| 版纳微型猪近交系PPARD基因克隆及95G/A突变检测 |
| |
| 引用本文： | 陈园园,王 配,霍金龙,王淑燕,潘伟荣,施 晨,程 霞,曾养志.版纳微型猪近交系PPARD基因克隆及95G/A突变检测[J].家畜生态学报,2015,36(9):13-19. |
| |
| 作者姓名： | 陈园园 王 配 霍金龙 王淑燕 潘伟荣 施 晨 程 霞 曾养志 |
| |
| 摘 要： | 为深入研究PPARD在猪体内的调节和功能,以版纳微型猪近交系(BMI)为试验动物,通过RT-PCR方法扩增得到PPARD基因全长编码区序列,在编码区第95位检测到A/G两种核苷酸(GenBank登录号:KP757025、KP757026)。结果表明,该基因编码462个氨基酸,蛋白分子量为49.74kD,等电点为7.53。蛋白质结构分析PPARD存在2个保守域,无跨膜结构,不存在信号肽,存在1个亮氨酸富集的核输出信号,其N端、C端均亲水;亚细胞定位显示该蛋白分泌到细胞周质的概率为69.6%。系统进化分析表明猪与牛、犬的亲缘关系较近。利用qPCR检测了PPARD基因mRNA在BMI 14个组织中的表达量,发现在肝脏、耳朵、脾脏、小肠中表达量较高。
|
PPARD Gene Cloning,95G/A Mutation Detection of Inbred Banna Minipigs |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《家畜生态学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《家畜生态学报》下载全文 |
|
