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菜粉蝶HSP20基因的克隆及温度胁迫下表达分析
引用本文:袁远,张连根,高熹,吴国星,张慧,龙华,朱家位.菜粉蝶HSP20基因的克隆及温度胁迫下表达分析[J].南方农业学报,2019,50(2).
作者姓名:袁远  张连根  高熹  吴国星  张慧  龙华  朱家位
作者单位:云南农业大学,昆明,650201;云南农业大学,昆明,650201;云南农业大学,昆明,650201;云南农业大学,昆明,650201;云南农业大学,昆明,650201;云南农业大学,昆明,650201;云南农业大学,昆明,650201
基金项目:云南省重点研发计划项目
摘    要:【目的】克隆分析菜粉蝶(Pieris rapae)热激蛋白20基因(HSP20),并检测其在温度胁迫下的表达情况,为探析菜粉蝶适应温度胁迫机制提供参考。【方法】以菜粉蝶为试验材料,采用RT-PCR和RACE克隆获得菜粉蝶HSP20基因cDNA全长,并通过生物学软件分析其序列,明确其基因结构特征和亲缘关系;采用实时荧光定量PCR检测菜粉蝶HSP20基因在低温(-20~0℃)和高温(5~45℃)胁迫下的表达响应。【结果】菜粉蝶HSP20基因全长725 bp,5'-端非编码区105 bp,3'-端非编码区109 bp,开放阅读框531 bp,编码176个氨基酸,预测蛋白分子量19.5 kD,理论等电点6.61;其编码氨基酸序列中含有1个典型的HSP20家族结构域(位于第60~142位氨基酸)、1个α-晶体蛋白(位于第60~157位氨基酸)和1个Allato allatostatin(位于第14~24位氨基酸);基序列相似度分析其与二化螟、家蚕和甘蓝夜蛾HSP20蛋白氨基酸相似度较高并聚为一族。该基因随环境温度的升高或降低发生变化,在-5和40℃诱发该基因高效表达。【结论】低温和高温均能诱导菜粉蝶HSP20基因高效表达。

关 键 词:菜粉蝶  热激蛋白  HSP20  基因克隆  序列分析  温度胁迫  表达分析
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