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GB／T6437—92光度法测定饲料中总磷量又可分为绘制标准曲线法、回归方程法和用已知标准液测未知液磷含量3种。后两种方法因可省去制备标准曲线的步骤和排除在制备标准曲线时的人为误差运用较多。但在实际测定工作中常常出现用这两种方法同测某一样品时结果差异较大的现象。为此，笔者进行了反复对比测试现将测试结果以及从中得到的一些体会介绍给同行，供参考。1回归方程法测定步骤及结果1.1试剂和仪器设备同GB／T6437—92。1.2试样分解称取某一试样（平行测定），样1为0.2806g，样2为0.2607g置于坩埚中，分别加入10ml盐酸溶液和硝酸数… 相似文献
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在国标GB/T6432—2002《饲料中总磷的测定分光光度法》“7.2工作曲线的绘制”中,要求用磷标准溶液做一个关于磷含量和吸光度的标准曲线,但标准中未明确说明怎么绘制。据笔者了解,一般化验室均采用较简单的方法,即在坐标图上根据实测的几个点绘制工作曲线,然后再通过此工作曲线来查得饲料中总磷含量,此方法简单、快捷,但准确度差。笔者利用统计学知识,即利用磷含量与吸光度之间较强的相关性,建立一个y=a bx的回归方程,来代替曲线,只要代入相关数据,即可得出结果,这样既可省去绘图、查图的过程,又可提高准确度,减少试验误差。具体操作方法有… 相似文献
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《饲料研究》2014,(1)
以高效液相色谱-串联质谱法测定奶牛用饲料中的盐酸吡利霉素,饲料中的盐酸吡利霉素经酸性乙腈提取,MCX净化小柱净化后,甲醇溶液复溶,注入到高效液相色谱-串联质谱仪测定;以盐酸吡利霉素标准工作溶液的质量浓度为横坐标,色谱峰面积值为纵坐标绘制标准曲线,试样中盐酸吡利霉素的含量与液相色谱串联质谱仪的色谱峰面积值成正比。结果表明:0.1~5.0 mg/kg的平均回收率在80.2%~105.6%;批内变异系数2.3%~3.5%;批间变异系数3.1%~8.5%。标准曲线中盐酸吡利霉素在0.1~10μg/mL线性关系良好,标准曲线相关系数r≥0.999 98;奶牛用饲料中盐酸吡利霉素的检测限:10μg/kg,定量限:50μg/kg。 相似文献
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<正> 目前对于饲料中磷的测定,多采用磷钒钼黄比色法。在所得结果的处理中,往往是在坐标纸上绘制出工作曲线,然后根据试样溶液的消光值,在工作曲线上查出试样中磷的含量。这样难免不产生人为误差。有人主张用最小二乘法来计算磷的结果,以清除这种误差。但用手工来进行最小二乘法的计算,也很费时。为此,本文介绍用程序计算器CAS-IOfx—180P或SS—180P来进行最小二乘法的计算,既省时省力,又不需昂贵的计算设备。 1.方法原理根据朗伯——比尔定律,试样的吸光值和浓度之间满足下列关系: A=εLC但在实际工作中,由于实验条件和试样中存在的复杂组分,直线可能不完全通过坐标原点。也就是说工作曲线的方程可能为: A=εLC+a 对于一定厚度的比色皿,可写成: 相似文献
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由于莱克多巴胺通过饲料饲喂动物会残留在动物的肌肉与内脏组织中．对饲料中莱克多巴胺进行监测也就显得尤为重要。本文以高效液相色谱一串联质谱法检测饲料中的莱克多巴胺．饲料样品中的莱克多巴胺经酸性三水合乙酸钠溶液提取．离心后经MCX固相萃取柱净化．最后用高效液相色谱一串联质谱仪检测器进行测定;同等条件下绘制工作曲线．莱克多巴胺含量与吸光度值在一定浓度范围内成正比,试样与工作曲线比较定量。经实验．应用高效液相色谱一串联质谱法检测饲料中莱克多巴胺．标准曲线r值≥0．99965;检测回收率均≥80％,批内RSD≤8％。批间RSD≤10％。 相似文献
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根据回归方程,人们可以用自变量(X)求解应变量(Y),也可以通过求出的应变量(Y)与观察数据(Y)的比较,找到观察值(Y)的大小及其在群体中相应的优劣位置。我们试图利用西门塔尔母牛的体重与305天实际产奶量两个变量建立回归方程, 相似文献
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光度法测定饲料中总磷量(GB/T6437—92)可分为绘制标准曲线法,回归方程法及用已知标准液测未知液磷含量三种,后两种方法因可省去制备标准曲线和排除人为误差而运用较多,但在实际测定中,常常出现同测某一样品时结果差异较大的现象。为此,笔者进行了反复对比测试,现将比较结果与体会介绍给同行,供参考。 相似文献
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利用高效液相色谱法（HPLC）检测饲料中己烯雌酚的含量．试样中的己烯雌酚经20％甲醇溶液提取．过HLB固相萃取净化柱小柱净化．再于高效液相色谱仪测定．以己烯雌酚标准工作溶液的浓度为横坐标．峰面积值为纵坐标绘制标准曲线。此方法具有操作简单、灵敏度高、时间短、准确性好等优点,检测回收率为81.4％～94．8％．回收率标准偏差（RSD）≤1．48％,标准曲线相关系数（r值）≥0．999946,变异系数（CV值）≤0．98％。 相似文献
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液相色谱-串联质谱法检测饲料中氢溴酸常山酮的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
本文应用液相色谱-串联质谱法测定饲料中氢溴酸常山酮,结果显示,在以氢溴酸常山酮标准品制得浓度为20、50、100、200、500 ng/m L系列对照溶液时,以特征离子质量色谱峰面积和内标物峰面积比值为纵坐标,对照溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线回归方程得Y=0.5795X+4.5012,相关系数r2=0.9997;在配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料中的检测限(LOD)为25μg/kg,定量限(LOQ)为50μg/kg;添加回收率为60%~120%。 相似文献
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安定被应用于家畜生产中来提高其生长速度,在家畜中过量残留安定可能会对消费者造成危害,为此安定已经被禁止添加到饲料中使用。采用液相色谱-串联质谱法检测饲料中安定含量具有操作简便、灵敏度高,检测时间短等优点;用乙腈将饲料中的安定提取出来,再经HLB固相萃取净化柱净化,净化液氮气吹干后甲醇复溶,注入高效液相色谱-串联质谱仪进行测定;同等条件下绘制工作曲线,安定含量与离子质量色谱峰面积值在一定浓度范围内成正比,试样与工作曲线比较定量。经试验,安定标准曲线相关系数r=0.99965,安定浓度在0.01～2.0μg/mL范围内线性关系良好。添加1～100μg/kg的安定时,检测回收率可达到72.5%～95.2%,批内变异系数≤9.6%,批间变异系数≤12.5%。 相似文献
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研究建立了以氯离子选择性电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极的电极电位法,测定饲料中水溶性氯化物含量。该法运用格氏作图法(Gran'splot)进行结果计算,避免了饲料成分的复杂性给检测带来的影响。不同饲料品种的实际检测结果表明:该法所得标准曲线的相关系数R在0.9999以上;方法精密度RSD(n=5)值均小于5.0%;测定已知含量的标准物质,其测定值与给定值之间的差值为+0.02g/100g;该法的检测结果与GB/T6439—2007的检测结果具有高度的一致性;具有试剂用量少、准确度高、重现性好、适用范围广等优点,完全能够利用此法进行不同品种饲料中水溶性氯化物的检测。 相似文献
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液相色谱法测定饲料中的沙丁胺醇 总被引：1，自引：0，他引：1
沙丁胺醇添加到饲料能够达到动物增肥和加快生长的目的,但持续使用会残留到被饲喂动物的肌肉与脂肪组织中,从而对人类的身体与生命安全造成危害。试验以液相色谱-二级管阵列检测饲料中的沙丁胺醇,饲料样品中的沙丁胺醇经酸性甲醇溶液提取,离心后溶液碱化,经乙酸乙酯粹取和固相萃取柱净化,最后用反相高效液相色谱仪-紫外检测器220nm波长下进行测定;同等条件下绘制工作曲线,沙丁胺醇含量与吸光度值在一定浓度范围内成正比,试样与工作曲线比较定量。经试验:标准曲线相关系数r值≥0.999706,标准品变异系数≤1.21%,回收率为:83.4%～96.8%,回收率标准偏差≤0.93%。 相似文献
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论述了饲料中氟含量测定用标准回归方程法代替格氏图解连续标准加入法的数据处理问题,总结并提出了测定过程中的注意事项。 相似文献
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【目的】本文从生产性能测定、生长曲线绘制入手,探讨张掖肉牛体重与各体尺性状与之间的相关性,构建通过体尺预测体重的回归方程,为种群扩繁和高效推广利用提供科学依据 。【方法】选择核心育种场公、母牛,从出生连续测定7个阶段的体重、体高、十字高、体斜长、胸围和腹围至3周岁,将测得数据首先用Excel 2010进行初步整理,计算绝对生长和相对生长值,绘制相应的曲线。然后,利用 IBM SPSS Statistics 19进行处理,pearson相关系数计算法做零阶相关和偏相关性分析,采用逐步法设计回归模型,并进行显著性和拟合度检验。【结果】确定了 Y4=-637.950+3.286× x4+2.282 ×x3+0.243 ×x5+0.748 ×x1,Y5=-881.017+4.057× x4+2.836× x3+0.407 ×x5+1.066× x1,为张掖肉牛最佳线性回归方程,拟合度较、高误差较小,可以用于生产预测。【结论】张掖肉牛体重和胸围、体斜长、腹围、体高4个变量呈极显著正相关关系,当其他变量不变时,胸围、体斜长、腹围或体高每增加1cm,母牛体重增加3.286 kg、2.282 kg、0.243kg和0.748kg,公牛体重增加4.057 kg、2.836 kg、0.0.407kg和1.066kg。 相似文献
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为建立一种快速测定副鸡禽杆菌菌液浓度的方法,本研究选取副鸡禽杆菌血清A、B、C型代表性菌株（CVCC254株、CVCC257株和CVCC256株）,培养制备菌液,分别在450nm、540nm、600nm、650nm波长测定其吸光度值（OD值）,同时测定活菌计数值。回归分析两组数据,获取回归方程及标准曲线,分析回归方程的测定系数（R2）和标准曲线的点线离散度,确定最适测定波长。再选取不同培养时间点（10h、12h、14h、16h、18h、20h）的菌液,在最适波长下测定其OD值并代入回归方程获取活菌数,同时采用活菌计数法获取活菌计数值,将两组数据使用SPSS 17.0软件进行统计分析,进一步验证分光光度法与活菌计数法测定菌液浓度的相关性。结果显示,3株菌液在600nm波长测定的OD值与活菌计数值之间均呈最佳的线性关系,确定其菌液浓度最适测定波长均为600nm,其回归方程分别为y=14.302x－0.1441（R2=0.9962）、y=14.464x－0.2746（R2=0.995）和y=14.681x－0.01326（R2=0.9989）,y为活菌计数值（×108 CFU/mL）,x为OD600值。3株培养至衰退期前的菌液在600nm波长测定的OD值代入回归方程计算获得的活菌数值与其活菌计数值无显著差异（P＞0.05）。研究结果表明,衰退期前副鸡禽杆菌菌液的分光光度法与活菌计数法具有良好的相关性。因此,该分光光度法可用于快速测定衰退期前副鸡禽杆菌菌液浓度。 相似文献
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动物在运输过程中,由于烦燥不安等原因会给运输带来一定的阻碍,所以就有人想到用安眠酮饲喂动物,以减少不必要的麻烦,但这样会使安眠酮残留到动物体内。还有一种情况就是将安眠酮非法添加到饲料中长期使用,以提高饲料转化率,达到节约饲料的目的,这种情况的药物残留更为严重。人类在食用这种含有安眠酮药物残留的猪肉后,会出现一系列的副作用,安眠酮作为非巴比妥类长时间作用的催眠药,适用于失眠、神经衰弱、神经官能症等,但长期服用可产生耐受性及成瘾性。安眠酮属于中枢神经的安定药类,是受国家管制的精神药品,但是由于利益驱使还是会被非法添加使用。文章以高效液相色谱-串联质谱法检测饲料中的安眠酮,样品中的安眠酮经乙酸乙酯提取,氮气吹干后用50%甲醇溶液复溶,过微孔滤膜净化后注入高效液相色谱-串联质谱测定仪进行检测。以安眠酮标准工作溶液的浓度为横坐标,色谱峰面积值为纵坐标绘制标准曲线,安眠酮含量与色谱峰面积值在一定浓度范围内成正比,试样与工作曲线比较定量。经试验:饲料中安眠酮药物的回归方程为y=3958.706x+126.1335,相关系数r=0.9999,从回归方程及相关系数r可以看出药物浓度与色谱峰面积呈线性相关。方法的回收率均≥80%,批内、批间相对变异系数均≤10%,方法的检测限为0.02mg/kg,定量限为0.05mg/kg。 相似文献
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<正> 饲料级L-赖氨酸盐含量测定是根据国标GB8245—87来确定的。但实际测定中,我们发现测定的结果与国标不一致。在国标中采用非水滴定法,将试样预先在105℃干燥至恒重,称取干燥试样0.2克进行测定,样品干燥的目的是为了去除水分,否则水分过高时,指示剂变色终点将不清晰,测得的结果会不准 相似文献
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《中国家禽》2019,(8)
为了解鼻气管鸟杆菌(Ornithobacterium rhinotracheale,ORT)的生长规律,试验采用分光光度法测定鼻气管鸟杆菌不同生长时间的OD_(600nm)值,并绘制鼻气管鸟杆菌生长曲线,再利用平板菌落计数法绘制生长曲线进一步验证,探究该菌在合适时间段内的吸光值OD_(600nm)与平板菌落计数法测定的活菌数(cfu)的关系。结果显示:两种方法测定的生长曲线基本一致,2～16 h为对数生长期,16～20 h为稳定期,20 h以后进入衰亡期。对16 h鼻气管鸟杆菌吸光值与活菌数的关系进行探讨,成功建立回归方程:y=2.7591x-0.0897(R~2=0.9973),为根据不同需要控制鼻气管鸟杆菌的生长提供了参考。 相似文献