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甘蓝显性雄性不育系的选育及其利用 总被引：19，自引：5，他引：14
从甘蓝原始材料７９－３９９的自然群体中获得雄性不育突变株７９－３９９－３。研究结果表明，该突变株的雄性不育受一显性不育基因ＣＤＭｓ３９９－３控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型，且温度是影响不育稳定性的主要因素。环境敏感的显性雄性不育植株通过自交可以得到显性纯合的雄性不育植株。显性纯合不育植株与普通自交系或相应的姊妹系杂交获得了不育株率达到１００％、不育度达到或接近１００％的不育群体。根据ＣＤＭｓ３９９－３基因的这一遗传特点，建立了利用显性雄性不育基因配制甘蓝杂交种的新方法：利用组织培养技术保存和繁殖显性纯合雄性不育材料，然后与遗传差异较小的普通自交系或姊妹系杂交得到不育系。选择园艺性状优良、不育性稳定的不育群体作不育系，与配合力优良的自交系杂交，配制出了优良的杂交组合。试验采种结果表明，携带ＣＤＭｓ３９９－３基因的甘蓝雄性不育系结实性状优良 相似文献
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《果树学报》2010,(3)
以平邑甜茶与B9为亲本进行杂交,共获得杂交种子2828粒,培育幼苗2198株,筛选红叶杂种苗65株,占总苗数的2.96%;其中49株进入花期。杂种后代的无融合生殖率鉴定为:84.00%～95.06%20株,10.00%～48.00%8株,2.08%～5.00%21株。叶片颜色遗传表明:无融合生殖型杂种树后代与母株一致性在70.79%～86.54%;有性生殖型的在46.51%～51.72%,推测平邑甜茶的无融合生殖基因对有性生殖基因可能为显性遗传,无融合生殖以质量性状遗传为主,也受数量基因的控制。B9的矮生性状在后代中遗传并分离,其中矮生群体占16.33%,乔化群体占44.90%,B9的矮生基因可以遗传给其无融合生殖型后代,并表现矮生性状。电导法初步鉴定表明,杂种群体具有一定的抗寒性,并且分离不大,平均在-34℃达到半致死伤害,略低于亲中值-35℃,平邑甜茶与B9的抗寒基因具有较强的遗传趋势。 相似文献
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本文用Jinks和Jones的6参数模型,对辣椒果实性状基因效应进行了通径分析。结果表明:中亲值和显性×显性效应的通径系数普遍较大,其它基因效应的通径系数相对较小。比较不同基因效应直接作用和总效应的一致性,中亲值、加性×加性效应和显性×显性效应的一致性较好,其它基因效应的一致性较差。不同果实性状直接效应和总效应的变化趋势是果长和结果数的一致性较好,果宽和单果重较差。 相似文献
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辣椒果实性状基因效应的通径分析 总被引：1，自引：1，他引：1
本文用Jinks和Jones的6参数模型,对辣椒果实性状基因效应进行了通径分析.结果表明中亲值和显性×显性效应的通径系数普遍较大,其它基因效应的通径系数相对较小.比较不同基因效应直接作用和总效应的一致性,中亲值、加性×加性效应和显性×显性效应的一致性较好,其它基因效应的一致性较差.不同果实性状直接效应和总效应的变化趋势是果长和结果数的一致性较好,果宽和单果重较差. 相似文献
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辣椒胞质雄性不育恢复性的主基因 + 多基因混合遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以辣椒胞质雄性不育系8A 及其恢复系F19 为原始材料,利用主基因 + 多基因联合分析方
法对辣椒胞质雄性不育恢复性进行遗传分析。结果表明,辣椒胞质雄性不育恢复性的遗传受两对加性—
显性上位性主基因 + 加性—显性多基因控制。第1 对主基因的加性效应与显性效应分别为0.9314 和
1.1549,均使恢复性增加。第2 对主基因的加性效应与显性效应分别为–0.5276 和–0.1930,均使恢复性
降低。多基因的加性效应与显性效应分别为–2.4038 和0.1036。主基因的遗传率高达97.57%,表现出很
高的遗传力,说明在早期世代就可对恢复性进行有效选择。 相似文献
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大白菜细胞核基因互作雄性不育系选育及应用模式 总被引：42，自引：3，他引：39
从大白菜农家品种‘万泉青邦’中发现了显性不育基因Sp及其与显性上位可育基因Ms的互作规律,概括出大白菜细胞核基因互作雄性不育系应用模式。育成Sp、Ms基因互作甲型两用系AB158及乙型可育株系AB8102-1-7-1,并用其配制成功大白菜细胞核基因互作雄性不育系88-1A。88-1A具有稳定的100％不育株率和不育度,结实正常,其优良杂交种F_18801已大面积制种应用。 相似文献
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西葫芦株型性状主基因-多基因混合遗传分析 总被引：4，自引：1，他引：3
选用蔓生和矮生的西葫芦自交系配制q-1×23-4G(组合1)和q-1×A-7(组合2)2个组合,构建P1、F1、P2、B1、B2和F26个家系世代群体,应用植物数量性状主基因-多基因混合遗传模型对6个世代群体株型性状进行多世代联合分析。结果表明:2个组合的西葫芦株高与叶片数性状遗传均为加性-显性-上位性两对主基因(B-1)遗传模型;2个组合的株高以基因的加性效应为主,而叶片数以加性和显性效应为主;F2的主基因遗传率较高,环境影响相对较小,表明西葫芦株型育种宜早代选择;对西葫芦株型性状的遗传改良,可选择株型紧凑的亲本材料,通过杂交、回交转移主基因,选育株型紧凑的材料。 相似文献
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黄瓜白粉病抗性遗传机制的研究 总被引：13，自引：1，他引：13
采用多世代联合分析方法, 通过3个抗感杂交组合研究了黄瓜白粉病抗性的遗传规律。结果表明, 3个组合的最适遗传模型皆是两对加性- 显性- 上位性主基因+加性- 显性- 上位性多基因模型(E2120模型) 。组合Ⅰ的主基因遗传率为64.26% ～95.47% , 两对主基因感病相对抗病为部分显性, 两主基因的加性效应及第二主基因的显性效应较大, 两主基因的加性×显性互作效应也较大。组合Ⅱ和组合Ⅲ两主基因的遗传率分别为95.35%和96.04% , 两主基因的加性效应、显性效应和显性度较为相近。 相似文献
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采用完全双列杂交半轮配方法，分析了同源四倍体普通白菜茎芥菜胞质雄性不育系07P-2及5个四倍体普通白菜自交系配制的15个F1的16个农艺性状的配合力。结果表明：16个农艺性状的遗传均受基因加性效应、显性效应和互作效应的共同作用|07P-10农艺性状的一般配合力（GCA）最好，是综合性状优良的亲本，雄性不育系07P-2一般配合力次之，可作为四倍体普通白菜F1的制种骨干亲本|不同性状间及同一性状不同组合间特殊配合力（SCA）效应值差异较大，根据SCA综合表现，07P-2×07P-7、07P-2×07P-10具有较高的应用价值。 相似文献
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采用气相色谱法测定全雄株(ffMMaa)、雌雄同株(ffMMAA)、全雌株(FFMMaa、FFMMAA)和两性花株(FFmmAA)不同基因型近等基因系材料间的乙烯释放速率,探讨乙烯与黄瓜性型的关系。结果表明,不同近等基因系乙烯释放速率之间存在显著性差异。全雄株78♂(ffMMaa)的乙烯释放速率较低;雌雄同株406(ffMMAA)四叶一心期的乙烯释放速率大于两叶一心期;含6.33个F基因拷贝数的雌性系10098♀(FFMMaa)与F基因拷贝数为2.15的雌性系WI1983G(FFMMAA)相比,乙烯释放速率较低;雌性系WI1983G(FFMMAA)的乙烯释放速率极显著高于两性花株WI1983H(FFmmAA),两性花株WI1983H又极显著高于雌雄同株WI1983GM(ffMMAA);说明黄瓜性别表型与内源乙烯密切相关。从试验结果推断:雄株(ffMMaa)中乙烯释放速率低可能与A基因失活相关,雌性系(FFMMaa)乙烯释放速率可能受A/a基因的调控,两性花株(FFmmAA)中虽然M基因失活但内源乙烯释放速率并未降低很多,可能F基因产生的内源乙烯没有直接作用到两性花的雄蕊上。 相似文献
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全雌黄瓜单性结实性遗传分析 总被引：6，自引：1，他引：5
采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对黄瓜强单性结实雌性系‘6401’ 与非单性结实自交系‘6429’、‘6426’杂交组合多世代群体的单性结实性进行联合分析,结果表明：全雌黄瓜单性结实性在不同遗传背景下遗传表现基本一致,单性结实性遗传均表现为不完全隐性基因遗传,符合E-1-1模型,受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制。两组合第1主基因显性效应、主基因显性×显性互作效应以及多基因效应较大。‘6401×6429’组合的B1、B2、F2群体（主基因+多基因）遗传率分别为51.36%、72.31%和76.78%;‘6401×6426’组合的B1、B2、F2群体（主基因+多基因）遗传率分别为20.50%、75.39%和74.58%。强单性结实全雌黄瓜品种选育以双亲均为强单性结实为宜。 相似文献
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以甘蓝显性雄性不育系DGMS79-399-3与优良品系02-12回交自交系为材料, 利用远红外荧光标记AFLP技术及Li-cor基因测序仪对回交自交系不同基因型(MsMs、Msms和msms) 材料进行AFLP连锁标记快速筛选, 从512对引物组合中筛选出17个差异标记。利用这些差异标记在02-12回交8代群体中进行检测, 其中11个为与显性核不育基因相连锁的AFLP标记, 覆盖21 cM; 另外6个标记为与显性核不育基因不连锁的遗传滞留连锁群, 跨越9 cM。通过分析选择了其中3个单株为理想的雄性不育株, 可用于进一步回交。 相似文献
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《中国瓜菜》2019,(6):13-18
植株适度矮生可使株型更紧凑、空间利用率更高,有利于密植栽培、机械化采收和提高单位面积产量。以从多亲本复交后代选育的中国南瓜半短蔓种质‘CmSd1’为材料,从表型鉴定、外源赤霉素响应、遗传分析和基因定位等方面进行研究。表型观察发现‘,CmSd1’的半短蔓表型主要是由于主蔓中下部节间变短所致‘;CmSd1’对外源赤霉素表现为敏感且敏感度比长蔓对照更高,推测其半短蔓性状与赤霉素代谢途径密切相关;遗传分析表明,‘CmSd1’的半短蔓性状受1对显性基因控制,暂命名为CmSd-1(t);利用F2极端表型混合池进行重测序和BSA分析,将CmSd-1(t)初步定位到中国南瓜第3染色体末端Cmo_Chr03:9.985-10.828 Mb之间。CmSd-1(t)控制的显性半短蔓材料,具有良好的农艺性状,在中国南瓜矮化育种中有较大的应用前景。 相似文献
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通过2年2点对4个不同矮蔓型西葫芦品种商品瓜位置与化瓜等指标进行了研究,结果表明,不同矮蔓型西葫芦品种商品瓜离生长点的距离不同,结果中期半矮蔓品种平均为20.9cm,矮蔓品种为14.9cm,这主要是由于节间长度不同引起。不同矮蔓型西葫芦品种的化瓜率都较高,达37.9%~40.3%,品种间差异不显著,半矮蔓品种化瓜主要在商品瓜下方,矮蔓品种主要在商品瓜上方;生育后期商品瓜位置与新生叶的产生正相关,半矮蔓品种商品瓜对新生叶产生抑制作用小,库之间的竞争是其化瓜的主要原因,矮蔓品种商品瓜对新生叶产生抑制作用大,源的供应不足是其化瓜的主要原因。建议在生产中通过控制节间长度调节营养生长与生殖生长的平衡。 相似文献
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小白菜耐盐性的遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
以8个具有不同耐盐水平的小白菜自交系为试验材料,按完全双列杂交Ⅱ正交全轮配法配制杂交组合,采用Hayman法对小白菜耐盐性基因效应进行了初步分析。结果表明,小白菜耐盐性遗传符合加性-显性遗传模型;耐盐性主要表现为显性,盐敏感性为隐性;遗传效应中存在加性效应和显性效应,以显性效应为主,可能存在超显性,控制耐盐性表现显性的基因组数较少。 相似文献
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西葫芦8个农艺性状的遗传效应分析 总被引：1，自引：0，他引：1
选用性状差异显著的3个西葫芦自交系配制两个杂交组合，对其产量、熟性和株型（株高、叶数、节间距）等农艺性状进行6个不同世代遗传效应分析。结果表明：杂种一代在产量性状方面表现出不同程度的杂种优势；单株结果数、坐果率和第一雌花节位符合加性—显性遗传模型，且第一雌花节位以负向超显性效应为主；株高、叶数、节间距、单果质量和始花期符合加性—显性—上位性遗传模型；控制株高遗传的主要是加性效应，控制始花期的主要是加性和加性×显性上位性效应，控制叶数的主要是加性和显性效应；单果质量的广义遗传力较低。 相似文献
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大白菜抗根肿病近等基因系的分子标记辅助选育 总被引：3，自引：0，他引：3
以具有抗根肿病基因CRb的大白菜‘CR Shinkii DH’系为抗源,通过分子标记辅助选择选育出大白菜优良自交系‘BJN3’的9份抗根肿病近等基因系。通过CRb基因侧翼标记TCR01和TCR09的前景选择,以及51个SSR标记的基因组背景选择,筛选出‘BJN3’基因组含量为98%的10株纯合抗性BC3F2个体。苗期的根肿病接菌试验证明这些BC3F2植株均表现出抗性。从10株纯合抗性BC3F2个体自交后代中,筛选出全部恢复‘BJN3’基因组的9株近等基因系。这些近等基因系的结球相关性状与‘BJN3’无显著差异。 相似文献