首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
八只东北虎肾,肝中蛋白质的分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用全自动凯氏定氮仪(日本KJEL-AUTOVS-KT-P)对八只东北虎的肾、肝含水率和蛋白质含量进行了测定。测得的含水率肾为68.52±1.93%,肝为65.16±0.55%;干燥东北虎肾和肝在CuSO2、K2SO4混合催化剂作用下被浓H2SO4于400℃下消化后,用全自动凯氏定氮仪进行定氮,计算东北虎绝干肾和肝的蛋白质含量分别为69.16±2.64%和72、68±1.11%,相当干鲜肾和鲜肝重的21.74±1.21%和25.32±0.46%。由测定结果可见东北虎肾和肝中蛋白质含量丰富,具有较高的生物学价值。  相似文献   

2.
本试验对“肾必治Ⅱ号”与预防和治疗人工感染鸡肾型传染性支气管炎的效果进行了研究。结果表明:不论是预防还是治疗,均显示出显著的防治效果,反药2天即可控制病情,治愈率达96.7%,并通过对雏鸡连续染饲喂试验,证明该药使用安全可靠。  相似文献   

3.
本试验对“肾必治Ⅱ号”与预防和治疗人工感染鸡肾型传染性支气管炎的效果进行了研究。结果表明:不论是预防还是治疗,均显示出显著的防治效果,投药5天即可控制病情,治愈率达96.7%。并通过对雏鸡连续染毒饲喂试验,证明该药使用安全可靠。  相似文献   

4.
应用强力三环鸡宝可溶性粉治疗人工诱发雏鸡肾型传染性支气管炎的疗效试验结果表明,对该病的治愈率达90%~92.5%,相对增重率为104.32%~136.08%,与对照药病毒唑对此病疗效差异显著(P〈0.01)。  相似文献   

5.
鸡肾型传染性支气管炎病毒弱毒株的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
从南京地区分离的肾病变型传染性支气管炎病毒(IBV)经SPF鸡胚连续传代至65代时,对雏鸡无致病性,命名为IBV-AT65,感染鸡胚的EIK50为10^-7.66/0.2mL,鸡胚于接种后51h开始死亡,存活鸡胚表现为发育受阻、卷缩,肾脏有尿酸盐沉积,其尿囊液对1%鸡红细胞凝集反应为阴性。用AT65原液0.2mL分别于气 管内接种10日龄AA鸡(攻毒前经血凝抑制试验检测IBV抗体为阴性),以及攻毒后将  相似文献   

6.
肾肿解毒药是治疗由鸡传染性支气管炎、鸡甘保罗病等引起的肾炎、肾肿大、尿酸盐沉积的药物。本试验在于了解该药对鸡只的安全性。一、材料1.试验鸡:广州市白云鸡场购入1日龄鸡苗,饲养至40天龄后开始试验。2.饲料:广东省国营燕塘饲料厂生产。3.肾肿解毒药:华南农业大学实验兽药厂提供。二、试验方法1.分组:将试验鸡分成4组,每组20只,分别编号为0、1、2、3组,其中0组为不给药对照组,1、2、3组为投药组。2.投药:将肾肿解毒药用自来水分别配成0.1%、0.2%及0.3%的不同浓度,0组不加药物,1、2…  相似文献   

7.
用研制的新城疫-肾型传染性支气管炎(肾传支)二联油乳剂灭活苗对10日龄鸡皮下注射,0.4ml/只,同时用NDⅣ系苗点眼,免疫后不同时间采血测NDHI抗体效价和肾型传支强毒攻击试验。结果表明:二联苗免疫后22,42,75天新城疫抗体平均值分别为6.6,6.9,9.9,与新城疫灭活苗免疫的同期,HI抗体值无统计学差异;肾传支强毒攻击的保护率均为100%(5/5),非免疫对照肾传支死亡率分别为43.3%  相似文献   

8.
鸡传染性支气管炎病毒肾型毒株血凝特性的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)澳大利亚T株和分离的四株肾型毒株(BJ_(9301)、BJ_(9302)、TJ_(9301)、HN_(9301)株)的血凝特性进行了系统研究。结果表明IBV供试毒株经1~2%胰蛋白酶处理后,能凝集鸡和小鼠红细胞,同一毒株对两种红细胞的凝集价相近,且均能被IBV澳大利亚T株血清所抑制。处理后的IBV对鸡红细胞的血凝以缓冲液浓度0.01~0.05MpH6.0~8.4为宜,对反应温度及稀释液种类无严格要求。IBV的血凝活性能耐受37℃23天、56℃12小时、80℃1.5小时,但在-30℃、4℃和室温下保存2个月后,绝大部分丧失血凝活性。IBV经0.2%甲醛、0.2%脱氧胆酸钠、2%硼氢化钠、0.01M高碘酸钠37℃灭活24小时,仍能保持其血凝活性。从IBV的血凝活性可被过量胰蛋白酶破坏和氯仿灭活,推断该血凝素可能是由脂质和蛋白质组成。  相似文献   

9.
用高锌日粮控制肉用母仔鸡的早期生长   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究用白洛克母鸡进行,评价用ZnO来补充饲粮Zn以控制1 ̄3周龄期间的采食量和增重。试验的加Zn水平为0,0.25%,0.50%及1.0%(试验1);0,0.65%,0.75%,0.85%(试验2);0.7%,0.8%(试验3)。加锌的效果与喂低含盐饲粮及严格限饲的效果进行了比较。经计算,试验1和试验3仅供应其维持的能量。同时也测定了3 ̄4周龄期间补偿生长的情况。  相似文献   

10.
“肾肿解毒药”效果神奇娄秀山(山东省农业广播电视学校东阿县分校252201)1993年,我投资4800元育成巴布考克蛋鸡393只,每只成本12.20元。开产后,饲喂配合料,蛋白能量比65,豆饼22%、鱼粉3%、酵母粉2%、蛋氨酸0.1%。在鸡群逐渐提...  相似文献   

11.
为了明确NaHCO3对鸡肾型传支的疗效,我们于1999年12月,选用0.3%NaHCO3及0.5%肾炎康拌料,进行对比治疗试验。  相似文献   

12.
以全身蠕虫学地在省内20个县市共检查213只犬。结果在12个县市的18只犬体内检出38条肾膨结线虫。感经8.45%,感染强度1-6条,平均为2.1条,平均为2.1条,寄生1条的有11只犬,占61.11%;寄生3条的3只犬,占16.63%;一5条的有2只犬,占11.11%;寄生2条和6条的1只犬分别为5.56%。虫体的雄雌比例相当地1:2。寄生部位为右肾的21条,腹腔的13条,分别为55.26%和4  相似文献   

13.
采用紫外分光光度法直接测定平喘消肾肿散中盐酸码啉脒胍的含量,其结果为线性范围)~26.7μg,平均回收率为100.45%,RSD=0.19%。本法简便、快速、可靠、重现性好、阴性对照无干扰,可用于平喘消肾肿散中盐酸吗啉脒胍的含量测定。  相似文献   

14.
生长猪可消化赖氨酸需求参数研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
试验选用60头体重约21kg的杜大长三元杂交猪可消化赖氨酸需求参数随机分为6组,每组2个重复,分别饲喂含赖氨酸(Lys)水平为0.65,0.75,0.80,0.90,0.95%的玉米-豆粕-花生粕型饲粮。试验猪自由采食,至体重约49kg结束。结果表明,在Lys0.65%~0.85%水平范围内,随着饲粮中赖氨酸水平的升高,生长猪平均日增重显著提高(P〈0.05),料重比极显著降低(P〈0.01),血  相似文献   

15.
用“肾必治”Ⅰ号,Ⅱ号,Ⅲ号不同含量的三个配方,每个配方按高,中,低三个剂量分别对人工感染肾脏疾病进行治疗试验。结果表明;三个配方对肾脏疾病均具有一定的治疗效果,其中Ⅱ号配方效果最佳,治愈率达98%,相对增重率达98.6%《  相似文献   

16.
蛋鸡产蛋后期日粮添加复合纤维素酶的饲养效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验依据复合纤维素酶可将畜禽日粮中植物纤维分解为葡萄糖进而提高饲料营养价值的原理,在蛋鸡产蛋后期日粮中分别添加活性为1200IU/g的复合纤维素酶0.1%、0.3%、0.6%、0.9%,进行饲养对比试验。结果表明:以添加0.3%效果最好,比对照组产蛋率提高8.23%,只日来食量下降0.52%,料蛋比降低9.12%,死淘率降低50%,每只蛋鸡产蛋后期(65~74周龄)可净增收入0.64元,经济效益较  相似文献   

17.
本试验以牦牛肾为原料,通过单因素和正交试验对其烧烤加工工艺进行优化。结果表明,当食盐添加量为0.7%、料酒添加量为1.5%、食醋添加量为1.5%时,经烧烤加工出的牦牛肾口感最好,感官得分为75.03分。研究结果为牦牛肾的烧烤加工提供了参考。  相似文献   

18.
中国肾型IBV毒株的基因型及其S1基因的巢式PCR   总被引:1,自引:0,他引:1  
用本研究建立的IBVS1基因的巢式PCR方法鉴定了国内5个肾型传染性支气管炎病毒(IBV)分离株。以此5个分离株及3个标准毒株的RT-PCR产物(1749bp,含S1基因)为模板,1对内部引物经巢式PCR都获得1729bp的产物,另1对内部引物的巢式PCR有大小不同的产物(1678bp或0.5、0.6kb)。参照以前的RFLP分析结果,探讨了中国肾型IBV毒株的基因型状况。  相似文献   

19.
用人工感染捻转血矛线虫单一种试验羊粪便培养收集感染性幼虫。经0.06%和0.08%次氯酸钠脱鞘,脱鞘率可达90%以上,慢速致冷后幼虫的存活率为64.5%。加入冷冻保护剂不能提高冷冻感染性幼虫的存活率。用正常的感染性幼虫感染试验羊后第17d即可查到虫卵,剖杀后成虫的回收率为2.6%,而相同数量的冷冻保藏的感染性幼虫感染后第21d才查到虫卵,成虫回收率为0.8%。表明冷冻保藏后的感染性幼虫发育受阻,成  相似文献   

20.
利用生物体视学方法对绵羊肾脏进行了10项定量组织学指标的测定。结果表明,绵羊肾皮质中肾小体的数量密度和体积密度分别为42.24±7.65个/mm^3和5.91±0.88%。绵羊与牦牛存在着种间差异。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号