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Alloferon1体外抗犬细小病毒研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]开发出一种用于防治犬细小病毒病的新药物。[方法]将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染同时、病毒感染后的细胞培养液中进行体外抗犬细小病毒试验。[结果]FK81细胞接种CPV后2 d,细胞开始变圆,胞质内颗粒增多;4~6 d后病变细胞呈葡萄串状脱落。在80%细胞产生病变时收取病毒,TCID50为10-6.2~10-6.3/ml。对照组细胞上清的血凝反应为阴性,接种病毒细胞上清的血凝价为212。对照组的8孔细胞生长正常,接种病毒的8孔细胞全部产生病变。250.0和25.0μg/ml 2个浓度的抗病毒作用较强,2.5μg/ml的抗病毒作用较弱。在病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而在病毒感染后加入多肽的抗病毒作用较弱。[结论]Alloferon1可以用于犬细小病毒病的防治。 相似文献
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犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的急性传染病,它的主要临诊特征是出血性肠炎或非化脓性心肌炎。犬细小病毒感染的防治技术研究具有重要的意义。文章结合实际情况,探讨了犬细小病毒感染的防治技术。 相似文献
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《江苏农业科学》2018,(23)
为获得肠炎型犬细小病毒分离株,采集犬细小病毒胶体金初检阳性的3份粪便,采用同步接毒法分别接种猫肾细胞(F81)和犬肾细胞(MDCK)进行分离培养,F81盲传至第2代出现细胞病变,MDCK盲传至第3代出现细胞病变,2种细胞均仅从病料3中分离出1株病毒。采用PCR方法鉴定该分离株为犬细小病毒并命名为CPV3。根据VP2基因核苷酸序列绘制的系统进化树及其推导氨基酸序列的分析,确定CPV3属于CPV-2a亚型。测定CPV3在MDCK中72 h时的组织细胞半数感染量(TCID50),第5代次(CPV-M-5)和第10代次(CPV-M-10)的TCID50数值分别为10-4. 83/0. 1 mL和10-5. 50/0. 1 mL,这为后续测定重组犬干扰素活性试验提供了材料。 相似文献
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犬细小病毒感染是临床中一种由犬细小病毒所引起的急性的传染病,研究犬细小病毒的感染诊治及防治技术具有十分重要的临床研究意义,犬细小病毒感染的临床症状主要表现为非化脓性心肌炎或是出血性的肠炎,对患者的身体健康影响很大。结合犬细小病毒感染的临床症状,探讨犬细小病毒感染的诊治方法及防治措施。 相似文献
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猪细小病毒X株在不同细胞上增殖效果比较 总被引:2,自引:0,他引:2
为选择猪细小病毒X株增殖的细胞系,对猪细小病毒X株在ST、PK-15、CEF、Vero细胞系上增殖情况进行比较,观察病变时间和病变情况,并分别测定其TCID50和血凝价。结果表明,猪细小病毒X株在这4种细胞上都能产生细胞病变,在ST、PK-15、CEF、Vero细胞上最先开始出现病变的时间分别为24、36、72和48 h,测其在以上4种细胞上的TCID50分别为10-6.4/0.1 mL、10-5.8/0.1 mL、10-2.1/0.1 mL和10-3.2/0.1 mL,HA分别为1 210、1 28、1 23、1 25,因此,建议选用ST细胞作为猪细小病毒X株的增殖细胞系。 相似文献
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犬细小病毒病(Canine Parvovirus)是由犬细小病毒引起的犬的一种急性传染病,各年龄阶段的犬均可感染,其中2~6月龄犬最为易感,该病传播速度快,发病率和死亡率高,临床上以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为特征.目前缺乏治疗该病毒感染的特效药物,对该病的治疗,一般使用对症疗法和支持疗法.犬细小病毒的自然潜伏期在50 d,临床表现肠炎型和心肌炎型. 相似文献
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正犬细小病毒病是由细小病毒科细小病毒属的犬细小病毒引起的一种急性传染病。犬细小病毒对犬有高度的接触性传染性,各种年龄的犬均可感染,以刚断乳至90日龄的犬发病比较多,病情会较严重。被细小病毒感染后的犬,在临床上可分为出血性肠炎型和非化脓性心肌炎型。犬细小病毒病已经成为危害宠物犬健康的一个重要疾病,其发病率为20%~100%,死亡率为10%~60%,但在精心治疗与护理下死亡率可 相似文献
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为了研究河南省当前犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的流行情况,收集经CPV胶体金试纸检测阳性的病犬血便病料,对其处理后进行特异性PCR扩增,然后将粪便处理物经滤器过滤后接种于F81细胞,进行细胞盲传并观察细胞的病变情况,同时对病毒进行理化性质及血凝试验等检测,最后对病毒的全基因组进行测序。结果表明,该病毒经特异性PCR扩增初步鉴定为CPV,接种于F81细胞盲传2代后,出现明显细胞病变。全基因组测序显示,该病毒分离株基因组全长5 052 bp,其中包含U型发卡结构188 bp,Y型发卡结构120 bp。此外,其ORF1全长2 007 bp,能够编码非结构蛋白NS1,ORF2全长2 257 bp,能够编码结构蛋白VP1、VP2。经VP2氨基酸序列分析,鉴定其为New CPV-2b亚型,命名为CPV/HN1,该病毒分离株TCID_(50)为10~(-4.85)/0.1 mL,血凝效价为1∶256。与国内的17株参考毒株全基因组序列核苷酸同源性为96.4%~99.9%,其中与北京分离毒株同源性为99.9%。 相似文献
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犬细小病毒病是由细小病毒感染犬后引起的一种传染性疾病。发病犬主要表现为以不断呕吐和肠炎为主的肠炎型症状和以急性死亡为主的心肌炎型症状。对犬的危害非常巨大,对犬业发展造成严重影响。本文通过对犬细小病毒病进行深度剖析,旨在为防治本病提供参考。 相似文献
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山东某水貂养殖场发病,经症状与组织病变观察,并结合当地流行病学调查及该养殖场免疫情况初步诊断为水貂细小病毒感染,故采集患病水貂的粪便及病变组织进行实验室诊断.将病料按常规方法处理后提取DNA,经PCR检测获得阳性目的片段为600bp,证明该养殖场为水貂细小病毒感染,进而应用F81细胞进行该病毒的分离培养与鉴定.结果显示,将该培养物盲传3代后,可见典型的水貂细小病毒样细胞病变,并经PCR鉴定为阳性;红细胞凝集谱测定结果显示该细胞毒只可凝集猪红细胞;同时应用对流免疫电泳证明该细胞毒与水貂细小病毒阳性血清出现沉淀线;毒力测定其TCID50与HA效价分别为10-5.68/0.1ml与1:256;最后将细胞培养物接种健康易感水貂,接种后4d出现典型水貂病毒性肠炎的症状与组织病变.因此,实验最终确定该养殖场为水貂细小病毒感染,且成功分离了该毒株. 相似文献
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从河北省某场的母猪流产的死胎中分离到三个病毒株(HH—1、HH—2、HH—3)。均能在PK—15细胞上增殖、继代,引起明显的细胞病变效应,并产生血凝素,凝集豚鼠红细胞,这种血凝性能被抗猪细小病毒血清所抑制。并通过免疫电镜证明,分离株病毒颗粒,具有猪细小病毒的形态持点。故可认为,我们分离到的病毒株,均系猪细小病毒,为省内首次报道。此外,对从现场采集的有死产或不孕史的母猪血清23份做血清学检查,其抗猪细小病毒阳性检出率高达91.3%。从而说明该场初产母猪的异常产仔的原因,显然与猪细小病毒感染有关。 相似文献
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近年来,随着我国工作犬、肉用犬以及家庭宠物犬饲养量的大幅增加,犬细小病毒感染数量与日俱增,成为危害养犬业重大疫病之一,给养殖户带来了重大的经济损失,严重制约着养犬业的发展.犬细小病毒是1977年首先在美国被发现的,其后澳大利亚、英国、德国、中国等也相继发现该病毒.从发现该病毒至今,世界各地均有流行,是危害犬类的最主要的烈性传染病之一.现将一例犬细小病毒病的诊断方法做以介绍,仅供参考. 相似文献