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相似文献
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1.
采用离体培养的方法,对香石竹红色品种‘多明格’的茎尖培养试管苗进行连续多代剔除玻璃苗和畸形苗的筛选,继代培养27代后获得了玻璃化率稳定在8%左右的低玻璃化无性系。该无性系经10代的增殖培养,定植到大田后仍然保持母本的优良性状,无明显的有害变异。  相似文献   

2.
为了研究组培茎尖的继代次数对其超低温保存后存活的影响,以卷丹试管苗不同继代次数的茎尖为材料,采用玻璃化法进行了超低温保存效果比较研究。结果表明,1~4代试管苗茎尖冻后存活率分别为55.8%、93.3%、67.0%和64.1%。同时,即初代培养后继代培养2个月的第2代试管苗茎尖超低温保存后存活率显著高于其他继代培养子组培苗。对各代试管苗茎尖进行石蜡连续纵切片显微观察,结果表明2代试管苗顶端分生组织细胞形态不同于其他继代代数,其显著特征是细胞体积小、细胞核大且细胞质浓密,这可能是其茎尖超低温保存显著高于其他3代的原因。  相似文献   

3.
东方百合快繁培养基优化与脱毒技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
摘 要:【研究目的】为实现百合种球的国产化,繁育大量的优质种球,笔者以东方百合的西伯利亚和索邦品种为材料,研究东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较不同的组织培养方法的脱毒效果。【方法】设置不同的激素浓度梯度筛选东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较新鲜百合球茎尖培养、冷藏处理百合球的茎尖培养、鳞片培养、鳞片扦插苗茎尖培养和试管苗茎尖培养等5种组织培养方法的脱毒效果。【结果】试验结果表明,百合茎尖诱导的适宜培养基为MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA,芽形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA,苗形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.08mg/L NAA,生根的适宜培养基为1/2MS + 0.4mg/L NAA + 4%AC (Active Charcoal)。病毒检测表明试管苗茎尖培养的脱毒效果最好,但成活率较低;冷藏处理百合球的茎尖培养的脱毒效果也较好且成活率较高。【结论】筛选的东方百合各阶段的培养基配方能满足东方百合快速扩繁的技术要求,茎尖培养在东方百合依然是较好的脱毒方法。  相似文献   

4.
以防风茎段为外植体,建立了组织培养再生体系,对防风试管苗玻璃化现象进行了研究。结果表明,与正常苗相比,玻璃化苗形态异常,组织含水量升高,叶绿素含量显著降低,酸性过氧化物同工酶活性减弱。6-BA浓度超过2.0mg/L、光照低于2000lx、培养瓶内湿度大都极易导致防风试管苗的玻璃化,减少愈伤继代次数,增加培养基内琼脂和蔗糖浓度,可以降低玻璃化率。轻中度的玻璃化苗通过改变培养环境可以恢复正常。优化的防风再生体系为:以嫩茎段为外植体,继代3次左右的愈伤组织诱导出芽,芽继代增殖时,6-BA浓度采用1.0mg/L和0.5mg/L交替使用,培养光照3000~4000lx。  相似文献   

5.
红将军苹果的脱毒与检测技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以中熟红富士品种红将军的继代培养4~5代试管苗为试材,进行脱毒处理,并利用ELISA和RT-PCR技术检测脱毒效果.结果表明:红将军苹果试管苗在38℃高温条件下恒定热处理20 d,再二次茎尖培养后,试管苗脱毒率达86.4%~100%,可以有效脱除ASSVd、ASGV、ASPV、ApMV和ACLSV等主要的苹果病毒.  相似文献   

6.
温度和渗透压对苹果试管苗延缓生长法种质保存的效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明:低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5~10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能提高培养基渗透压,抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60 g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士延缓生长的效果好于乔纳金。  相似文献   

7.
植物生长调节剂对苹果组培苗延缓生长保存的效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以富士、乔纳金、金矮生、嘎拉组培苗为试材,在继代培养基中加入不同浓度的比久、矮壮素、多效唑及脱落酸,研究了植物生长延缓剂和生长抑制剂对苹果组培苗延缓生长种质保存的效应。结果表明:比久、矮壮素均有明显抑制苹果组培苗生长的作用,且茎尖存活率高,试管苗生长状况较好,转入常规继代培养基当代即可恢复生长,可用于苹果种质资源的离体保存,比久适宜的浓度为80mg/L,矮壮素为75mg/L左右;多效唑处理虽能明显抑制苹果试管苗生长,但易使有些品种试管苗玻璃化,可选择性应用;脱落酸作用过于剧烈,绝大部分处理苗死亡,不宜在苹果种质保存中使用。  相似文献   

8.
分别以霍山石斛成熟种子、茎段和愈伤组织为试管苗的初始材料进行继代培养,利用RAPD、ISSR以及DALP3种分子标记方法对不同继代次数(1-4代)的霍山石斛试管苗进行分析,结果表明:以成熟种子和茎段为材料的继代培养,其试管苗后代在所检测的范围内未探查到变异,具有较高的遗传稳定性。以愈伤组织为材料的继代培养,其试管苗后代从第4代开始,部分引物带型发生变化,但变化甚微,仅是带型强弱的改变。以愈伤组织为材料的继代培养物种内存在一定的变异,但在4代以内仍可稳定遗传。3种继代方式比较之下,以成熟种子和茎段为材料的继代培养是更能稳定遗传的组培快繁方式。  相似文献   

9.
苹果丰木玻璃化过程中内源激素的含量变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
用HPLC方法测定了苹果砧木茎尖培养苗玻璃化过程中内源激素的含量变化。结果表明,玻璃化苗叶片及茎尖中赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)含量极显著降低,同时细胞分裂素(CTK)含量则显著上升,在茎叶极度玻璃化时CTK含量显著下降。在继代培养过程中,叶片玻璃化症状出现之前5 ̄10天,已开始了GA3、IAA的下降和CTK的上升过程,GA3/CTK、IAA/CTK比值也急剧下降。培养基  相似文献   

10.
花卉可以美化生活,给人们带来美的享受,试管花正日益引起人们极大兴趣,植物在试管内开花小巧玲珑、别具一格,可以作为室内的观赏小品。我们对香石竹进行了试管开花研究,结果发现:将无菌苗的茎尖或茎芽段或小幼苗,接种于1/2MS基本培养基,附加0.2mgNAA,0.5%  相似文献   

11.
不同激素配比对康乃馨芽增殖及玻璃化的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
植物激素是影响康乃馨芽增殖和玻璃化的一个重要因素,为了研究不同激素配比对其影响,以腋芽为外植体,设计了一组正交试验。结果表明,在BA、NAA和KT中,BA对芽增殖和玻璃化均起决定作用,NAA次之,KT对芽增殖作用不大,对芽玻璃化作用最小。康乃馨增殖芽数不仅与BA的浓度有关,还与BA与NAA的比值有关。通过实验已筛选出适宜的康乃馨初代和继代培养基配方。  相似文献   

12.
为降低蝴蝶兰通过再生原球茎途径频繁继代培养可能出现的变异及玻璃化风险、减轻继代培养中的褐化,以蝴蝶兰花梗茎段再生的营养芽为试验材料,进行基于再生不定芽的继代扩繁及抗褐化研究。结果显示,以5节花梗的中间腋芽茎段为材料,在VW+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上进行启动培养,能获得最高的营养芽诱导率。继代培养中,TDZ促进再生不定芽的效果比6-BA强。茎芽经过“切叶”处理,在培养基VW+ TDZ 1 mg/L+300 mg/L柠檬酸+10 g/L蔗糖+15%椰汁,或培养基VW+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 300 mg/L柠檬酸+10 g/L蔗糖+15%椰汁上进行继代培养,能获得最佳的继代扩繁效果。笔者研究认为初步建立了基于再生不定芽的蝴蝶兰继代扩繁体系。  相似文献   

13.
甜杨离体再生中玻璃化苗的发生与防治   总被引:1,自引:1,他引:0  
由于甜杨不定芽的诱导过程中发生了玻璃化现象,为了恢复和逆转甜杨玻璃化苗,本试验采用正交试验设计L_9(3~4)对影响玻璃化现象发生的光照强度、琼脂浓度和蔗糖浓度等因子进行研究。结果表明,琼脂浓度对甜杨玻璃化苗恢复率的影响最大,达到极显著水平,蔗糖浓度和光照强度对甜杨玻璃化苗的恢复率影响不显著。当琼脂浓度为9 g/L,培养光照强度为3000 lx,培养基中蔗糖浓度为20 g/L时,甜杨玻璃化苗的恢复率最高,达到100%。由此可知,培养基中较高的琼脂浓度对甜杨玻璃化苗的防治与逆转有显著作用。  相似文献   

14.
不同培养条件对金线莲多糖与总生物碱含量的影响   总被引:3,自引:2,他引:1  
To investigate tissue culture conditions to increase certain medicinal ingredients in tissue culture seedlings of Anoectochilus formosanus, using its tissue culture seedlings as the material, set four sucrose concentrations 1%, 2%, 3%, 4% and four treatments of subculture 10, 30, 50, 70 days, and then measured the content of polysaccharide and total alkaloids from its tissue culture seedlings after culturing for some time. The results showed that 4% of sucrose concentration was the most suitable quantity on the accumulation of polysaccharide. Polysaccharide content showed an increase after the first reduction with subculture days. Total alkaloid content decreased with the increase of sucrose concentration, and it was the highest with 1% of sucrose concentration. The content of total alkaloids was the highest after 50 days of subculture.  相似文献   

15.
平欧杂种榛的继代培养条件优化研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
由于传统榛子繁育方法不能满足市场的需求,以平欧杂种榛‘辽榛7号’为材料,采用离体培养的方式对其继代培养中基本培养基及其激素配比进行研究,以期找到一条切实可行的榛子扩繁技术.结果表明:(1)与DKW培养基、NRM培养基和WPM基本培养基相比,选用改良NRM培养基作为平欧杂种榛组培苗继代培养的基本培养基;(2)选择2.5 mg/L6-BA和0.01 mg/LIBA作为继代培养的激素组合,隔代降低其浓度至6-BA 2.0 mg/L和IBA 0.005 mg/L有利于促进组培苗的增殖;(3)根据组培苗生长状况,添加TDZ的适宜浓度范围为0.001~0.01 mg/L,其中以0.005 mg/L的增殖效果最好;(4)培养基中添加多胺对组培苗茎段增殖具有良好的效果,但GA3的作用不明显,同时添加GA3和多胺,其增殖效果较单独添加GA3好,但较单独添加多胺差.  相似文献   

16.
多胺及稀土对欧石楠诱导分化的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为探讨多胺(ployamines, PAs)及稀土元素(rare-earth elements)在植物组织培养应用中的理论基础和实践意义,以欧石楠继代瓶苗为外植体,采用组织培养的方法,研究不同浓度的多胺及硝酸铈和硝酸镧对其继代瓶苗诱导分化的作用。在基本培养基(1/2 WPM+ZT 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L)中添加1.0 mg/L的亚精胺(Spd),欧石楠的平均分化倍数、平均分化苗高及胚性愈伤组织诱导率分别达到3.89、3.11 cm、98.30%;在基本培养基中添加1.0 mg/L的硝酸铈[Ce(NO3)3],欧石楠的平均分化倍数、平均分化苗高及胚性愈伤组织诱导率分别为6.9、4.0 cm、98.70%;在基本培养基中添加0.5 mg/L的硝酸镧[La(NO3)3],欧石楠的平均分化倍数、平均分化苗高及愈伤组织诱导率分别为5.5、3.89 cm、100%,这3组试验,显著性方差分析及多重比较结果显示,该处理相对于其他处理均达到极显著水平。低浓度的多胺及稀土元素对欧石楠继代瓶苗的分化及生长具有促进作用,而高浓度则起抑制作用。  相似文献   

17.
芦笋组织培养中玻璃化苗逆转的初步研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
为探讨芦笋(Asparagus officinalis L.)玻璃化试管苗的逆转恢复途径,对培养温度、光照强度、蔗糖浓度、琼脂浓度等因素对玻璃化苗逆转效果的影响进行研究。结果显示:玻璃化苗的恢复率随着培养温度的降低而有所升高,培养温度为15℃时,恢复率为33.01%;玻璃化苗的恢复率随光照强度的增强而明显升高,当光照强度为5200 lx时,逆转率可达70.55%;玻璃化苗的恢复率随着蔗糖浓度的升高而逐渐升高,当蔗糖浓度为50 g/L时,恢复率可达48.20%;玻璃化苗的恢复率随琼脂浓度的增加而升高,琼脂浓度为9 g/L时,恢复率达38.18%。说明在4种影响因素中,光照强度对玻璃化苗逆转的影响最大,而培养温度、蔗糖浓度、琼脂浓度对玻璃化苗的逆转也有一定的影响。  相似文献   

18.
西葫芦大孢子离体培养过程中,培养体玻璃化是再生植株形成的主要障碍之一。为保障西葫芦大孢子培养过程中胚状体的正常产生,减少培养体玻璃化对再生植株形成的影响,提高试管苗成活率。本试验通过4种培养基诱导胚状体形成筛选优良诱导培养基,通过对组织培养过程中环境温度、湿度、GA浓度等因子调整来降低培养体玻璃化的发生。结果表明:4种培养基均能不同程度诱导胚状体形成,其中D号B5 40g/LSuc 8g/LAgar 0.5mg/LNAA 0.05mg/LTDZ 30mg/LAgNO3培养基最佳(诱导出胚达96%),且直接生成76%不定芽;在培养温度为25℃,湿度85%,生根培养基GA浓度0.5mg/L条件下西葫芦大孢子培养体玻璃化发生率最低。这项技术在前人基础上完善、优化、建立了最佳的西葫芦未受精子房再生植株技术体系,为后续西葫芦的研究奠定基础。  相似文献   

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