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相似文献
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1.
(1)在空气中易变质的兽药,应装在密封的容器中,于遮光、阴凉处保存。(2)受热易挥发、易分解和易变质的药品,需在3~10℃条件下保存。(3)易燃、易爆、有腐蚀性和毒害的药品,应单独置于低温处或专库内加锁储存,并注意不得与内服药品混合储存。(4)化学性质作用相反的药品,应分开存放。(5)具有特殊气味的药品,应密封后与一般药品隔离储存。  相似文献   

2.
正为保证兽药的质量和疗效,应按药品规定的贮存条件存放,同时还必须注意以下方面。1)在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮,易风化的药品应装在密封的容器中于遮光、阴凉处保存。2)受热易挥发、分解和易变质的药品,需在3~10℃条件下冷藏保存。3)易燃、易爆、有腐蚀性和毒害的药品,应单独置于低温处或专库内加锁贮放,并注意不得与内服  相似文献   

3.
<正> 一、在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药品应装在密封的容器中,于遮光、阴凉处保存。二、受热易挥发、易分解和易变质的药品,需在3至10摄氏度条件下保存。三、易燃、易爆、有腐蚀性和毒  相似文献   

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怎样才能做到正确储存兽药和安全、合理使用兽药 ,是每个兽医工作者必须了解和关心的实际工作问题。兽医工作者在储存、使用兽药时存在着不少误区 ,笔者通过十几年的临床实践 ,谈几点体会 :1 兽药的基本储存方法生物制品类都需要低温冰箱储存 ,个别的还要液氮条件下保存 ;化学药品要求置阴凉处避光储存。为了保证兽药质量 ,在空气中易变质、易吸潮、易风化的药品应装在密封的容器中于避光、阴凉处保存。受热易挥发、分解的药品 ,需在 3~ 1 0℃下冷藏保存。有腐蚀性和毒害的药品包括驱虫药品 ,专供外用的药品 ,因其含有毒的成分 ,应单独置…  相似文献   

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<正> 1 空气中易变质的兽药,应装在密封的容器中,于遮光、阴凉处保存。2 受热易挥发,易分解和易变质的药品,需在3℃~10℃条件下保存。3 易燃,易爆,有腐蚀性和毒害的药品,应单独置于低温处或专库内加锁储存,并注意不得与内服药品混合储存。4 化学性质作用相反的药品,应分开存放。5 具有特殊气味的药品,应密封后与一般药品隔离储存。6 有效期药品,应分期分批储存,并专设卡片,近期先用,以防过期失效。7 专供外用的药品,应与内服药品分开储存。杀虫灭鼠药有毒,应单独存放。8 名称容易混淆的药品,要注意分别储存,以免发生差错。  相似文献   

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1.为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员除熟悉药物的理化性质外,还必须掌握料药贮存的基本方法。2.在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药  相似文献   

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1.为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员除熟悉药物的理化性质外,还必须掌握料药贮存的基本方法。2.在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药  相似文献   

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为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员在熟悉药品的理化性质外,还必须掌握兽药贮存的基本方法。 1.在空气中易变质的兽药,  相似文献   

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1促使兽药变质的主要因素兽药由于保管不当,可变质失效,不能使用。促使药品变质和失效的主要因素如下。1.1空气空气中含1/5的氧,氧的化学性质很活泼,可使许多具有还原性的药氧化、变质甚至产生毒性,如油脂氧化后即酸败;“九一四”氧化后颜色变深产生毒性;空气中的二氧化碳可使某些药物“碳酸化”,如磺胺类药物的钠盐、巴比妥类药物;漂白粉在有湿气存在的条件下,可吸收二氧化碳,慢慢放出氯气而使其效力降低。1.2光线日光可使许多药品直接发生或促进其发生化学变化(氧化、还原、分解、聚合等)而变质,其中主要是紫外线的作用,如肾上腺素受光影…  相似文献   

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兽药的标签和说明书是帮助认识和了解药品性质的主要途径.要合理、正确地使用兽药,必须充分理解和掌握药品说明书的内容,注意辨明成份和文号,避免重复用药和防止用假药,注意药品的适应症,遵循用法与用量,注意不良反应和禁忌症,注意合理保存药品,防止失效.  相似文献   

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钟国娟 《中国家禽》2003,25(12):29-31
1.1防用过期药不同的兽药在规定的有效期,期满后,效价都会降低或失效。例如青霉素等两年后,乳酶生、定粉酶等一年后。在购买和使用兽药时,要注意生产日期和有效期。过期的兽药不仅影响治疗效果,还延误了有效治疗的时间,易造成经济损失。1.2防误用变质兽药药物保存时间过长,或保  相似文献   

12.
正兽药的贮存保管与质量有很大关系,兽药质量的稳定性变化,除与药品本身性质、生产工艺、包装材料等因素影响外,与其贮存环境、保存条件及时间至关重要。稳定性改变可引起兽药的外观改变、含量下降、副作用加强、生物利用度降低和疗效减弱,以致影响兽药的安  相似文献   

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<正>随着我国畜禽养殖的规模化发展,养殖规模不断扩大,在畜禽养殖过程中,养殖场都会存放常用兽药,以备不时之需,但我们在检查过程中发现,养殖场对兽药保存不在意,没有记录,随意堆放,用药后效果不理想,甚至出现不良效果,给养殖场造成不必要的损失。为了解决这些实际问题,撰写此文,供参考。1兽药保存应及时记录1.1对比兽药的使用效果养殖场在饲养过程中保存的兽药,应及时记录,充分了解保存兽药的有效成分、作用、用途及注意事项。同一类兽药有多个不同的商品名称,保存时记录该产品的主要成分及含量,掌握其作  相似文献   

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有效期药品因其物理、化学性质不稳定,要在规定的有效期内使用。在保存和使用时,要特别注意掌握“先进先用”和“近期先用”的原则。凡过期兽药不得再用。  相似文献   

15.
为了使从事兽医药品的有关部门及时识别假、劣兽药,维护消费者的权益和兽药市场的正常秩序,介绍一些外观鉴别假、劣兽药的简易方法,供同行们参考。1  兽医药品包装兽医药品内、外包装应贴有标签和“兽用”字样的标志。在标签或说明书上印制商标、兽药名称、规格、生产企业名称、产品生产批号和省、部级有关部门审批的兽药“批准文号”。还要写明兽药的主要成分、含量、作用、使用用途、使用方法、各种畜禽的使用量、规定有有效期限的要注明有效期、贮存方法以及注意事项等内容。兽医药品若无上述内容或不完整,可视为假、劣兽药。2 …  相似文献   

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l.容器的检查 检查药品封口是否严 密,有无渗漏、破损等现象。铝盖有无细小裂缝,有无松动现象,输液制剂有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落,无沉淀物现象;遇光易变质的药品有无避光措施(如棕色瓶等遮光容器);盒装针剂有无碎瓶、空瓶。 2.商标和批准文号的检查(1)兽药外包装应有注册商标和兽医药政部门的批准文号,没有的一定是假劣兽药。兽药的批准文号实行统一编号格式:兽药字(××)×××××。由农业部核发的批准文号在“兽药字”前加“农”字;由省发的,在“兽药字”前加该省的简称。编号的前2位数字代表年号的后两位数,…  相似文献   

17.
《山东饲料》2006,(3):36-36
每个家庭都或多或少地会存放一些药品,但药品的保存应该有正确的方法,否则易霉变、过期,变质后造成浪费或误服而引起不良反应。笔者就此问题走访了几位专家,在这儿给大家提个醒。  相似文献   

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一、识别假冒伪劣兽药方法1.看外观有无变质现象。凡内服或外用药有发霉、变色,注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药,应禁止使用。2.看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号,进口兽药有农业部颁发的进口兽药许可证。另外标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、  相似文献   

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一、识别假冒伪劣兽药方法1.看外观有无变质现象。凡内服或外用药有发霉、变色,注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药,应禁止使用。2.看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号,进口兽药有农业部颁发的进口兽药许可证。另外标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、  相似文献   

20.
不法分子利用非药品市场准入门槛低、审批不严、监管法律不健全等漏洞,将兽药以非药品名义生产,来规避兽药审批和监管,又以药品的价格销售,从而获取高额利润。此行为严重扰乱了兽药市场秩序。本文探究了兽药冒充渔用非药品的违法特点、原因及危害,提出了在日常执法、备案审批、违法事实认定等方面加强监管,规范兽药市场秩序的建议。  相似文献   

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