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黑龙江省渔业管理部门的执法监督效果关系着黑龙江渔业资源的可持续利用.2007年8月13日至17日在对黑龙江中游几个重要渔业产区实地调查分析后,认为目前黑龙江沿江县(市)渔业管理中存在以下问题:(1)体制不顺;(2)管理权限重叠;(3)经费缺乏,执法力度不够;(4)越界捕捞;(5)捕捞渔民增收困难;(6)经济落后影响渔民转产转业.为此建议:(1)理顺渔业行政管理体制;(2)协调渔政机构与边防部门之间的关系;(3)给予边境水域渔民适当优惠政策;(4)增加放流数量,提高放流质量;(5)建立提高渔政人员业务能力的机制. 相似文献
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黑龙江省渔业管理部门的执法监督效果关系着黑龙江渔业资源的可持续利用.2007年8月13日至17日在对黑龙江中游几个重要渔业产区实地调查分析后,认为目前黑龙江沿江县(市)渔业管理中存在以下问题:(1)体制不顺;(2)管理权限重叠;(3)经费缺乏,执法力度不够;(4)越界捕捞;(5)捕捞渔民增收困难;(6)经济落后影响渔民转产转业.为此建议:(1)理顺渔业行政管理体制;(2)协调渔政机构与边防部门之间的关系;(3)给予边境水域渔民适当优惠政策;(4)增加放流数量,提高放流质量;(5)建立提高渔政人员业务能力的机制. 相似文献
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不同药剂防治二代樟巢螟试验简报 总被引：2，自引：0，他引：2
樟巢螟是香樟树的主要害虫,近年来随香樟树种植面积扩大,樟巢螟发生危害日趋严重,极大地影响了城市绿化和环境。为探索樟巢螟的药剂防治方法,有效控制其危害,特进行本试验。1材料与方法1.1供试药剂及处理试验设处理:(1)攻蛾(0.15%甲氨阿维 1千万IB病毒)600倍液;(2)高大(8%抑太保 氯氰菊酯)1000倍液;(3)惠达(1.5%阿维盐 Bt)800倍液;(4)绿宇(0.5%苦参碱)800倍液;(5)纵卷清(35%毒斯蜱 乙酰甲)500倍液;(6)奥绿1号(10亿/mlIB病毒)800倍液;(7)宁农(51%杀单 100亿活体芽孢/克量)1000倍液;(8)怒击(2.5%毒斯苯 高渗高氯(含甲维盐))2000倍液;(9)菜盛… 相似文献
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以一株来自于白车根草（Trifolium repens L.）上的苜蓿花叶病毒分离物AMV-SY为材料,在电镜下观察测量经醋酸铀负染的196个提纯病毒粒子,按其长度分成等距离的5个组,用统计分析方法确定组间的差异。所得各组粒子的平均大小依次是组Ⅰ：(20.4 ±2.5) nm×(18.7±2.3) nm,组Ⅱ：(28.0 ±2.4) nm×(18.1±2.1) nm,组Ⅲ：(36.0 ±2.4) nm×(17.2±2.0) nm,组Ⅳ：(44.8 ±2.7) nm×(16.9±2.0) nm,组Ⅴ：(52.0 ±3.0) nm×(17.4±1.0) nm。它们分别相当于前人根据X-射线衍射或核磁共振所测定的Ta-t,Ta-b,Tb, M和B型病毒粒子。方差分析表明,5组病毒粒子间长度差异极显著,即组Ⅰ<组Ⅱ<组Ⅲ<组Ⅳ<组Ⅴ;病毒粒子宽度差异也极显著,但仅组Ⅰ粒子的宽度明显大于组Ⅳ 和组Ⅲ,说明在没有病毒RNA参与的情况下,单由不含病毒RNA的外壳蛋白亚基所构成的粒子其横向结构较为松散。对AMV统计分析的结果与前人根据对病毒粒子结晶中典型的粒子进行X射线衍射分析或计算机模拟所获得的结果基本吻合,但组Ⅴ粒子,即最长一组AMV病毒粒子的统计长度明显小于结晶中X-射线衍射分析所测得最长的B型粒子。 相似文献
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宾川地区烟草病毒病病原种类及其侵染循环初探 总被引：4，自引：0，他引：4
对宾川烟草病区病毒病进行调查采样,应用病毒分离提纯技术、电子显微镜技术开展鉴定研究,得出:(1)宾川烟草病毒病原以CMV,PVY,TMV,TEV发生较为普遍,且危害严重,此外有PVX,一种球形病毒〔可能是番茄斑萎病毒(TSWV)〕也有零星发生,以症状来看,还有环斑、曲叶、丛枝、条纹等类型,但未分离到明显病原;(2)病毒病病原的分布在宾川主栽烤烟品种上没有明显的差异,而分布与生态类型有关,年度间种群分布相对稳定;(3)探明烟苗期烟苗带毒率和带毒量是宾川烟草中后期病毒流行的决定性因素;(4)探明了病毒、寄主、媒介(蚜虫)三者之间的关系及其烟草病毒病的侵染循环。 相似文献
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【目的】探究不同有机培肥条件下稻田土壤病毒多样性、群落结构特征及其差异,为揭示病毒与寄主协同进化关系,以及病毒微生态系统驱动生物地球碳循环过程提供理论基础。【方法】长期定位试验开始于1981年,试验设置6个处理,每处理3次重复,试验处理分别为:(1)CK,不施肥;(2)NPK,单施化肥;(3)M1,早稻施绿肥;(4)M2,早稻施绿肥+早稻施猪粪;(5)M3,早稻施绿肥+晚稻施猪粪;(6)M4,早稻施绿肥+晚稻秸秆还田。2020年晚稻收获后,采集耕层(0~20 cm)土壤,通过宏病毒组测序平台、土壤常规理化分析等方法测定土壤宏病毒组以及土壤养分含量。【结果】红壤区稻田土壤病毒分布于37个科,微小病毒科(Microviridae)是红壤区稻田土壤主要的病毒类群。M3处理中长尾病毒科(Siphoviridae)、肌病毒科(Myoviridae)和痘病毒科(Poxviridae)丰度显著高于其他处理(P<0.05,下同),M2处理中微小病毒科和矮化病毒科(Nanoviridae)丰度显著高于其他处理。通过稻田土壤病毒宏基因组基因注释,鉴定出143个独特碳水化合物的运输和代谢基因,46个开放阅读框属于13种病毒辅助碳水化合物活性酶(CAZyme),其中糖苷水解酶最丰富,约占61.7%,其次为糖基转移酶。土壤病毒物种丰富度可在一定程度反映土壤pH、Mg2+含量和水稻产量的高低,病毒群落结构受p H、Mg2+含量等其他因素驱动。【结论】微小病毒科是红壤区稻田土壤主要的病毒类群,施用猪粪可显著提高土壤病毒群落结构和物种组成,病毒群落结构受土壤pH和Mg2+含量的显著影响。通过稻田土壤病毒宏基因组基因注释,在病毒体中检测到丰富的碳水化合物活性酶基因,主要分别属于糖苷水解酶类和糖苷转移酶,病毒编码的辅助代谢基因或代谢基因会改变细菌代谢,间接促进农业土壤的生物地球碳化学循环。 相似文献
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硼诱导植物耐铝性的机制研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
酸性土壤中铝(Al)毒害已成为世界性关注问题,且硼(B)在耐铝毒方面广有研究。为更清晰探究硼如何提升植物耐铝性的机制作用,本综述主要从植物外部排斥机制和内部耐受机制两方面介绍了植物耐铝毒机制,探究出硼对植物铝毒害的缓解机制主要包括:(1)诱导有机酸的分泌;(2)调控根系pH的改变;(3)降低细胞壁铝结合位点;(4)调控抗氧化酶及抗氧化剂系统;(5)促使液泡区室化;(6)调控植物生长素的应答,综合以上几方面进行介绍,以期为酸性土壤中硼肥施用提高植株耐铝性提供理论基础。 相似文献
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[目的]苹果茎痘病毒为潜隐性病毒,该病毒寄主范围和分布广泛,能侵染多种果树.目前侵染新疆库尔勒香梨,造成了严重的经济损失,研究了解ASPV的功能基因及治病机理,并诱导其表达,制备出高效的血清,将病害的损害度降到最低.[方法]用新疆库尔勒香梨携毒枝条的韧皮部提取苹果茎痘病毒RNA,根据已经公布ASPV(EU095327)核苷酸序列,设计合成1对CP基因的引物,通过RT-PCR扩增出CP基因,将其克隆至表达载体pET-3a中.[结果]经测序表明,目的基因CP已正确地整合至表达质粒中.[结论]重组质粒转化大肠杆菌BL21,在不同时间下诱导均获得了表达,且表达蛋白产物的分子质量大小与预期值一致,并可被特异性抗体所识别. 相似文献
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【目的】克隆鲤鱼春季病毒血症病毒（SVCV）的磷蛋白（P蛋白）基因,并对其进行原核表达,为进一步制备SVCV-P蛋白单克隆抗体及建立新的SVCV诊断方法奠定基础。【方法】采用RT-PCR方法扩增SVCV P蛋白基因,将其克隆入pET-28a(＋)载体中,获得原核重组表达质粒pET28-P,进行原核表达。将该重组原核表达质粒转化至大肠杆菌Rosetta感受态细胞中,用0.4 mmol/L IPTG进行诱导表达,用镍亲和层析试剂盒对表达产物进行纯化,分别用SDS-PAGE和Western Blotting方法对表达产物进行鉴定。【结果】成功克隆了SVCV-P蛋白基因,该基因长度为933 bp。成功构建了原核重组表达质粒pET28-P,其诱导表达产物分子质量约为37 ku;表达的重组P蛋白可被SVCV阳性血清所识别。【结论】成功克隆了SVCV P蛋白基因,获得了分子质量约为37 ku的重组P蛋白。 相似文献
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鱼类淋巴囊肿病毒(Lymphocystis disease virus,LCDV)遍布全球,且宿主范围广,给水产养殖业造成了严重的损失。国内外学者对LCDV进行了系统的研究。随着对LCDV分子生物学研究的深入,将会建立更加有效防控淋巴囊肿病的途径。对鱼类淋巴囊肿病毒的分子生物学特征、多样性及分子系统学、比较基因组学、功能基因、分子生物学致病机理和病鱼自愈机制及淋巴囊肿病检测、诊断和预防等的分子生物学方法等进行了综述。 相似文献
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Amino acid homology between the encephalitogenic site of myelin basic protein and virus: mechanism for autoimmunity 总被引：51，自引：0，他引：51
Amino acid sequence homology was found between viral and host encephalitogenic protein. Immune responses were then generated in rabbits by using the viral peptide that cross-reacts with the self protein. Mononuclear cell infiltration was observed in the central nervous systems of animals immunized with the viral peptide. Myelin basic protein (MBP) is a host protein whose encephalitogenic site of ten amino acids induces experimental allergic encephalomyelitis. By computer analysis, hepatitis B virus polymerase (HBVP) was found to share six consecutive amino acids with the encephalitogenic site of rabbit MBP. Rabbits given injections of a selected eight- or ten-amino acid peptide from HBVP made antibody that reacted with the predetermined sequences of HBVP and also with native MBP. Peripheral blood mononuclear cells from the immunized rabbits proliferated when incubated with either MBP or HBVP. Central nervous system tissue taken from these rabbits had a histologic picture reminiscent of experimental allergic encephalomyelitis. Thus, viral infection may trigger the production of antibodies and mononuclear cells that cross-react with self proteins by a mechanism termed molecular mimicry. Tissue injury from the resultant autoallergic event can take place in the absence of the infectious virus that initiated the immune response. 相似文献
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当前已知的植物抗病毒基因大体上分为5类。第1类为源自病毒的抗病毒基因,它们源于病毒基因组;第2类为与病毒基因相关的其他基因序列,它们或独立存在、或寄生于病毒、或依赖于病毒才能复制,如核酶基因、缺陷干扰颗粒等;第3类为源自植物的抗病毒基因,它们是植物基因的一部分,如病程相关蛋白基因、潜在自杀基因、核糖体失活蛋白基因等;第4类为植物抗体基因,它们是从动物体内获得的具有抵抗植物病毒作用的中和病毒基因;第5类为干扰素基因,它们为控制激素(干扰素)合成的基因,最初在动物体内发现,其后在烟草、番茄、番椒、丁香等植物中也发现干扰素基因。抗病毒基因介导的抗性机理十分复杂,不同基因介导的抗性机理各不相同,同一基因介导的抗性机理也有不同的模型,多数基因介导的抗性机理还未搞清,所以,在抗性机理方面尚未有统一的学说来阐明。今后这一领域的研究应侧重于植物抗病毒基因资源的分类与整理、抗病毒基因介导的抗性分子基础、抗病毒转基因在植物体内表达的影响因子(如转基因重组、沉默等)、新的抗病毒基因的发掘、增强抗病毒转基因生态安全性与遗传稳定性的措施等方面。 相似文献
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[目的]为进一步研究新城疫病毒的分子结构和基因疫苗奠定基础。[方法]用自行设计的l对引物,通过RT-PCR从接毒的SPF鸡胚的尿囊液中克隆了新城疫病毒F基因部分片段,将该基因片段插入含谷胱甘肽(GST)基因的质粒pGEX-4T-1,构建了重组质粒,对提取的融合蛋白进行亲和层析纯化和琼扩、ELISA及W estern-blot检测。[结果]通过克隆和PCR扩增获得新城疫病毒F基因的部分片段,大小为509 bp;对构建的重组质粒pGEX-4T-1-F509经诱导表达,获得分子大小约为44 000 bp的融合蛋白,其中F基因的部分片段大小约18 000 bp;经亲和层析,获得纯化GST-F509融合蛋白,进一步用该蛋白免疫小鼠,制备了鼠源抗鸡新城疫病毒F蛋白抗体。[结论]琼脂扩散试验、ELISA及W estern-blot检测表明,该融合蛋白中的F片段具有良好的抗原性。 相似文献
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提取猪日本乙型脑炎病毒(JEV)上海分离株的基因组RNA,反转录合成cDNA,扩增JEV-NS5基因片段,亚克隆到原核表达载体pET-28(a)上,构建重组原核表达质粒pET-28(a)-JEV-NS5,转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达重组JEV-NS5蛋白,获得分子质量为103 ku的重组蛋白.该蛋白主要以包涵体形式表达,表达量占总菌体蛋白的35%以上,His-band Ni+纯化后,获得高纯度重组蛋白占总蛋白的比例达75%以上.以纯化的蛋白免疫小鼠,制备小鼠抗JEV-NS5抗体,抗体效价达到3×104,并能与病毒感染的样本反应,证明该蛋白具有较好的特异性. 相似文献
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李国勋 《东北农业大学学报》1990,(1)
本文采用限制性内切酶,分析木薯天蛾颗粒体病毒(Erinnyis ello Granulosis Virus简称EeGV)的DNA。同时,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE),对病毒包涵体蛋白质和病毒粒子结构多肽进行分析。结果表明,EeGV基因组的分子量为89.82 Kbp(硷基对);包涵体蛋白只有一条带,其分子量为31.0KDa(道尔顿);病毒粒子至少有18种结构多肽,其分子量在14.00～205.00 KDa范围之间,其中,有6条带明显地不同于Piris rapae GV和Trichoplusia ni GV;经EcoR_1,Hind Ⅲ,Kpnl酶解的EeGV DNA片段数目和分子量都明显不同于PrGV和TnGV的DNA片段。 相似文献