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相似文献
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1.
以福贡龙竹种子为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明,用75%酒精消毒60s,再用0.1%的Hg Cl2溶液消毒30min的效果最好;适宜诱导形成丛生芽的培养基为MS+6-BA 2mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L;以MS+IBA 1mg/L+NAA 0.5mg/L为最佳生根培养基;将生根组培苗炼苗移栽,90d后成活率达81%以上。  相似文献   

2.
采集邓恩桉茎段进行组织培养。试验结果表明:半木质化或刚木质化的茎段用浓度为0.1%Hgcl2消毒6min,用无菌水冲洗3~4次,再用Hgcl2消毒2 min效果最好,杀伤率低,获得率高达67.5%;芽分化及增殖培养基用改良MS+3%糖+3%的琼脂+VC0.01 mg∕L+VB20.015 mg∕L+BA0.5 mg/L+NAA0.25 mg/L,增殖系数达4倍,芽生长正常,不产生"玻璃化"苗;在IBA0.5 mg/L+ABT0.25 mg/L及IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L两种激素组合对邓恩桉不定根诱导有一点作用,但效果不理想,生根率只有20%,愈伤头大,上杯不容易成活。  相似文献   

3.
以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1~2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1~0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。  相似文献   

4.
以杉木嫩茎为实验材料,建立组织培养体系。结果表明,杉木嫩茎用HgCl2 试剂消毒11min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L +3%蔗糖。最适宜杉木组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+2%蔗糖。移栽30d后,成活率达到88%以上。  相似文献   

5.
以云南热区西南桦优良无性系顶芽和带叶茎段为外植体,探讨生长素IBA、NAA,细胞分裂素6-BA、TDZ和KT对西南桦组织培养的影响,进一步优化西南桦组培无性系快繁体系。结果表明:增殖培养以3/4MS+3%蔗糖+琼脂5.4g/L+肌醇50mg/L为基本培养基,添加6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L的条件下,顶芽的增殖效果最好,40天增殖芽数为5.87,平均株高可达8.0cm;添加6-BA0.05mg/L+NAA0.1mg/L的条件下,带叶茎段的增殖效果最好,40天增殖芽数为4.96,平均株高可达8.2cm。生根培养以1/2MS+3%蔗糖+琼脂5.4g/L+肌醇50mg/L为基本培养基,添加AC300mg/L+多效唑0.3mg/L的条件下,顶芽的生根效果最好,30天生根率为100%,一级根条数为4.66;添加AC300mg/L+多效唑0.1mg/L的条件下,带叶茎段的生根效果最好,30天生根率为100%,一级根条数为5.11。  相似文献   

6.
以美花红千层茎段为外植体,进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的美花红千层离体快繁体系。结果表明:以美花红千层单芽茎段在MS+6-BA0.5mg/L培养基上萌芽效果最好,芽诱导率为87%;试管苗在改良MS(NH4NO3减半)+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上继代效果最好;试管苗在1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,生根率为99.3%;试管苗经炼苗,移栽至珍珠岩和腐质土3∶1混合基质中成活率最高,为95%。  相似文献   

7.
金边连翘工厂化组培育苗技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。  相似文献   

8.
对蓝莓的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段在1/3MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+ZT1.5mg/L培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/4MS+IBA0.5mg/L培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5~10条根;移栽基质以腐苔藓为最好,成活率达80%以上。  相似文献   

9.
白花柽柳的组培与快繁技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
以白花柽柳的茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:以MS培养基添加1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 2,4-D诱导愈伤组织的效果最好,出愈率达98.4%;以MS培养基添加1.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L IBA诱导愈伤组织产生芽的效果最好,出芽率达45.0%。以MS培养基添加1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA直接诱导产生丛生芽的效果最好,出芽率达98.68%。以1/4 MS培养基诱导生根的效果最好,生根率达93%;以V沙子∶V草炭∶V珍珠岩=1∶1∶1的混合基质有利于试管苗的移栽,成活率达80%。  相似文献   

10.
珍稀植物鹅掌楸组织培养与离体快繁技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
鹅掌楸是优良绿化与优质用材的野生珍稀植物之一,采集野生多年生植物的冬芽为外殖体,以春芽、叶片、叶柄、花蕾和果实作对照,用MS为基本培养基,以1/2MS作对比,研究鹅掌楸的组织培养快繁技术。结果表明,初代培养最适为:MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/LIBA+0.2mg/LKT,增殖与继代培养最适为:MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA;将组织培养苗扦插在有机腐殖质土和珍珠岩(3∶1)基质中,瓶外生根率达83.3%以上。  相似文献   

11.
以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮石斛嫩茎用Hg Cl2试剂消毒5~7 min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,诱导率达到96%。最佳继代培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖,增值系数达到8.0。最适宜铁皮石斛组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖,生根率为97%。移栽30 d后,成活率达到90%以上。  相似文献   

12.
以杉木(Cunninghamia lanceolata)嫩茎为实验材料,开展了组织培养研究。结果表明,杉木嫩茎用0.1%的HgCl_2试剂消毒9 min效果最好,污染率和死亡率低,成活率达到80%。最佳增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.3 mg/L+3%蔗糖,增殖系数达到4.2。最适宜杉木组培苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L+IBA1.5 mg/L+2%蔗糖,生根率为80%。移栽30 d后,成活率高达88%。  相似文献   

13.
对海南粗榧茎段外植体灭菌和愈伤组织诱导实验研究表明,以海南粗榧温室扦插苗的嫩茎作为外植体,70%酒精1min,0.1%氯化汞溶液12min表面消毒处理效果最好;最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/LNAA+0.5~1.0mg/L BA+2.5~4.0mg/L 2,4~D。  相似文献   

14.
以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。  相似文献   

15.
徐佩玲 《热带林业》2011,39(1):25-26
对矮万代兰种子的无菌播种及其组培快繁的研究.结果表明,种子萌芽培养基以Ms+CM15%+BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L较好;CM15%+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基以MS+1-BA1.0mg/L+香蕉泥10%较佳.  相似文献   

16.
采用丹霞梧桐种子和苗木嫩茎为外植体,研究不同外植体类型、不同灭菌方式、不同培养基对丹霞梧桐组织培养的影响,结果表明,种子用0.1%的升汞处理8 min或15%的次氯酸钠处理8 min,两种消毒方式升汞消毒效果最佳。顶芽、嫩茎用0.1%的升汞分三次(4 min+3 min+1 min),每次间隔用无菌水冲洗1次消毒效果最佳。初代培养基配方:MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L.MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖30 g/L+活性炭0.5 g/L+琼脂5 g/L诱导发芽率达90~95%、继代培养基:MS+6-BA1.0 mg/L+GA3 0.5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,增值倍数为3~6。  相似文献   

17.
苦楝组织培养与快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以新生顶芽茎段为试验材料,筛选苦楝组织培养的最佳培养基配方,建立苦楝快繁技术体系。结果表明:最适启动培养基为WPM+0.25mg/L NAA+0.5mg/L TDZ;增殖培养基为WPM+1.5mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA;生根培养基为1/2WPM+0.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.5g/L AC(活性炭):炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合,2∶1效果最好,成活率达95%。  相似文献   

18.
本文对大水榕的组织培养进行研究,研究结果表明,在茎尖的诱导中,以MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L效果最好;在丛生芽的增殖阶段,以MS+NAA0.5 mg/L+6-BA2.0 mg/L的增殖效果最佳;硝酸镧20 mg/L对丛生芽增殖效果较好,它的平均增殖系数达到4.127;添加0.1%碳粉对丛生芽的生根与生长的影响比较好。  相似文献   

19.
菊花脱除花叶病毒组培技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以患花叶病菊花0.5~0.8 mm幼嫩茎尖为外植体,愈伤组织的诱导在MS+BA2.0mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上效果最好,诱导率达96.0%;愈伤组织分化出芽以MS+BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L效果最佳,分化率达60.0%,每块愈伤组织平均分化出4个芽;幼苗在1/2MS+NAA0.1 mg/L培养基中生根率达92.0%,株平均生根5.1条。组培苗经症状观察和汁液传染实验试验检测,以后种方法结果为依据,获得菊花脱毒苗19株,脱毒率为63.3%。  相似文献   

20.
葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
进行了紫苑、魏可和砧木 99R几个葡萄品种不定芽离体诱导再生植株的研究。实验通过对其叶片、叶柄、茎段外植体的诱导再分化 ,以器官发生途径实现植株再生。结果表明 :不同品种间存在差异 :(1)紫苑不定芽诱导再生效果最好 ,其中用IBA与TDZ组合诱导最好 ,叶柄在MS +IBA0 .2 0mg/L +TDZ0 .75mg/L培养基中再生率高达 4 2 .9% ;用IBA与BA组合效果也较好 ,叶柄和茎段在MS +IBA0 .0 5mg/L +BA2 .0mg/L中再生率达 30 .8%。 (2 )魏可叶柄不定芽诱导再生在MS +IBA0 .2 0mg/L +BA2 .0mg/L培养基再生率 2 0 .0 %。 (3)砧木品种 99R不定芽诱导再生率较低 ,叶片在MS +IBA0 .0 1mg/L +BA1.5mg/L培养基中再生率 2 0 .8%。(4)栽培品种比砧木易于诱导再生不定芽  相似文献   

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