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本文主要阐述了用鸡胚成纤维细胞培养的大瘟热弱毒疫苗免疫绵羊制备琼扩抗体,用犬瘟热病貉肝脏(电镜检查结果++以上)制备琼扩抗原,建立了琼脂扩散诊断方法.用于犬瘟热死亡动物的肝、脾脏器病毒抗原检出,并初步检测送检病料10份,与电镜检查结果比较,阳性符合率85.7%(6/7),阴性符合率75%(3/4),总体符合率为90%(9/10).方法特异性强,敏感性高,操作易行,便于推广应用. 相似文献
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犬瘟热琼脂扩散试验方法的建立及初步应用 总被引：7，自引：0，他引：7
采用犬瘟热鸡胚成纤维细胞弱毒疫苗免疫绵羊制备琼脂扩散抗体，应用犬瘟热病貉肝脏（电镜检查“＋＋”以上）制备琼脂扩散抗原，建立了琼脂扩散试验方法，用于犬瘟热病死动物肝、脾脏器中病毒抗原成分的检出。检测送检病料１０份，与电镜检查结果比较，阳性符合率为８５．７％（６／７），阴性符合率为７５％（３／４），总体符合率为９０％（９／１０）。本方法特异、敏感，操作简便，易于推广应用。 相似文献
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以禽呼肠病毒S1133毒株尿囊腔接种10日龄无特定病原体(SPF)鸡胚,无菌收集24 h～120 h的死胚尿囊液,加1 mL/L的甲醛灭活,浓缩制得琼扩抗原;用该抗原制成灭活苗两次免疫SPF鸡,无菌采血分离制备阳性血清;选用SPF鸡无菌采血分离制备阴性血清.经过效价测定制备16单位琼扩抗原,8单位阳性血清;取免后的SPF鸡血样4个20～2-5稀释分别与1单位～8单位琼扩抗原做琼扩试验,确定了应该用4单位或8单位琼扩抗原做工作抗原;并以血清中和试验为参照证明琼扩试验在血清抗体监测中的可行性.本研究成功制备了禽呼肠病毒琼扩抗原与血清,为用琼扩试验定量检测禽呼肠病毒感染禽和疫苗免疫禽的抗体奠定了基础. 相似文献
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试图用山羊胎肺细胞增殖山羊关节炎－脑炎病毒获得成功，将含毒培养液用ＰＥＧ沉淀制成琼扩抗原，经与羔羊滑膜细胞增残ＣＡＥＶ制备的抗原比较，主要蛋白成分和性能一致，具有特异性强，稳定性好等特点。结果表明，用山羊胎肺细胞增殖ＣＡＥＶ制备琼扩抗原是一种可供选择的有效方法。 相似文献
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本文报告了用NDV—Lasota株经鸡胚增殖病毒,收集含毒的鸡胚尿囊液,用乙醚脱脂、透析浓缩制成琼扩(AGP)抗原,应用本抗原和HI试验同步检测435份待检血清,结果AGP与HI试验的阳性符合率为91.6％(241/202),阴性复合率为100％(114/114), 相似文献
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用分离自家兔的溶血性链球菌制备琼扩抗原，以免疫扩散法对人工感染溶血性链球菌的兔血清和现地兔血清进行检测，对前者检出率为１００％，对现地暴发本病的兔血清检出数为１７／３０。 相似文献
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本实验用切向流超滤的方法对IBD琼扩抗原半成品进行10倍浓缩,并对浓缩前后的样品进行检验,检验的结果表明用该方法进行IBD琼扩抗原半成品的浓缩效果显著,且耗时短,无损失,是一种适用于该琼扩抗原浓缩环节的方法。 相似文献
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用分离自家兔的溶血性链球菌制备琼扩抗原，以免疫扩散法对人工感染溶血性链球菌的免血清和现地兔血清进行检测，对前者检出率为１００％，对现地暴发本病的兔血清检出数为１７／３０． 相似文献
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用４种兔粘液瘤琼扩抗原，测定了琼扩试验的最佳条件，结果表明，以ｐＨ７．４ＴＮＥ缓冲液，０．４ｃｍ孔距为最佳，抗原应少量分装，冷冻保存，室温融化使用．经阳性血清干粉吸收试验，琼扩抑制试验，混合血交叉试验，表明琼扩试验是特异的，与禽痘病毒，兔病毒性出血症阳性血清不出现交叉反应。 相似文献
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用４种兔粘液瘤琼抗原，测定了琼扩试验的最佳条件，结果表明，以ｐＨ７．４ＴＮＥ缓冲液，０．４ｃｍ孔距为最佳，抗原应少量分装，冷冻保存，室温融化使用。经阳性血清干粉吸收试验，琼扩抑制试验，混合血交叉试验，表明琼扩试验是特异的，与禽痘病毒，兔病毒性出血症阳性血清不出现交叉反应。 相似文献
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通过对不同的毒株，不同细胞及不同抗原制备方法比较，选用国内分离的山羊关节炎－脑炎（ＣＡＥ）毒株ＧＳ－３５接种山羊滑膜细胞（ＧＳＭ）或角膜细胞（ＧＣ）繁殖病毒，ＰＥＧ１００倍浓缩，乙醚处理后制备琼扩（ＡＧＩＤ）抗原。用该抗原对已知不同种类阳性能稳定，特异性好，其结果与国外引进的参考阳抗原一致。 相似文献
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用小鹅病毒浓缩乳化抗原，皮内多点注射分３次免疫水牛，可获得琼扩抗体为１：６－１：６４的抗小鹅瘟高免血清，此血清具有良好的预防效果和较高疗效，在疫区注射１－５日龄雏鹅预防小鹅瘟，可提高雏鹅成活率３６．４％；治疗发病雏鹅，治愈率达８８．７％。乳化抗原以首免后血清琼扩抗体效价高低而定，抗体高加倍剂量大，低则加倍剂量小。同时测得水牛三免后１３－１６天血清琼扩抗体开始达高峰。血清达高峰后，至少可以持续１６天 相似文献
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对陕西省各地的山羊和两个种羊场的山羊关节炎—脑炎（ＣＡＥ）进行流行病学调查，用ＯＰＰ琼扩抗原进行血清学试验，并与ＣＡＥ抗原作了对比，结果表明：西北农业大学（西北农大）畜牧站羊场奶山羊的血清学阳性检出率最高时为５８．８９％，千阳县种羊场奶山羊血清学阳性检出率最高时为３．４５％，而陕西省各地的其他５种山羊的血清学阳性检出率为０；成年母羊的检出率明显高于青年母羊和羔羊；ＯＰＰ抗原和ＣＡＥ抗原阴性检出符合率较高，为１００％，阳性检出符合率约为３６％。检出率高的羊群中具有临床症状的羊很少；按照拟定的ＣＡＥ净化方案，成功地在２个种羊场完成了ＣＡＥ净化，使这两个种羊场最后连续４次和５次血清学阳性检出率为０，达到净化目标。 相似文献
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荧光抗体技术诊断犬瘟热的研究 总被引：8，自引：1，他引：7
本研究建立了用于检测犬瘟热病毒的间接荧光抗体染色法。试验确定了1:80稀释的抗犬瘟热单克隆抗体和1:32倍稀释的荧光素标记羊抗鼠IgG为适宜的工作浓度。采用该方法检测21只犬瘟热自然感染犬的血液样品，CDV检出率为76％。对3只犬细小病毒自然感染犬，6只健康犬进行检测，各有一例为CDV抗原阳性。此外，用该方法检测了此21只犬瘟热病犬的眼分泌物、鼻汁、粪便和血涂片，其检出率分别为21％、14％、15％和76％。该方法与临床诊断的符合率为77％。另外，对稀释荧光素标记抗体冷冻保存，测定其保存期至少为7个月，染色后荧光稳定性为2周。该方法是一种简便、快速、特异的检测犬瘟热的方法，适于推广使用。 相似文献
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用鸡胚致死孤儿病毒感染的鸡胚尿液研制了琼扩试验抗原,用于检查人工感染鸡,表现明显的特异性反应,感染鸡抗体的持续期较长,人工感染后3个半月100％呈阳性反应。抗体的最高滴度可达64倍。用琼扩试验证明,在一些地区的鸡场中有腺病毒感染,污染群的阳性率为8～46％。 相似文献
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以5％绵羊血改良Minca琼脂筛选和克隆表达良好的K88^＋菌株，改良Minca琼脂培养获得K88菌液。用加热法及高速匀浆法使K88纤毛从菌体上脱下。饱和硫酸铵沉淀粗提，用Sepharose CL-4B凝胶过滤纯化K88抗原。提纯的抗原经SDS—PAGE电泳测定其分子量约为25000，且仅此一条蛋白带；与K88抗血清进行琼脂扩散试验只出现一条沉淀线。用提纯的抗原经多次免疫家兔制备了K88抗血清。抗血清在玻板凝集试验中只凝集K88菌株，不凝集K99，987P或F41菌株；在琼扩试验中，只与K88粗提抗原出现一条沉淀线，且效价为1：64，而不与K99，987P抗原出现沉淀线；在免疫电泳试验中，与无细胞K88纤毛液只出现一条沉淀线。鉴定结果表明，所制备的K88血清特异性强、效价高，可作为单因子血清用于凝集试验、琼扩试验等血清学试验，对K88菌株进行鉴定，对K88纤毛抗原进行定性和定量检测。 相似文献
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目前,国内外均用平板凝集试验(AGGP)检测血清中抗体净化鸡白痢病。国内亦有用琼扩试验(AGP)检验鸡白痢病的报导,但用卵黄代替血清进行鸡白痢病净化检疫的研究未见报导。从《鸡白痢病诊断方法特异性及敏感性的研究Ⅱ血清和卵黄平板法琼扩法及卵黄平板法与琼扩法符合率比较试验》(《黑龙江畜牧兽医》1990 相似文献
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鸡马立克氏病(MD)琼脂扩散试验(琼扩)抗原大多数都是含羽髓的羽毛经浸提挤压制成。为探讨更简便的方法,我们将MD的病、死鸡皮肤打碎,离心制成MD琼扩抗原,取得满意效果,现报告如下。1 材料和方法1.1 抗原和血清:MD琼扩抗原和阳性血清、 相似文献