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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
测量不确定度定义为表征合理地赋予被测定值的分散性,是判定测定结果质量的依据,一切测定结果都具有不确定度,测定结果的可用性很大程度取决于其不确定度的大小。本文根据GB23238—2009的要求,通过显微镜检测方法对种猪常温精液畸形率进行测定,对影响其测定结果的不确定度分量进行了评定,以确保种猪常温精液畸形率测定数据的可信度。  相似文献   

2.
对电位滴定法测定苏氨酸含量的不确定度进行了评定,分析和量化了影响测定结果的不确定度分量,将不确定度分量合成,得到苏氨酸含量的扩展不确定度为0.2%。  相似文献   

3.
研究旨在使用高效液相色谱法测定鱼粉中色胺的含量,并建立数学模型。通过对影响结果准确性的不确定度来源进行分析及评定,评定得出不同来源的不确定度分量,计算得到合成相对标准不确定度与扩展不确定度。结果显示,鱼粉中色胺的测定结果为10.3 mg/kg,k=2。各分量中,标准溶液配制和标准曲线线性拟合引入的不确定度最大。研究可为鱼粉中色胺检测过程的质量控制提供参考。  相似文献   

4.
对牛乳样品菌落总数的测定结果进行不确定度评定,为检测过程的质量控制提供科学依据.依据GB 4789.2—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》检测牛乳样品的菌落总数,按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》分析该检测结果不确定度的来源并建立数学模型,然后分别对引入的不确定度分量进行...  相似文献   

5.
砷作为有毒、有害物质是饲料质量安全控制一项重要指标,目前配合饲料中总砷测定的仲裁方法为银盐法,即分光光度法。为了评定分光光度法测定配合饲料中总砷含量结果的可靠性以及整个实验的检验水平,有必要对实验室的测量数据进行不确定度来源分析,比较各不确定度分量的大小,特别对那些显著性不确定度分量给予关注,以减小测量结果的不确定度,进而满足客户要求。本文对分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度进行了计算和评定。  相似文献   

6.
高云宏 《中国乳业》2011,(11):44-45
本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》、GB5009.5-2010《食品安全国家标准食品中蛋白质的测定》,评定了凯氏定氮法对乳粉中蛋白质含量检测结果的不确定度。通过引入数学模型,分析了各不确定度所占分量。乳粉中蛋白质测定结果为:(23.1±0.5)g/100g(包含因子k=2)。  相似文献   

7.
猪活体背膘厚和眼肌面积不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
测量不确定度定义为表征合理地赋予被测定值的分散性,是判定测定结果质量的依据,一切测定结果都具有不确定度,测定结果的可用性很大程度取决于其不确定度的大小〔1〕。本文根据DB31T437-2009〔2〕的要求,通过B型超声波方法对猪活体背膘厚和眼肌面积进行了测定,对影响其测定结果的不确定度分量进行了评定,以确保B型超声波方法对猪活体背膘厚和眼肌面积测定数据的可信度。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定磺胺间甲氧嘧啶含量的不确定度评定   总被引:4,自引:2,他引:2  
以磺胺间甲氧嘧啶为例,阐述高效液相色谱外标法含量测定结果的不确定评定。通过建立数学模型,分析不确定度的来源、因素及过程,对各个不确定度分量进行评估,最终给出了磺胺间甲氧嘧啶的扩展不确定度和置信水平。测量不确定度可用于磺胺间甲氧嘧啶标定结果的评估。  相似文献   

9.
二十碳四烯酸(ARA)作为婴儿配方奶粉普遍添加的可选择性成分,是食品安全检测的必检项目。本文通过气相色谱法(外标法)测定婴儿配方奶粉中的ARA含量,依据测定结果合成不确定度为2.73%, 扩展不确定度为5.46%,ARA含量测定结果为(0.264±0.007)g(k=2)。经分析表明,影响婴儿配方奶粉中ARA含量的不确定度主要来源于样品重复检测(分量不确定度2.68%),次要来源于标准溶液(分量不确定度0.40%)与样品处理(分量不确定度0.31%),气相色谱仪器(分量不确定度0.00002%)影响最小。为提高检测婴儿配方奶粉中ARA含量的准确度,有必要通过样品重复检测、专人专区专用具配制标准溶液、样品处理过程中规范操作动作和习惯等综合实现。  相似文献   

10.
本文通过对沥青混合料马歇尔稳定度试验测量结果不确定度的来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了分析和量化,以提高检测数据的准确性和可信度。  相似文献   

11.
通过火焰原子吸收光谱法对饲料中的铅含量进行测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化分析。得出影响铅含量测定不确定度的主要来源是测定试样消解液中铅质量浓度引入的不确定度。  相似文献   

12.
本文对用ELISA法检测畜禽尿液中盐酸克伦特罗含量的不确定度分析,讨论了影响样品检测结果各分量的不确定度并量化,求出其对检测结果不确定度的相对贡献,得出样品的合成标准不确定度和扩展不确定度分别为为u(x)=43.1 ng/kg、U(p=95%)=2×u(x)=86.2 ng/kg,对检测结果进行了表述:(717.7±86.2)ng/kg,如实反映了检测的置信度和准确度。  相似文献   

13.
为了合理地表征液相色谱-串联质谱法检测菠菜中涕灭威残留量检测结果的分散性,提高实验室检测数据的完整性和可靠性,文章对GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》检测程序完整地分析,建立了数学模型,确定了各不确定度的来源及分量,选择了合理的评定方法,计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。从评定结果中可以看出:结果不确定度主要来源于样品预处理、标准曲线的制作和检测设备。  相似文献   

14.
通过对凯氏定氮仪测定豆粕中粗蛋白质含量的检验过程进行分析,确定影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定和计算合成,给出该仪器测定豆粕中粗蛋白质的合成不确定度和扩展不确定度,提出减小不确定度的方法。  相似文献   

15.
本实验介绍了L-赖氨酸盐酸盐含量测定结果的不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据.确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成.结果表明:滴定法直接测定L-赖氨酸盐酸盐含量的不确定度为0.86%.本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏.  相似文献   

16.
通过对BUCHI K314/K424定氮仪测定饲料中粗蛋白含量的检验过程进行分析,确定影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估和计算合成,给出该仪器测定饲料中粗蛋白含量的合成标准不确定度及扩展不确定度.  相似文献   

17.
为分析评定氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度,通过高效液相色谱(HPLC)法进行测定,建立HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的数学模型。以Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(100:197:3)为流动相,柱温:30℃,检测波长:224nm。分析各因素引入的标准不确定度分量,合成标准不确定度,评定测定结果在95%置信区间的扩展不确定度,给出不确定度评定结果报告。测定结果表明,含量测定的不确定度主要源于称量、溶液配制及峰面积测定过程。含量测定的标准不确定度为 1.16%,扩展不确定度为2.32%。含量测定结果表示为(97.3±2.32)%,包含因子k=2。该方法适用于HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的不确定度评定,可为氟苯尼考可溶性粉的质量控制和客观评价提供参考。  相似文献   

18.
气相色谱内标法测定双甲脒溶液含量的不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定 结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的加入及重复测量。  相似文献   

19.
本实验建立管碟法测定吉他霉素含量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度,得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果可表示为(1636.2±11.1)U/mg(k=2),测量不确度的主要来源为溶液的制备过程。  相似文献   

20.
利用火焰原子吸收法对测定小麦粉中铜含量的测量不确定度进行了评定,建立了测量过程中各分量的数学模型,并识别了测量过程中不确定度来源,估算了各不确定度分量对总不确定度的影响,确定了测量结果的置信区间,给出了小麦中铜的含量及置信区间为(2.80±0.15)mg/kg,k=2。  相似文献   

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