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相似文献
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1.
选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培  相似文献   

2.
曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。  相似文献   

3.
杂种大花万寿菊试管苗繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用6-卞基腺嘌呤(6-BA2.5mg/L)和玉米素(ZT2.5mg/L)ZT对侧芽的诱导效果好于6-BA,诱导生根的培养基分别为(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5mg/L;(3)1/2MS+NAA1mg/L;(4)1/2MS+IBA0.5mg/L;(5)1/2MS+IBA1mg/L.IBA可以促进万行区形成不定根,质量  相似文献   

4.
当归愈伤组织的再分化及植株再生   总被引:5,自引:0,他引:5  
MS+IAA1mg/L+KT1mg/L+ZT0.5mg/L有利于诱导愈伤组织的再分化,1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA1mg/L和MS+IAA1mg/L+KT2mg/L+6-BA2mg/L有利于诱导生根;愈伤组织的再分化能力与其形态有关;诱导形成的完整植株基部可以再次形成次生愈伤组织。  相似文献   

5.
菰(Zizania)离体培养的初步研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
本试验通过对菰不同外植体进行离体培养的研究,结果表明:培养基MS+2,4-D2mg/L+NAA0.5mg/L+CH200mg/L为菰较适宜的脱分化培养基,菰的幼穗为离体培养适宜外植体,而1.0-2.0cm菰幼穗为最佳外植体。  相似文献   

6.
非洲菊组培快繁技术研究   总被引:15,自引:1,他引:15  
以非洲菊花蕾为外植体,接种在MS+6-BA10mg/L+NAA0.05mg/L培养基中,45d左右诱导成芽,再将芽接种于MS+6-BA2mg/L+IAA1mg/L培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于1/3MS+IBA 0.1mg/L的培养基中,15d即可生根,30 ̄35d平均生根率达98.8%。  相似文献   

7.
苹果试管苗生根试验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用长富2苹果试管苗进行生根试验研究结果表明,先暗培养一周,然后在25 ̄30℃,2000 ̄3000lx的光照强度,每天光照12h的条件下培养,最适宜生根的培养基为1/2MS-肌醇+0.5mg/L IAA+1mg/L IBA+20g/L蔗糖,生根率在95%以上。  相似文献   

8.
欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体,诱导愈伤组织,结果表明:叶愈伤组织培养,以MS为基本培养基,附加NAA1.20+BA0.16mg/L;L为基本培养基附加NAA1.6+BA0.20mg/L愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以MS培养基附加2.4—D0.40+ZT0.08mg/L愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为1/4L+ZT3mg/L和1/4MS+ZT2mg/L。  相似文献   

9.
马铃薯试管芽保存研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
“万农4号”马铃薯茎尖在25°±1℃、光强2000lx,连续光照下培养,适宜的芽分化培养基为MS+NAA0.2mg/L+BA4mg/L,生根培养基为MS+NAA0.4mg/L,试管芽在MS+NAA0.2mg/L+BA4mg/L+ABA4mg/L培养基上和5℃黑暗条件下保存300天,存活率仍高达93%,而且芽呈绿色,生长健壮。  相似文献   

10.
菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生   总被引:21,自引:0,他引:21  
以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,MS作为基本培养基,在激素组合为6BA1~3mg/L+NAA1mg/L或2,4 D1~3mg/L+KT1mg/L的范围内均能诱导出愈伤组织,但以MS附加6BA2mg/L和NAA1mg/L的诱导率最高,可达100%。将愈伤组织转移到MS+6BA2mg/L+NAA02mg/L的培养基上,分化芽的频率为778%。将3cm左右的茎段转移到不含激素的MS培养基或MS+NAA01mg/L的培养基上,生根率可达95%以上。  相似文献   

11.
白网纹草的茎段培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白网纹草茎段为外植体,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上可产生大量丛生芽,丛生芽切割后接种到MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d后增殖系数可达5.6,在1/4MS+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,白网纹草试管苗移栽成活率可达85% ̄90%。  相似文献   

12.
小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
以小麦成熟胚为外植体,在MS+2.4-D1.0mg/L+6-BA1.0mg/L培养基上,愈伤组织诱导率为83.1%;不同品种间诱导率有较大的差异,但愈伤组织的质量与诱导率的高低无关,在MS+KT1.0mg/L+IAA0.1mg/L培养基上,分化率可达44.4%。  相似文献   

13.
丰花月季组培快繁技术研究初报   总被引:7,自引:0,他引:7  
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。  相似文献   

14.
澳洲坚果优良品种HAES800的茎顶,于培养基MS+BA2mg/L+IBA0.2mg/L+CM100ml/L+Sucrose3%+agar0.5%中培养至25天时,于第二轮叶的叶尖产生白色愈伤组织和畸胚。将它们接种到培养基MS+BA1-7mg/L+KT1-7mg/L+IBA0.1-0.5mg/L+A.C.0.2%+Sucrose3%+agar0.5%上,愈伤组织能不断增殖并分化出畸胚;畸胚自身也以出芽方式增殖,且由白逐渐转绿,并分化出丛芽。将单芽切下,于培养基1/2MS+IBA2mg/L+A.C.0.2%+Sucrose2%+agar0.5%中诱根60天后,将无根苗放在沙床上炼苗60天,可以获得生根良好的种苗。  相似文献   

15.
芦荟茎段的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用芦荟茎段培养,经实验得出最佳培养基配方。诱导分化培养基:Ms+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L;增殖培养基:Ms+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基:Ms+NAA1.0mg/L。  相似文献   

16.
TDZ对枣子离体培养繁殖的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
厍有TDZ0.01mg/L的MS+6BA1mg/L+IBA0.2mg/L的培养基中,对离体芽的繁殖系数、高于对照高于MS+6BA2mg/L+IBA).2mg/L的培养基2倍和3倍,枯梢率下降至零,在生根培养基1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L上,生根可达80%以上。  相似文献   

17.
蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为MS+NAA1.0mg/L.+BA0.4~0.5mg/L,或者为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;继代培养阶段的适宜培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;生根阶段的适宜培养基为1/2MS+BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖  相似文献   

18.
月季的离体快速繁殖技术   总被引:14,自引:0,他引:14  
以月季良种红衣主教带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究,结果表明:在MS+2.00-3.00mg.L^-16-BA+0.10mg.L^-1NAA培养基上进行起始培养,其腋芽分化率达63%以上,在MS+2.00-3.00mg.L^-16-BA+0.10mg.L^-1NAA+1.00mg.L^-1GA3培养基上进行继代增殖,45d其增殖倍数达3.4以上,且长成的芽苗比较粗壮;增殖后的芽苗在1/2MS  相似文献   

19.
大花蕙兰的茎段培养   总被引:17,自引:0,他引:17  
以大花蕙兰试管苗茎段为外植体,在1/2MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L+香蕉100g/L的培养基上可1次成苗。在添加BA0.4mg/L的VW及1/2MS培养基上可诱导产生原球茎,通过原球菌的继代增殖、诱导成苗,也可在短期内获得大量种苗。  相似文献   

20.
利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明:在MS+1 ̄2mg/L6-BA+0.5mg/L NAA培养基上获得的无菌苗质量最好,分化能力最强;在MS+5.0/mg/L6-BA+1.0mg/L NAA分化培养基上,直插的带柄子叶分化频率最高,接种后40天达41.2%,并能形成大量不定芽(多者一个外植体可达20多外不定芽);幼苗在MS+0.2mg/L NAA培养基上能正  相似文献   

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