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1.
[目的]探究不同离子液体对靶标生物及非靶标生物体内酶活性的影响,明确其对靶标生物的毒杀作用及对非靶标生物的安全性.[方法]研究了3种离子液体对2种生物体内AChE活性的影响.[结果]溴化1-乙基-3-甲基咪唑对斜纹夜蛾AChE活性的影响在LC20浓度处理下呈抑制趋势,LC50浓度处理下呈先抑制后诱导的趋势;对斑马鱼肝脏AChE活性的影响在LC20浓度处理下呈始终抑制趋势,在LC50浓度处理下呈诱导-抑制-诱导的趋势.溴化1-丁基-3-甲基咪唑对斜纹夜蛾AChE活性的影响在LC20浓度处理下呈先抑制后诱导的趋势,在LC50浓度处理下呈抑制趋势;对斑马鱼肝脏AChE活性的影响在LC20浓度处理下呈先诱导后抑制的趋势,在LC50浓度处理下呈抑制趋势.1,2-二甲基咪唑对斜纹夜蛾AChE活性的影响在LC20浓度处理下呈先抑制后诱导的趋势,在LC50浓度处理下呈先诱导后抑制的趋势;对斑马鱼肝脏AChE活性的影响在LC20浓度处理下呈抑制趋势,在LC50浓度处理下呈先抑制后诱导趋势.[结论]3种离子液体在斑马鱼和斜纹夜蛾体内的积累对2种生物体内AChE的活性均有不同程度的影响,改变生物体内神经信号的传导,导致生物体严重的行为改变、功能紊乱、瘫痪,从而产生毒害作用. 相似文献
2.
[目的]探究咪唑类离子液体对斜纹夜蛾的毒杀作用。[方法]研究了2种新烟碱类杀虫剂和3种咪唑类离子液体对斜纹夜蛾的室内毒力测定,并研究了2类药剂混配之后的联合毒力。[结果]吡虫啉48 h的LC50为45.905;啶虫咪48 h的LC50为69.712;溴化1-乙基-3-甲基咪唑48h的LC50为6.968 mg/L;溴化1-丁基-3-甲基咪唑48 h的LC50为9.251 mg/L;1,2-二甲基咪唑48 h的8.043 mg/L。发现只有吡虫啉+溴化1-丁基-3-甲基咪唑按1∶1比例混配之后具有增效作用,啶虫咪+溴化1-乙基-3-甲基咪唑,按4∶1比例混配后具有拮抗作用,其他比例均为相加作用。[结论]溴化1-丁基-3-甲基咪唑可使斜纹夜蛾体壁松软、缝隙加大、塌陷。 相似文献
3.
[目的]探讨离子液体对斑马鱼急性毒性及保护酶活性的影响。[方法]采用半静态水体染毒法测定1,2-二甲基咪唑对斑马鱼的急性毒性,并对1,2-二甲基咪唑进行了安全性评价。同时测定了不同作用时间后斑马鱼体内不同组织(鳃、肝脏和肌肉)抗氧化酶的活性。[结果]处理96 h后,1,2-二甲基咪唑对斑马鱼的LC50和LC20值分别为120.815和111.401 mg/L。1,2-二甲基咪唑(LC20和LC50)处理的斑马鱼鳃、肝脏和肌肉的CAT活性均呈现出先诱导后抑制的趋势。1,2-二甲基咪唑(LC20和LC50)处理的斑马鱼的鳃、肝脏和肌肉的SOD活性均呈现出始终抑制的趋势。1,2-二甲基咪唑(LC20和LC50)处理的斑马鱼鳃的POD活性的影响呈现出先诱导后抑制的趋势,肝脏POD活性的影响从经过LC20浓度处理来看呈现出先诱导后抑制的趋势,从经过LC50浓度处理来看呈现出抑制——诱导——抑制的趋势,1,2-二甲基咪唑对斑马鱼肌肉POD活性呈现出始终抑制的趋势。[结论]1,2-二甲基咪唑在斑马鱼体内积累显著影响斑马鱼体内CAT、SOD和POD的活性,降低斑马鱼体内自由基的清除能力,从而对其产生毒害作用。 相似文献
4.
在(28±1)℃下,以斜纹夜蛾(Spodoptera litura F.)为靶标昆虫,分别测定亚致死剂量的毒死蜱、溴虫腈与斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera lituranucleopolyhedrovirus,SlNPV)单独及混用后对幼虫多酚氧化酶(PO)、羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的影响。结果表明:用毒死蜱、溴虫腈、病毒、毒死蜱和病毒的混合悬液、溴虫腈和病毒的混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内PO活性变化幅度较小;毒死蜱和病毒混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内CarE活性远低于清水和病毒处理组;溴虫腈和病毒两者混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内AchE活性在12 h、24 h、36 h7、2 h时高于清水和溴虫腈处理组。由此可见,农药与病毒混合后,能影响虫体内CarE和AchE活性的变化,但对PO影响较小。 相似文献
5.
在(28±1)℃下,以斜纹夜蛾(Spodptera litura F.)为靶标昆虫,分别测定亚致死剂量的毒死蜱、溴虫腈与斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodptera litura nucleopolyhedrovirus,SINPV)单独及混用后对幼虫多酚氧化酶(PO)、羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的影响.结果表明:用毒死蜱、溴虫腈、病毒、毒死蜱和病毒的混合悬液、溴虫腈和病毒的混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内PO活性变化幅度较小;毒死蜱和病毒混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内CarE活性远低于清水和病毒处理组;溴虫腈和病毒两者混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内AchE活性在12 h、24 h、36 h、72 h时高于清水和溴虫腈处理组.由此可见,农药与病毒混合后,能影响虫体内CarE和AchE活性的变化,但对PO影响较小. 相似文献
6.
溴氰虫酰胺对斜纹夜蛾生长发育及繁殖的亚致死效应 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】研究溴氰虫酰胺对斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius亲代和F1代生长发育和繁殖的影响.【方法】采用浸叶法,确定溴氰虫酰胺对斜纹夜蛾3龄幼虫的的亚致死剂量LC20和LC40,分别用该剂量处理斜纹夜蛾3龄幼虫,观察其对斜纹夜蛾亲代和F1代的亚致死效应.【结果和结论】经溴氰虫酰胺LC20剂量0.04 mg·L-1和LC40剂量0.07 mg·L-1处理斜纹夜蛾3龄初期幼虫72 h,与对照相比,幼虫从3龄到6龄的发育历期分别延长了2.39和4.32 d,化蛹率(分别为78.67%和60.33%)和羽化率(分别为72.12%和61.28%)均显著降低,处理组雌、雄蛹质量均增加.LC40处理组的单雌产卵量(1 356.67粒)和卵孵化率(59.26%)显著低于对照,而LC20处理组的单雌产卵量和孵化率则与对照组差异不显著.药剂处理对蛹历期、成虫历期以及雌性比均没有显著影响.溴氰虫酰胺处理也同样延长了斜纹夜蛾F1代幼虫的发育历期,降低了化蛹率,但对F1代羽化率和单雌产卵量影响不大.研究结果可以为斜纹夜蛾的综合防治以及溴氰虫酰胺的合理使用提供理论依据. 相似文献
7.
【目的】探明茶皂素亚致死浓度(LC20)不同时间处理对蛞蝓保护酶〔超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)〕和解毒酶〔羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AchE)及谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)〕活性的影响,以期为蛞蝓的生物防治提供依据。【方法】采用浸液法测定茶皂素对蛞蝓的毒杀效力,并用分光光度法测定LC20处理6 h、12 h、24 h、48 h和72 h蛞蝓体内保护酶和解毒酶活性的变化。【结果】茶皂素对蛞蝓72 h的LC20为5.123 mg/mL;茶皂素LC20不同时间处理SOD、POD和CAT的活性分别为1.31～2.43 U/mg、3.87～4.58 U/mg和15.99～28.33 U/mg,对SOD表现为抑制作用,对POD表现为抑制-激活-抑制-激活-抑制作用,对CAT表现为先激活后抑制作用;不同时间处理CarE、AchE和GSTs的活性分别为4.57～5.97 U/mg、0.44～0.58 U/mg和39.00～56.74 U/mg,各时间处理均表现为抑制作用。【结论】茶皂素对蛞蝓具有较高的浸杀活性,72h亚致死浓度（LC20）为5.123mg/mL,可有效干扰蛞蝓体内SOD、POD、CAT、CarE、AchE和GSTs的活性,扰乱其正常生理代谢功能。 相似文献
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为了研究植物挥发性化合物α-萜品醇的杀虫活性及作用机理,采用熏蒸法测定α-萜品醇对黄粉虫幼虫的急性毒性,并测定处理不同时间点对其体内3种酶活性的影响.试验结果表明,α-萜品醇对黄粉虫幼虫12、24、36 h和48 h的LC50分别为121.597、105.798、73.718μg/L和49.332 μg/L.用亚致死浓度LC20、致死中浓度LC50的α-萜品醇对黄粉虫体内羧酸酯酶(CarE)、酸式磷酸酯酶(ACP)、碱式磷酸酯酶(ALP)、谷胱甘肽-s-转移酶(GSTs) 12、24、36、48 h的影响存在差异性,但均表现出抑制功能.综合时间、剂量效应及酶受到抑制的程度来看,3种酶对α-萜品醇胁迫的敏感性从大到小依次为GSTs> ALP> ACP> CarE.上述结果表明,α-萜品醇对黄粉虫有较高的生物活性,能有效干扰其体内酶系统,扰乱其正常生理代谢,表现出较高的毒杀效果. 相似文献
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龙眼角颊木虱田间种群对药剂的敏感性 总被引：1，自引：0，他引：1
采用浸渍法测定杀虫剂对龙眼角颊木虱毒力,并对龙眼角颊木虱体内相关酶系的活性进行比较,结果表明:三氟氯氰菊酯的毒力最高,其对福州田间种群龙眼角颊1龄、2龄、3-4龄若虫的LC50分别为0.5044、0.8635、1.3934 mg.L-1,对仙游种群的LC50分别为0.8557、1.2956、2.1453 mg.L-1;噻嗪酮的毒力最低,对福州种群各龄若虫的LC50分别为53.0060、103.5494、231.6822 mg.L-1,对仙游种群的LC50分别为90.8686、121.2680、243.1726 mg.L-1.同一种群的龙眼角颊木虱若虫对药剂的敏感性随虫龄的增加而降低,不同虫龄若虫对药剂敏感性差异与AChE、CarE、GSTs活性差异呈正相关;龙眼角颊木虱田间种群对药剂敏感性在不同地区存在明显差异,不同地理种群药剂敏感性差异与AChE、CarE活性差异呈显著相关,与GSTs活性无显著性差异. 相似文献
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呋喃虫酰肼对舞毒蛾解毒酶活力的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
为了研究呋喃虫酰肼(JS118)的杀虫活性及作用机理,以叶片药膜法测定了不同龄期舞毒蛾(Lymant-ria dispar)幼虫的生物活性及其体内解毒酶活性。结果表明:呋喃虫酰肼对舞毒蛾幼虫24 h致死中浓度(LC50)分别为3龄0.369 mg.L-1和5龄0.842 mg.L-1,且对幼虫体内的解毒酶存在显著影响。对3龄幼虫体内CarE和GSTs表现为先诱导后抑制,对ACP表现为持续抑制作用,对ALP表现为抑制—诱导—抑制作用,对MFOs表现为先抑制后诱导作用;对5龄幼虫体内CarE表现为抑制—诱导—抑制作用,对ACP和GSTs表现为持续抑制作用,对ALP和MFOs表现为先诱导后抑制作用。用LC10和LC30剂量呋喃虫酰肼连续处理后,3龄舞毒蛾幼虫的发育时间均明显延长,随着呋喃虫酰肼质量浓度的增大以及药剂处理时间的延长,幼虫的成活率明显降低。上述结果表明,呋喃虫酰肼作为非甾醇类蜕皮激素竞争物中的新型化合物,对舞毒蛾幼虫有较高的生物活性,能明显影响幼虫的生长发育并对其体内主要解毒酶系有较强的干扰作用,表现出很高的毒杀效果。 相似文献
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常用杀虫剂对斜纹夜蛾的生物活性测定 总被引：2，自引：0，他引：2
为了明确不同常用杀虫剂对斜纹夜蛾的防治效果,采用浸叶法测定了16种杀虫剂对斜纹夜蛾的室内生物活性,结果表明:氟铃脲、氟啶脲对斜纹夜蛾的活性最高,LC50分别为0.701 1、1.270 1 mg/L,乙酰甲胺磷、三唑磷、敌百虫等有机磷类农药对斜纹夜蛾的活性较低。 相似文献
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为了搞好斜纹夜蛾综合防治工作,进行了害虫的生物学特性调查,同时进行了影响防治效果的因素调查与高防治效果、低防治成本的配方筛选试验。调查发现,斜纹夜蛾在盐城地区一年发生6代,以4～6代为害严重,药剂防治中以辛硫磷、高效氯氰菊脂、毒死蜱较为敏感。虫态中以蛹期抗药性最差,幼虫阶段以1到3龄抗药性较差。筛选出2个用于防治斜纹夜蛾的低防治成本、高防治效果复配药剂配方。对人畜短安全间隔期(6d)配方:4.5%的高效氯氰菊脂、50%的辛硫磷、增效剂和水的体积比为1∶1∶1∶4000。对人畜长安全间隔期(12d)配方:40%的毒死蜱、50%的辛硫磷、增效剂和水的体积比为1∶1∶1∶4000。种复配农药的实验室室内试验、室外棉田小区防治试验的校正防治效果可达:93.9%～96.8%。 相似文献
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葡萄园应用性诱剂诱捕斜纹夜蛾效果试验 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究性诱剂对斜纹夜蛾的诱捕效果,为葡萄园大面积应用性诱剂防治斜纹夜蛾提供科学依据.[方法]在相隔4 kn的两个葡萄园分别设置性诱剂诱捕区和化学防治对照区,诱捕区于2011年4月10日~9月20日挂诱捕器,期间每40d更换一次诱芯,对照区根据病虫害发生情况使用化学农药防治,调查记录诱捕区诱虫量及两个试验区斜纹夜蛾在葡萄叶片上的产卵数及幼虫数.[结果]应用性诱剂诱捕葡萄园中的斜纹夜蛾成虫,可使田间斜纹夜蛾幼虫发生量减少71.3%,减少75%的杀虫剂使用量,节约29.3%的成本.[结论]性诱剂可有效诱捕葡萄园中的斜纹夜蛾成虫,在节约成本、提高经济效益的同时,社会环境效益显著,可在生产中推广应用. 相似文献
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文章测定甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mabr NPV)对农业生产中5种主要夜蛾科害虫幼虫的毒力。结果表明,MabrNPV对斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、粘虫、小地老虎幼虫均有致病性,但致病力存在差异,其对五种夜蛾科害虫2龄幼虫致死中浓度LC_(50)分别为1.19×10~5、2.02×10~5、4.30×10~5、2.15×10~6、1.29×10~(16)PIB·mL~(-1),MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾毒力最高,对小地老虎毒力最低,对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾与其他3种夜蛾毒力差异显著。对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾幼虫毒力随虫龄增加而降低,幼虫对病毒易感性随虫龄增加而下降。在同一饲毒浓度下,MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾幼虫致死中时间LT_(50)随虫龄增加而升高;同一虫龄下,LT_(50)随MabrNPV浓度增加而减少。 相似文献
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羧酸酯酶和谷胱甘肽转移酶在农药安全性评价中的应用初探 总被引：1，自引：0，他引：1
采用半静态法,将河虾（Macrobrachium nipponensis）用亚致死浓度的阿维菌素和三唑磷处理,研究羧酸酯酶和谷胱甘肽转移酶在农药实验性评价中的作用。结果显示：随着处理浓度和时间的递增,河虾体内的羧酸酯酶比活力明显降低,而谷胱甘肽转移酶活性变化不明显;0.100mg／L阿维菌素和0．025mg／L三唑磷处理96h后,羧酸酯酶比活力的抑制率分别为79．70％和80．06％,表明这2种农药对河虾体内的羧酸酯酶有很强的抑制作用;以CDNB（1-氯-2,4-二硝基苯）和DCNB（1,2-二氯4．硝基苯）为底物,阿维菌素处理后谷胱甘肽转移酶的最高抑制率分别为17．14％和39．33％,三唑磷处理后的最高抑制率分别为19．73％和28．33％;羧酸酯酶可作为一个生物标志物,而谷胱甘肽转移酶只有在一定条件下才能作为生物标志物。 相似文献