首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
采用Millipore CogentTM超滤系统对新城疫病毒抗原液和减蛋综合征病毒抗原液进行浓缩试验。结果显示,新城疫病毒浓缩抗原液的HA效价按浓缩比率相应上升,而超滤液的HA效价为阴性;减蛋综合征病毒浓缩病毒液的HA效价均比未浓缩病毒液相应增高,而超滤液的HA效价均为零。  相似文献   

2.
用分离的鹅新城疫病毒KM2007株尿囊液制成油乳剂灭活苗,和NDV油乳剂灭活苗分别接种10日龄未免疫雏鸡和未免疫雏鹅,并设非免疫对照组。免疫后21 d,试验组和对照组每只鸡和鹅分别注射0.1 mL鹅新城疫病毒KM2007株尿囊液10-1稀释液,结果对照组鹅和鸡分别出现典型的鹅新城疫和鸡新城疫的症状和病理变化,而试验组鹅和鸡全部健活。结果表明,鹅新城疫病毒KM2007株油乳剂灭活苗及NDV油乳剂灭活苗均可保护鹅和鸡免受鹅新城疫病毒野毒的攻击。  相似文献   

3.
鸡新城疫病毒抗原超滤技术研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
应用分子筛过滤技术超滤浓缩鸡新城疫病毒,并就NDV抗原量对鸡免疫应答的和了动态研究,试验结果显示,将NDV对外开放尿囊毒浓缩4倍体积,HA效价提高了2个滴度,病毒回收率达100%;病毒活性亦未发生改变。免疫11天后,ND浓缩苗和ND-IBD二联苗组鸡的ND-HI抗体水平远远高于免疫对照组,差异极显著。结果表明,所建超滤技术适用于NDV怕的浓缩应用;适量增另NDV怕量能够加快鸡的体液免疫应答,增强鸡  相似文献   

4.
禽流感H9亚型油乳剂灭活疫苗的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
用新引进的6株禽流感病毒(AIV)H9亚型和现制苗用的AIV-H9毒株分别制备AIV-H9、AIV-H5、NDV二联三价油乳剂灭活疫苗,免疫5日龄和10日龄雏鸡,于免疫当日直至80日龄鸡出栏期间定期采血,用HI法检测相应的AIV-H9、AIV-H5和NDV抗体。结果表明,10日龄免疫鸡的AIV-H9抗体效价最高,5日龄和10日龄免疫鸡的AIV-H5抗体效价差别不明显;用引进的3号AIV-H9毒株制备的联苗对10日龄雏鸡免疫后20d产生AIV-H9保护性抗体,一直持续到80日龄以上,期间的抗体平均效价为6.72(1b),而现制苗用的AIV-H9毒株制备的联苗免疫力较差;现制苗用的A1V-H5毒株制备的联苗免疫效力仍较好;分别接种0.25、0.30mL/只联苗的雏鸡AIV-H5抗体效价没有明显差别,而AIV-H9抗体效价以接种0.30mL/只剂量的为高;不同日龄、不同免疫剂量的试验鸡NDV抗体效价没有明显差异。  相似文献   

5.
本研究对两株新城疫病毒(NDV)野毒株制备的灭活疫苗的免疫原性进行了评估,结果表明NDV GM株和JM株制备的油乳剂灭活疫苗对鸡均具有良好的免疫原性。GM株和JM株油苗免疫组的抗体消长规律与Ulster2C、LaSota、Clone30株油苗免疫组无显著性差异,与Mukteswar株油苗免疫组具有显著差异。GM和JM、Ulster 2C株之间具有较好的免疫交叉保护性,使用这3个病毒株的油乳剂灭活苗进行免疫均能保护GM株强毒的攻击。但在相同HI滴度下,GM株油苗免疫组比其它两个病毒株的油苗免疫组更能够有效的抵抗强毒的攻击。  相似文献   

6.
鸡4种病毒抗原液的浓缩其四联没油佐剂灭活苗的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征症病毒和传染性法氏囊病毒的尿囊液进行了10倍或10倍以上的浓缩处理,并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗,对鸡的最小免疫剂量是0.25ml,免疫接种二周后,鸡新城疫和产蛋下降综合征病毒的HI抗体效价分别达到8log2和7log2以上,传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体S/P值均在0.2以上,抗体效价呈现明显的递增,抗体水平至少可持续4个月以上,这一结果证明该试验采用的禽类病毒性抗原的浓缩方法,适用新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒等不同抗原液和的浓缩,同时为其他病毒尿囊液工细胞培养的浓缩以及不同种多联疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   

7.
新城疫与禽流感(H9亚型)二联油乳剂灭活苗免疫效力试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
用新城疫病毒(NDV)LaSota株与禽流感病毒(AIV)F株尿囊腔接种非免疫难胚,取72-120小时死亡鸡胚液。灭活后分别制成新城疫油乳剂灭活苗、禽流感(H9亚型)油乳剂灭活苗、新城疫与禽流感(H9亚型)二联油乳剂灭活苗,免疫7日龄非免疫雏鸡,一周后开始检测ND、AI血凝抑制(HI)抗体体,两周时各免疫组鸡的抗体效价都达到6log2以上,3周达到高峰,后维持在较高水平达45天以上,在65日龄进行攻毒,结果单苗和二联苗免疫鸡全部得到保护。  相似文献   

8.
应用传染性法氏囊病SC3地方毒株传代适应鸡胚,制备胚毒抗原,与新城疫Ⅳ系株胚毒抗原,研究传染性法氏囊病和新城疫二联油乳剂苗(简称二联油菌)。应用二联油苗免疫雏鸡和种母鸡后,对采食、饮水和活动无影响。产蛋正常,接种部位吸收良好。用二联油苗每羽0.5ml免疫14月龄雏鸡,2周后开始产生IBD AGP(琼脂扩散试验)抗体,4周后达到高峰,用IBD强毒和ND强毒攻毒,能有效地产生保护作用。应用联油苗0.2  相似文献   

9.
旨在分离筛选免疫原性好的新城疫病毒(NDV)流行毒株。从发病鸡组织中分离到4株病毒,经血凝和血凝抑制试验鉴定为NDV,进而完成致病指数测定、F基因高变区测序和遗传进化分析,并通过鸡胚交叉中和试验和攻毒试验研究PLK-N-06株对比La Sota疫苗株的抗原差异和免疫保护效力。结果显示,4个分离株的致病指数均属速发型NDV范围,且PLK-N-06株毒力最强;F蛋白裂解位点均为112R-R-Q-K-R-F117,符合强毒株特征。遗传进化分析表明,分离株均为Ⅶd亚型。交叉中和试验结果显示,PLK-N-06株和La Sota株存在显著的抗原性差异。用PLK-N-06株油乳剂灭活苗免疫接种SPF鸡后产生的HI抗体效价几何平均值为1∶338,显著高于La Sota疫苗(1∶69),且其对PLK-N-06株感染的排毒率为0/10,明显低于La Sota株油乳剂灭活苗的4/10,结果表明PLK-N-06株具有良好的免疫原性,为新城疫基因Ⅶ型新型疫苗的研发奠定了基础。  相似文献   

10.
为探讨悬浮细胞制备的鸡新城疫-H9亚型禽流感二联灭活疫苗(La Sota株+BX13株)(以下简称二联灭活疫苗)的安全性和免疫产生期,试验用新城疫病毒(NDV)La Sota株和H9亚型禽流感病毒(AIV)BX13株分别接种BHK-21和MDCK悬浮细胞,收获抗原液,制备二联灭活疫苗;采用1 mL/只的剂量接种21日龄SPF鸡进行二联灭活疫苗的安全性试验;以0.02、0.05、0.1、0.3、0.5 mL/只的剂量接种21日龄SPF鸡,免疫后7、14、21 d采血测定NDV HI和AIVHI抗体,并于免疫后21日龄攻毒进行免疫保护试验和免疫产生期试验。结果显示:二联灭活疫苗对SPF鸡安全,鸡只无不良反应,疫苗吸收良好;各剂量组免疫后抗体水平均逐渐升高,免疫后21 d NDV HI效价为6.1~8.5 log2,AIV HI效价为7.5~11.2 log2;免疫后21 d,0.02 mL/只剂量组对两种毒株的攻毒保护率均为9/10,其余剂量组均为10/10保护。研究表明,二联灭活疫苗对SPF鸡安全,以0.1 mL/只的剂量免疫SPF鸡21 d可...  相似文献   

11.
鸡4种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊液进行了10倍或10倍以上的浓缩处理,并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗,对鸡的最小免疫剂量是0.25ml,免疫接种二周后,鸡新城疫和产蛋下降综合征病毒的HI抗体效价分别达到8log  相似文献   

12.
利用Laso ta系鸡新城疫病毒(NDV)接种无特定病原(SPF)鸡胚获取的含毒尿囊液,加入一定比例的矿物油佐剂制成鸡新城疫油乳剂灭活苗,和Laso ta 系弱毒疫苗联合使用免疫不同日龄不同品种的鸡群。获得了抗体滴度上升均匀在体内持续时间长,抗ND 强毒攻击的满意效果。疫苗效价高,免疫原性好,免疫保护率明显高于应用ND—Ⅰ系疫苗免疫的鸡群。对首免用Laso ta 系活苗和油乳剂灭活苗皮下注射0.1ml 的35日龄、70日龄肉仔鸡攻以ND 强毒,保护率为百分之百。对在120日龄免疫用新城疫油苗肌肉注射0.5ml 的蛋用种鸡在免疫后11个月以ND 强毒进行攻击,保护率亦为百分之百。  相似文献   

13.
为了探讨悬浮培养和鸡胚尿囊液培养得到的H9亚型禽流感病毒(AIV)抗原制备的疫苗的免疫效力,试验用3株H9亚型AIV株分别接种微载体悬浮培养的MDCK细胞制备3种悬浮培养的细胞疫苗抗原,以3株H9亚型AIV株接种10日龄SPF鸡胚制备3种鸡胚尿囊液抗原,测定6种抗原液HA效价和鸡胚半数感染量(EID50);分别使用6种抗原液制备灭活疫苗,免疫21日龄SPF鸡,并在免疫后第21天采血测定HI抗体水平,采血后进行攻毒并在攻毒后第5天进行病毒分离试验。结果表明:两种方式制备的AIV抗原HA效价为7~9 lb,鸡胚半数感染量为1×106.9~7.9EID50,疫苗免疫后第21天用同源毒株作为工作抗原测定的免疫鸡HI效价差异不大,用异源毒株测定时有一定差异;两种方法得到的抗原制备的疫苗均能获得很好攻毒保护。  相似文献   

14.
为了评估DF-1细胞悬浮培养增殖的IBDV BJQ902抗原液的病毒滴度和基于此抗原制备的鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗的物理性状和免疫效力,将IBDV BJQ902株病毒接种悬浮培养的DF-1细胞制备IBDV抗原液,测定抗原液病毒滴度,将此抗原液与常规方法制备的ND La Sota株和IB M41株抗原液,进行适当浓缩、灭活制备ND-IB-IBD三联灭活疫苗测定其物理性状,用ND-IB-IBD三联灭活疫苗以不同剂量免疫试验鸡,测定其免疫效果。结果显示:IBDV BJQ902株病毒接种微载体悬浮的DF-1细胞后,收获的抗原液毒滴度可达10~(7.7~8.5)TCID_(50)/0.1 m L;制备的ND-IB-IBD三联苗性状稳定;以0.1 m L/只的剂量免疫鸡只即可获得良好保护。研究结果为新型ND-IB-IBD三联疫苗的研制提供理论依据。  相似文献   

15.
先测定NDV强、弱毒毒株和H9AIV毒株的血凝(HA)效价,并用血清分别作血凝抑制(HI)试验。将测定好的病毒液按不同比例混合,测定HA效价及血清对其抑制效价后接种SPF鸡胚。收获死胚尿囊液后测定HA、HI效价。结果显示,H9AIV和NDV之间存在比较严重的干扰现象。  相似文献   

16.
藏药“十三味红花丸”对鸡新城疫病毒鸡胚复制抑制试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用 10日龄SPF鸡胚 ,对藏药“十三味红花丸”进行了人工感染鸡新城疫病毒 (NDV)的抑制试验。结果显示 :藏药药液 ( 1g/mL)用 2倍、 4倍和 6倍稀释 ,对鸡胚感染NDV的保护率分别达 10 0 %、 90 %和 80 % ,比NDV强毒对照组分别提高 80、 70和 6 0个百分点。NDV强毒接种组的鸡胚尿囊液NDV血凝效价明显高于NDV强毒 +藏药药液组的鸡胚尿囊液NDV血凝效价  相似文献   

17.
油乳剂疫苗是灭活苗,是预防鸡疫病的主要疫苗,多用于加强免疫和最终免疫,其除了注射接种的应激反应外,毒副作用很小。目前应用于鸡的油乳剂苗主要有新城疫油苗、禽流感油苗、减蛋综合症油苗、大肠杆菌油苗、支原体油苗、传染性鼻炎油苗、传染性支气管炎油苗等,以及这些苗的多联多价油苗。给鸡接种油乳剂苗的技术规范与否,直接影响免疫效果。这里介绍给鸡接种油乳剂苗的技术要求。  相似文献   

18.
用同胚培养的含NDV、IBV胚液制备的二联油乳剂灭活苗(简称鸡二联灭活苗),经免疫效力试验表明,用50倍稀释的鸡二联灭活苗,0.5ml/只剂量免疫18日龄鸡,4周后试验免疫鸡分别进行NDV、IBV强毒攻击,攻毒保护率均在50%以上,证明0.5ml剂量含有50个半数保护量(50个PD_(50)),NDHI抗体≥1:16,IBVN抗体≥1:8便可保护.三批疫苗免疫18日龄鸡,0.5ml/只组免疫鸡体内有效抗体可维持16周以上,0.25ml/只组有效抗体可维持到12周.疫苗在20℃保存4个月有效,4~8℃普通冰箱中保存15个月有效.以3倍免疫量免疫18日龄鸡4周内无任何毒副反应.  相似文献   

19.
用鸡新城疫弱毒株Lasota株、鸡传染性支气管炎病毒弱毒株M-H120和禽流感病毒HB1(H9N2)株做为抗原制成油乳剂灭活苗,并对其进行了物理性状、无菌情况、安全性、灭活效果、保存期和免疫效力等方面的检验。证明所制备疫苗完全符合质量标准,鸡体对该疫苗3种抗原均产生了良好的免疫应答。攻毒试验结果证明,免疫鸡能良好地抵抗同种强毒的攻击,所制备疫苗4C放置保存12个月后其免疫效力没有下降。  相似文献   

20.
为评价鸡新城疫和禽流感(H9亚型,SY株)二联灭活疫苗(以下简称"二联苗")对SPF鸡的免疫保护效力,进行了血清学效力检验与靶动物免疫攻毒保护相关性的研究及免疫持续期试验。不同抗体水平的SPF鸡攻毒试验结果表明,当NDV HI≥5.0log2,AIV HI≥6.0log2时,分别攻击NDV、AIV,试验鸡的保护率均达到100%;免疫期试验结果表明,二联苗以0.3mL和0.5mL的剂量分别免疫SPF鸡,免疫接种后各试验组鸡均产生较高的HI抗体,其免疫期分别能持续18周和36周。表明二联苗对试验鸡有较好的保护效果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号