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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
中国食品土畜进出口商会透露,美国食品与药物管理局(FDA)正在拟订一项新的食品管制规定,要求在美国国内和外国从事生产、加工、包装及仓储供美国人群及动物消费食品的机构在2003年12月12日前向FDA登记注册。按照美国食品与药物管理局的说法,此举是为了能快速应对可能发生的或实  相似文献   

2.
日前 ,美国食品与药物管理局 (FDA)出台了一项新的食品反恐规定 (初稿 )。该规定的内容 :一是要求美国本国和对美出口的外国食品及饲料生产、加工、包装、仓储企业必须在美国食品药品管理局 (FDA )进行登记注册 ,未登记的外国食品及饲料将在入境港口遭到扣留 ;二是要求进口食品在运抵美国之前必须向FDA进行通报 ,否则也将遭扣留。其FDA通报制度覆盖面广 ,手续繁杂、措施严厉。新法规一旦实施 ,必将对我国正常的农产品出口带来非常不利的影响和新的挑战。因此 ,我国企业必须提早应对 ,以免造成不可挽回的重大损失。一、美国《生物防恐法…  相似文献   

3.
美国食品药物管理局(FDA)“食品企业注册法规”和“进口食品提前通报法规”将于2003年12月12日生效,国家认证认可监督管理委员会提醒国内相关企业及时应对。根据FDA的“食品企业注册法规”,美国本土和对美出口的外国食品及饲料生产、加工、包装、仓储企业,必须在FDA进行登记注册,未登记的外国食品及饲料将在入境港口遭到扣留。FDA将从10月16日开始受理注册。按照“进口食品提前通报法规”,FDA要求进口食品及饲料到达前5日之内,由电子方式接收并确认申报相关的信息。美国是世界第一大农产品进口国,2002年进口金额达419亿美元。中国2002…  相似文献   

4.
《中国家禽》2008,30(20)
联合早报网消息:美国食品及药物管理局(FDA)今年底前将在中国设立永久办公室,以保障美国进口食品的安全。FDA明年将会派出逾60名监察人员进驻世界各地,特别是印度、拉丁美洲及中东国家,保证出口到美国的食品质量符合美国标准。该计划首年成本达3000万美元。FDA以往只会因应个别情况,派监察员到外地工作。  相似文献   

5.
正美国食品与药物管理局(FDA)日前宣布,2015年12月31日前将全面禁止硝苯胂酸在动物饲料中的使用。FDA介绍到,禁令实行后,美国将不再允许任何种类的砷类药物在动物养殖中使用。Zoetis动物保健部门在今年4月已经正式回复FDA,告知该公司已知悉此禁令,将停止硝苯胂酸的销售,并在2015年底前召回相关产品。  相似文献   

6.
美国FDA"自动扣留"是怎么回事?   总被引:1,自引:0,他引:1  
李朝伟 《中国家禽》2002,24(7):52-53
对于美国FDA,中国大多数食品企业多有耳闻,而FDA对进口食品等实施的"自动扣留"程序的具体内容,有深入了解的恐怕就不多了.我国加入了WTO,会有更多的食品企业要过美国FDA这一关,因此有必要对美国FDA的"自动扣留"规则做较详尽的了解.  相似文献   

7.
2011年8月16日,美国FDA制定多项进口新规则。具体包括:①美国FDA将发布一项最终规则,要求被美国拒绝进口的货物必须贴上UNITED STATES:REFUS EDENTRY标签;②FDA还将公布一项临时规则,若由某食品加工设施生产、处理、包装或保存的食品可能严重影响人畜健康甚至导致人畜死亡,则FDA有权暂时中止该食品设施的注册资格;  相似文献   

8.
一、美国食品药品管理局(FDA)对宠物食品的管理 美国食品药品管理局(FDA)负责联邦食品、药品以及化妆品法案的执行.在此法案下,FDA相应的职责是,确保人类和宠物的食品安全以及相关产品正确地标识.FDA下属的兽药中心(CVM)主要是负责动物药品、药用饲料、食品添加剂、饲料成分以及宠物食品的管理,这一定程度上是根据美国联邦法规第21篇"食品与药品"中第500部来执行的.  相似文献   

9.
王欢  黄印尧 《福建畜牧兽医》2004,26(1):18-18,19
“9.11”恐怖事件发生后,美国国会于2002年通过了“2002年公众健康安全与生物恐怖主义预防应对法”(以下简称“生物恐怖法”)。该法授权美国食品与药物管理局(以下简称FDA)于2003年10月10日正式发布“食品企业注册法规”和“进口食品提前通报法规”,并于2003年12月12日开始生效。根据这  相似文献   

10.
美国联邦食品与药物管理局(FDA)是美国审批、管理、监督食品和药物的法定机构,它是美联邦政府机构中重要的机构之一。其主要任务与职责是确保用于人和动物的食品、药物和药械的安全性及有效性,时刻监督食品和药物的使用及其市场,促进并且保护公共卫生,保证人类和动物健康。FDA的管理和监督职能也包括对动物用药和饲料.并且关于兽医与兽药的管理还占有很大的篇章,可以说作为为人类提供绝大多数食品的动物及动物产品本身的安全性在人类食品的安全性以及人类本身健康方面所起的作用是十分巨大的,兽医在保障动物安全维护动物健康方面的作用也是无法替代的,因此兽医在FDA中的作用是十分重要的。本刊编辑部特整理有关FDA与兽医方面的材料,在本刊分三个部分连载以解读兽医在美国食品与药物管理中所扮演的角色。  相似文献   

11.
我国中药进入美国市场需要通过FDA(美国食品药物管理局)的认定,中药可以食品、健康食品、营养补充剂、化妆品、中草药外用药物、国家药品验证号、国家新药等7种形式进行申办FDA认证手续.  相似文献   

12.
我国中药进入美国市场需要通过FDA(美国食品药物管理局)的认定,中药可以食品、健康食品、营养补充剂、化妆品、中草药外用药物、国家药品验证号、国家新药等7种形式进行申办FDA认证手续。  相似文献   

13.
一,英国食品药品管理局(FDA)对宠物食品的管理 美国食品药品管理局(FDA)负责联邦食品、药品以及化妆品法案的执行。在此法案下,FDA相应的职责是,确保人类和宠物的食品安全以及相关产品正确地标识。FDA下属的兽药中心(CVM)主要是负责动物药品、药用饲料、食品添加剂、饲料成分以及宠物食品的管理,这一定程度上是根据美国联邦法规第21篇“食品与药品”中第500部来执行的。  相似文献   

14.
《中国禽业导刊》2002,19(16):39-39
“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留”的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。  相似文献   

15.
FDA关于食品和动物饲料中有毒或毒性物质残留限量的规定   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着世界经济贸易的发展,安全、卫生、环保已成为各国政府关注的重点,并制定了一系列严格的政策和规定,以保护本国公民的身体健康和生产安全。特别是近年来,我国出口美国的部分农产品、食品等屡遭FDA查扣,被予以销毁或退货,给出口企业造成了巨大的经济损失。  为了更好促进我国的食品和动物饲料出口美国,了解、掌握美国食品药物管理局(FDA)关于对食品和动物饲料中有毒或毒性物质残留限量的规定,对于指导出入境检验检疫实践,做好出口质量把关工作具有非常重要的意义。  FDA于1998年3月出版了美国食品和药物管理工业职员手册…  相似文献   

16.
正美国食品和药物监督管理局(FDA)的最新报告表明,2009~2014年间,美国食品动物抗菌药物的销售和流通量增长了22%。每年,经批准或获得条件性许可而使用含抗菌活性成分的新药品的发起人都必须向FDA呈报所有食用动物所用的药物产品中抗菌药抗菌活性成分的量。FDA将这些信息进行汇总,并在其年度总结报告中将信息公之于众。  相似文献   

17.
<正>近日,据美国媒体报道,美国联邦食品和药品管理局(FDA)表示,已经暂停了所有对美国本土食品生产和加工设施的常规检查。据了解,美国80%的食物供应都受FDA的监管,该局每周要进行大约160次常规检查,查看生产或加工地是否有不干净、昆虫感染、有害污染等情况。目前,这些检查由于资金不足都已被叫停。FDA局长表示,他们正在竭尽全力降低风险,并透露正在拟定计  相似文献   

18.
兽药知识     
沙拉沙星是继恩诺沙星、单诺沙星后FDA批准的又一兽医专用的喹诺酮类药物,是第一个(1995年8月18日)被美国食品药物管理局(FDA)批准用于食品动物的氟喹诺酮类药物。八十年代末由美国苏威动物保健集团研制成功,现已在欧美市场广泛上市。该药对防治畜禽细菌性疾病及霉形体感染具有良好效果,目前,国内开发应用的主要是其盐酸盐、即盐酸沙拉沙星。 盐酸沙拉沙星具有很强的杀菌力,其杀菌作用不受  相似文献   

19.
刘文奎 《中国家禽》2003,25(1):31-32
近年来,美国形形色色的食品中毒时时威胁着消费者的饮食生活。因此,人们对食品的安全、放心的意识大大提高,作为美国政府为确保食品安全而采取了很多措施,现将对畜禽肉、禽蛋的管理作简略介绍。1美国食品及药物管理局(FDA)疾病控制程序美国联邦政府在水产品和畜禽肉方面  相似文献   

20.
《养猪》2013,(6):117-117
【波士顿/华盛顿2013年11月7日电】题:由于存在健康风险,美国FDA寻求禁止加工食品中添加反式脂肪酸以可能引发心脏病为由,美国食品和药物管理局(FDA)周四建议禁止在从小甜饼到冷冻比萨饼的各类加工食品中添加人工反式脂肪酸。  相似文献   

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