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生殖生物免疫研究,自从 Landsteiner 等(1899)在动物中首次发现精子抗体以来,现已发现精子具有多种抗原,不仅有血型抗原,还有组织相容性抗原……等。Wachtel.G.C 细胞等在1974年发现一个与 Y 染色体连锁的抗原——组织相容性 Y 抗原,存在于 Y 染色体的精子膜上,是一种糖蛋白质。日本小野等(1979)又在人体细胞内已提取出“H—Y 抗原”。H—Y抗原在性别分化上具有重要意义。细胞遗传学研究,发现公牛体细胞的间期核中则缺乏 X 染色质,表明这与性别有关。 相似文献
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《广东畜牧兽医科技》1989,(1)
在动物繁殖中应用单克隆抗体技术的另一实例是:抗 H—Y 抗原单克隆抗体对移植前奶牛胚胎进行性别鉴定。H—Y 抗原是一种组织相溶性抗原,1955年由 Eichwald 和Silmser 首次发现,这种抗原广泛存在于雄性动物细胞表面,但雌性动物不存在。因为H—Y 抗原专一性地存在于雄性哺乳动物,并且在胚胎发育早期就能发现,这样就有可能根据胚胎 H—Y 抗原的表达 相似文献
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四、胚胎性别鉴定(图3) 人们发明了数种鉴别胚胎性别的方法,这些包括核型分析、应用H—Y抗原、检测性连锁酶活性的差异、探测Y染色体 相似文献
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H—Y抗原存在于Y精子的表面,而不是X精子的表面。本试验将采自7头公牛的洗过的精子用H—Y抗原的单克隆抗体(MoAb 12/49 to IgGn)处理。再把被 MoAb.12/49抗体的第二抗体所包裹的超磁化多聚体小珠(super—magnetized polymer beads)加到精子中,利用磁体将与磁珠连接的精子从样品中除去。通过流式细胞分类器检验,结果免疫磁力法(immunomagnetic method)选出的样品中X精子纯度高于98%。免疫磁力选择法是一种快速、费用低的获得接近纯的X精子群的方法。 相似文献
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家蚕有丝分裂染色体研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以家蚕品种Y1000、Y2000的早期胚胎（蚕卵）为材料，空气干燥法制片，得到具一定长度和缢痕为特征的胚胎体细胞早中期染色体，并对其进行相对长度计算和核型分析。经对23个分散好、完整的分裂相的分析表明：家蚕早期胚胎（蚕卵）有丝分裂早中期染色体中有异型性染色体存在，Z染色体是核型中最长的，通常具有亚端和亚中部次缢痕，W染色体很短，约相当干Z染色体的1／3长。 相似文献
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<正> 马、驴的性别是由性染色体决定的,是雄性配子异型(一种精子含X染色体,一种含Y).含X、Y染色体的精子的生产数量相等,因此与卵子结合的概率也基本相同,从而后代的性比接近1:1。据此,在马匹人工授精的实践中,若将马、驴的两性精子分离,便可达到性别控制的目地。作者对此作了一些探索性的实验。初步结果整理如下: 相似文献
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【目的】为从分子水平上揭示青海省同德牦牛的父系遗传多样性、群体遗传结构和遗传背景。【方法】本研究对32头同德公牦牛使用5个Y-SNPs标记（SRY4、USP9Y、UTY19、AMELY3和OFD1Y10）和1个Y-STR标记（INRA189）进行PCR扩增、测序和分型,使用BioEdit、Arlequin和Network等生物信息学软件综合分析同德牦牛的父系遗传多样性、群体遗传结构及父系起源。【结果】32头同德牦牛5个Y-SNPs标记即SRY4（969bp）、USP9Y（470bp）、UTY19（290bp）、AMELY3（971bp）和OFD1Y10（763bp）的PCR扩增产物测序长度与先前研究结果一致,INRA189标记分型分析共检测到155bp、157bp和159bp 3个等位基因;在同德牦牛群体AMELY3标记中检测到一个新的Y-SNP位点（即g.719 C>T）;基于5个Y-SNPs标记11个Y-SNPs位点和INRA189标记3个等位基因的联合分型,共确定了6种Y染色体单倍型（即Y1H1、Y1H2、Y1H3、Y1H4、Y1H5和Y2H6）,Y染色体单倍型多样度（Hd）为0.714±0.060,表明同德牦牛具有丰富的父系遗传多样性;系统发育分析显示同德牦牛由2个父系支系组成（即Y1和Y2）,提示其拥有2个父系起源。【结论】同德牦牛拥有特殊的父系遗传信息,具有丰富的父系遗传多样性,由2个父系支系组成,拥有2个父系起源。 相似文献
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利用Y染色体基因分析梅花鹿种公鹿的遗传多样性和父系起源 总被引：1，自引：0，他引：1
旨在利用Y染色体基因研究梅花鹿种公鹿的遗传多样性和父系起源,为梅花鹿的保种育种工作提供数据支持。对171只双阳、敖东、四平、东丰、兴凯湖、长白山和东大梅花鹿种公鹿Y染色体上的AMELY、DBY、USP9Y、SRY基因的5个片段进行PCR扩增,对PCR产物进行直接测序和生物信息学分析。结果表明,5个基因片段共筛选到8个突变位点,AMELY1、AMELY2、DBY、USP9Y、SRY基因片段分别有3、2、1、1、1个突变位点。利用DNASP5.1软件共定义了10种单倍型,分别为H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9、H10,其中H1是优势单倍型,占梅花鹿种公鹿群体的49.1%,H5和H10为东丰梅花鹿种公鹿独有,H9是最原始的单倍型。171只梅花鹿种公鹿的单倍型多样性为0.696 80,核苷酸多样性为0.000 36。NJ系统进化树和structure群体结构分析结果表明,梅花鹿种公鹿有3个父系类型,分别为Y1、Y2和Y3,除双阳梅花鹿种公鹿和四平梅花鹿种公鹿均来自Y3,其余梅花鹿种公鹿群体均为多父系类型。表明我国梅花鹿种公鹿Y染色体具有较高的单倍型多样性和极低的核苷酸多样性。 相似文献
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蒙古牛和延边牛的染色体研究 总被引：4，自引：0，他引：4
做了4头蒙古牛(♂)和12头延边牛(11♂,1(?))的染色体研究。做了两种牛的常规染色、C带和核仁组织者区银染色的核型和蒙古牛的G带核型分析。蒙古牛的Y染色体为亚中着丝点,而延边牛为中着丝点,存在形态上的差别,但他们的大小均位于24—25号常染色体之间。蒙古牛和延边牛的Ag—NORs均定位于2.3.4.11.28号常染色体末端,但发现延边牛的Ag—NORs也定位于21(或22)号染色体末端。根据两种牛的Y染色体和Ag—NORs多态性讨论了它们的起源问题。 相似文献
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Y染色体分子遗传多样性研究主要包括Y染色体单核苷酸(Y-SNP)多态性、Y染色体微卫星(Y-STR)多态性及Y染色体基因拷贝数变异(CNV)。Y-SNP和Y-STR多态性分析是研究早期动物起源、驯化历史及迁徙路线的理想技术手段,同样对于研究现代动物的父系遗传多样性与起源也具有非常重要的价值;而CNVs作为一种最近发现的在哺乳动物Y染色体广泛存在的多态性也逐渐受到关注。论文综述了几种重要家畜在Y染色体分子遗传多样性与起源进化方面的研究进展。 相似文献
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郭瑞芬 《北方牧业(奶牛)》2006,(5):47-48
1性控精液
性控精液包括鲜精和冻精两种方式。首先是提取优种公牛的精液；然后根据精液中含X、Y染色体不同精子其物理特性（包括体积、密度、电荷、运动状态）、化学特性（包括DNA含量、特异抗原）的不同。运用光学、电学等原理对精子进行分离：再剔除含有Y染色体多的精子。提取保留含X染色体多的精子，即获得性控鲜精，含X染色体的精子达到90％以上。可直接用于输精配种。而经过这样分离后的性控鲜精，再制作成冻精就称为性控冻精。 相似文献
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《中国动物传染病学报》2015,(5)
为了解不同年分离的H9N2亚型禽流感病毒(Avian infl uenza virus,AIV)之间的抗原相关性,挑选2002年、2006~2014年在上海市分离的14株H9N2亚型禽流感病毒,通过血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)交叉试验进行抗原性比较和分析。HI试验结果显示,2002年,2006~2014年这14株H9N2亚型AIV不同毒株间已经发生了抗原漂移,划分成4个不同的抗原群,A/Chicken/Shanghai/Y1/2002和A/Chicken/Shanghai/Y1/2006归为一个抗原群,A/Chicken/Shanghai/C/2011独自成为一个抗原群,A/Pigeon/Shanghai/JC1/2013、A/Chicken/Shanghai/1107/2013归为同一个抗原群,其余毒株均为一个抗原群。综上所述,随着时间的推移,H9N2 AIV抗原发生了不同程度的漂变,但是也存在在某个时间段多种抗原群共存的情况。该研究结果从理论上为上海市制定禽流感防控策略,有效防制H9N2 AIV流行提供了科学的指导,为生产H9N2亚型流感免疫与疫苗候选毒株的选择提供参考依据。 相似文献
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奶牛性别控制技术研究及其利用 总被引：5，自引：0，他引：5
奶牛的性别控制主要有三条途径，一是在人工授精前通过对X精子与Y精子分离以控制性别；二是在胚胎移植前对胚胎的性别进行鉴定以控制性别；三是通过控制外环境来控制性别。１人工授精前的性别控制奶牛染色体的数目为６０条，其中５８条为常染色体，另外两条为性染色体即X、Y染色体，一般认为雄性动物胚胎的性染色体为XY型，雌性动物胚胎为XX型。由于Y染色体只在公牛才含有，因此，精卵结合时精子的类别就决定了奶牛的性别。X精子与Y精子之间存在着微弱的生物学差异，根据精子的形态、DNA含量、比重、膜电荷、抗原性、体积等差异，实施… 相似文献
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本文采用外周血淋巴细胞短期培养方法,以及G—带、C—带技术,对云南小耳猪染色体进行了核型分析。其结果表明小耳猪二倍体细胞染色体数为20=38。雄性为18对常染色体和1对性染色体XY;雌性为18对常染色体和1对性染色体XX。根据染色体测量结果,将所有常染色体分为四组:A组,1—5对,为近中着丝点染色体;B组、6—7对、为近端着丝点染色体;C组,8—12对,为中着丝点染色体;D组,13—18对,为端着丝点染色体。性染色体X为中着丝点染色体,Y为最小的近中着丝点染色体。G—带分析表明,每一对同源染色体都有其特殊的染色体带型。C—带分析揭示,1号和13—18号染色体的着丝点区域皆为深染,而Y染色体的着丝点区和整个长臂深染尤为明显,其余各对染色体的C—带染色则随着不同细胞而有所不同。 相似文献
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哺乳动物的性染色体由一对常染色体演化而来,其中X染色体在物种间相对保守,而Y染色体则存在很大的变异,包括染色体的大小、结构和基因数量等。研究Y染色体的遗传结构与变异,对于理解哺乳动物的起源进化、性别决定以及动物繁殖都具有重要意义。因此,文章综述了哺乳动物Y染色体的结构与变异,以及Sanger测序技术、二代测序技术、三代测序技术在Y染色体测序中的应用,并展望了基于CRISPR-dCas9可视化系统的流式染色体分离技术,以及高精度的三代测序技术在Y染色体测序中的应用前景。 相似文献
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用C带、G带、RBA带、核仁组织者区银染色和常规+RBA带连续染色技术研究了我国南方的9头温岭高峰公牛、2头母牛和1头温岭(♀)利本赞(♂)的杂种公牛的染色体。温岭牛2n=60,公牛xy,母牛xx,x为一大的亚中着丝点杂色体,Y为小的近端着丝点染色体。杂种公牛的Y为小的亚中着丝点染色体。温岭牛的Ag—NORs除定位于2、3、4、11、28号染色体上之外,在21号染色体上也有银染颗粒,但出现频率很低。21号和28号染色体末端Ag—NOR出现频率分别为每细胞0.11个和1.79个。温岭牛中存在2/27罗伯逊易位。 相似文献
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现今对移植前胚胎进行无损害性性鉴的技术有好几种,但都不够准确。“损害性”的最准确的性鉴方法是从胚胎取些细胞作遗传分析。有一种办法是通过DNA杂交来检测雄性特异的Y染色体DNA序列。较敏感而准确的方法是用多聚酶链式反应(PCR)扩增并测定Y染色体DNA。在作者采用的PCR测定(下称YCD测定,即Y染色体检测)中,同时扩增 相似文献