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水稻花药培养再生植株 总被引：2，自引：0，他引：2
以水稻新品系落粒９０２４７ 的花药为材料,将其接种于愈伤组织诱导培养基（ Ｎ６［１］ ＋ ２ ｍｇ／Ｌ２ ,４ － Ｄ＋１．０ ｍｇ／ＬＮＡＡ＋ ０ ．５ ％ ＬＨ） 上进行愈伤组织诱导,２８ 天后诱导率为７ ．２ ％ （ 不计因操作而死的花药） ;把诱导出来的愈伤组织转接到分化培养基（Ｎ６ ＋ １ ～２ ｍｇ／ＬＫＴ＋ ０ ．２５ ～０ ．５ ｍｇ／ＬＮＡＡ＋ ３ ％ 麦芽糖,ｐＨ５ ．８ ～６ ．０）上,２７ 天后分化出芽或再生植株,芽分化率为３ ．１ ％ ,直接出苗率为２ ．９ ％ 。再生植株移栽后生长良好。 相似文献
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徐妙珍 《东北林业大学学报》1987,(3)
于1985年通过山杨(Populus davidiano)形成层、顶芽、腋芽的组织培养,成功的获得了再生植株,为当前生产大量繁殖山杨无性系优质苗提供了新的手段。 通过愈伤组织途径诱导再生植株,是以形成层为材料。诱导愈伤组织的培养基为ACM+BA_1+NAA_2或2.4—D_2mg/l+蔗糖2％,愈伤组织诱导率为73.6％,结构致密;诱导器官分化培养基为ACM或1/2MS+BA_(0.5)mg/l+NAA_(0.05-0.01)mg/l+蔗糖2％,最佳分化率为83.3％。 通过芽培养诱导再生植株,是以顶芽腋芽为材料,利用7个组合培养基试验比较,诱导芽分化最佳培养基为ACM+BA_(0.3-0.5)mg/l+NAA_(0.02-0.05)mg/l+蔗糖2％;适宜取材期为萌动期,其次是休眠期。 诱导初期休眠芽的分化,在适宜激素培养基中,另加20mg/l的精氨酸,芽的分化率有较明显的提高。 诱导生根培养基为1/2MS或ACM+IBA_(0.3-0.5)mg/r+糖蔗2％,生根率达77.8％。 相似文献
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黄瓜子叶组织培养再生植株 总被引：20，自引：1，他引：20
将６个黄瓜品种的子叶和下胚轴培养于添加ＢＡ１．０～２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ（或ＮＡＡ）０．０１～０．０２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，子叶能够直接分化出芽，出芽率随品种的不同而有差异，下胚轴只长愈伤组织，没有见到芽的分化。将子叶分化的芽切割下来，转入含ＩＢＡ０．１或０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中，可长出良好的根系，经移栽，即可成活。 相似文献
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<正> HC—3无性系,是从八倍体小黑麦花粉植株的幼穗诱导得到的单倍性胚性愈伤组织,继代6年后仍有一定的植株分化能力,但已不易用来建立悬浮系,为此,根据愈伤组织的状态变换,使用不同培养基对其进行改造,在M_1培养基上连续继代和选择3次,挑选出HC—3—Ⅱ型愈伤组织,建立悬浮系,取悬浮细胞分离原生质体,培养在附加2,4—D2mg/L、KT0.2mg/L、NAA0.1mg/L、琼脂糖0.5%的MS培养基中,5天后见到第一次分裂,3周后可见小愈伤组织,此时补加葡萄糖减半的MC培养基,愈伤组织长到0.5mm时,将其再转到附加2.4—D1mg/L的MS培养基上,20天后转到M_3和M_4固体培 相似文献
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草莓花药培养再生植株研究 总被引：4，自引：0，他引：4
草莓花药培养，以ＭＳ为基本培养基添加ＢＡ０．５毫克／升＋２，４－Ｄ０．２５毫克／升，愈伤组织诱导率达１２９．１７％；添加ＢＡ２．０毫克／升＋２，４－Ｄ１．０毫克／升，诱导率１２５％。同一培养基，不同基因型草莓品种诱导率相差很大，“西班牙”的愈伤组织诱导率比“丰庆”提高８２．２９％。草莓花蕾直径在３－５毫米，花粉发育为单核期的诱导率比花蕾直径在６毫米以上，花粉发育为初双核期的高６倍左右。 相似文献
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国槐植株再生技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]筛选国槐组织培养的最佳培养基,建立国槐植株再生体系。[方法]将灭过菌的国槐种子分别接种到4种无菌苗诱导培养基上,待苗长出2～4片真叶时,将叶、下胚轴、子叶分别接种于4种愈伤组织诱导培养基上,然后将子叶产生的愈伤组织分别接种在2种芽分化培养基中,再将继代培养获得的有效苗转入生根培养基,对国槐种子进行无菌苗萌发和植株再生的研究。[结果]培养基的激素配比对种子萌发的影响不大;6-BA能促进愈伤组织的产生;最适宜的胚状体诱导培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.5mg/LKT;芽诱导培养基MS+6-1.0mg/LBA+0.1mg/LNAA;生根培养基为1/2MS+0.3mg/LNAA,活性炭不利于国槐的生根培养。[结论]种子的萌发率与国槐的种子质量有关,与培养基的种类关系不大。子叶最适合诱导愈伤组织。 相似文献
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枣子叶再生植株研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以枣树‘雄性不育3号’未成熟胚的子叶为材料,建立了枣子叶再生植株体系。子叶愈伤诱导培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.3 g/L,愈伤诱导率达到40%。从愈伤组织诱导不定芽的培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.3 g/L+TDZ 1.5 mg/L,不定芽发生率为88.9%,不定芽数量与愈伤数量之比为3.5。生根培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂3.0 g/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达到33.3%。此外,培养温度显著影响玻璃化苗的生长。在24℃条件下培养30 d,仅有9.7%的玻璃化苗向正常植株转化,而在20℃培养条件下的玻璃化率仅为6.7%。附加30~80 g/L蔗糖的不同培养基上,玻璃化苗向正常苗转化情况无显著差异。 相似文献
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细叶百合组织培养植株再生 总被引：4，自引：0，他引：4
以细叶百合的鳞片和花丝为外植体,通过两种不同的发生方式,成功获得再生植株,并建立了细叶百合两种外植体的再生体系。结果表明:鳞片可以通过器官直接发生途径再生,其最适诱导培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;花丝通过愈伤组织间接器官发生途径再生,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D2mg·L-1+KT2mg·L-1,诱导愈伤组织产生不定芽的最适培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1;最适继代增殖培养基均为MS+NAA0.2mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1。 相似文献
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唐菖蒲组织培养及植株再生 总被引：5，自引：0，他引：5
用唐菖蒲幼叶进行组织培养,利用浓度不同的MS培养基进行分化诱导.观察记载其分化情况,统计分化率,得出不同培养基对唐菖蒲幼叶组织培养的影响. 相似文献
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花椰菜组织培养获得再生植株 总被引：8，自引：0，他引：8
<正> 花椰菜(Brassica oleracea Var.botrytis)采种难是长期存在的一大难题,利用无性繁殖的方法,繁育采种株,又因多数品种不发生腋芽而难以实现。因此,组织培养技术被人们视作繁育花椰菜采种株的有效途径。 笔者从1993年9月开始花椰菜组织培养的研究,成功地从花序柄和花球组织块上诱导出再生植株,并收到了种子,试种后,花球正常,不亲和指数未降低。 相似文献
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树莓组织培养及植株再生 总被引：7，自引：0，他引：7
采用比较试验的方法 ,为树莓 (RubusidaeusL .)快速繁殖筛选了诱导、增殖和生根培养基。建立了树莓的再生系统。以MS为基本培养基 ,附加 0 .75～ 1 .5 0mol·L-1 BA +0 .1 0mol·L-1 IBA诱导芽的萌动 ;附加 0 .5 0～1 .0 0mol·L-1 BA +0 .2 5mol·L-1 GA用于增殖 ,产生丛生芽 ;培养基 1 / 2MS +0 .5 0～ 1 .0 0mol·L-1 IBA用于根的诱导。同时探索了抑制树莓组培中苗木体内细菌的途径 ,找到了较好的抗生素配比 ,为快繁技术应用到生产实践中奠定了基础 相似文献
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将玉米自交系“330”成熟胚诱导的愈伤组织,在附加2mg/L2,4—D的MSB培养基上继代、筛选,产生了三种类型的愈伤组织。用结构疏松,生长迅速的Ⅱ型胚性愈伤组织分离原生质体,在KPR或N_6ap培养基中以1×10~5/ml密度进行液体浅层培养,植板率为5.6%—7.4%。采用分步分化法得到了正常的绿苗,并经过壮根,炼苗后移栽成活。 相似文献