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1.
本研究证明,5周龄以上的无MEV健康貂、MEV隐性感染貂、MVE症状典型貂均可按种水貂病毒性肠炎无血清细胞培养灭活疫苗,适宜免疫程序为皮下或肌肉注射1ml。7万多只份MEV矿油苗和700多万只份MEV铝胶苗接种野外水貂、貉子和狐狸的临床免疫预防和紧急控制效力观测结果表明,两种佐剂MEV疫苗的免疫效力等同,不同效价(HA64~x—8192~x或TCID_(50)Log~(7.6～9.7))MEV疫苗的免疫产生期为3～10天,免疫期不低于6～12个月,2～8℃保存期不低于9个月,免疫保护率达100％。效价为HA64~x或TCID_(50)Log_(10)~(7.6)的MEV疫苗接种水貂后20～40天的血清HI抗体效价均值约为32~x,达此标准疫苗的免疫产生期为7～10天,免疫期为12个月,保存期为9个月,保护率为100％。 相似文献
2.
为评价水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗(简称MEV亚单位疫苗)与水貂犬瘟热活疫苗(简称CDV活疫苗)混合免疫的效果,本研究将两种疫苗混合后在室温静置不同时间测定犬瘟热病毒(CDV)含量,并选用30只健康水貂随机分为6组进行比对试验,其中G1和G2组免疫MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗的混合疫苗,G3组为CDV活疫苗单独免疫组,G4组为MEV亚单位疫苗单独免疫组,G5和G6组分别为CDV攻毒组和MEV攻毒组。免疫后21 d采血检测CDV中和抗体,同时对G1、G3、G5组进行CDV攻毒;免疫后14 d采血检测MEV血凝抑制(HI)抗体,同时对G2、G4、G6组进行MEV攻毒。结果：两种疫苗混合后在室温静置2 h, CDV含量无明显下降。免疫后21 d, G1和G3组CDV中和抗体效价达到1∶64.6～1∶128.8,CDV攻毒后混合疫苗和CDV活疫苗免疫组的保护率均为100%。免疫后14 d, G2和G4组的MEV HI抗体效价达到1∶128～1∶1 024,MEV攻毒后混合疫苗和MEV亚单位疫苗免疫组的保护率均为100%。研究表明,MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗,混合免疫后各疫苗的免... 相似文献
3.
张德礼 《中国预防兽医学报》1990,(6)
用传代细胞系成功地培养了水貂肠炎病毒,并从敏感细胞系、接毒量、接毒时机、换液时机、收毒时机及营养液成分等方面进行了优选,确定了 MEV 的最适培养糸件,证明克氏瓶静置培养与大立瓶旋转培养规律一致,转瓶转速以2/15～1/6rpm 为宜.关于水貂肠炎病毒(MEV)组织培养方法的研究,迄今未见报道。本文旨在寻找提高 MEV 增殖滴度的组织培养方法。 相似文献
4.
本试验从疑似细小病毒感染的病死水貂中分离到1株病毒。经PCR鉴定、细胞培养、蛋白质电泳鉴定最终确定为水貂肠炎细小病毒(MEV),命名为MEV-WFD。对该分离病毒的衣壳蛋白VP2基因进行克隆测序分析,结果表明此病毒VP2基因3处碱基发生点突变,其中一处的突变导致第328处氨基酸残基由疏水性丙氨酸(Ala)变为亲水性苏氨酸(Thr)。将此株病毒VP2基因与GenBank上公布的所有MEV的VP2基因碱基序列进行同源性比较及进化树分析,结果表明该病毒与ZYL-1、MEV/LN/-10和Manzhouli的VP2基因同源率最高,为99.8%;进化树构建结果表明,该病毒与6株已公布的病毒属于同一进化分支。 相似文献
5.
孙克年 《畜牧兽医科技信息》2003,19(4)
1、西药治疗:(1)高免血清疗法:每病鸭皮下注射高免血清1ml。(2)高免卵黄疗法:给病鸭皮下注射2ml高免卵黄,同时口服高免卵黄2ml。(3)给病鸭同群受威胁鸭子紧急接种1ml鸭瘟疫苗。(4)干扰素治疗:每只病鸭肌注1mg聚肌胞,1次/3日,连用3次。(5)板兰根注射液1～4ml、Vcl～3ml、地塞米松2ml,混合肌注,2次/日,连用3～5天。(6) 相似文献
6.
《黑龙江畜牧兽医》2018,(23)
为了解水貂肠炎细小病毒(MEV)感染雪貂后的致病性,试验选取15只MEV抗体阴性的雪貂,每只口服MEV强毒株SMPV-11细胞培养液10 mL(TCID_(50)为1×10~(5.5)/mL),另选取3只雪貂作为对照,每天监测雪貂的体温、体重、食欲和精神状态,在攻毒0～30 d期间,选取7个时间点各安乐死2只雪貂,解剖观察脏器变化并制作组织切片,检测各器官的组织和粪便中的病毒核酸,测定血清HI抗体效价和血常规变化。结果表明:雪貂感染SMPV-11后表现体温升高、体重下降、食欲减退及精神沉郁等症状;剖检可见肠系膜淋巴结肿大和肠道内有黄色浓稠液体;组织切片可见雪貂的肠系膜淋巴结水肿,肝脏和脾脏出现轻微的病理损伤,肠道出现不同程度的肠绒毛萎缩等病理损伤;在各器官的组织和粪便中可以检测到病毒核酸,并且在感染3～7 d MEV载量有较高水平;HI抗体在感染第7天开始产生,随后迅速升高;血常规检测显示,感染雪貂的白细胞数量略低于对照雪貂。说明雪貂可以感染MEV,出现轻微的临床症状,MEV的体内分布、排毒、抗体产生规律和血常规变化与水貂感染MEV极其相似,雪貂各器官的组织、粪便和血清均可用于检测细小病毒。 相似文献
7.
本试验旨在研究饲粮粗蛋白质(CP)和外源褪黑激素(MT)水平对水貂生长性能、血清生化指标及营养物质消化率的影响。选取90只50日龄体重一致的健康雄性水貂,随机分为6组,每组15个重复,每个重复1只水貂。采用3×2两因子试验设计,即3个饲粮CP水平(32%、36%和40%)和2个皮下埋植的外源MT水平(0、10 mg/只)。试验期64 d。结果表明:1)40%CP水平时,10 mg/只MT组水貂末重显著高于0 mg/只MT组(P<0.05);32%CP水平时,10 mg/只MT组水貂平均日增重显著高于0 mg/只MT组(P<0.05);饲粮CP和外源MT水平对水貂末重、平均日增重无显著互作效应(P>0.05)。2)32%和40%CP水平时,皮下埋植10mg/只MT可极显著降低水貂血清白蛋白(ALB)含量(P<0.01);32%CP水平的血清甘油三酯(TG)含量均显著高于40%CP水平(P<0.05);饲粮CP和外源MT水平对水貂血清ALB含量存在极显著互作效应(P<0.01),对血清总蛋白(TP)、尿素氮(UN)、TG含量和碱性磷酸酶(ALP)活性无显著互作效应(P>0.05)。3)10 mg/只MT组中,32%和36%CP水平的水貂干物质采食量极显著高于40%CP水平(P<0.01);0 mg/只MT组水貂中,32%CP水平的干物质采食量和干物质排出量极显著高于40%CP水平(P<0.01);饲粮CP和外源MT水平对水貂采食量、干物质采食量、干物质排出量和干物质消化率均无显著互作效应(P>0.05)。4)10 mg/只MT组中,36%CP水平的水貂粗脂肪消化率显著高于32%和40%CP水平(P<0.05),32%CP水平的水貂钙消化率极显著高于40%CP水平(P<0.01),32%CP水平的水貂磷消化率极显著高于36%和40%CP水平(P<0.01);0 mg/只MT组中,36%CP水平钙消化率极显著高于40%CP水平(P<0.01),32%CP水平的水貂磷消化率极显著高于36%和40%CP水平(P<0.01);饲粮CP和外源MT水平对水貂CP、粗脂肪、钙和磷的消化率无显著互作效应(P>0.05)。综合本试验各项测定指标可以得出,皮下埋植10 mg/只外源MT时,水貂较适宜的饲粮CP水平为32%～36%。 相似文献
8.
利用 NLFK 细胞通过静置培养与转瓶培养作猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)和水貂肠炎病毒(MEV)增殖培养比较表明:(1)NLFK 细胞株生命力强,单层长成时间较短,繁殖速度较快.适用于转瓶培养;(2)无论FPLV 或 MEV 均可利用 NLFK 细胞进行转瓶增殖培养,而且转瓶培养毒液的 HA 价比静置培养毒高出3～4个滴度;(3)无论 FPLV 或 MEV 在 NLFK 细胞增殖培养时,都可作两次增殖培养收获,其二次收获的 HA 价并不比一收的低。由此可见,转瓶培养法对猫源或貂源细小病毒疫苗生产都是适用的. 相似文献
9.
水貂为季节性多次发情动物 ,根据笔者的实践经验要提高水貂的产仔率必须做好以下几点 :1 .选留好种貂 :每年 1 1月份按计划选留好种貂。把体格大 ( 2 kg以上体重 )、毛质好、品种纯正的貂留作种用 ,公、母比例 1∶ 3,且将公、母貂分笼饲养。2 .做好配种前的防疫接种 :每年 1 2月份给水貂预防接种一次 ,主要预防犬瘟热病和病毒性肠炎。犬瘟热病的预防用水貂犬瘟热弱毒苗 ,每只皮下注射1 ml,免疫期 6个月 ;病毒性肠炎的预防用水貂病毒性肠炎组织培养灭活苗 ,每只皮下注射 1 ml,免疫期 6个月。在注射接种时 ,最好用一次性针头 ,防止交叉传染。3… 相似文献
10.
《山东畜牧兽医》2016,(9)
为了解当前水貂病毒性肠炎疫苗及免疫程序的在水貂的免疫效果,该研究在6个水貂养殖场,随机对MEV疫苗免疫接种后55~60d的水貂进行心脏采血,共采集、制备84份血清。采用血清微量中和试验,测定84份水貂血清中抗MEV的中和抗体滴度。结果表明,抗MEV中和抗体滴度大于10的共10份血清,仅占11.9%,其中1份效价为56,1份效价为28,1份效价为21,6份效价为14,1份效价为12,其余74份水貂血清中的抗MEV中和抗体滴度均小于10,达88.1%。当前水貂MEV疫苗免疫程序的免疫效果很差,是造成在水貂养殖过程中MEV流行的重要因素,因此有必要加强研究制定科学水貂MEV疫苗免疫接种程序。 相似文献
11.
张德礼 《中国预防兽医学报》1991,(4)
水貂病毒性肠炎细小病毒(MEV)无血清细胞培养灭活矿油疫苗大剂量按种小鼠、豚鼠、家兔、貉子、军警犬、猫、水貂,经14天至3年多时间的观测,无任何不良反应,注射局部吸收良好:水貂不排毒,生产和繁育性能正常。本疫苗消除了水貂病毒性肠炎同源脏器灭活铝胶疫苗中极易潜在水中阿留申病毒和传染性水貂脑病类病毒的危险,而接种动物后不发生“再次注射血清病”。疫苗在2～8℃保仔15～17个月,其物理性状和安全性仍保持不变,安全系致高达100%(1770只/1770只).矿物油用作细小病毒疫苗佐剂首次取得成功,这就为多种细小病毒疫苗的研制和批量生产找到了一种理想、经济的新佐剂。 相似文献
12.
分泌抗犬细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
将用犬细小病毒(CPV)免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,用血凝抑制试验(HI)筛选,以有限稀释法克隆3次,得到6株分泌抗CPV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞,其中4株分泌IgG_1,2株分泌IgM;6株杂交瘤细胞染色体数目介于96—103之间;在半年传代期间(45代),均能稳定地分泌McAb。将杂交瘤细胞注射BALB/C小鼠诱生腹水,其HI效价介于1:128—1:512之间,置-20℃保存1年,其效价不变。用交又HI法对2株单克隆抗体作特异性分析,该McAb只特异地与CPV发生反应,而不与猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)、水貂肠炎病毒(MEV)发生反应。 相似文献
13.
为了解我国水貂肠炎病毒(MEV)的流行情况,本研究采用F81细胞从疑似患有肠炎的水貂粪便样品中分离出一株病毒,经形态学、血清学、动物回归试验和分子生物学鉴定,分离的病毒为MEV,命名为LN-10。对该病毒主要结构蛋白VP2基因进行克隆测序和基因进化分析表明,LN-10分离株VP2基因与GenBank中的其他18株MEV株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.3%～100%和99%～100%,其中核苷酸同源性与ZYL-1株为100%,而氨基酸同源性与ZYL-1株和Manzhouli株均为100%。本研究为MEV分子流行病学调查和疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
14.
本研究旨在探索水貂肠炎病毒（mink enteritis virus,MEV）的母源抗体消长规律及其亚单位疫苗免疫效果。以免疫母貂所生仔貂为研究对象,采集21、30、45、60日龄仔貂血清,测定水貂病毒性肠炎母源抗体HI效价（MEV HI）;选取25只47~52日龄健康水貂接种制备MEV基因工程亚单位疫苗,免疫前后14 d采血测定MEV HI效价;免疫后14 d进行水貂肠炎病毒攻毒临床症状观察,并测定粪便HA效价;攻毒后14 d对濒死和存活水貂安乐死,采集十二指肠、空肠和回肠进行病理组织学观察和免疫组化检测。结果显示,免疫母貂所产仔貂的MEV HI效价随着日龄的增加逐渐降低,在21日龄时较高,45日龄时少部分仔貂MEV HI效价<1：32,60日龄时大部分仔貂HI效价≤ 1：4;使用制备合格疫苗免疫后14 d对照组水貂的MEV HI效价均不高于1：4,免疫组MEV HI效价升高至1：64~1：512;攻毒保护试验表明,免疫组水貂100%抵抗水貂肠炎病毒强毒的攻击,水貂的精神、饮食、粪便等均未见异常,且攻毒后粪便HA效价为1：8~1：16;病理组织学和免疫组化检测结果表明,MEV基因工程亚单位疫苗能够很好地阻止病毒在肠黏膜上皮细胞的复制和对肠黏膜上皮细胞的损伤。因此,免疫母貂所生仔貂21日龄时体内抗体效价最高,制备的疫苗免疫50日龄左右的水貂时能够突破母源抗体干扰并产生高水平的抗体,能够抵抗水貂肠炎病毒强毒株的攻击。 相似文献
15.
用IBD复合油佐剂组织灭活苗(简称IBD油苗)接种14日龄蛋雏鸡(0.2ml/只)后7、14日用琼扩试验(AGP)测IBD抗体,全部阴性。于32日龄第2次接种上述IBD油苗(1 ml/只)后26、46天测IBD抗体,结果全部阳性。平均效价为1.31g_3及3.5 Ig_2.雏鸡于第1次注IBD油苗后18天(32日龄)和第2次注苗后90天(122日龄)用IBD强毒攻击,均获得全数保护。于现地用IBD油苗接种500只青年蛋鸡(0.5ml/只),注苗后第6天,同舍来注苗的3批青年蛋鸡(499只)暴发IBD,6天内死亡率达7.6～53.6％,而注苗鸡全获保护。 相似文献
16.
在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表明,在37℃,IPTG浓度为1.0 mM,诱导时间为6 h,诱导表达达到最大效率。重组蛋白以包涵体形式存在,大小约为50 KD,应用兔抗水貂MEV抗体,经Western-blotting验证该重组蛋白具有MEV的抗原性,可为今后抗MEV单克隆抗体制备及相关免疫学检测方法的建立提供良好的抗原物质。 相似文献
17.
18.
正犬瘟热和水貂病毒性肠炎是在毛皮动物养殖业中广泛流行的两类急性、接触性传染病,病原分别是犬瘟热病毒(CDV)和水貂肠炎病毒(MEV)。疫苗接种是主要的预防手段[1-2]。但当前市售MEV灭活苗更新速度慢、灭活剂致癌,不能诱导细胞免疫反应;CDV弱毒苗易受母源抗体干扰,存在一过性免疫抑制、返祖散毒等问题[2-4]。因此,笔者设计了安全、特异性高的CDV-MEV二联多表位抗原,并对其免疫效 相似文献
19.
水貂肠炎病毒(MEV)、猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、犬细小病毒2型(CPV-2)为隶属于细小病毒属的三种极为相似的自主复制型病毒。最初人们主要根据水貂、猫、犬患病症状相似的特点,注意到它们间可能的密切关系。时至今日,已对这3种病毒的许多方面进行了分析研究。所有试 相似文献
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1 饮水免疫法 控水时间：春秋季3～5 h,夏季2～3 h,冬季4～6 h.饮水量：1～2周龄8～10ml/只,3～4周龄15～20 ml/只,5～6周龄20～30只,7～8周龄30～40 ml/只,9～10周龄40～50 ml/只,成鸡用全天饮水量的30％～40％稀释疫苗,控制在1～2 h内,将含疫苗的水全部饮完. 相似文献