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桃幼胚下胚轴高频植株离体再生 总被引：11，自引：0，他引：11
以桃品种京艳和晚蜜不同发育阶段合子胚下胚轴为外植体进行离体培养,用6-BA、CPPU和TDZ等细胞分裂素诱导下胚轴直接再生不定芽试验。结果表明,花后70d下胚轴为诱导的最佳材料,供试细胞分裂素中,诱导活性为TDZ>CPPU>6-BA,苯脲类细胞分裂素TDZ5mg/L与NAA0.01mg/L配合对下胚轴再生具有极强的诱导作用,京艳诱导再生率高达95.2%,平均不定芽数达每外植体25.3个。京艳的诱导率显著高于晚蜜。IBA 0.5mg/L适于诱导再生幼茎的生根,生根率和移栽成活率分别达到92.6%和65.5%。组织学观察表明不定芽起源于皮层薄壁细胞,属直接再生方式。 相似文献
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薄皮甜瓜高效再生体系的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
对"G24"和"甘甜一号"薄皮甜瓜材料5～7d苗龄的子叶、下胚轴、根尖、真叶以及不同6-BA浓度下不定芽诱导情况进行了研究,建立了高效稳定的再生体系并对生根以及移栽等条件进行了初步研究。结果表明:2份薄皮甜瓜材料在不定芽的诱导方面差异不大,"G24"不定芽的发生频率达到97.2%,"甘甜一号"为91.6%;最适宜作为甜瓜组织培养的外植体材料为子叶近胚轴端,其不定芽诱导率可达95%以上;不定芽诱导中最适6-BA浓度为1.0mg/L。 相似文献
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对“G24”和“甘甜一号”薄皮甜瓜材料5～7 d苗龄的子叶、下胚轴、根尖、真叶以及不同6-BA浓度下不定芽诱导情况进行了研究,建立了高效稳定的再生体系并对生根以及移栽等条件进行了初步研究.结果表明:2份薄皮甜瓜材料在不定芽的诱导方面差异不大,“G24”不定芽的发生频率达到97.2％,“甘甜一号”为91.6％；最适宜作为甜瓜组织培养的外植体材料为子叶近胚轴端,其不定芽诱导率可达95％以上；不定芽诱导中最适6-BA浓度为1.0mg/L. 相似文献
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番茄子叶和下胚轴离体再生体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以‘09-22’番茄无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究了其在MS附加不同浓度6-BA和NAA/IAA的培养基上的诱导分化及不定芽生根情况。结果表明:IAA比NAA更利于该品种子叶的再生;在不同激素组合下,番茄子叶和下胚轴愈伤组织诱导率均达100%,但子叶的愈伤组织生长状态好于下胚轴,不定芽分化率也略高于下胚轴,然而,下胚轴来源芽的生根较快,且生根效果好于子叶来源芽。该研究筛选出‘09-22’番茄子叶和下胚轴不定芽再生的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.5mg/L,最佳生根培养基配方为MS+IAA 0.1mg/L。 相似文献
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以马齿苋子叶和下胚轴为外植体,研究了外源激素对其不定芽的诱导及不同浓度6-BA、NAA、GA3对不定芽伸长的影响,并测定了马齿苋子叶和下胚轴对草丁膦的敏感性。结果表明:MS+2.0mg/L 6-BA+100mg/L水解酪蛋白为下胚轴不定芽再生最适培养基,不定芽再生率达96.65%;MS+3.0mg/L 6-BA+100mg/L水解酪蛋白为子叶不定芽再生最适培养基,不定芽再生率达100%;最佳的不定芽继代培养的培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+0.2mg/L GA3;生根培养基为MS+2.0mg/L IBA,生根率达100%;以子叶和下胚轴为材料研究其对草丁膦的敏感性,发现子叶对草丁膦更敏感,0.050mg/L草丁膦对子叶的致死率达到89.0%;对下胚轴的致死率为71.5%。该研究建立了马齿苋植株高频再生体系,并确定了其对草丁膦的敏感性,可为该品种的基因工程研究提供必要的理论和实践基础。 相似文献
6.
以无籽沙糖桔异交种子(无籽沙糖桔×有籽沙糖桔)的实生苗上胚轴为材料,以MT为基本培养基,研究了不同种类的植物生长调节剂及其组合对无籽沙糖桔离体再生的影响,建立了高效的无籽沙糖桔离体再生体系。结果表明:ZT和TDZ不利于无籽沙糖桔不定芽的诱导;单一附加6-BA时,6-BA浓度为0.250mg/L的不定芽诱导率和平均每个外植体不定芽数最高,分别为88.5%和2.7个/外植体;同时附加6-BA与IBA时,以6-BA 0.250mg/L+IBA 0.25mg/L的效果最好,不定芽诱导率达95.2%,平均每个外植体萌芽数为3.6个。再生不定芽生根较难,在附加NAA的培养基中不能生根,在附加IBA的培养基中可生根,再生植株;在附加IBA 1.00mg/L的培养基上生根效果最好,生根率为10%。 相似文献
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以狭叶番泻枝条为试材,采用组织培养的方法,研究不同培养基对狭叶番泻不定芽诱导、增殖、生根诱导以及移栽基质对移栽存活率高低的影响。结果表明:以MS为基本培养基,添加2.0mg/L TDZ+0.1mg/L NAA对不定芽的诱导效果较佳,添加2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA对不定芽的增殖效果最佳,每外植体长出不定芽(12.6±0.64)个;而生根诱导以1/2MS+2.0mg/L IBA+1%(w/v)活性碳的效果最好,生根诱导率达58.5%。以黄土和泥炭土为基质,移栽成活率为73.7%,移栽苗与种子苗在田间生长表现无明显差异。该研究为狭叶番泻植株扩繁提供了理论基础。 相似文献
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以"五彩珍珠"番茄为试材,选取6d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同激素浓度及配比对番茄愈伤组织的诱导、不定芽分化及生根的影响,以建立番茄再生体系。结果表明:诱导"五彩珍珠"番茄愈伤组织的最佳培养基为MS+0.4mg·L~(-1)IAA+2.0mg·L~(-1)6-BA,其子叶的诱导率为100%,下胚轴的诱导率为95%;不定芽分化的最佳培养基为MS+0.2mg·L~(-1) IAA+(1.0~3.0)mg·L~(-1) 6-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.10mg·L~(-1)NAA。子叶为最佳外植体,其不定芽的分化率及生长情况均优于下胚轴。 相似文献
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以近年来生产上应用较广的草莓优良品种红颜、章姬、香野和粉玉为研究对象，系统开展不同品种脱毒组培快繁技术研究。以各品种的茎尖为外植体，研究了4个品种草莓茎尖的不定芽诱导、增殖及生根情况、移栽成活情况等。研究表明章姬和香野最适宜的茎尖不定芽诱导和继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA;红颜和粉玉最适宜的茎尖不定芽诱导培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,不定芽继代增殖培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA。4个品种最佳生根培养基为1/2 MS培养基。用蛭石进行移栽，成活率均超过95%。 相似文献
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薄皮甜瓜离体再生体系的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
通过器官发生途径诱导形成不定芽,建立薄皮甜瓜‘IVF05’植株再生体系,探讨不同外植体及不同的激素组合对不定芽再生的影响。结果表明,子叶近胚轴端外植体的不定芽再生率为90.00%,子叶节的再生率为85.00%,子叶远胚轴端外植体的再生率为31.43%,下胚轴的再生率为0,子叶近胚轴端是‘IVF05’不定芽分化的理想的外植体。不定芽诱导中最适宜的培养基为MS+ABA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1,在此培养基上产生的愈伤较少,能正常分化的不定芽较多,不定芽的生长较快。在MS+6-BA 0.05 mg·L-1的不定芽伸长培养基上,分化的不定芽能够伸长长大。在MS+IAA 0.2 mg·L-1的生根培养基上无根苗容易生根。从外植体培养到获得完整再生植株需5060 d。 相似文献
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宁夏枸杞叶片组培快繁技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以宁夏枸杞的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究。结果表明:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.0mg/L是叶片愈伤组织和不定芽诱导的最佳培养基;MS+6-BA 0.3mg/L+IAA 0.8mg/L是试管苗分化的最佳培养基;1/2MS+IBA0.6mg/L+NAA 0.2mg/L是试管苗生根的最佳培养基。 相似文献
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百子莲组织培养及植株再生研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA3 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。 相似文献
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以3份茄子材料无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究其在MS附加不同浓度6-BA和NAA的培养基上的分化情况.结果表明:在不同培养基上,茄子子叶和下胚轴均能诱导出愈伤组织和分化形成不定芽,但不定芽诱导率存在明显差别,诱导3份材料下胚轴愈伤组织形成和芽分化的最佳培养基均为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,子叶因品种不同有较大差异,紫色长棒茄芽分化最佳生长调节物质组合是6-BA 1.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L;紫红线茄是6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;紫黑短棒茄是6-BA 3.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L. 相似文献
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以金樱子组培苗的划伤叶片为外植体,研究了不同植物生长调节剂配比组合、暗培养时间、添加物L-脯氨酸、叶片不同部位对不定芽直接再生的影响。结果表明:当TDZ浓度为1.5 mg·L^-1、NAA浓度为0.000 5 mg·L^-1时,不定芽直接发生率最高,为9.5%;不同暗培养时间对不定芽直接诱导具有一定影响,暗培养时间为10 d时不定芽的直接发生率最高,为10.5%;添加了不同浓度的L-脯氨酸后不定芽的诱导率不增反降,所以以不添加L-脯氨酸为宜;叶片不同部位的再生率比较中,仅带叶叶柄可直接诱导出不定芽。综上所述,叶片直接再生不定芽的诱导方法是,以金樱子带叶叶柄为外植体,在直接诱导培养基上1/2MS+TDA 1.5 mg·L^-1+NAA 0.000 5 mg·L^-1+CH 100 mg·L^-1+AgNO3 10 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+琼脂7.5 g·L^-1,暗培养10 d后,转至正常光周期下培养3周左右,不定芽诱导率最高,为10.5%。所得不定芽在增殖培养基MS+NAA 0.1 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1生长3周后,增殖系数可达到3.5左右;将丛生芽切割成单芽后转入不含任何激素的MS培养基壮苗3周,幼苗可长高至3~5 cm;再转入MS+NAA 0.1 mg·L^-1培养基中生根,1个月后生根率达95%。 相似文献
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地生兰组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用地生兰蒴果生产种子苗及切取优良母株的侧芽进行茎尖诱导繁殖,筛选出适合云南几种地生兰种子生长和茎尖培育及分生苗生长的培养基配方和组培快繁技术.适合种子发芽培养基为1/2 MS NAA 0.3 mg/L IBA 3.0 mg/L 活性炭(AC)2 g/L 1 g/L兰花培养液(泰国购入);茎尖培养基配方为1/2 MS NAA 0.4 mg/L 6-BA 3.0 mg/L 活性炭(AC)2 g/L 新鲜椰子汁(CM)250 mL/L 1%葡萄糖 微量维生素C,平均诱导原球茎个数3.9/个;丛生芽的诱导1/2 MS NAA 0.4 mg/L 6-BA 4.0 mg/L AC 2 g/L;丛生芽生根1/2 MS NAA 0.2 mg/L AC 2 g/L. 相似文献