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相似文献
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1.
透皮溶液(Pour-on Solution,PS)是指使药物透过皮肤由毛细血管进入全身血液循环达到有效血药浓度,并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病作用的外用溶液剂型。透皮给药系统( Transdermal Therapeutic System, TTS)是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂。国内《兽药质量标准》二〇〇三年版已有阿维菌素透皮溶液的质量标准,但近年来该剂型尚未得到有效地研制开发和推广,目前氯氰碘柳胺钠虽用途很广销量很大但制剂单一,牛羊用抗寄生虫病药物氯氰碘柳胺钠透皮溶液研制成功,与常规制剂相比降低了药物分解率,避免药物吸收过程的峰谷现象,降低了药物或剂量等因素引起的毒副作用,延长有效作用时间,改变给药面积,并有效调节给药剂量、减少个体间差异,具有使用简单、方便、快捷的特点,较其它剂型更适于牧区抗寄生虫的防治。为了提高氯氰碘柳胺钠透皮溶液的稳定性和用药安全性,作者研制了氯氰碘柳胺钠透皮溶液并建立了有效成分氯氰碘柳胺钠含量的HPLC 检测方法,此法能够快速检测结果准确方便易行,且稳定性和重现性良好。  相似文献   

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透皮给药系统是指通过在皮肤表面给药,使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种给药方式,采用这种给药方式的剂型均为透皮剂,我国自古以来就有中药透皮给药治疗疾病的传统,传统的中药剂型为洗剂、搽剂、糊剂、油膏剂.  相似文献   

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透皮给药系统是指通过在皮肤表面给药,使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种给药方式,采用这种给药方式的剂型均为透皮剂,我国自古以来就有中药透皮给药治疗疾病的传统,传统的中药剂型为洗剂、搽剂、糊剂、油膏剂。但由于中药多为复方药,药味较多,成分复杂,各种成分含量较低,选择性及专一性较差,大部分透皮制剂属于局部用药,并不具有全身用药的药理作用,而且制备中指控要求低,药物吸收较差,与现代透皮给药系统有一定的差距,后经逐步改进剂型硬膏剂、软膏剂、霜剂、巴布剂。而当今在兽医临床上最常用的透皮剂型为浇泼剂、擦剂等新剂型。  相似文献   

4.
兽药新制剂——透皮剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵营 《动物保健》2006,(3):24-24
透皮剂是指在皮肤表面给药,使药物以一定的速度通过皮肤进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种新型制剂。经皮给药系统(TTS)的药物与其他经消化系统或经静脉循环系统吸收的药物不同,具有其特殊优势:药物吸收不受消化道内的PH值、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免  相似文献   

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透皮剂是指在皮肤表面给药,使药物以一定的速度通过皮肤进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种新型制剂.经皮给药系统(TTS)的药物与其他经消化系统或经静脉循环系统吸收的药物不同,具有其特殊优势:药物吸收不受消化道内的PH值、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免药物在肝脏的首过效应;可持续控制给药速度;用药部位在体表,方便中断给药.  相似文献   

6.
透皮剂是药物由皮肤吸收进入血液循环而发挥全身或局部治疗作用的一类新制剂。就透皮剂及其在兽医临床上的应用和研究进展进行了综述。  相似文献   

7.
低频率超声可以提高药许多药物的透皮传输,其机制有多种解释,但最被普遍认可的是超声的空化作用,多数研究人员认为超声是通过改变皮肤角质层角化细胞的排列结构来促进药物的透皮吸收。低频超声透皮给药在离体和动物活体实验研究上得到广泛的应用,不论是小分子药物的透皮吸收还是大分子药物的透皮吸收都取得了不错的成果。然而临床上应用低频超声介导药物进行治疗的相关报道不多。若低频超声给药的安全性得到证实,低频超声透皮给药必将成为一种安全、快速、可控、有效、经济的新型给药方式。  相似文献   

8.
随着药剂学与其他学科理论和先进技术的发展,许多新型给药系统在兽医临床的应用有逐步增加的趋势。在众多给药系统中,透皮贴剂通过皮肤敷贴给药后在体内长时间保持稳定有效的血药浓度和治疗作用,为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种使用简单方便和安全有效的给药方式。国内外已积极开发兽药透皮制剂,并在试验应用中取得了满意效果。文章结合目前国内外兽药透皮贴剂的研究,系统阐述了透皮贴剂的发展现状与特点、影响透皮的因素及该剂型在兽药临床中的使用评价。  相似文献   

9.
药物透皮吸收常用实验方法概述   总被引:3,自引:0,他引:3  
治疗畜禽疾病的传统给药方式主要是采用注射、口服或将药物投入饮水或饲料中。随着制剂技术的不断发展 ,透皮制剂在兽医临床上的应用日趋广泛。透皮制剂与其他给药方式相比较 ,主要具有可产生持久、恒定及可控的血药浓度 ;避免肝脏对药物首过代谢的降解作用 ;给药方法简单、可减轻副作用、在发生问题时能及时停止给药 ;可减少给药次数和剂量等优点。鉴于此 ,透皮制剂在兽医临床领域倍受关注。近年来 ,兽医科技工作者通过不懈努力 ,已有许多兽用透皮制剂相继问世 ,使用最多的是杀虫剂。透皮实验法是研究透皮吸收药物必不可少的实验手段 ,笔者…  相似文献   

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透皮给药系统操作简便、不良反应少,药物吸收不受消化道复杂环境的影响。透皮贴剂作为透皮给药的主要剂型,它还具有药物释放持久、可随时终止给药,有效减少过量给药和过敏反应的发生。尤其随着伴侣动物和马产业的发展,兽药透皮贴剂逐渐成为现代兽药制剂的研究热点之一。论文阐述国内外兽用贴剂的发展现状以及透皮贴剂的给药优势,从透皮贴剂中药物分子穿过皮肤角质层进入血液循环的过程、影响药物分子透过皮肤进入机体的因素以及相对应的促进吸收方法等方面对透皮贴剂进行了综述。  相似文献   

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中药透皮吸收研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
经皮给药系统,又称经皮治疗系统,系指皮肤贴敷方式用药,药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一种给药方式。作者对经皮给药系统的发展历史、吸收机制、影响因素,透皮吸收的作用途径、促进方法等作一综述。  相似文献   

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1透皮吸收剂透皮吸收是使抗寄生虫药物通过皮肤或黏膜吸收,进人血液循环,再分布到宿主全身与寄生虫接触。皮肤本身能吸收少量药物,但一般达不到驱杀体内和体外其他部位寄生虫的作用。透皮吸收剂系加入促进药物渗透吸收的促进剂而使药物能够较多被皮肤吸收而转入血液中。渗透促进剂有氮酮、二甲亚  相似文献   

13.
本实验采用Franz扩散池,研究了利福平(Rifampin)透皮溶液的体外透皮吸收情况。实验结果表明,透皮溶液中的药物能透过离体小白鼠皮肤,且透皮渗透促进剂能明显促进药物的透皮吸收。  相似文献   

14.
中药复方透皮贴剂的皮肤用药安全性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对健康家兔皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及健康豚鼠皮肤过敏性试验,观察中药复方透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性.结果显示,中药复方透皮贴剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性和刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用.试验表明,中药复方透皮贴剂经皮肤给药安全.  相似文献   

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伊维菌素透皮溶液驱猪线虫效果试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,驱除体内寄生虫的药物很多,给药途径多为注射或口服.伊维菌素是一种高效广谱驱虫药,为扩大给药途径,简化使用方法,浙江海正化工股份有限公司研制了0.5%伊维菌素透皮溶液.为探讨该制剂对猪消化道线虫的疗效,设计了本试验. 1 材料与方法 1.1 供试药物 0.5%伊维菌素透皮溶液,浙江海正化工股份有限公司生产,对照药物为15%盐酸左旋咪唑擦剂.  相似文献   

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我国中草药透皮吸收研究现状   总被引:3,自引:0,他引:3  
透皮给药系统是药剂学中一个诱人而具有挑战性的新兴领域,硝酸甘油贴片自80年代问世以来,一直是世界上最畅销的50种药物之一犤1犦,随着透皮给药系统的深入研究,越来越多的药物有望制成透皮制剂。中草药作为祖国传统药物,与化学药品相比,具有低毒、低残留、不易产生耐药性等优点。近年来,我国科研工作者在中草药透皮吸收研究方面做了大量的工作。本篇文章中,我们将对国内中草药透皮吸收的研究状况进行综述。1传统医药透皮吸收治疗体系(transdermaltherapeuticsys-temTTS)理论属于近代新兴的研究理论,而祖国医学自古以来…  相似文献   

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以阿维菌素配伍免疫调节剂,按药剂学方法配制成透皮吸收新制剂经皮肤给药,与阿维菌素注射剂经肌肉注射给药进行对比试验,观察其对猪疥螨病的防治效果。结果表明,透皮制剂的治愈率为90%,注射剂的治愈率为80%,经t检验,差异显著(P<0.05)。  相似文献   

18.
别尔库坦是一种透皮传入乳腺炎区的新型制剂,它对奶牛隐性乳房炎的治疗有效率为99.2%,对奶牛临床显现型乳房炎的治疗有效率为96.8%。使用本品的治疗剂量,对皮肤黏膜不呈现变应原和致敏作用。给药后10 d内,血液指标均显示正常状态。食用乳汁在最后1次给药经过48 h即可出售。  相似文献   

19.
由于透皮吸收制剂有着超越一般给药方法的独特优点 ,并且可有效避免肝首过效应 ,维持平衡血药浓度 ,已引起药学人士的普遍关注。近年来 ,人们对药物的透皮吸收进行了广泛深入的研究 ,尤其在透皮吸收理论方面的研究取得很大的进展。1 透皮给药过程的动力学药物透皮吸收不同其它途径的吸收。药物从给药部位进入体循环要经过一系列动态过程 ,因此其动力学描述也不同于一般给药途径。Guy等提出局部作用的多隔室模型 ,并用此模型解释了多剂量透皮吸收后尿药的变化 ,以此模型建立的数学公式为 :X尿 =FX0 K1K2 K4[1 /(K1αβ) -e-1K/…  相似文献   

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研究不同的溶液载体(PBS,5%薄荷醇和5%氮酮)和不同部位的皮肤对甲硝唑在犬中体外透皮吸收和皮内摄取的影响。取下北京犬颈部、胸部以及腹部皮肤,-20℃保存。使用时,皮肤解冻固定在改良Franz透皮扩散仪上,保持恒速(200±1)r/min,恒温(35±0.5)℃。在扩散池中的皮肤角质层上加入2mL溶液载体(含甲硝唑58.4μmol),以20%乙醇为溶剂溶解薄荷醇和氮酮,在预定时间点取样1mL,采用HPLC方法测定各接受液中的药物量和皮肤中摄取的药物量。结果显示,与PBS相比,薄荷醇和氮酮能增加所有部位甲硝唑的透皮吸收量和皮内摄取量(P〈0.05)。同一溶液载体在不同部位的渗透性存在差异,腹部〉颈部〉胸部,不同部位的皮内摄取量也存在差异,颈部〉胸部〉腹部。说明甲硝唑在不同溶液载体和不同部位皮肤的渗透性存在差异。  相似文献   

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