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[目的]研究红掌工厂化育苗的关键技术。[方法]以红掌盆花和切花品种的叶片、叶柄、花苞片和花苞柱头为外植体,进行组培快速繁殖技术研究,探讨外植体的选择和消毒条件以及不同培养基对红掌愈伤组织的诱导、增殖和生根影响。[结果]叶柄为最佳外植体,愈伤诱导率最高,达78.3%;外植体采用0.1%HgCl2消毒8min的效果最好;粉冠军和MIDORI的最佳愈伤组织诱导培养基为1/2MS＋6-BA1.50mg/L＋KT1.00mg/L＋2,4-D0.10mg/L;最佳愈伤组织继代培养基为MS＋6-BA0.50mg/L＋KT0.50mg/L＋NAA0.10mg/L,添加10%的椰子汁或香蕉浆有利于增殖和丛芽生长,增殖率最高达2.83倍;最佳生根培养基为1/2MS＋NAA0.10mg/L＋IAA0.10mg/L,生根率达100%。[结论]该结果为红掌工厂化育苗体系的建立奠定了基础,对确保红掌产业的发展具有重要意义。 相似文献
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为克服台湾青枣嫁接育苗繁殖系数低的缺陷,加速苗木繁殖,以MS为基本培养基,选用不同种类和浓度的植物生长调节剂组合,对台湾青枣进行了离体培养,从外植体诱导培养中,愈伤组织产生率和愈伤组织质量及愈伤组织在继代培养基中生长情况的观测,筛选出了较理想的愈伤组织诱导培养基和继代培养基．较理想的以幼果为外植体的愈伤组织诱导培养基是：MS 0．5mg/L2,4-D 0．1mg/LKT;较理想的以带腋芽的茎段作外植体的愈伤组织诱导培养基是：MS 1．0mg/L2,4-D 0．1mg/LKT;较理想的继代培养基是MS 0．1mg/L ZT． 相似文献
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以菘蓝(Isatis indigotica)无菌苗的叶片和叶柄为外植体,分别接种到添加不同生长调节剂浓度的MS培养基上,研究不同生长调节剂配比对菘蓝愈伤组织诱导与分化的影响,建立菘蓝组培再生体系。结果表明,叶片是菘蓝愈伤组织形成的最佳外植体,菘蓝愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L。以1/2MS培养基添加0.1 mg/L NAA可使再生植株的生根率达到92.3%。 相似文献
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马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究 总被引：15，自引：1，他引：15
以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。 相似文献
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为探讨影响陕西卫矛(Euonymus schensianus Maxim.)愈伤组织诱导的因素,找到陕西卫矛愈伤组织培养方法,以陕西卫矛茎段和叶片为外植体,研究不同外植体、不同培养基及不同植物生长调节剂种类及配比对陕西卫矛愈伤组织诱导和生长的影响.结果表明,不同外植体中,茎段愈伤组织诱导率最高,达88.2％,且发生最早,愈伤组织化程度高,故茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体;MS培养基有利于愈伤组织的诱导;MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖最有利于陕西卫矛愈伤组织的诱导. 相似文献
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[目的]不断优化红掌组培高效再生体系.[方法]以4个红掌盆栽品种的叶柄、叶片为外植体,研究红掌初代培养诱导愈伤组织的品种差异性.[结果]品种SAM、SST的愈伤组织形成能力强于SDM、SHG,其中品种SAM、SDM、SHG的叶片再生能力强于叶柄,而品种SST的叶柄再生能力较强.品种SST叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率可达87.5％;品种SAM叶片愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率高达90％;品种SDM、SHG叶片愈伤组织诱导适宜的培养基为1/2 MS+ZT 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L,出愈率分别可达59.34％和79.63％.[结论]在构建及优化红掌组培快繁技术体系时,除了品种因素以外,还需考虑不同外植体类型的分化能力差异. 相似文献
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《农业科学与技术》2016,(4)
[目的]不断优化红掌组培高效再生体系。[方法]以4个红掌盆栽品种的叶柄、叶片为外植体,研究红掌初代培养诱导愈伤组织的品种差异性。[结果]品种SAM、SST的愈伤组织形成能力强于SDM、SHG,其中品种SAM、SDM、SHG的叶片再生能力强于叶柄,而品种SST的叶柄再生能力较强。品种SST叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率可达87.5%;品种SAM叶片愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率高达90%;品种SDM、SHG叶片愈伤组织诱导适宜的培养基为1/2 MS+ZT 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L,出愈率分别可达59.34%和79.63%。[结论]在构建及优化红掌组培快繁技术体系时,除了品种因素以外,还需考虑不同外植体类型的分化能力差异。 相似文献
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红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生 总被引：7，自引：0，他引：7
本文采用红掌叶的叶柄、叶柄与叶片连接处、带主脉叶片及不带主脉叶片作为外植体,对红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生进行了深入研究,结果表明,红掌叶愈伤组织的诱导及分化能力与叶的不同部位有关,叶柄与叶片连接处的诱导效果最好,改良MS（MS中KNO3、NH4NO3、KH2PO4分别改为950 mg/L、825 mg/L、340 mg/L）作基本培养基优于1/2MS和MS,其愈伤组织诱导及分化的最佳培养基为改良MS＋6-BA 1.5 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L（单位下同）;最佳增殖培养基为改良MS或1/2MS＋6-BA1.0＋KT0.1＋NAA0.2;最佳生根培养基为1/2改良MS＋IBA0.3＋NAA0.2。 相似文献
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不同处理对刺梨未受精胚珠愈伤组织诱导的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以刺梨未受精胚珠为材料,研究了不同低温预处理时间、基本培养基、生长调节剂以及附加物对刺梨未受精胚珠愈伤组织形成的影响。结果表明:低温预处理3 d,刺梨未受精胚珠愈伤组织诱导率最高,为75.14%;以MS为基本培养基最有利于愈伤组织的诱导;6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L为最优的生长调节剂组合,其愈伤组织诱导率高达84.58%;在培养基中添加100 mg/L的AgNO3有利于愈伤组织的形成,而添加Vc有利于愈伤组织转绿。 相似文献
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一品红茎段组织培养研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以一品红(Euphorbia pulcherrima)中的深红一品红(AnnetteHegg)幼茎和腋芽为外植体,以MS为基本培养基并附加不同的生长激素,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化出芽以及腋芽增殖的研究。结果表明茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L;腋芽启动的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L。 相似文献
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红掌组培快繁技术优化研究 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]对红掌组培快繁技术体系进行优化。[方法]以红掌红粉佳人品种为材料,通过设置不同的基本培养基和激素配比,研究红掌的不定芽诱导、增殖和生根等情况,以筛选出最佳的培养配方和方法。[结果]最佳愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其愈伤组织诱导率为73.3%,不定芽分化率为90.9%;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L上诱导出的芽数量与大小最适宜;生根培养以1/2MS+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.0 g/L培养基表现最好;移栽基质以珍珠岩+草炭土(1∶1)混合栽培基质成活率最高,达95.6%。[结论]为红掌种苗的工厂化生产提供了参考。 相似文献
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试验研究了不同培养基对秦党叶片及茎段培养的效应。结果表明,在光照强度1600 lx,温度25℃的条件下,利用组织培养技术快速繁殖秦党时,适宜的外植体为幼苗的茎段。茎段培养时,诱导愈伤组织并促进分化的适宜培养基组分为:MS+2,4-D 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L。仅促进芽生长适宜的培养基组分为:MS+BA2.0 mg/L+IAA1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L。仅诱导愈伤组织适宜的培养基组分为:MS+BA1.0 mg/L+IAA1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L。 相似文献
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以常绿萱草茎尖为外植体,研究了不同消毒方式、培养基配方对于外植体生长的影响,并探索了最适于愈伤组织形成、不定芽增殖和生根的培养基配方。结果表明:在无菌条件下,用75%酒精消毒30S,再转入0.1%升汞溶液浸泡8分钟消毒效果最好;有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+1.0mg/L2.4-D+1.0mg/LKT;适合幼苗生根的培养基配方是MS+NAA0.5mg/L+活性炭0.2mg/L。 相似文献
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薰衣草离体培养技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以薰衣草(Lavandula angustifolia)带芽茎段或顶芽为外植体,探讨不同激素种类与水平等对其愈伤诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响,并筛选了薰衣草试管苗过渡移栽的适宜基质。结果表明薰衣草离体培养适宜的培养基分别为,不定芽启动培养基,MS+BA 1.0～2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L;继代增殖培养基,MS+BA 1.0～2.0 mg/L+IBA 0.25 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L;生根培养基,White+IBA0.4 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L或White+NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。以等体积的泥炭与珍珠岩混合后作为基质驯苗,幼苗成活率可达96.9%。 相似文献
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攀西西南山茶幼叶愈伤组织诱导研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探讨不同植物激素对西南山茶幼叶愈伤组织诱导的影响。[方法]以西南山茶幼叶为外植体，MS培养基为基本培养基，添加3种植物激素NAA、6-BA和2，4-D，浓度分别为0．5、1．0、2．0和4．0mg／L，研究在不同浓度植物激素配比条件下西南山茶幼叶愈伤组织诱导率及生长状态。[结果]单因子诱导西南山茶幼叶愈伤组织形成时，适当浓度的NAA、6-BA和2，年D均能起到显著的诱导效应，以0．5mg/L浓度的2，4-D的效果最好，所形成的愈伤组织黄绿色，疏松，生长状态最好。利于培养，但随2，4-D浓度增高会导致愈伤组织的褐化现象严重。组合因子诱导时，以NAA 1．0mg/L＋6-BA 1．0mg/L的诱导率最高，2，4-D0．5mg／L＋6-BA1．0mg／L诱导愈伤组织的生长状态最好，利于培养。[结论]该研究为将植物组织培养技术应用于攀西西南山茶的快速繁殖提供了科学依据。 相似文献