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相似文献
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1.
小麦上的大麦黄矮病是由大麦黄矮病毒(BYDV)引起的。大麦黄矮病不仅侵染小麦和大麦,还能侵染燕麦、玉米等谷类作物,是世界上谷类作物主要病害之一。近年来大麦黄矮病对小麦的危害面积逐渐扩大,危害程度日趋严重。这种现象引起了小麦工作者的极大关注。大麦黄矮病毒是由蚜虫传播的。根据蚜虫的种类,大麦黄矮病毒至少有5种类型。由麦长管蚜(Macrosikphum avenae)传播的黄矮病  相似文献   

2.
利用病害严重度调查、病毒含量的ELISA测定及产量损失分析,研究了大麦黄矮病毒与小麦条点花叶病毒复合侵染对小麦及其相互间的影响,结果表明大麦黄矮病毒的侵染对继后侵染的小麦条点花叶病毒的增殖有促进作用。此外,本文还比较了BW155、Milan和Laura品种对BYDV和WSMV的抗病性。  相似文献   

3.
利用病害严重度调查、病毒含量的ELISA测定及产量损失分析,研究了大麦黄矮病毒与小麦条点花叶病毒复俣侵染对小麦及其相互间的影响,结果表明大麦黄矮病毒的佞这染对继后侵染的小麦条点花叶病毒的增殖促进作用。此外,本文还比较了BW155、Milan和Laura品种对BYDV和WSMV的抗病性。  相似文献   

4.
为了研究SGT1基因在不同小麦抗病反应中的表达特性,采用RT-PCR和RACE方法,从小麦cDNA中分离出包含SGT1基因全长cDNA序列.该基因编码具有377个氨基酸的蛋白,具有已知SGT1蛋白典型的5个功能域,即TPR区、VR1区、CS区、VR2区和SGS区.小麦SGT1蛋白与大麦SGT1蛋白的氨基酸序列具有97%的相似性.Southern杂交结果显示,SGT1基因在小麦基因组中有3个拷贝.分析结果表明,大麦黄矮病毒、白粉病菌、纹枯病菌和赤霉病菌侵染小麦均可诱导小麦SGT1基因转录水平上调,说明SGT1可能参与了小麦不同抗病反应.  相似文献   

5.
大麦条纹病是由病原真菌(Drechslera graminea (Rab) Shoem)引致的一种种传病害,其有性世代为大麦条纹病菌(Pyrenophora graminea Ito & Kurib).大麦(Hordeum vulgare L.)出苗前,颖壳和种皮内的菌丝体生长荫发侵染大麦幼苗.病害的症状为叶片呈条纹状坏死或纵裂,感病植株很少或根  相似文献   

6.
前言麦类土传性病毒病有3种:大麦黄花叶病发生在二棱大麦、六棱大麦及裸麦等大麦上.其中啤酒大麦(二棱)受害严重,有时甚至颗粒无收.小麦红花叶病仅在小麦上发生,危害较轻,减产2-3成;麦类土传花叶病在小麦、大麦和黑麦上均能发生.虽然3种病毒都靠多粘菌传播,但病原互不相同,土传黄花叶病毒为线状粒子,而土传花叶病毒则为棒状粒  相似文献   

7.
大麦黄矮病     
大麦黄矮病是当前世界上最重要和广为传播的大麦病毒病害。对其他禾谷类作物特别是燕麦和小麦来说,黄矮病也是一个主要问题,它能侵染100多种单子叶植物。自1951年 Osmdld 和 Houston 在加利福尼亚发现黄矮病以来,这种病害就已鉴别为一种病毒病害。据估计1951年因黄矮病危害加利福尼亚大麦生产损失10%,自那时起世界上种植大麦的其他所有地区,都已发现黄矮病的危害,在美国,加拿大和英国等地有关黄矮病严重流行也有报导。大麦黄矮病也是当前南美的主要问题。除加利福尼亚,密苏里和英国外,当前种植的绝大多数商用品种,都感  相似文献   

8.
大麦黄矮病毒运动蛋白及其介导的小麦抗病性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
麦黄矮病毒依靠介体蚜虫传播引起小麦黄矮病,对我国麦类作物生产造成严重威胁。本文结合本课题组的研究,对大麦黄矮病毒编码的运动蛋白的生化特性、生物学功能及其介导小麦的抗病性等方面的研究进展进行了综述。该运动蛋白在病毒构成中能够结合病毒核酸,并与宿主细胞膜系统相互作用,是一个与黄矮病毒系统侵染相关的致病因子。  相似文献   

9.
浙江农业大学农学系从1979年起从事普通小麦(Triticum aestiVum)与球茎大麦(Hordeum BuIbosum)属间杂交的科研工作,经过6年时间,利用远缘杂交、组织培养和染色体工程技术和病毒鉴定,将球茎大麦抗黄花叶病基因导入母本普通小麦品种中国春。球茎大麦是麦类抗毒素病抗源,经浙江农科院植保所病毒研究室多年研究鉴定,证明球茎大麦对小麦黄花叶病(WyMV)、  相似文献   

10.
大麦白粉菌分生他子在5~30℃的范围内均可萌发,最适温度20℃。萌发的湿度范围是在0~100%,湿度愈大萌发率愈高,以水面上萌发率最高。强烈的直射阳光对分生孢子的伤害作用极大,散射光较适于孢子萌发。紫外光对分生孢子的萌发也有明显的抑制作用。萌发需要氧气。分生孢子对渗透压的作用反应明显,溶液浓度愈高萌发率愈低。孢子萌发的PH范围为2.2—12.4最适PH6.2。在最适的温度、湿度、PH、光照、氧气供应及营养条件下,孢子萌发率达74.2%。离体分生孢子在5—7℃下4天内、20~27℃下2天内仍具有侵染力。附着胞产生、侵入和分生孢子形成的最适温度为20℃。大麦白粉病是大麦上严重的病害之一,大麦白粉菌(Erysiphe graminisf. sp. hordei)生物学特性的研究,有利于揭示大麦白粉病的侵染规律。国外在这方而研究很多,Spencer综述了前人有关大小麦白粉菌生物学特性的研究成果。国内对麦类白粉菌生物学特性的研究多集中于小麦白粉菌,有关大麦白粉菌生物学特性的研究未见正式报导。我们从温度、湿度、光照、紫外光、PH、氧气需求、渗透压、营养条件、分生孢子离体存活时间等方面,对大麦白粉菌分生孢子的萌发和侵染作了初步研究,在许多方面取得了与国外报导相一致的结果,但也有不同的地方。  相似文献   

11.
本文对较为普遍发生的芝麻黄化型病害分离物YS—I进行了初步病原鉴定。该分离物浸染芝麻引起叶片多角型黄斑黄化,植株不能正常开花结实。摩擦接种YS—I能够侵染7科9种植物,局部侵染苋色藜、千日红、蚕豆;系统侵染油菜、百日菊等。该病毒能够由桃蚜以非持久方式进行传播。病毒在芝麻病组织汁液中存活期2天,钝化温度55℃,稀释限点4×10~(-1)。提纯病毒为弯曲线状粒体,大小约为15×810nm。血清学上该病毒与芜菁花叶病毒密切相关,与花生条纹病毒、大豆花叶病毒和黄花叶病毒不相关。在TuMV株系鉴别寄主上,YS—I与引起芝麻矮化坏死的TuMV—Se具有明显不同症状反应。因此,YS—I为芜菁花叶病毒的又一芝麻分离株(TuMy—YS)。  相似文献   

12.
已知和传播大麦黄矮病有关的病毒有两种主要类型。第一种类型,微小的等轴病毒,其传毒范围仅限于植物韧皮部,是由蚜虫以持久的循环性的方式传毒。这种病毒是某些复合病毒病在复合侵染中的病毒之一,其余的病毒可能只由机械传播,仅在有大麦黄矮病毒的辅助病毒存在的情况下才可借蚜虫传播。另一种类型,在大麦黄矮病(BYDV)混合侵染中分离物的  相似文献   

13.
用受大麦黄矮病毒MAV和PAV株系单一侵染或复合侵染的单株燕麦来研究存在PAV株系的情况下,MAV依靠禾缢管蚜传播的机制。用双点酶联免疫吸附法进行检测。病毒粒子用PAV多克隆抗体吸附,PAV多克隆抗体是由双重侵染的燕麦制备,因此它与MAV的单克隆抗体也有反应。当病毒粒子被PAV多克隆抗体吸附后,进行薄膜饲毒检测,发现禾缢管蚜传播MAV的百分率明显下降,这一结果表明,在受MAV和PAV双重侵染的情况下,一些病毒粒子含有多种抗原决定基,因此表型混合是MAV依赖PAV进行传播的原因。  相似文献   

14.
为了克隆条锈菌诱导上调表达的小麦腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因并研究其在小麦感病、抗病单株苗期抗条锈病防御反应中的作用,以大麦(Hordeum vulgareL.)SAMDC全长cDNA序列为信息探针,采用电子克隆、RACE(Rapid amplification of cDNA ends)和RT-PCR方法,从条锈菌(Puccinia stri-iformisf.sp.tritici)CYR32侵染的小麦(Triticum aestivumL.)抗条锈病新种质NR1121中分离出1个新的小麦SAMDC基因家族成员,命名为TaSAMDC2(GU016570)。TaSAMDC2基因cDNA序列全长2 003 bp,5′非翻译区区域和一个带有Poly(A)的3′非翻译区区域长分别为553和283 bp;该基因的开放阅读框为1 167 bp,编码388个氨基酸,编码的氨基酸序列包含酶原剪切位点和PEST结构域。基因组序列全长2 539bp,位于5′UTR存在一个526 bp长的内含子序列,内含子的剪切位点均符合真核生物GT-AG规则。同源序列分析表明,TaSAMDC2与来自大麦、水稻(Oryza sativaL.)、玉米(Zea maysL.)、一粒小麦(TriticummonococcumL.)4种植物SAMDC蛋白的相似性分别为95.0%、85.0%、80.0%和80.0%。半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR分析表明,TaSAMDC2的表达受条锈菌诱导,小麦苗期经条锈菌侵染后,在抗病材料中,该基因于48 hpi上调表达至最高水平,而在感病材料中先下调、上调表达至最高水平明显滞后。结果提示,分离到的是一个条锈菌CYR32诱导后上调表达的小麦SAMDC基因,该基因可能参与了小麦的抗条锈病反应。  相似文献   

15.
由禾谷类多粘菌为媒介的麦类土传病毒病有三种.其中大麦黄花叶病(亦译怍大麦条纹萎缩病)多发生在大麦上,对啤酒大麦及六棱大麦品种鹿岛危害较大;小麦黄花叶病多发生在小麦上,对小麦品种"农林61"和"福穗"危害较大;小麦条纹(纹枯)病不但危害啤酒大麦,同时会对大麦和小麦造成危害,并能与黄花叶病重复感染.茨城县1985年麦类黄花叶病受害面积占三麦总栽培面积的55%.此病危害性很大,目前尚无有效防治药剂.本文主要介绍播种期、抗病品种及大、小麦轮作方面的最新防治知识.  相似文献   

16.
小麦孢囊线虫病害发生规律、鉴定方法及防控策略综述   总被引:2,自引:0,他引:2  
小麦孢囊线虫病是一类主要危害小麦、大麦、燕麦和牧草等禾谷类作物的植物病害,在全球的40多个国家都有分布.目前,小麦孢囊线虫在我国分布范围逐渐扩大,危害越来越严重,并呈快速传播态势,已经蔓延到13个省(市).本文综述了小麦孢囊线虫病害的发生规律及初步鉴定方法(形态学鉴定和分子技术鉴定),并提出了植物检疫、抗性品种选育、农业防治、化学防治、生物防治等综合防控策略.  相似文献   

17.
活性氧积累与小麦抗白粉病关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解活性氮积累与小麦白粉病抗性的关系,采用DAB染色法对小麦与不同白粉病 菌的互作中活性氧的积累进行了研究。结果表明,小麦对来自白粉病菌附着胞、初生芽管以及次生菌丝的侵染均能够产生活性氧的积累。在感病的小麦品种与白粉病菌的亲和性组合中,活性氧的积累相对较少;在附着胞的侵染位点上活性氧的积累较多;而在受到再次侵染时,表皮细胞侵染位点上产生的活性氧几乎检测不到。在不亲和组合,特别是非寄主组合(小麦/大麦白粉病菌)中,活性氧的积累强度相对较大。同时,不管在什么组合中,气孔周围的短型表皮细胞的活性氧积累往往比长型表皮细胞多,尽管短型的表皮细胞往往表现为更感病。说明活性氧是植物抗病反应的一个指标,与细胞防卫反应的强度有关,但尚不是细胞抗病性唯一的、决定性的因素。  相似文献   

18.
中国小麦黄矮病的发生及综合防控研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
小麦黄矮病是中国小麦上的重要病害之一,由麦蚜持久性传播大麦黄矮病毒引起,具有间歇式流行的特点.为了综合运用小麦黄矮病各种防控措施.本文综述了小麦黄矮病在中国的发生及流行因素、蚜虫及小麦黄矮病的预测预报、抗病品种培育、化学防治、农业防治等方面的研究,并展望了未来的研究和防治策略,即寻找和利用多种抗黄矮病(BYDV)基因,培育具有优良农艺性状的多聚品种;综合运用各种防控措施进行蚜虫防治,切断BYDV的传播;筛选和研发病毒抑制剂,特别是对环境无污染的植物源和微生物源病毒抑制荆,减轻BYDV对小麦的危害.  相似文献   

19.
农杆菌介导小麦成熟胚愈伤组织的遗传转化研究   总被引:4,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
为建立和优化小麦成熟胚愈伤组织遗传转化体系,以筛选出的适合小麦成熟胚组织培养再生的普通小麦山农2618为材料,采用农杆菌介导法对其成熟胚愈伤组织进行转化,对影响转化效率的因素如侵染菌液的浓度、侵染时间、超声波处理、真空处理等进行了研究.结果表明,这些因素对小麦成熟胚遗传转化效率有很大影响.菌液侵染浓度OD600为0.8、侵染时间为60 min时转化效率最高.在此基础上辅以超声波处理、真空处理可明显提高转化效率,最高转化率可达8.1%.对转化愈伤组织和转化植株分别进行GUS染色和PCR检测,结果表明外源基因已整合到小麦基因组中.  相似文献   

20.
小麦与大麦杂种植物的选育栽培大麦具有抗病性和蛋白质成分等对小麦有益的遗传特性;黑麦属和冰草属(Agropyron)等均有望作为小麦新的基因供给源。最近有将大麦黄矮病抗性基因导入小麦的报道。本研究的目的是开发、选育适合于北陆地区的早熟小麦品种材料。为了将大麦遗传特性引入小麦,首先必须获得两者的杂种。1973年首次获得此杂种。但是,多数都是以大麦为母本,小麦为父本进行正交,而反交很难获得杂种。大麦(z)X小麦()的杂种,其自身就是重要的研究材料,但通过回交将遗传特性引入小麦时,由于母本大麦细胞质和小…  相似文献   

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