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1.
采用LI-6400型便携式光合测定系统对含笑(Michelia figo(Lour.)Spreng.)叶片春季光合日变化进行了研究。结果表明:含笑净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现在10:00左右,次峰出现在13:00,存在光合午休现象。含笑日最大净光合速率为4.783μmol.m-2.s-1。同时净光合速率、气孔导度和蒸腾速率日变化均呈双峰曲线,而胞间CO2体积分数呈现出先逐步下降到12:00达到次高峰,而后下降,最后缓慢上升,到17:00到达最高峰。净光合速率与气孔导度、蒸腾速率、叶片温度均呈正相关,净光合速率与胞间CO2浓度呈负相关,而蒸腾速率与气孔导度呈正相关。 相似文献
2.
粗毛淫羊藿的光合特性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以粗毛淫羊藿为材料,利用LF6400型便捷式光合作用测定系统,研究其光合速率的变化及其环境影响因素.结果表明,淫羊藿净光合速率为2.1～2.55/μmol CO2/(m2·s),净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线,净光合速率的峰值出现在10:00时,整体上淫羊藿上午的光合速率高于下午的光合速率.蒸腾速率的峰值出现在12:00.相关性分析表明,粗毛淫羊藿叶片净光合速率与气孔导度、相对湿度呈显著正相关,与温度呈极显著负相关,与胞间CO2浓度呈负相关,但不显著. 相似文献
3.
不同天气下甘蓝型油菜光合日变化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了不同天气下甘蓝型油菜秦优33的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和胞间CO2浓度等的日变化,结果表明:晴天净光合速率、气孔导度和蒸腾速率日变化都表现为双峰曲线,并出现"光午休"现象,而阴天则都表现为单峰曲线,晴天和阴天的胞间CO2浓度日变化均呈先降低后升高;晴天和阴天的净光合速率都与气孔导度、蒸腾速率、光合有效辐射和大气温度呈极显著正相关(P<0.01);在晴天出现"光午休"主要是气孔因素引起的,而在阴天由于光强和温度较低不会发生"光午休"。 相似文献
4.
《山西农业大学学报(自然科学版)》2015,(1)
利用Li-6400光合仪测定了水紫树、枫杨的光合特征参数,探讨了两个树种光合日变化规律,并对净光合速率与生理生态因子进行回归分析和通径分析,找出影响两个树种净光合速率的主要因子。结果表明:水紫树、枫杨的净光合速率日变化均呈单峰曲线,峰值均出现在11:00时;气孔导度值7:00时最高,后逐渐降低;胞间CO2浓度的日变化表现为早晚高午间低;气孔限制值呈单峰模型。经过回归和通径分析可知,水紫树影响光合速率的主要因子是气孔导度、胞间CO2浓度、大气水汽压亏缺和光合有效辐射,影响枫杨净光合速率的主要因子是气孔导度、蒸腾速率、大气水汽压亏缺和光合有效辐射,且各因子对光合速率的影响程度不同。 相似文献
5.
使用CIRAS-2便携式光合作用测定仪测定了文冠果净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度的日变化以及光合有效辐射、大气温度、大气CO2浓度等环境因子的日变化。结果表明,自然光照条件下,文冠果净光合速率和蒸腾速率日变化呈双峰曲线,有光合"午休"现象。净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、大气温度呈显著正相关,与胞间CO2浓度呈显著负相关;胞间CO2浓度与大气CO2浓度呈显著正相关,与光合有效辐射、大气温度呈显著负相关;气孔导度与大气温度、叶温呈显著负相关;叶温和大气温度、光合有效辐射呈显著正相关。 相似文献
6.
5种不同杨树光合指标日变化分析 总被引：1，自引：0，他引：1
《西南林业大学学报》2015,(6)
对5种杨树中辽1号、辽宁杨、DM-9-18、小青杨和小叶杨的光合生理特性进行对比分析,结果表明:5种杨树日平均净光合速率排序是辽宁杨DM-9-18小叶杨中辽1号小青杨,小青杨净光合速率的整体水平低于其余4种杨树;中辽1号净光合速率日变化呈双峰型曲线,表现出明显的光合"午休"现象,主要是由气孔限制因素引起,其余4种杨树均为单峰型曲线;5种杨树在10:00—14:00,气孔导度和胞间CO2浓度降低,气孔限制是净光合速率降低的主要原因,而在14:00—18:00,气孔限制值减小,净光合速率下降主要受非气孔因素限制;5种杨树的净光合速率与蒸腾速率及气孔导度均呈显著或极显著正相关,与胞间CO2浓度均呈显著或极显著负相关,外界环境因子中光合有效辐射对净光合速率变化的影响最大,均达到极显著正相关。 相似文献
7.
以吉林通化、长白、白河、汪清和黑龙江带岭、海林、牡丹江7种源的花楸幼苗为材料,对其叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2体积分数进行了测定.结果表明:各种源花楸净光合速率和蒸腾速率日变化均为单峰曲线,净光合速率峰值在12:00-14:00,蒸腾速率峰值则出现在12:00,气孔导度为"一峰一谷"曲线,而胞间CO2体积分数为"双谷"曲线;种源能够显著地影响花楸的气体交换参数.牡丹江和汪清种源光合作用比较强,气孔导度和胞间CO2体积分数较低;各气体交换特性与环境因子都有一定相关性,其中,净光合速率主要受光合有效辐射影响,蒸腾速率主要与气温和叶温有关,气孔导度与空气湿度相关性最高,胞间CO2体积分数则对空气CO2体积分数的变化最为敏感. 相似文献
8.
为了解2个南瓜品种的光合生理生态特征与差异,对苗期的光合指标进行了测定,并对净光合速率与其影响因子的相关性进行了分析。结果表明:南瓜旋复和南瓜蜜本的净光合速率、光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率均呈单峰型变化,旋复和蜜本的胞间CO2浓度均呈U形变化,叶温均呈倒U型变化。偏相关分析和通径分析表明:对旋复净光合速率影响的主要因子及其影响顺序为光合有效辐射>气孔导度>胞间CO2浓度,表明对净光合速率起直接主要作用的因子是光合有效辐射;对南瓜蜜本净光合速率影响的主要因子及其影响顺序为胞间CO2浓度>光合有效辐射>叶温>气孔导度,表明对净光合速率起直接主要作用的是胞间CO2浓度和光合有效辐射。 相似文献
9.
为探明酸雨对春小麦光合特性的影响,分别用pH值为1.5、2.5、3.5、4.5和5.6的模拟酸雨在春小麦拔节期对其进行喷淋,然后测定不同pH值模拟酸雨处理后春小麦叶片的光合参数。结果表明,酸雨pH值与净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、水分利用效率以及叶绿素相对含量均呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈极显著负相关。酸雨使小麦叶片净光合速率下降了4.08%～67.04%,气孔导度下降了17.44%～58.44%,蒸腾速率下降了12.08%～48.08%,胞间CO2浓度上升了9.01%～14.29%,叶绿素相对含量下降了12.16%～37.23%。模拟酸雨处理后,春小麦叶片净光合速率与气孔导度、蒸腾速率、水分利用效率和叶绿素相对含量呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈极显著负相关。蒸腾速率与气孔导度、水分利用效率和叶绿素相对含量均呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈极显著的负相关。酸雨对春小麦叶片光合特性的影响随酸雨的氢离子浓度增大而愈显著。 相似文献
10.
[目的]为互花米草的防治提供生理生态学依据。[方法]利用LI-6400型便携式光合仪测定成熟期互花米草光合生理特性的日变化及其与环境影响因子的关系。[结果]互花米草净光合速率（Pn）的日变化呈双峰曲线,7：00～9：00迅速升高,9：00左右达到1d中的最大值,9：00～13：00持续下降,出现明显的光合“午休”现象;气孔导度（叫）和蒸腾速率（Tr）的日变化均呈单峰曲线;胞间CO2浓度与净光合速率呈极显著负相关;光强、温度、气孔导度和蒸腾速率的峰值均出现在12：00。[结论]互花米草的光合“午休”现象受非气孔因素和气孔因素的共同影响。 相似文献
11.
玄参光合日变化特征的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究玄参净光合速率的日变化特性,为玄参栽培提供参考。[方法]利用Li-6400便携式光合作用系统测定不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及环境因子对光合速率日变化的影响。[结果]玄参的光响应曲线为一单峰曲线,玄参光饱和点为1 624μmol/(m2.s);光补偿点为21.16μmol/(m2.s)。净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象。经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度、温度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著。[结论]玄参为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响玄参叶片净光合速率的主要环境因子。 相似文献
12.
阜新地区不同沙棘品种光合及蒸腾特性的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
应用LI-6400型便携式光合作用测定系统,研究了辽宁阜新地区不同沙棘品种的光合及蒸腾生理特性。结果表明:不同品种沙棘净光合速率的日变化均呈"午休"型的双峰曲线变化,从早上6:00开始,在以后的几个小时内净光合速率迅速升高,并在中午12:00前后出现最高峰,之后光合速率下降直到14:00,随后又继续上升并且在15:00前后出现次高峰;蒸腾速率的日变化呈单峰曲线变化,峰值出现在14:00前后;叶片气孔导度的日变化曲线和光合速率的日变化曲线成平行变化趋势;同时,叶片气孔导度的日变化曲线和蒸腾速率日变化曲线也具有相似的变化规律。因此在强高温季节应注意保护,以促进其生长发育。 相似文献
13.
14.
[目的]揭示四川桤木光合生理生态特性。[方法]采用LI-6400便携式光合仪进行光合测定。[结果]四川桤木净光合速率日变化在4、11月呈单峰曲线,6、7、8、9、10月呈双峰曲线,最大净光合速率出现在6月,为18.56μmolCO2/m2.s;气孔导度的日变化在4、7、8、9、11月呈双峰曲线,6月呈单峰曲线,10月呈一定的波动;胞间CO2浓度的日变化趋势为早晚高午间低;水分利用效率的变化分为3个阶段,各阶段变化趋势不同;蒸腾速率的日变化规律与净光合速率的日变化规律相似。[结论]四川桤木净光合速率的主要影响因子在不同时期不尽相同,但主要影响因子有气孔导度Cond,蒸腾速率Trmmol,胞间CO浓度Ci,有效光合辐射PARi。 相似文献
15.
通过对云南鹤庆地区栽植的农桑12号的净光合速率、蒸腾速率等光合特征参数及其相应环境因子的日变化测定,探讨了云南红土高原桑树的光合生理特性.结果表明,桑树净光合速率日变化曲线呈“双峰”型,有明显的“午休”现象,且光合“午休”现象主要受非气孔限制因素的影响.蒸腾速率与气孔导度的日变化呈“双峰”型曲线,并且呈极显著的正相关关系;胞间CO2浓度的变化趋势与净光合速率的变化相反.各环境因子对桑树光合特征参数的影响较大,光合有效辐射对净光合速率的影响起决定性作用. 相似文献
16.
不同密度下阿特拉津和乙草胺混用对玉米光合特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用随机区组设计,研究了不同种植密度下,阿特拉津和乙草胺混用对夏玉米拔节期叶片光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)及水分利用率(WUE)的影响。结果表明:高密度(株距20 cm)下,Pn随除草剂用量的增加呈升高—降低—升高趋势;中密度(株距30 cm)和低密度(株距40 cm)下,光合速率(Pn)随除草剂用量的增加呈先升高后降低的趋势;同一用量(除A2外)蒸腾速率(Tr)以高密度大于中密度和低密度;同一密度下气孔导度(Gs)随着除草剂用量增大呈先增加后减小的趋势;同一用量(除CK外)胞间CO2浓度(Ci),高密度>低密度>中密度;水分利用率(WUE),低用量处理下,中密度高于低密度和高密度,高用量处理下密度影响无显著差异。 相似文献
17.
以西南喀斯特地区4种造林树种茶条木(Delavaya toxocarpa)、樟叶槭(Acer albopurpurascens)、狗骨木(Cornus wilsoniana)、无患子(Sapindu smukorossi)为研究对象,分12个月每月于自然条件下利用Li-6400便携式光合测定系统测定了植物叶片气孔气体交换的相关特征和环境因子的日变化,以分析树种的生态适应性。结果表明:4种植物的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)日变化趋势均呈双峰曲线,中午出现光合午休均为非气孔因素限制,12:00~15:00光合速率降低则主要受气孔因素限制;水分利用效率(WUE)总体上呈递减趋势,傍晚CO2升高在一定程度上促进了水分利用效率的提高;对Pn影响最为显著的生态生理因子为Par、Gs,其次为Ci、Rh、Ta;茶条木、狗骨木Pn、WUE均相对较高,4种植物的初步适应性评价为:茶条木>狗骨木>樟叶槭>无患子。 相似文献
18.
利用Li-6400光合测定系统对苗龄180 d的蹄叶橐吾、多毛蹄叶橐吾和狭苞橐吾盆苗的光合作用日变化规律进行研究。结果表明:①3种橐吾的净光合速率(Pn),气孔导度(Gs)的日变化均为"双峰"型曲线,峰值出现在9:00和15:00时,13:00时左右存在明显的"午休"现象,但不同橐吾的净光合速率和气孔导度的高峰和谷底的高低不同,净光合速率大小依次为:多毛蹄叶橐吾蹄叶橐吾狭苞橐吾;②根据Pn、Gs、胞间CO2浓度(Ci)的变化方向,推测3种橐吾的光合"午休"主要受气孔因素限制;③相关性分析表明,3种橐吾Pn与其影响因子Gs之间呈极显著正相关关系,与其他因子呈不显著正或负相关关系;蒸腾速率(Tr)与其影响因子光照强度(PAR),大气温度(Ta),大气湿度(RH)成极显著和显著正相关关系。 相似文献
19.
5种彩叶植物光合特性的比较研究 总被引：2，自引：1，他引：2
[目的]为寻找适宜石河子市种植的彩叶植物奠定基础。[方法]利用美国Li-6400便携式光合测定仪研究5种彩叶植物(紫叶矮樱、金脉连翘、花叶红瑞木、紫叶锦带、加拿大红樱)叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度的日变化。[结果]花叶红瑞木的净光合速率日变化呈双峰型,而其他植物总体上呈单峰型。紫叶矮樱、紫叶锦带、加拿大红樱的光合速率日变化趋势基本一致,峰值均出现在10:00。金脉连翘、花叶红瑞木、紫叶锦带的蒸腾速率日变化趋势均呈双峰型,紫叶矮樱和加拿大红樱则呈单峰型。紫叶矮樱、花叶红瑞木、加拿大红樱、紫叶锦带气孔导度的日变化呈单峰型,仅金脉连翘呈双峰型。[结论]5种彩叶植物的光合速率和蒸腾速率均与气孔导度有一定的相关性。 相似文献