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1.
１９８９─１９９２年间对杭州等地一串红（Ｓａｌｖｉａｓｐｌｅｎｄｅｎｓ）花叶病的发生及其病原进行了系统研究，从病株上分离得到的１７个病毒分离物，经生物学和血清学反应测定均符合黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）的特点。病毒分离物Ｍ－２２不能经由桃蚜传播使黄苗榆等供试寄主发病。用０．５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钾盐缓冲液对Ｍ－２２进行提纯，提纯病毒经醋酸铀负染，测定其粒子大小为３０．２ｎｍ。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测定Ｍ－２２的外壳蛋白分子量约为２８ｋＤ，经琼脂双扩散测定，Ｍ－２２与几个已知ＣＭＶ抗血清均有强阳性反应，Ｍ－２２与一个番茄不孕病毒（ＴＡＶ）抗血清有阳性反应，但其抗血清与供试ＴＡＶ抗原无阳性反应。ＥＬＩｓＡ反应测定结果表明，Ｍ－２２与一个来自于十字花科大白菜上的ＣＭＶ分离物和一个来自于前科烟草上的ＣＭＶ分离物，在血清学关系上有明显差异。根据实验结果，作者认为目前在杭州等地侵染一串红的病原病毒主要是ＣＭＶ，侵染一串红的ＣＭＶ分离物Ｍ－２２可能是一个独立的血清型． 相似文献
2.
侵染丝瓜的黄瓜黄叶病毒研究 总被引：7，自引：0，他引：7
１９９３年６月从温州市郊区丝瓜病株上获得一病毒分离物Ｌ－９３，人工摩擦接种５科２２种植物，Ｌ－９３能侵染５科１８种植物。Ｌ－９３在多种葫芦科植物上具有很强的侵染力。提纯病毒粒体为球形，直径约２８ｎｍ。在琼脂双扩散试验中，Ｌ－９３与ＣＭＶ抗血清具有密切的血清学关系。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得其衣壳蛋白亚基分子质量为１９０００ｕ，分析植物组织中ｄｓＲＮＡ，发现有４条ｄｓＲＮＡ条带，长度分别为含３． 相似文献
3.
侵染西瓜的烟草花叶病毒的鉴定 总被引：5，自引：0，他引：5
从莘县一株表现蕨叶、花叶的西瓜上得到了分离物Ｗ－ＳＸ。Ｗ－ＳＸ经人工接种可侵染茄科、葫芦科、苋科、藜科的１７种（或品种）植物。钝化温度为９２℃，稀释限点１０－７～１０－８。病毒汁液在室温下保存５０ｄ仍有侵染活性。Ｗ－ＳＸ不能由蚜虫传播。病毒粒子杆状，长３００ｕｍ。提纯病毒的最大吸收在２６０ｕｍ，最小吸收在２４６ｕｍ。Ａ２６０／Ａ２８０＝１．２９９。在琼脂中与烟草花叶病毒（ＴＭＶ）的抗血清产生明显的沉淀线。这些结果表明Ｗ－ＳＸ应为ＴＭＶ的一个分离物。ＴＭＶ在所有西瓜病样分离物中占８．６５％。这是ＴＭＶ侵染西瓜的首次报道，其对西瓜的为害性有待于进一步研究。 相似文献
4.
侵染绿花椰菜的黄瓜花叶病毒（CMV）研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从杭州市郊菜园表现严重花叶、矮化症状的绿花椰菜病株上获得一病毒分离物Ｃ－９３１。汁液摩擦接种６科２１种植物，Ｃ－９３１可侵染其中的６科１９种；体外抗性测定表明Ｃ－９３１的稀释限点（ＤＥＰ）为１０￣（－２），致死温度（ＴＩＰ）为５５－６０℃，２５℃体外存活期（ＬＩＶ）为４ｄ；提纯病毒粒体球形，平均直径２８ｎｍ；在琼脂双扩散反应中Ｃ－９３１能与ＣＭＶ抗血清呈阳性反应；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其衣壳蛋白亚基分子量为２９ｋＤ；用ＣＦ－１１纤维素柱提取受侵植物组织中ｄｓＲＮＡ，电泳鉴定表明共有５个核酸组分，长度（ｋｂ）分别为３．３，３．０，２．２，０．９和０．３５．根据上述性状，Ｃ９３１被鉴定为黄瓜花叶病毒，且该分离物含卫星ＲＮＡ。 相似文献
5.
芜菁花叶病毒外壳蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道采用反转录酶一聚合酶链式反应，体外扩增芜菁花叶病毒外壳蛋白基因及其克隆，并在大肠杆菌中获得表达的结果。从杭州市郊区感病的油菜上分离到一致病力极强的芜菁花叶病毒分离物，提纯后，经５０ｎｇ／ｍｌ蛋白酶Ｋ和０．５％ＳＤＳ处理，苯酚／氯仿和氯仿抽提两次，酒精沉淀，获得了纯化的病毒ＲＮＡ，该ＲＮＡ与ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）１３退火后，在ＡＭＶ反转录酶的作用下合成了单链ｃＤＮＡ，然后加入用以扩增ＴｕＭＶ－Ｃ 相似文献
6.
首次合成了三种单核锰配合物ＭｎＬ＾１２．ＰｈＣＯＯ＾－，ＭｎＬ＾２２．ＰｈＣＯＯＨ，ＭｎＬ２２．ＨＡｃ．其中配体ＨＬ＾１，Ｈ２Ｌ＾２分别为了配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚，Ｐｈ为苯基，运用元素分析，化合价测定，电导率和磁化率测定，热重分析，ＩＲ，Ｕｖ－ＶｉｓＥＳＲ等方法对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构。 相似文献
7.
侵染丝瓜的黄瓜花叶病毒研究 总被引：3，自引：0，他引：3
１９９３年６月从温州市郊区丝瓜病株上获得一病毒分离物Ｌ－９３，人工摩擦接种５科２２种植物，Ｌ－９３能侵染５科１８种植物。Ｌ－９３在多种葫芦科植物上具有很强的侵染力。提纯病毒粒体为球形，直径约２８ｎｍ。在琼脂双扩散试验中，Ｌ－９３与ＣＭＶ抗血清具有密切的血清学关系。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得其衣壳蛋白亚基分子质量为２９０００ｕ，分析植物组织中ｄｓＲＮＡ，发现有４条ｄｓＲＮＡ条带，长度分别为含３．３，３．０，２．２和０．９×１０３ｂ。根据以上结果，Ｌ－９３被鉴定为黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）。种子传毒试验表明，ＣＭＶ不能通过丝瓜种子传毒。在交互保护试验中，弱毒株系ＣＭＶＰｌ对Ｌ－９３侵染具有很好的保护效果，保护率达８９％，保护接种植株中，Ｌ－９３浓度明显低于未保护植株。 相似文献
8.
首次合成了三种单核锰配合物ＭｎＬ２１ＰｈＣＯＯ－，ＭｎＬ２２ＰｈＣＯＯＨ，ＭｎＬ２２ＨＡｃ．其中配体ＨＬ１，Ｈ２Ｌ２分别为三齿配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚；Ｐｈ为苯基．运用元素分析、化合价测定、电导率和磁化率测定、热重分析、ＩＲ、Ｕｖ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ等方法对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构． 相似文献
9.
本文是对美人蕉上表现花叶，褪绿条纹和坏死线等症状的两个分离物进行的系统研究，分离物Ｃｌ系统侵染心叶烟，普通烟，蔓陀罗产生明显花叶症，在蚕豆，昆诺上产生局部枯斑，其ＴＩＰ为６０～６５℃，ＤＥＰ为１０＾－３～１０＾－４，ＬＩＶ为５～５ｄ，提纯病毒Ａ２６０／Ａ２８０＝１．１９，病毒粒子球形，直径３０ｎｍ，它与黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）抗血清呈阳性反应，为此，确证Ｃｌ病毒粒子球形，直径３０ｎｍ。它与黄瓜花叶病 相似文献
10.
通过对甜菜坏死黄脉病毒提纯液进行紫外扫描，获得了典型的核蛋白曲线，ＯＤ２８０／ＯＤ２６０＝０．９０１，推算病毒液浓度约为０．５８ｍｇ／ｍｌ。采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定证实ＢＮＹＶＶ只有１种蛋白亚基，分子量为２０７４９道尔顿。 相似文献
11.
从邯郸市甜椒田间采集呈环斑花叶或黄斑花叶症状材料编号为８２—６—３５（２）．经生物学、血清、电镜下的形态观察证实８２—６—３５（２）为烟草脆裂病毒（Ｔｏｂａｃｃｏｒａｔｔｌｅｖｉｒｕｓ）的一个分离物，称之为ＴＲＶ—ＰＲＳＭ．该病毒以汁液接种传染，感染５科２２种植物，引起局部坏死斑、褪绿斑、花叶、系统坏死、黄脉、黄化等。病毒粒体呈直杆状，有２种粒体，长粒体１９０～２１０ｎｍ×２５ｕｍ．短粒体４０～８０ｎｍ×２０～２５ｎｍ．长短粒体比１：２、ＴＲＶ－ＰＲＳＭ分离物同ＴＲＶ标准抗血清形成特异的沉淀线。 相似文献
12.
水稻簇矮病毒：植物呼肠孤病毒属的一个新成员 总被引：1，自引：0，他引：1
水稻簇矮病毒（ＲＢＳＶ）是由黑尾叶蝉（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｉｘｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）和二点黑尾叶蝉（Ｎ．ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）传播的持久性病毒，但不经卵传递；病害表现有奇特的多蘖症或节枝症，且其病株汁液与水稻矮缩病毒（ＲＤＶ）抗血清不起免疫反应．采用差速离心和蔗糖密度梯度离心，可获得ＲＢＳＶ提纯制剂，提纯制剂经紫外扫描，呈典型的核蛋白吸收曲线，Ａ２６０／２８０＝１．６４．在电镜下观察提纯病毒，可见大量比较均一的球状粒体，直径为６０．０ｎｍ．病毒粒体有双层衣壳，蛋白亚基清晰可辨．通过免疫扩散和免疫电镜试验，病毒粒体与ＲＢＳＶ抗血清有明显的血清学反应，而这种抗血清与ＲＤＶ、水稻瘤矮病毒（ＲＧＤＶ）不起反应．提纯ＲＢＳＶ制剂以苯酚－甲基苯酚－ＳＤＳ方法提取核酸．将其注射到昆虫介体内，具有侵染性．核酸制品有典型的核酸紫外吸收曲线，Ａ２６０／２８０＝２．０２．根据核酸在不同离子强度下对ＲＮａｓｅ的稳定性等的测定，表明其核酸属双链ＲＮＡ．根据紫外吸收测定，ＲＮＡ在ＲＢＳＶ粒体中的含量为１７．５％．用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定，其ＲＮＡ的总分子质量为１６．６６×１０６．各组分相对分子质量分别为２．７０×１０６、２．３０×１０６、１? 相似文献
13.
为准确检测鸡群中减蛋综合征病毒感染情况,从减蛋综合征病毒（ＥＤＳ）贵州分离毒株ＨＳ－１中提纯病毒ＤＮＡ后,用地高辛标记制备了全基因组探针。在Ｄｏｔ－ｂｌｏｔ中该探针不与正常鸭胚尿囊液核酸提取物及马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＤＮＡ发生反应,只与３株ＥＤＳ病毒（国际标准毒ＡＶ－１２７、贵州分离毒ＨＳ－１、南京分离毒（ＧＣ２）ＤＮＡ呈阳性反应,具有较高的特异性;可检测出３０ｐｇ的同源ＤＮＡ,具有较强的灵敏度 相似文献
14.
本试验利用猪的繁殖与呼吸综合征病毒美洲株和上海分离株ＳＨ１建立了ＩＦ，ＩＰＭＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ三种抗体检测方法，对１２０份随机抽样猪血清检测表明，美洲株原组ＩＦＡ的阳性率为３０．８％，ＩＰＭＡ的阳性率为３０％，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的阳性率为３２．５％，ＳＨ１分离株抗原组ＩＦＡ的阳性率为３７．５％，ＩＰＭ阳性率为３７．５％，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的阳性率为４０％，进口ＥＬＩＳＡ试剂盒的检测阳性率为２６ 相似文献
15.
应用针对鸡马立克病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）抗原单克隆抗体ＩＡＮ８６制备亲和层析柱，从感染重组杆状病毒（ｇＢ－ＡｃＮＰＶ）的昆虫细胞中提纯鸡ＭＤＶｇＢ基因重组产物，获得较好效果。提纯的蛋白质在ＳＤＳ－ｐＡＧＥ中出现的５条条带中有４条在免疫印迹试验中出现，其分子量为１００，６０，４９，４０ｋｄ占蛋白总量的５４．７％。试验证明用单克隆抗体亲和层析法提纯ＭＤＶｇＢ基因重组产物是一个行之有效的方法。 相似文献
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从采自平度、临沂两地的西瓜病叶中得到两个病毒分离物Ｗ—ＰＤ和Ｗ—ＬＹ。Ｗ—ＰＤ可侵染３科８种植物，可由桃蚜以非持久性方式传播。钝化温度６５℃，稀释限点１０￣（－４）～１０￣（－５），体外存活期２０～２５ｄ。提纯病毒呈典型的核蛋白吸收，最大吸收峰为２６０ｎｍ，最小吸收峰为２４６ｎｍ。Ａ２６０／Ａ２８０＝１．２４。病毒外壳蛋白分子量为３３．３４ＫＤ。Ｗ—ＰＤ的粒子线状，长度为６００～７５０ｎｍ。在病组织超薄切片中可以看到风轮状和环状内含体。Ｗ—ＰＤ与ＷＭＶ—２的抗血清有明显的沉淀反应。以上结果表明，Ｗ—ＰＤ为ＷＭＶ—２的一个分离物。Ｗ—ＬＹ可侵染５科１３种植物。钝化温度７０℃，稀释限点１０￣（－３）～１０￣（－４），体外存活期３～５ｄ，可由桃蚜以非持久方式传播，与ＣＭＶ的抗血清有明显的沉淀反应。Ｗ—ＬＹ应为ＣＭＶ的一个分离物。ＷＭＶ—２是我省西瓜病毒病的主要毒原，其分出率为７５％，ＣＭＶ的分出率为１６．３５％。 相似文献
17.
采用鸭胚传代的方法，首次从陕西省关中地区ＥＤＳ－７６ＨＩ抗体阳性鸡群的卵巢和输卵管中分离到１株病毒，经血凝与血凝抑制试验、电镜现实、乙醚和氯仿的敏感性试验、核酸型鉴定试验及回归动物试验等，鉴定该分离物为ＥＤＳ－７６病毒。从病原学上证实陕西省已有该病的发生与流行 相似文献
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对苹果霉心病具有优良防治效果的枯草芽孢杆菌ＸＭ１６菌株,是作者从七阳农学院农场苹果树上分离得到的一种拮抗菌株。ＸＭ１６菌株培养液经硫酸铵分级盐析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００及ＤＥ３２柱层析后,分离纯化得到一种抗菌蛋白,该抗菌蛋白通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析测定的分子量为６００００,等电点约为５．５,偏酸性;ＸＭ１６菌株抗菌蛋白对１００℃以上高温稳定。ＸＭ１６蓖株抗菌蛋白对１０种测定的病原真菌,均具有良 相似文献
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根据Ａ蛋白夹心酶联免疫吸附法（ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ）试验结果可以将我国分离的１６个黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）分离物及４个ＣＭＶ标准毒株（Ｆｎｙ、Ｌｎｙ、Ｍ、ＷＬ）区分为２个血清组．１４个分离物及标准毒株Ｆｎｙ、Ｍ属ＤＴＬ血清组，２个分离物及标准毒株Ｌｎｙ、ＷＬ属ＴｏＲＳ血清组 相似文献
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利用低融点琼脂糖凝胶电泳，回收牛生长激素ｃＤＮＡ全序列，克隆于原核表达载体ＰＴ７７－７中Ｔ７启动子下游，转化大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α，经分离，酶切分析，获得６个牛生长有质粒ＰＴＧＨ１－６，选取其中两质粒ＰＴＧＨ１１－２，转化Ｅ．ｃｏｌｉＫ８３＝ｐＧ１－２，４２℃诱导３０ｍｉｎ，收集，破裂菌体，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检测，于２２ＫＤ处有一特异性蛋白带，经ＳｈａｍａｄｚｕＣＳ９３０扫描测定，其表达量 相似文献