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<正>喹诺酮类药物常见的有洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂，是由人工合成的一类广谱抗菌药，对呼吸道疾病具有很好的治疗效果，对厌氧菌、衣原体等也具有一定的作用，此类药在2016年前被广泛应用在畜禽、水产等养殖环节中， 相似文献
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选用１７种抗菌兽药和不同血甭型的猪鸡大肠杆菌、金葡功，按杯碟法进行了药敏研究。结果证实：环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、恩美沙星、应大霉素、卡那霉素、甲磺酸培氟沙星、磷霉素钙、新霉素、多西环素羟氨苄青霉素、氨苄青霉素等对猪鸡大肠杆菌为最佳高敏药。洛美沙星、磷霉素钙、硫氰酸红霉素、利福霉素、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、应在霉素、甲磺酸培氟水利生等对金葡菌为最佳高敏药。 相似文献
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《西南农业学报》2020,(8)
【目的】本研究明确了四川省典型畜禽养殖场沼液中抗生素的残留种类及含量。【方法】选取省内13个典型县的26家畜禽养殖场,以调查问卷的形式,结合液相色谱串联质谱法抽样检测的方式进行分析。【结果】26份抽检沼液的抗生素样本检出率高达84.6%,特别是农业部已经禁止兽用的磺胺间甲氧嘧啶检出率达73.08%、氧氟沙星检出率50%、诺氟沙星检出率7.69%。本次抽检的26份沼液样中4种磺胺类、2种四环素类、3种喹诺酮类抗生素检出率较高,特别是原农业部禁止兽用的磺胺间甲氧嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星也在部分样品中检出。【结论】建议养殖场调整饲料配方,并严格遵守兽药使用的各种法律法规,尽快停用相关违禁药物。 相似文献
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液相色谱-质谱联用检测牛奶中氟喹诺酮类药物残留的确证方法 总被引：4，自引：0，他引：4
【目的】建立牛奶中诺氟沙星、氧氟沙星、麻保沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星等10种氟喹诺酮类药物残留检测的液相色谱-大气压化学电离-离子阱质谱确证方法。【方法】牛奶经三氯乙酸和乙腈沉淀蛋白、聚合物反相Strata-X固相萃取柱净化、ODS2 分离后，用大气压化学电离-离子阱质谱测定。【结果】对诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星等5种药物进行了定量方法学验证：在1.0～100.0 ng•ml-1范围内线性良好（r>0.99）；以1.0、10.0、100.0 ng•ml-1浓度水平的添加回收率为60.6%～101.0%，日内变异系数≤17.5%，日间变异系数≤22.1%；检测限为0.2～0.8 ng•ml-1，定量限为0.8～2.8 ng•ml-1。【结论】此方法为一种检测氟喹诺酮类药物在牛奶中残留的高通量确证分析方法。 相似文献
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研究超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定金华两头乌猪肉中氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星残留量的不确定度评价方法,分析影响UPLC-MS/MS测定金华两头乌猪肉中4种氟喹诺酮残留量测定影响结果的因素。不确定的来源主要为2类,合计10个方面。量化各因素的相对不确定度后,计算金华两头乌猪肉中氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星残留量的合成不确定度并计算其扩展不确定度。当金华两头乌猪肉中氧氟沙星的含量为15.20 μg·kg-1时,其扩展不确定度为0.450 μg·kg-1(k=2);当诺氟沙星的含量为19.32 μg·kg-1时,其扩展不确定度为1.291 μg·kg-1(k=2);当培氟沙星的含量为9.34 μg·kg-1时,其扩展不确定度为0.829 μg·kg-1(k=2);当依诺沙星的含量为16.34 μg·kg-1时,其扩展不确定度为1.275 μg·kg-1(k=2)。研究发现,导致金华两头乌猪肉中氟喹诺酮残留量测定的不确定度主要来源是由标准曲线拟合和添加回收引入。 相似文献
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10月12日,农业部发布公告（第1845号）公布《废止兽药质量标准目录》。公告中指出,为保证兽药安全有效和动物产品安全,根据《兽药管理条例》规定,农业部组织开展了部分兽药品种的安全评价工作。经研究决定,将质量不可控、毒副作用大、制剂产品生产无原料药合法来源、长期未生产、兽医临床使用量小且已有替代产品、国家重点保护动物药材及可归属饲料添加剂管理的109个品种列入《废止兽药质量标准目录》,予以公布。 相似文献
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利用QH12杂交瘤细胞株生产抗体,研制高灵敏度的免疫胶体金试剂条,其对洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星的最低检出限分别为2.0、2.5、2.5、5.0 ng·mL-1。通过样品预处理方法优化,建立免疫胶体金快速检测方法(GICT)。将其与HPLC法进行比较,并用LC-MS/MS法验证效果。结果表明,GICT灵敏度高于HPLC法,检测结果与LC-MS/MS法较一致,单个样品检测耗时25 min。综合比较分析,GICT宜作为水产品中喹诺酮类药物残留的快速筛查检测方法进行推广。 相似文献
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鸡肝中4种氟喹诺酮类药物残留量的回收率测定 总被引：5，自引：0，他引：5
采用高效液相色谱(HPLC)法,对诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星和恩诺沙星等4种药物在鸡肝中的残留量进行阳性添加和回收率测定试验.结果线性良好,检测灵敏度为10μg·kg-1,4种药物的回收率和相对标准偏差(RSD)分别为诺氟沙星78.75%,13.73%;环丙沙星74.72%,12.02%;洛美沙星76.77%,15.89%;恩诺沙星72.79%,11.10%. 相似文献
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《陕西农业科学》2016,(8)
以青海弧菌Q67(Vibrio qinghaiensis sp-Q67)为毒性测试载体,通过二次通用旋转组合试验设计,研究了左氧氟沙星+诺氟沙星、左氧氟沙星+恩诺沙星、左氧氟沙星+沙拉沙星等二元喹诺酮类药物的联合毒性作用,建立了3个相应数学模型。结果表明,不同混合物中左氧氟沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星等对青海弧菌Q67的毒性有显著的正效应。二元喹诺酮类兽药混合物对青海弧菌Q67的联合毒性不同。沙拉沙星和左氧氟沙星混合物对青海弧菌Q67毒性作用以为拮抗为主;左氧氟沙星和诺氟沙星混合物青海弧菌Q67毒性作用以拮抗为主;左氧氟沙星和恩诺沙星混合物对青海弧菌Q67毒性作用以简单相加为主。 相似文献
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【目的】建立诺氟沙星（norfloxacin,Nor）免疫检测试剂盒。【方法】基于所制备的诺氟沙星单克隆抗体,通过矩阵法筛选最佳抗体工作浓度和二抗工作浓度,建立诺氟沙星间接竞争ELISA试剂盒（Nor-kit）,并对其性能进行了鉴定和确证。【结果】Nor-kit的平均IC50 为5.18 μg•L-1,灵敏度为0.31 μg•L-1,检测限为1.00 μg•L-1。试剂盒除了和诺氟沙星反应外,还和同系物中的培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星及恶喹酸有不同程度的交叉反应。奶样中回收率平均为103.23%,变异系数(CV)为9.33%。3个不同批次试剂盒的测定结果中,批内变异系数小于10%,且批间变异系数也小于10%;在4℃保存条件下,试剂盒可以保存6个月而质量不变。奶样添加回收试验,试剂盒与LC-MS/MS测定结果没有显著差异（P≥0.05）;而且检测实际生产中鲜奶样时,试剂盒与LC-MS/MS测定结果也无显著差异（P≥0.05）。【结论】本研究成功研制出灵敏、特异、简便的诺氟沙星残留检测ELISA试剂盒。 相似文献
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氟喹诺酮类药物间接竞争ELISA检测方法的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
以人工合成的CPLX-OVA为检测抗原、CPLX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法.结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25 μg/mL,CPLX抗血清稀释倍数为1:16000,酶标二抗稀释倍数为1:4000,最小检测量为31.3ng/mL,得到回归方程(y=-19.386x+95.648,R2=0.9875)和标准曲线,且对甲磺酸达氟沙星和甲磺酸培氟沙星有特异性识别,对氧氟沙星、盐酸洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星识别较弱.该方法可用于多种氟喹诺酮类药物残留筛选检测. 相似文献
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