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香樟丛生芽的诱导和快速繁殖研究 总被引：17，自引：0，他引：17
通过对香樟茎尖的离体培养和繁殖，探讨了香樟茎尖分化和不定芽生长的最适条件。结果表明，樟树茎尖在MS培养基上可正常生长。BA浓度在2～5mg／L范围内，分化的不定芽数随浓度的增大而增加。诱导丛生芽的最佳配方是MS＋6—BA5mg／L＋NAA0．5mg／L。在MS＋IBA0.5mg／L培养基上可正常生根。 相似文献
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大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。 相似文献
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喜树组织培养初步研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以喜树(Camptotheca cuminata Decne)的离体胚作为外植体，探讨了不同基本培养基和不同激素配比对喜树组织培养与快速繁殖的影响，从而筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：幼胚萌发培养基以MS(不加任何激素的MS培养基)为佳；外植体诱导增殖培养以MS 腺嘌呤10mg/L 柠檬酸30mg／L BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最优，其愈伤组织诱导率为95％，芽增殖系数为6．2。生根培养基以1／2MS BA0．1mg/L IBA0．3mg／L为最适，在此条件下根发育良好，生根率为80％。 相似文献
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以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。 相似文献
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以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2.0mg／L＋NAA0.1mg／L，＋AC0.5g／L；最佳增殖培养基为WPM-6-BAl．0mg／L十IBA0．1mg／L＋Vclmg／L，以不定芽形式增殖，增殖系数为5．6，增殖周期为30d左右；生根培养基为改良1／2MS＋NAA0.3mg/L＋IBA0.2mg／L＋AC0.5g／L，生根率91％。 相似文献
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马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验 总被引：2，自引：0，他引：2
以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体，用MS，1／2MS，1／3MS，1／4MS作为基本培养基，并添加不同种类和浓度的植物激素，进行组织培养繁殖试验，结果筛选了各培养阶段最适宜的培养基配方，它们分别是：（1）初代培养基配方；MS＋6－BA 1．00mg/L 0.01%PVP 0.1%Vc(2)丛生芽继代增殖培养基配方：MS＋6－BA 2．00mg/L KT 1.50mg/L IBA 1.25mg/L(3)诱导生根培养基配方：1／2MS＋NAA 1．00mg/L IBA 0.50mg/L PP333 0.10mg/L. 相似文献
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芦荟吸芽离体培养和植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
芦荟吸芽在MS＋BA3－4mg/L＋NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中，产生丛生芽；转入MS＋BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时，芽生长健壮；切割不定芽在1／2MS＋ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根，生根率达90％以上。每年3－6月，9－10月移栽于河沙：Luo石为3：1的基质内，移栽成活率达80％以上。 相似文献
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取牡丹石榴春季嫩芽作外植体，进行离体快速繁殖，筛选出最佳增殖、生根培养基，确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS＋BA0.7mg/L IBA0.15mg/L增殖生长的最佳培养基，增殖系数为5.7；培养基1／2MS＋NAA0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合，生根率为91.4%；在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质，移栽成活率可达86 .7％。 相似文献
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喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。 相似文献
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芦荟组织培养快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。 相似文献
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