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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
一、注意药物的有效期在购买和使用药品时,首先要注意有无批准文号和批号,有无注册商标,是否是正规厂家生产的产品;检验药品是否失效,即使是在有效期内,还要看药品是否按要求保存,是否有结块、沉淀、变色等异常情况。二、正确诊断、对症下药每一种药物都有它的适应性,若能对症下药,往往能药到病除;如果用错,不仅造成浪费,有时还会降低禽类生产性  相似文献   

2.
《云南农业》2006,(8):24-24
包装检查1.检查是否属于淘汰兽药或者国家禁止生产使用的兽药。2.检查兽药产品是否有批准文号,兽药批准文号是由农业部或者省、自治区、直辖市农牧(畜牧)行政管理部门批准。兽药批准文号是兽药生产企业生产兽药品种的标志。3.检查兽药是否在有效期内,超过有效期的兽药,即可判为  相似文献   

3.
耿云 《农家致富》2007,(1):56-56
一、检查药品标签上是否有注册商标和批准文号。药品的标签上应标的×卫药准字×××号字样。药品的生产批号一般由6位数字组成,前两位数表示年份,中间两位数表示月份,后两位数表示生产日期。二、注意是否超过有效期,特别是抗生素药。  相似文献   

4.
为提防不法经营厂(商)利用广告欺骗和误导顾客,增强识别虚假药品广告的能力,现向广大消费者介绍识别虚假药品广告的8种新方法。一、缺少药品生产批号、广告审查批准文号的广告。(广告审查批准文号为10位数,前6位为审查年份、月份,后4位代表药品广告序号。)二、超出有效期的药品广告(药品广告的有效期为1年)。对用下列用语来表示药品广告的要特别当心:“有病治病,无病预防”、“无任何副作用”、“根治”、“疗效最佳”、“药到病除”等不科学表示药品功能的断言。三、用绝对化的语言表示的药品广告,如“国家级新药”、“药之王”、“最高科…  相似文献   

5.
<正> 目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现,怎样辨别真伪,防止上当受骗呢?现介绍几种简便的识别方法。 1.查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品。 2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。 3.查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示  相似文献   

6.
《云南农业》2006,(6):26-26
近年来,渔药品种繁多,良莠混杂,使用户在选择上无所适从。本文从渔药的包装、产品外观、“三证”等方面讲行阐述,以期为用户选好渔药作参考。1.渔药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必须注明“兽用”标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息(企业名称、地址、联系方式)等内容。外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)、用法与用量、含量/包装规格、生产许可证号、批准文…  相似文献   

7.
<正>1建立药物管理制度1.1建立完整的药品购进记录不向无药品经营许可证的销售单位购药物,用药标签和说明书符合农业部规定的要求,不购禁用药、无批准文号、无成分的药品,购进药物时,必须做好产品质量验收和购药记录。药品质量验收,包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查,主要内容有品名、规格、主要成分、批准文号、生产日期、有效期等。购药记录内容包括药品的品名、剂量、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进  相似文献   

8.
一、一般识假方法1.看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、直辖市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号,进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外,标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号,写明兽药的主要成分含量、作用、  相似文献   

9.
一、一般识别1.包装识别外包装箱(袋)应贴有兽药标签,箱(袋)内应有说明书与产品合格证,合格证上应有企业质检专用章、质检员签章及装箱日期。内包装材料应符合该药品贮藏的规定,如该熔封保存的,看熔封是否完好;该密封保存的,包装是否密封;该铝盖轨口的,看铝盖是否松动;该遮光密  相似文献   

10.
正目前,假冒伪劣兽药屡禁不止、泛滥成灾,给畜牧业生产造成了极大危害,严重影响了养殖业经济效益。为了避免兽药经营者、广大的养殖户(场)因此造成不必要的损失,现介绍假冒伪劣兽药的一般识别方法,供各养殖户借鉴。一看外观有无变质现象。凡内服药或外用药,不管是粉剂、片剂有发霉、变色、潮湿等现象,均不能使用。水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药,禁止使用。如果是生物药品,  相似文献   

11.
购买农药时,首先要检查标签上的农药品名、规格、剂型、毒性、作用特点、使用方法等,而后查看农药的批号,核对农药的出厂日期及有无生产厂名等. 一般的有机磷杀虫剂有效期为2年,水剂药1年,氨基甲酸酯类、粉剂3年以上.  相似文献   

12.
一看其外包装。包装上是否字迹清楚,是否有产品名称、厂址、生产厂家联系电话。 二看标签内容。是否标有“本产品符合饲料卫生标准”的字样,内容是否齐全,主要包括产品名称,饲用对象及阶段,批准文号、生产许可证号,主要饲料原料类别,营养成分保证值,用法、用量、净重,生产日期、保质期及产品标准编号、厂址、生产厂家、联系电话与外包装是否一致。  相似文献   

13.
1疫苗的选择购买疫苗时不能贪图便宜,一定要到当地信誉高的兽药店里购买,并选用国家正规生物制品厂的产品,确保疫苗的有效性。购买时严格检查疫苗的生产厂家、生产日期、有效期、疫苗瓶有无裂痕、封口是否严密、瓶内有无异物等,出现任何一项不合格都不能购买。2疫苗的运输与保存2.1运输运输疫苗要严格执行冷链系统,防止高温和日光暴晒,  相似文献   

14.
<正>随着畜牧业的快速发展,用疫苗来预防和控制动物疫病已成为养殖场防控疫病的关键措施,本文就影响免疫效果的因素进行阐述。1疫苗方面1.1疫苗质量使用经GMP认证的正规厂家生产的疫苗,注意核实疫苗的外包装、批准文号、批号、标签、是否真空等。1.2存放条件疫苗的保存条件一定按照说明书  相似文献   

15.
为进一步规范兽药GMP检查验收活动,加快兽药GMP实施进程,根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,我部修订了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(以下简称《办法》),现予以公布,自2005年6月1日施行。原《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第267号)同时废止。现就有关事项公告如下:一、自2005年6月1日起取消兽药GMP静态检查,对检查验收通过企业核发的《兽药GMP证书》有效期均为5年。二、新建企业取得《兽药GMP证书》后,应按照《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》规定向我部申请办理《兽药生产许…  相似文献   

16.
免疫接种是预防和控制动物疫病的有效途径。强制性免疫措施的制定,使动物免疫率提高。但免疫抗体水平参差不齐,免疫质量令人担忧,所以必须从客观实际出发,周密考虑各方面的因素,努力规范免疫各个环节,使免疫质量得到提高。1疫苗的质量1.1疫苗的来源疫苗的质量是免疫失败的关键因素,购买时选择农业部批准,并经GMP质量认证的生产厂家生产的疫苗,对生物制品的外包装、标签、批准文号、生产批号、出厂时期、是否有破损等认真检查,疫苗入库后由专人保管。  相似文献   

17.
一、注重疫苗的质量 畜禽免疫接种是否成功,关键取决于疫苗质量的好坏.质量可靠的疫苗:由国家级的科研单位研制生产;疫苗质量符合国家药典规定;疫苗标识上,具有国家审批的批文、批号;可看清疫苗生产日期;疫苗瓶塞不准有损坏、松动,瓶身无裂纹;疫苗无变色、变质等现象;购买疫苗应到专业兽医门市部采购,看看其销售点是否有冷藏疫苗的设备,使用前应检查外观质量,凡过期、变色、有污染、有异物、失去真空、受过冻结的液体疫苗等都不能使用.  相似文献   

18.
为避免买到伪劣农机产品,机手在购买农机产品及配件时应当注意以下几点:1.看有无产品合格证。正规的产品均有生产出厂的产品合格证、说明书,若没有,则多为假冒伪劣产品。2.看外包装有无生产厂名。正规的产品包装较讲究,在明显的位置上标有产品名称、规格、型号、数量和生产厂名。伪劣产品包装粗糙低劣。3.看产品有无锈蚀。有些零配件由于保管不善或存放时间过长,造成锈蚀、断裂、氧化、变色、老化等。若有以上现象不要购买。4.看产品有无扭曲变形,有无裂纹。伪劣产品从外观上查看,光洁度低,有明显的裂纹、砂孔、夹渣、毛刺等缺陷。5.看产品…  相似文献   

19.
《农家致富》2016,(6):54
【案例】经举报,某地农业主管部门对某企业生产兽药行为进行检查发现,该企业兽药生产许可证有效期已满,一直没有申请换发。据此给予没收违法所得,并处罚款处罚。【评析】《兽药管理条例》第十二条明确,兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。  相似文献   

20.
1病例报告患者女,20岁.因会阴部、腹股沟皮疹、瘙痒10 h就诊我门诊部.患者2 d前因咳嗽、咳白色粘痰自服头孢羟氨苄胶囊,每日2次,每次2粒(汕头金石制药总厂,批准文号:国药准字H19993668,规格:0.5 g,产品批号:040902.有效期至:2006年08月).12 h后自感会阴部、腹股沟处瘙痒并有红色  相似文献   

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