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相似文献
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1.
毛白杨叶片再生系统的建立   总被引:8,自引:0,他引:8  
该文选用三倍体毛白杨的叶片作为外植体 ,MS作为基本培养基 ,采用不同组合的BA和NAA作为植物生长调节剂对毛白杨再生系统进行研究 .结果表明 ,在MS培养基中单独添加 1 5mg·L-1BA时 ,不定芽分化率为 90 % ,同时伴随一定程度的玻璃化现象 .单独添加 0 3mg·L-1NAA时 ,不定根产生率最高 (90 % ) ,但无不定芽生成 .采用 1 0mg·L-1BA + 0 3mg·L-1NAA组合搭配时 ,不定芽分化率最高 (95 % ) .在此基础上 ,采用M1(MS + 1 0mg·L-1BA + 0 3mg·L-1NAA)培养基 ,研究了不同着生位置的叶片、同一着生位置叶片的不同切段以及叶片在培养基上的放置方式对毛白杨叶片再生的影响 .结果表明带有叶柄的下切段比其余叶片切段不定芽再生率高 ,幼嫩叶片比老化叶片再生率高 ,叶片近轴端向下接触培养基比远轴端向下接触培养基再生率高 .叶片再生系统的建立为毛白杨的遗传转化奠定了基础  相似文献   

2.
35杨微繁殖与叶片不定芽再生研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以35杨茎段外植体为供试材料,对腋芽微繁殖、叶片不定芽再生、生根以及移植的离体培养技术体系进行了研究,结果表明:获得初始无菌苗的取材以4月取田间杨树新枝茎段外植体为最好;茎段外植体的启动培养基以附加NAA0.1mCL、0.5mg/L6-BA及GA,0.5mg/L的WPM培养基为优;腋芽微繁殖最快的培养基为WPM+0.2mg/L6-BA+0.1mg/LIAA+0.1mg/LIBA;生根培养基以3/5WPM+0.1mg/LIBA为好;叶片不定芽再生培养基以WPM+0.2mg/L 6-BA+0.1mg/LIAA+0.1mg/LIBA再生频率最高,达92.86%;叶片不定芽在生根培养基上培养20d后获健壮生根苗,移栽成活率达100%。  相似文献   

3.
将楸叶泡桐四倍体的叶片和叶柄分别置于含有不同质量浓度的6-BA(6~20 mg/L)和NAA(0.1~1.1 mg/L)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体与最适培养基,建立同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS+14 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+16 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS。  相似文献   

4.
菊花叶片外植体再生体系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以不同品种地被菊的无菌苗叶片为外植体,在附加不同浓度植物生长调节剂NAA和6-BA的MS基本培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株。结果表明:不同地被菊品种的叶片外植体再生不定芽的能力差异极大。再生能力强的品种其培养基中生长调节剂配比的浓度也是不同的,‘铺地金’再生的最适宜培养基为MS 6-BA2mg.L-1 NAA1mg.L-1,再生率为96%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS 6-BA1mg.L-1 NAA0.5mg.L-1,再生率为96%。无菌苗继代培养时间对地被菊叶片外植体的形态发生能力有不同的影响,其中‘铺地金’品种高频再生能力保持的时间很长,适合做基因转化的受体系统。  相似文献   

5.
利用山新杨萌生枝叶片建立无菌系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以山新杨(24年生)优树的2年生萌生枝上的叶片为材料,进行了不同培养基及不同影响因子对山新杨叶片不定芽再生能力影响试验,结果表明:山新杨叶片再生的最适合培养基是1/2MS+BA0.5 mg.L-1+NAA0.1~0.2 mg.L-1,再生频率达100%,叶片培养的最佳取材部位是树枝茎尖展叶开始第1~3片叶;叶片正面向上或向下接种的培养基,对其形成不定芽无显著影响。  相似文献   

6.
以地被菊3个品种‘金钱早’,‘紫云’,‘重阳红’的茎段为外植体,以1/2MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA和NAA为生长调节物质,进行离体培养,直接分化出不定芽获得离体培养植株。试验表明:选用0.1%的Hg Cl2处理带腋芽的茎段或茎尖,消毒5min最为适宜,存活率为93.3%,而污染率仅为6.7%;地被菊品种在1/2MS基本培养基上生长良好,正常生长率可达到96.7%;‘金钱早’叶片最适的再生培养基为1/2MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,再生率为97.8%;‘紫云’叶片最适的再生培养基为1/2MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L,再生率为98.9%;‘重阳红’叶片的再生率很低,为40%。  相似文献   

7.
高山杜鹃叶片再生植株的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究高山杜鹃叶片再生植株无菌培养物建立、初代培养、继代培养和生根培养4个技术环节,最终建立高山杜鹃组培快速繁殖技术体系。结果表明:适宜的叶片诱导不定芽再生的培养基为WPM+TDZ0.2mg/L+NAA0.4mg/L;继代增殖培养基为WPM+KT2mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA5g/L+糖20g/L+活性碳0.5%。  相似文献   

8.
以丽格海棠品种巴克斯(Barkos)的叶片为外植体,研究光照强度和时间、植物生长调节剂对不定芽诱导的影响;植物生长调节剂对不定芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基。结果表明:丽格海棠叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+1mg/L TDZ+0.1mg/L 2,4-D或MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L TDZ,给予40d弱光培养可促进不定芽再生,再生率可达88.3%;不定芽最佳增殖培养基为2mg/L 6-BA+0~0.1mg/L NAA,组培苗最佳生根培养基为MS+0.1~0.3mg/L IBA。  相似文献   

9.
以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L16(45),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05~0.10)mg/L+6-BA(0.50~1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50~1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ0.05mg/L+6-BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/LIBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。  相似文献   

10.
地被石竹组织培养再生体系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为建立地被石竹组织培养再生技术体系,以地被石竹的叶片和茎段为外植体,MS为基本培养基,对影响再生的生长调节物质进行了研究。结果表明,茎段比叶片易诱导不定芽;叶片在6-BA 2.0 mg/L上不定芽的再生频率较高;茎段在MS 6-BA 5.0mg/L、MS 6-BA 5.0mg/L IBA 0.1mg/L和MS 6-BA 5.0mg/L IAA0.1mg/L上再生频率较高,分别达75.6%6、5.0%和68.5%。  相似文献   

11.
本研究以四季秋海棠绿叶品系“超级奥林匹克”的第3~5片完全展开叶片作外植体,从消毒条件、启动培养、增殖培养、生根培养等方面建立离体再生体系。结果为,(1)最佳消毒条件为0.25%NaClO处理15 min;(2)最佳启动培养基为MS+0.5 mg·L^-16-BA+0.12 mg·L^-1 NAA,分化率达到80%,且最早生芽时间为24 d;(3)最佳增殖培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数4.8;(4)最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率95%。(5)炼苗与移栽的方法为室温下炼苗一天后,选择珍珠岩∶腐殖质=1∶2作为移栽基质进行移栽,移栽成活率为96%。  相似文献   

12.
不同培养基对四倍体刺槐叶片不定芽诱导研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以四倍体刺槐不同着生节位大田叶片为试材,接种于3种不同培养基进行培养,诱导不定芽,使其形成再生植株。结果表明:以尚未充分展开复叶为最佳外植体,MS Salt B5Vitamin 1.8 mg/L NAA 1.1mg/L6-BA培养基为最佳诱导培养基,愈伤组织诱导率、芽分化率、苗增值系数最高,分别为96.7%、93.1%、9.1倍。  相似文献   

13.
桉树(Eucalyptus L’Hérit.)是世界三大树种之一,随着生物技术的发展,桉树转基因研究正以前所未有的速度发展,而不同的种、无性系胚性愈伤诱导的难易和植株再生能力的强弱直接影响转基因工程实施的进程。尾巨桉(E.urophylla S.T.Blake×E.grandis W.Hill ex Maiden)无性系DH3229、巨尾桉  相似文献   

14.
An efficient system was developed for direct plant regeneration from in vitro-derived leaf explants of Embelia ribes Burm. f., a vulnerable medicinal woody climber of the Western Ghats of India. The in vitro procedure involved three steps that included induction of shoot initials from leaf tissue, regeneration and elongation of shoots from the shoot initials, and rooting of shoots. The induction of shoot initials was achieved on Murashige and Skoog (MS) solid medium supplemented with different concentrations of thidiazuron (TDZ). The best medium for shoot induction was MS with 0.272 μM TDZ. Numerous shoot primordia developed within 2–3 weeks on the leaf margin as well as on the midrib region, without any callus phase. In the second step, the shoot clumps separated from the leaf explant on transfer to MS basal medium, resulting in the differentiation of 90% of the shoot initials into well-developed shoots. The 2- to 3-cm-long shoots rooted on half-strength MS basal medium supplemented with 4.90 μM indole-3-butyric acid (IBA) and 3% (w/v) sucrose in the third stage. The rooted plants could be established in soil with 70% success. This protocol could be utilized for in vitro propagation and conservation of this important threatened medicinal plant.  相似文献   

15.
毛白杨无性系85号高效再生系统的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用均匀设计和正交试验筛选出毛白杨无性系85号叶片不定芽诱导最佳组合为MS 0.50 mg/L 6-BA 0.01 mg/L NAA,诱导不定芽生根最适宜的培养基及激素配比为1/2MS 0.50 mg/L NAA 0.05 mg/L IBA.此条件下,叶片平均产生不定芽21.2个,不定芽生根率可达到99%,生根数为7条.该研究为毛白杨无性系85号工厂化育苗和利用叶盘法开展基因转化培育抗逆新品种奠定了良好基础.  相似文献   

16.
以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3~4代,取顶部嫩叶3~4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10~15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%~86.7%。再生不定芽分化15~20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。  相似文献   

17.
Genetic transformation systems require protocols that allow regenerating transgenic plants from transformed tissues. This study aimed to establish a protocol for indirect organogenesis in leaf explants of a Eucalyptus grandis  ×  E. urophylla AEC 224 clone. During callogenesis stage, several concentrations of NAA and then NAA or 2,4-D combined with TDZ were tested in JADS culture medium for 30 days, followed by subculture of the explants in the regeneration medium, containing 5.0 µM BA and 0.5 µM NAA for another 30 days. In these media, the explant oxidation rate was high (95 %). Thus, in order to reduce oxidation, different culture media were compared: WPM, MS, JADS and modified QL, followed by explant transfer onto regeneration medium. The highest percentage of regeneration and the lowest oxidation rate were achieved on WPM medium. Then, NAA and 2,4-D were tested in combination with TDZ and also TDZ and BA combined with NAA in WPM medium. The most efficient culture media in terms of shoot regeneration were WPM supplemented with 0.25 µM TDZ and 0.1 µM NAA during 30 days for callus induction and then with 5.0 µM BA and 0.5 µM NAA for another 30 days. This protocol yielded a regeneration rate of 43 %, with a low oxidation of tissues. A rooting experiment was conducted using half strength MS medium and comparing three concentrations of IBA (2.46, 4.90 and 7.35 µM). The highest rooting percentage (35 %) was obtained on medium containing 2.46 µM IBA. Once the shoots were rooted, acclimatization in a greenhouse was not challenging and plant survival reached 100 %.  相似文献   

18.
玫瑰(Rosa rugosa Thunb.)又称玫瑰花,是蔷薇科 (Rosaceae) 蔷薇属(Rosa L.)落叶灌木.该种为国家三级重点保护植物.<中国珍稀濒危保护植物名录(第一册)>中定为濒危种,<中国物种红色名录>定为易危种[1],<吉林省野生动植物保护管理暂行条例>中定其为省级一类重点保护植物.是待开发的野生珍稀濒危药用植物,花、果、根入药,主治吐血、痛经、咯血、乳痈、月经不调等症.该种玫瑰具有喜光,耐寒,耐贫瘠,抗风等特性,可防止高山苔原带的水土流失,对维护生态平衡,美化天池环境以及引种驯化、开发利用于作护坡保土、园林绿化和培育玫瑰新品种;对研究该属植物的系统发育与地理分布也有重要科学价值.玫瑰在长白山区数量非常稀少,仅在珲春市敬信乡有零星分布.近年来,由于旅游设施及道路的修建等人为因素的干扰,其生境遭到严重破坏.又因玫瑰的天然更新能力非常弱,其种子成熟度小,种子繁殖可操作性极差,插条繁殖生根率和移栽成活率也极低,使其开发及利用受到极大限制.因此,在保护好现有野生资源的同时,本研究以玫瑰新生嫩茎为外植体,利用植物组织培养方法,采用均匀设计法,以期筛选出玫瑰嫩茎离体培养各阶段的培养基.目前,与其同属的其他种植物的离体培养已有报道,但关于该种玫瑰植株再生体系的研究迄今未见.  相似文献   

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