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经对不同日龄仔兔病毒性出血症的母源抗体测定表明，仔兔在３０日龄时其抗体已有近８０％降至阴性水平，ＨＩ均值仅为１．０，仔兔母源抗体效价与母兔抗体效价之间有相关性。强毒攻击试验结果表明，家兔的ＨＩ抗体达到３１ｏｇ２以上有坚强的保护力。 相似文献
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兔病毒性出血症母源抗体动态与抗病毒感染的关系和对策 总被引：3，自引：0，他引：3
兔病毒性出血症疫苗免疫母兔所产６、１５、３０、４５、６０、日龄共１２６只兔的母源抗体随日龄增长而下降，至３０￣４５日龄，４８￣８５％的兔为阴性，其平均值为２＾３。强毒攻击耐过母兔所产的未吃初乳、已吃初乳、１５、３０、４５、６０、９０及１１４日龄以上兔１８６只的母源抗体也随日龄增长而消失，但消失时间长，其平均值至１１４ｄ后才降至２＾３。已吃初乳仔兔抗体平均值比未吃初乳高，未吃初乳兔的抗体与母兔基本持 相似文献
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用Dot—ELISA检测兔出血症病毒抗体的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了敏感、特异、稳定的检测兔出血症病毒抗体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，其敏感性比ＨＩ试验高１００倍以上。结果表明，当抗体效价在１：１６０时，攻毒保护率为５０％，在１：３２０以上时保护率为１００％。据母源抗体的动态检测结果，仔兔３０日龄时应进行首次免疫。 相似文献
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建立了敏感、特异、稳定的检测兔出血症病毒抗体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，其敏感性比ＨＩ试验高１００倍以上。结果表明，当抗体效价在１：１６０时，攻毒保护率为５０％，在１：３２０以上时保护率为１００％。据母源抗体的动态检测结果，仔兔３０日龄时应进行首次免疫。 相似文献
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本试验对不同日龄,不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行了新城疫（ＮＤ）攻毒,同时对经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒疫苗１次点眼免疫后的鸡只攻毒,并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测,结果表明,非经免疫的,１０日龄以内的雏鸡,只有在母源抗体水平很高（ＮＤ－ＨＩ效价〉６Ｌｏｇ２）的情况下才能抵抗瓣城疫强毒的攻击,母源抗体较低的鸡只（抗体效价≤６Ｌｏｇ２）大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击,雏鸡经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒 相似文献
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为了解仔兔母源抗体消长规律,将健康种兔在配种前20日左右免疫兔病毒性出血症灭活疫苗,母兔产仔后,每批仔兔中挑选10只仔兔,分别于3日龄、7日龄、14日龄、28日龄、35日龄、40日龄、45日龄、50日龄时采血,测定兔病毒性出血症病毒抗体效价,结果7日龄左右仔兔母源抗体均值达到高峰,后随日龄增大抗体均值缓慢下降,35~40日后逐渐低于有效保护值;取不同日龄家兔进行免疫,结果免疫日龄越晚,抗体产生的越快,一个月内,抗体值也越高,例如,35、40、45、50日龄仔兔免疫后7日,血凝抑制抗体均值分别为26.8、26.5、27.9及28.6,免疫后6个月,抗体均值均在保护性抗体水平。 相似文献
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本试验对不同日龄、不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行新城疫（ＮＤ）攻毒,同时对经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒疫苗１次点眼免疫后的鸡只攻毒,并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测。结果表明,非经免疫的、１０日龄以内的雏鸡,只有在母源抗体水平很高（ＮＤ－ＨＩ效价＞６Ｌｏｇ２）的情况下才能抵抗新城疫强毒的攻击;母源抗体较低的鸡只（抗体效价６Ｌｏｇ２）大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击。雏鸡经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒疫苗点眼免疫１周后,尽管其体液抗体水平很低,但在一定时期内可获得较好的保护力。 相似文献
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应用ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐的抗体水平及其哺乳仔狐的母源抗体水平。结果表明,接苗后４天开始产生抗体,７天阳转率７２７％,１０天时免疫狐１００％抗体阳转,２１～３０天抗体效价达高峰。接种后６个月血清抗体仍在１∶６４０以上,哺乳仔狐母源抗体随日龄增长而逐渐降低。３０日龄前,平均抗体效价（ＧＭＴ）为１∶２２６,以后逐渐降低。５０日龄抗体效价只有１∶１２。通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试,抗体效价在１∶３２０以上,能抵抗１００个ＩＤ５０狐阴道加德纳氏菌强毒攻击。 相似文献
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经血凝抑制和攻毒试验结果表明，在含有相同抗原量制备的疫苗，兔瘟油乳剂灭活疫苗比兔瘟组织灭活苗免疫后血清ＨＩ抗体效价高３．２５￣６．０ｌｏｇ２，即使油乳剂灭活疫苗仅为组织灭活苗四分之一的抗原量，免疫后血清ＨＩ抗体效价还高１ｌｏｇ２。油乳剂灭活苗免疫兔第５０天其血清ＨＩ抗体未见下降，而组织灭活苗免疫后第２６天已开始下降。虽然接种二种剂型的疫苗攻毒后均具有１００％的保护率，但血清ＨＩ抗体效价消长情况证明 相似文献
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兔病毒性出血症首免时间的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
针对生产上出现的从断奶育成这一年龄段多发兔病毒性出血症的实际情况，采用快速、敏感的Dot-ELISA方法，通过测定不同免疫状态下的母兔所产兔的母源抗体动态变化规律，并进一步测定不同抗体效价的成年兔攻毒后是否得到保护的结果，再结合生产实际，得出兔病毒性出血症首免时间为30日龄，且剂量加倍。 相似文献