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《黑龙江畜牧兽医》2014,(21)
为了建立猪细小病毒野毒抗体的NS1-i ELISA和猪群PPV免疫抗体水平的VP2-i ELISA方法,试验采用猪细小病毒NS1和VP2基因主要抗原区纯化后的原核表达重组蛋白作为包被抗原。结果表明:检测灵敏度为1∶12 800;批内、批间重复性试验变异系数均小于10%,NS1-i ELISA方法与HI试验的符合率为100%;VP2-i ELISA方法与HI试验的符合率为94.7%,且比HI试验具有更高的敏感性。用这两种方法同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪乙型脑炎病毒(JEV)和猪O型口蹄疫病毒(FMDV)6种常见猪病病毒的阳性血清结果均为阴性。说明所建立的NS1-i ELISA和VP2-i ELISA诊断方法具有良好的重复性、敏感性和特异性。这两种方法可联合应于PPV野毒感染的快速诊断、流行病学调查、猪群免疫疫苗后PPV抗体水平的检测以及猪群PPV的净化。 相似文献
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庞盛堃 《养殖与饲料．饲料世界》2019,(3):78-79
猪流感是由猪流感病毒(SIV)引起的急性、高度接触性地方流行性感冒,一般养殖场中感染猪流感后传播迅速、发病率高达90%。该病常发于冬春季气温多变,昼夜温差较大的季节,在临床上多呈现继发感染支原体肺炎、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎、圆环病毒、蓝耳病等细菌和病毒性疾病。做好猪场基础设施建设,选择合适疫苗、提高猪群抗病力,尽量避免外地引种、防止种猪感染,注意易感动物与猪群接触,及时防控、及时治疗、快速控制。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2016,(4)
猪圆环病毒2型是现在危害我国养猪业最严重的疫病之一,为了解云南省昌宁县猪圆环病毒2感染情况,为全县防控该病提供数据。2015年以全县示范基地、规模户、公猪站为对象,采集7个乡镇72家养猪场(户)的2413头种猪血液,用ELISA方法检测免疫抗体、PCR检测病毒核酸。结果显示:猪圆环病免疫抗体阳性率为68.89%,带毒率为4.99%。种母猪的免疫抗体阳性率率为54.54%,带毒率为6.1.%;种公猪的免疫抗体阳性率为65.52%,带毒率为4.93%,昌宁县种猪群的猪圆环病毒2型病经过多年努力已得到基本控制,种公猪是今后防控的重点。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2020,(16)
猪呼吸道疾病综合征(porcine respiratory disease complex, PRDC)是由多种病原及环境条件等多种因素引起的猪呼吸系统疾病。2019年4月份,湖北省某猪场育肥阶段猪只出现明显的呼吸道症状,且发病率高达60%,死亡率约为8%,造成了严重的经济损失。为了对该病进行诊断,试验采用剖检病变、实验室检测进行诊断,对分离菌进行药敏试验,并根据诊断结果进行防控。结果表明:根据病猪临床症状、剖检病变及实验室检测结果,最后确定该场PRDC是由细菌、病毒混合感染所致。推断可能是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与猪圆环病毒2型(PCV-2)混合感染引起免疫抑制后继发多杀性巴氏杆菌(Pm)和副猪嗜血杆菌(Hps)、猪链球菌(SS)感染所致。可采取改善饲养环境、药物治疗及对猪群进行群体保健等防控措施。说明猪场应重视PRDC的实验室诊断及防控。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2019,(23)
为了确定山东省莱西市某猪场送检病猪的发病原因,并调查猪群主要疫病抗体水平以便为猪场疫病防控提供科学参考依据,试验采集送检病猪病料,综合运用临床观察、病理剖检、细菌分离鉴定和病毒核酸检测等技术进行确诊;并对分离菌进行药敏试验;使用ELISA检测试剂盒对猪群的猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)4种主要病原进行检测,分析抗体水平。结果表明:送检病料经TSA培养基分离培养可见针尖状菌落,革兰氏染色镜检为阴性杆菌,生化试验鉴定为副猪嗜血杆菌;该分离细菌对大观霉素高度敏感,对头孢噻肟极度敏感;猪群中PRRSV和PCV-2为阳性,未检测出其他病毒;同场猪群的猪瘟抗体水平偏低需加强免疫,猪蓝耳病抗体水平不稳定,存在野毒感染风险。说明送检病例为PRRSV、PCV-2和副猪嗜血杆菌的混合感染,同场猪群需注意加强猪瘟免疫和猪蓝耳病抗体监测。 相似文献
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为探索一种鉴别猪圆环病毒(PCV)疫苗抗体与野毒感染的ELISA检测方法,本研究通过对江苏省农业科学院动物疫病诊断检测中心临床门诊2017年1—4月接诊的接种过PCV疫苗的30头活猪同时进行PCV抗体和病原的检测,以分析抗体和病原之间的相关性。结果PCV抗体阳性率为100%,病原阳性率为30.0%(9/30);77.8%(7/9)病原阳性猪的PCV抗体S/P值大于1.8,70.0%(7/10)PCV抗体S/P值大于1.8的猪为PCV病原阳性;说明高PCV抗体猪与病原检出率之间的相关性较高。即通过对群体的抗体检测能较为准确地判断猪群是否感染了PCV野毒。由于检测抗体远比活体检测病原容易,本研究结果具有较高的实用价值,为江苏省乃至全国猪圆环病毒的诊断与防控提供了有效数据参考,具有推广价值。 相似文献
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漳州市猪圆环病毒病血清学初步调查 总被引：1，自引：0，他引：1
笔者203年1～5月对送检的302份猪血清进行猪圆环病毒的ELISA血清学检测,并进行统计分析,以期能给养殖场提供一些参考,现报道如下:1材料与方法1.1试剂盒猪圆环病毒病—ELISA诊断试剂盒和蓝耳病—ELISA诊断试剂盒由华中农业大学牧医学院动物病毒室提供。应用酶联免疫检测仪进行检测。1.2被检血清来源于龙文、芗城、龙海、南靖等几个县(市、区)的51个集约化养猪场,共302份,其中32个养猪场193份血清同时检测蓝耳病(PRRS)抗体。2酶联免疫吸附试验(ELISA)方法2.1取预包被的微孔条板,用洗涤液洗板3次,200ul/孔,每次静置3分钟,最后一次拍… 相似文献
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为了对一例规模化猪场发病病例所患疾病进行诊断,同时了解该猪场的抗体水平及病原感染情况,试验对该猪场的血清样品、鼻拭子、粪便样品及组织样品进行血清学和病原学检测。结果表明:发病猪组织样品中蓝耳病病毒阳性率为71. 4%、猪圆环病毒2型阳性率为85. 7%、肺炎支原体阳性率为85. 7%、伪狂犬病病毒阳性率为14. 3%、副猪嗜血杆菌阳性率为71. 4%。鼻拭子中猪肺炎支原体阳性率为16. 3%。血清样品中猪瘟病毒抗体、蓝耳病病毒抗体阳性率达到80%以上,抗体水平较高;伪狂犬病病毒g E抗体阳性率达到34. 8%;肺炎支原体疫苗只免疫了仔猪,全群抗体阳性率为59. 3%;猪圆环病毒2型疫苗全场未免疫,而抗体阳性率却高达77. 1%。粪便样品中A群轮状病毒阳性率为66. 7%;球虫阳性率为100%。说明蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型、肺炎支原体、伪狂犬病病毒、副猪嗜血杆菌、轮状病毒和球虫是该场的主要病原,应加强防控,提高猪群的免疫水平,降低猪群的感染风险。 相似文献
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《养殖与饲料．饲料世界》2017,(7)
2016年8月湖北省武汉市某规模化猪场出现保育猪生长不良、咳喘、消瘦、呼吸困难等症状,偶有猪只急性死亡,为明确发病原因,笔者现场了解发病情况,剖检发病猪,采集样品实验室检测,结合临床症状综合分析,诊断为猪圆环病毒与多杀性巴氏杆菌混合感染。猪群紧急免疫高抗原含量和基因型相符的圆环病毒灭活疫苗,调整猪场免疫程序,结合巴氏杆菌药敏试验选用敏感抗生素阿莫西林和氨苄西林钠进行全群保健和个体治疗,快速控制了疫情,降低猪群的死亡率,为猪场挽回损失,同时也为开展猪圆环病毒和多杀性巴氏杆菌混合感染的防控提供参考。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2012,(7)
为了掌握陆良县猪圆环病毒病的感染、分布、流行情况,从2009年到2011年3年间对全县的生猪进行随机采集未免疫猪圆环病毒2型疫苗血清样品552头(份),应用猪圆环病毒2型ELISA方法进行检测。检测结果为阳性血清109份,阳性率达19.75%。其中,规模场阳性率为22.39%,散养户阳性率为15.93%,血清抗体阳性率呈逐年上升的趋势。根据检测结果为该县的养猪场制定了综合防控措施。 相似文献