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保护地蔬菜黄瓜、辣椒施用CO2 气肥试验结果表明 :施用CO2 气肥可使植株生长旺盛 ,病虫害减轻 ,结果期提前 ,产量提高 ,经济效益增加。CO2 气肥施用操作简单 ,使用方便 ,值得向广大菜农推广。 相似文献
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温室内CO2浓度变化的影响因素及增施CO2的生物效应 总被引：4，自引：0，他引：4
对温室内CO2浓度变化的基本规律及影响CO2浓度的主要因素进行了综述;总结了温室内增施CO2的生物学效应,温室内增强CO2有利于作物生长发育,提高抗寒力,增加产量,改善品质。 相似文献
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秸秆生物反应堆对日光温室黄瓜生育环境及产量的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
针对温室黄瓜生产中CO2浓度亏缺和地温偏低的问题,对秸秆生物反应堆技术进行了研究。结果表明：应用秸秆生物反应堆技术可提高温室内CO2浓度,在任何时刻均约为无秸秆温室内CO2浓度的1倍,并始终高于外界CO2浓度,满足了温室黄瓜生长发育的需要。应用秸秆生物反应堆技术能提高地温,与对照相比,10 cm地温提高1.13~1.52℃,20 cm地温提高1.71~2.01℃。黄瓜植株长势优于对照,可提早5 d采摘,前期产量提高30.58%,收益显著增加。 相似文献
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二氧化碳在温室蔬菜栽培中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
光合作用是植物吸收太阳光能,并将水和空气中的CO2气体合成有机物质的过程.在温室中,CO2气体是蔬菜进行光合作用、形成产量必不可少的原料,它的浓度大小直接影响产量的高低、品质的好坏.在冬春季节北方温室相对密闭栽培环境中,空气不流通,叶片光合作用消耗CO2,使温室内CO2浓度降低,光合作用减弱,抑制植物生长发育.黑龙江北大荒农业股份有限公司七星研发中心智能化温室即将投入生产,利用CO2施肥将对温室蔬菜栽培达到高产、优质、高效起到重要意义. 相似文献
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为明确高体积分数CO2条件对生防真菌生长和致病力的影响,以2株生防真菌玫烟色棒束孢IF-1106和白僵菌BB-1021为研究对象,测定了在不同CO2浓度下2个菌株的孢子萌发率和菌丝生长速率及其对玉米粘虫和温室白粉虱的致病力.结果表明,富碳温室中高质量分数的CO2(1000 mg/kg)对IF-1106和BB-1021菌株孢子的萌发率及对玉米粘虫和温室白粉虱的致病力均无显著影响;在CO2的体积分数为5％、10％、15％、20％条件下,当CO2体积分数为10％时,IF-1106菌株孢子的萌发不受影响,其菌丝生长速率显著增加3.019 mm/d;当CO2体积分数为5％时,BB-1021菌株孢子的萌发不受影响,其菌丝生长速率显著提高3.398 mm/d.富碳温室中高浓度CO2条件不影响2株生防真菌的萌发率及其致病力,支持了生防真菌具有在富碳温室中防治虫害的潜力,进一步明确在一定体积分数CO2条件下可有效促进生防真菌菌丝生长并提高其杀虫活性. 相似文献
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在温室花卉生产中,室内较低浓度的CO2通常是影响花卉产量和品质的一个重要因素。针对此问题,国内外学者曾开展了大量有关人工增施CO2对温室花卉生长发育影响的研究,相关研究结果为科学增施CO2提供了重要的依据。由于国内开展这方面的研究相对较少,因此以往这些研究成果很少被国内温室花卉生产者使用。从CO2施肥方式、时间及浓度,CO2施肥对温室花卉开花、产量和品质的影响等方面,比较详细地概述了过去数十年关于CO2施肥在温室花卉生产中应用的主要研究成果,以期为国内温室花卉生产者科学增施CO2提供一定的参考。 相似文献
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生态温室系统中作物冠层的CO2分布 总被引：1，自引：0，他引：1
将生态温室系统室内环境划分为主体环境与微环境两部分,在主体环境的基础上系统研究了生态温室系统中作物冠层的CO2微环境.以成行的单个植株描述冠层,以空心圆柱体描述植株的简化方法,在考虑冠层内空气运动的基础上,对冠层的每一层建立CO2的物质平衡方程,建立了CO2动态分析模型.以一山东的生态温室为例,利用实测试验数据对模型模拟结果进行了验证. 相似文献
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以越冬茬番茄为试验作物,研究了番茄砂石地基质栽培日光温室内CO2浓度在不同生育进程中的变化规律.结果表明:生育前期,室内CO2浓度日变化呈不规则的"U"型,生育后期,为不规则的"W"型.不同季节通风对室内CO2浓度的影响不同.在温度较高的生育前期,通风前温室CO2浓度高于大气浓度,通风降低了温室CO2浓度;在温度较低的生育后期,通风前温室CO2浓度低于大气浓度,通风可提高室内CO2浓度.但为了保持温室温度,生育后期通风时间应较短,风口也应较小,室内CO2浓度一直处于较低水平,不能满足作物光合作用的需要.番茄苗期以外各生育阶段的CO2浓度均低于800μL/L,且每天低于外界大气CO2浓度的时间达6.0～8.3h.因此,砂石地日光温室番茄基质栽培需要进行CO2施肥. 相似文献
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CO2浓度的监控在以温室大棚为代表的现代农业设施中发挥着巨大的作用。本文所述系统是基于ARM的控制芯片,根据植物生长规律,在上午9时至11时监控CO2浓度,使温室中的CO2浓度始终维持在400ppm到550ppm之间。系统将CO2浓度变送器采集到的数据传送至STM32,STM32经过分析处理数据来控制后端执行模块开断CO2气瓶,以使温室内CO2维持在适宜的浓度,这样既节约了资源又能满足作物的生理需求。 相似文献
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Na2CO3胁迫对辣椒种子发芽及幼苗生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以不同浓度的Na2CO3对不同类型辣椒种子进行胁迫处理,研究其在萌发期的变化,结果表明:种子发芽势、下胚轴长度、主根长、侧根长与侧根分级数及子叶展开百分比与盐碱胁迫呈明显负相关;随着Na2CO3胁迫浓度的增加,电导率、丙二醛含量增加,保护酶(POD、SOD、CAT)活性增加;不同辣椒品种耐盐性有所差异,但趋势相同. 相似文献
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温室条件下桃(早红珠、早红霞)的净光合速率Pn日变化曲线呈明显的三峰曲线;杏(金太阳、凯特)净光合速率Pn的日变化曲线呈明显的双峰曲线.加富CO2后温室内COz的日变化趋势发生了极显著的变化,9～13点CO2的浓度大幅度的提高,同时桃Pn的日变化曲线由三峰曲线变成双峰曲线,日平均为7.95CO2μmo1·m-2·s-1,比对照提高21.7%.杏Pn的日变化曲线由双峰曲线变成单峰曲线,日平均Pn为8.93C()2μmol·m-2·s-1,比对照提高18.12%.桃、杏果实品质有显著的提高,平均单果重有大幅度的增加,可溶性固形物、可溶性糖、Vc含量显著提高,有机酸含量与对照差异不显著. 相似文献
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[目的]初步探讨紫外辐射增强与农田生态系统温室气体排放之间的关系。[方法]以豫豆19为材料,通过室外盆栽试验研究地表UV-B辐射增强20%对土壤-大豆系统温室气体排放的影响及其影响机理。[结果]在大豆营养生长期,UV-B辐射增强对土壤-大豆系统CO2和N2O的排放影响不显著;在大豆生殖生长期,UV-B辐射增强显著降低了土壤-大豆系统N2O和CO2的排放,降低了该系统的呼吸速率。UV-B辐射增强主要通过影响大豆的光合作用及N代谢过程影响土壤-大豆系统的温室气体排放,如降低大豆叶片叶绿素含量、改变其硝酸还原酶活性及硝态氮含量等。[结论]UV-B辐射增强对土壤-大豆系统温室气体排放和植物生长及其氮代谢过程等均有一定影响。 相似文献
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以具有代表性的新疆典型亚高山草地为研究对象,利用静态暗箱法对天然长期处于不同土壤湿度条件下的草地土壤CO2排放进行连续观测.结果表明,高湿度自然草地CO2日排放总量为33.610 g/m2·d,低湿度自然草地CO2日排放总量为36.658 g/m2·d,低湿度比高湿度的多了9.07%;高湿度处理草地CO2日排放总量为21.534 g/m2·d.低湿度处理草地CO2日排放总量为24.427 g/m2·d,低湿度处理比高湿度处理增加了13.43%.CO2排放通量日变化与土水势呈指数相关. 相似文献
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[目的]比较吐鲁番地区温室与露地栽培葡萄叶片光合特性的差异,为温室葡萄优质丰产栽培提供科学依据.[方法]采用Li-6400XT型便携式光合作用测定系统对2个早熟葡萄品种分别在温室与露地栽培条件下的叶片的净光合速率(Pn)、光响应曲线及CO2响应曲线进行测定,比较其差异.[结果]2个品种露地栽培叶片的Pn均高于温室栽培,露地‘火焰无核’的Ph最高为19.79 μmol/(m2·s);光响应中,温室栽培的红旗特早的Pnm和表观量子效率(AQY)最大,光补偿点(LCP)最小,温室栽培的光饱和点(LSP)值高于露地栽培;CO2响应中,温室栽培的最大净光合速率(Pnmax)和暗呼吸速率(Rd)比露地栽培高,羧化效率(CE)比露地栽培低,温室栽培的CO2补偿点(CCP)和CO2饱和点(CsP)均低于露地栽培.[结论]露地栽培葡萄叶片的Pn值高于温室栽培,温室栽培葡萄叶片对较高光强的利用率高于露地栽培,但对高浓度CO2的利用率却比露地栽培低. 相似文献
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增施CO_2对温室草莓生长及光合特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以甜查理草莓为试材,进行温室草莓CO2施肥研究。结果表明:经CO2加富处理后,设施内CO2浓度显著提高,CO2施肥后株高、株茎、叶面积、叶绿素、叶片鲜重、干重、比叶重都有不同程度的提高。CO2施肥后使草莓叶片的光合速率迅速提高,还降低了气孔导度,减少了蒸腾作用。结论:增施CO2对温室草莓的生长及光合作用有明显的促进作用。 相似文献