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[目的]为园林植物的抗寒性研究提供参考。[方法]以不同低温处理黑皮油松和华山松的叶片为材料,采用聚丙烯酰胺不连续系统垂直板电泳法对其保护酶活性进行了分析。[结果]在-40℃低温胁迫下,华山松POD同功酶出现2条酶带（含1条新的2号酶带）,其余处理均出现1条酶带;-30℃低温胁迫下,黑皮油松POD同功酶出现4条酶带（含1条新的4号酶带）,其余处理均出现3条酶带;2种植物叶片CAT、PPO酶活性随温度降低而增强表达;随着处理温度的下降,2种植物叶片POD、SOD与CAT酶活性逐渐升高,而APX和PPO酶活性则呈先上升后下降趋势。[结论]低温下,2种植物的电解质渗透均增加,黑皮油松的酶谱明显比华山松丰富。 相似文献
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【目的】了解32份新疆野生偃麦草资源在蛋白质水平上的遗传差异状况。【方法】采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法(PAGE)对其酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶谱进行分析,依据Jaccard相似系数,采用UPGMA方法进行聚类,判定偃麦草种质材料间的亲源关系及遗传多样性。【结果】32份材料EST酶谱共出现13条酶带,可划分为2个主带区,与EST1区相比,EST2区着色较深、酶活性较强。POD酶谱共出现3条酶带。【结论】与POD相比,EST同工酶活性更高、多态性更好,更能显示出供试偃麦草材料在蛋白质分子水平上的差异性;供试种质资源EST和POD酶谱共出现16条酶带,其中10条酶带出现频率高于50%,但一些材料也存在特征谱带;聚类分析将供试材料分为4大类,其中来源于新疆阿勒泰地区的材料酶谱特征表现出与环境条件具有一定的相关性。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直板电泳系统,测定了36份不同居群半夏的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)及苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱。结果表明：所有供试材料在3个同工酶系统中均有半夏物种的共同特征谱带,同时又蕴涵着丰富的多态性。POD酶、EST酶酶谱存在明显差异,酶带数分别为20和24条。采用 DPS数据分析软件对这两类酶带谱进行聚类分析,该结果能够对供试材料的细胞学研究给予合理解释。 相似文献
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36份不同居群半夏同工酶研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直板电泳系统,测定了36份不同居群半夏的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)及苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱。结果表明:所有供试材料在3个同工酶系统中均有半夏物种的共同特征谱带,同时又蕴涵着丰富的多态性。POD酶、EST酶酶谱存在明显差异,酶带数分别为20和24条。采用DPS数据分析软件对这两类酶带谱进行聚类分析,该结果能够对供试材料的细胞学研究给予合理解释。 相似文献
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湖北海棠阶段转变过程中PPO，CAT和SOD同工酶变化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，研究了湖北海棠1年生实生苗（S1），4年生（S4），14年生（S14）实生树及4年生成年芽嫁接树（G4）不同高度叶片的多酚氧化酶（PPO），过氧化氢酶（CAT），超氧化物歧化酶（SOD）同工酶的变化，结果表明：多年生实生树随着高度的增加，PPO，Rf0.54,SOD Rf0.45,0.46,0.57,0.62酶带随高度增加活性增强，而CAT Rf0.25和SODRf0.54等两条酶带仅在童区出现，随高度变化童区特征酶带消失的高度均保持在150－200cm之间，同当年植株开花最低位置相同，S4，S14童区与S1同工酶谱带完全一致，S4，S14成年区与G4同工酶谱基本保持一致，G4同工酶谱并未随高度增加而发生变化，除PPO外，CAT和SOD同工酶均可以作为阶段转变的指标。 相似文献
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采用比色法和电泳技术对引起成年国槐根茎腐烂病的5种镰刀菌的酶学特性进行了分析,为镰刀菌的分类和生理分化研究等提供理论依据。结果表明,5种镰刀菌的可溶性蛋白含量及4种保护酶(EST、SOD、PPO和POD)活性的测定结果与电泳结果相一致,如5种镰刀菌的SOD活性都很高,介于2 263.09~6 134.42 U/mg,电泳图谱清晰,谱带颜色较深、较明亮,说明电泳法可半定量地确定保护酶活性的大小;供试的5种镰刀菌在可溶性蛋白和EST、SOD、PPO等同工酶水平上存在差异,不同镰刀菌之间某些同工酶谱带数和同一迁移率谱带的亮度和色泽差异非常明显,既存在共同谱带又有特异性谱带,如5种镰刀菌EST同工酶图谱的共同谱带占23.5%,特异性谱带占76.5%,说明5种供试病原菌均属于镰刀菌属,但分属于不同的镰刀菌种。 相似文献
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甘蓝型油菜黄籽与黑籽种皮多酚及PPO的比较 总被引：5，自引：1，他引：5
比较了相同遗传背景下的甘蓝型黄籽和黑籽油菜在种子形成过程中的多酚含量和多酚氧化酶（PPO）活性的动态变化,对种皮中的多酚氧化酶进行了同工酶分析。结果表明,黑籽的多酚含量和PPO活性明显高于黄籽。3对材料的6个样品均有4条相同酶带,其中黄籽均有5条谱带,黑籽比黄籽多1－3条谱带,且有1条Rf值为0.41的特异酶带。 相似文献
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茄子感染萎病菌前后酶活性的动态反应和同工酶变化 总被引：8，自引：0，他引：8
研究了不同茄子品种接种黄萎病前后过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、超氧化物岐化酶（SOD）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）酶活性的动态反应及同工酶变化，结果表明在测定的大多数时间内，POD、PPO、PAL酶活性越大，抗性越强，供试的3个茄子品种酶都出现一个高峰，而且抗病品种酶活性上升的比较。无论感病植株还是抗病植株，接种黄萎病菌后POD、PPO同工酶都出现新带，SOD同工酶没有出现新带，但酶量有所增加 。这可为抗病育种提供理论依据。 相似文献
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应用聚丙烯酰胺凝胶电泳对5种冬青科苦丁茶[即苦丁茶冬青（Ilex kudingcha C. J. Tseng）,大叶冬青（I. latifalia Thunb.）,枸骨（I. cornuta Lindl.）,五棱苦丁茶（I. pentagona S. K. Chen,Y. X. Feng et C. F. Liang）以及霍山冬青（I. houshanensis Y. H. He）]共25份种质材料进行了酯酶同工酶的分析,计算了供试材料间的Jaccard相似性系数,并运用UPGMA法构建了聚类分析图。研究结果表明,25份种质材料共显示出18条谱带;在所有的谱带中,某些是所有供试材料共有的谱带,一些是同一物种所有材料的共有谱带,其余的谱带则显示不同材料间的遗传差异。可以根据酯酶同工酶的酶谱差异在种间水平上将分别属于5个不同物种的25份供试种质材料明显地分开;同一物种不同种质材料的酶谱既显示丰富的多态性,又显示出较明显的相似性。基于酯酶酶谱的25份供试材料间的相似系数变化范围在0.1333~1.0000之间。UPGMA聚类分析结果可以把分别属于冬青科5个不同物种的25份苦丁茶种质清楚地分开,按不同物种分别聚类,并表明它们之间的亲缘关系;同一物种内的不同种质材料其聚类关系基本上是按种质材料的地域来源进行,同时又与材料的形态特征有明显关系。酯酶同工酶分析结果可以作为冬青科苦丁茶种质材料种级水平分类鉴定的重要参考依据,并可以用于判断冬青科苦丁茶不同种质材料的起源地域、遗传差异以及它们之间的亲缘关系。 相似文献
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研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。利用可溶性蛋白和同工酶电泳技术,对来自8个产地的8种铁皮石斛的可溶性蛋白、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。电泳分析表明,8种铁皮石斛材料共得到119条谱带,特异性条带6条,多态性谱带占总谱带数的94.6%。在3种同工酶中,POD的谱带最为丰富,8种材料共得到36个条带;而PPO的谱带最少,8种材料只得到22个条带,说明其蛋白质和同工酶在种类和表达量上均有比较明显的差异。对8种铁皮石斛电泳条带进行的主成分分析表明,8种产地铁皮石斛的遗传变异不同,可分为4类。该研究对铁皮石斛的引种、育种具有指导意义。 相似文献
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6个栽培类型药用菊花超氧化物歧化酶同工酶分析 总被引：2，自引：0，他引：2
为了揭示药用菊花6个栽培类型的遗传多样性,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),对不同栽培类型药菊进行SOD同工酶分析。结果表明,6个栽培类型药菊共得到9条SOD同工酶酶谱,其中4条是各栽培类型在4个时期共有的特征酶谱;各栽培类型药菊的SOD同工酶均在8月份表达量最大,酶带总数最多,其中异种大白菊、大洋菊、小洋菊的酶带总数最多,均有8条,贡菊的酶带总数最少,仅有4条;异种大白菊、大洋菊、小洋菊间的亲缘关系最近,贡菊仅与黄金菊亲缘关系较近。6个栽培类型药菊在不同的生长发育时期SOD同工酶遗传变异丰富。8月份是采集样品分析SOD同工酶的最佳时期。利用SOD同工酶谱特征可以找出各栽培类型药菊间的差异。 相似文献
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青花菜雄性不育系与保持系花蕾同工酶分析 总被引：4，自引：0，他引：4
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对青花菜雄性不育系及保持系花蕾的雄蕊,雌蕊,花萼和花瓣进行了过氧化物酶（POD）,过氧化物歧化酶（SOD）,多酚氧化酶（PPO）,多酚氧化酶（PPO）和儿茶酚氧化酶（CAO）同工酶分析。结果表明,4种同工酶谱不仅在不育系与保持系之间有明显差异。而且在不育系或保持系内 花蕾不同部位之间也有明显差异。表现为花蕾的POD,CAO同工酶在不育系的谱带数多。而保持系谱带数少,PPO,SOD同工酶则正好相反,4种同工酶在不育系与保持系之间的差异主要表现在雄蕊上。 相似文献
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蜜蜂花粉中SOD同工酶的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,以莲花花粉、芝麻花粉和茶花花粉为材料,采用SOD抑制氮兰四唑（NBT）在荧光下的还原作用原理,对这3种花粉中的SOD同工酶进行分离及活性染色。结果表明：莲花花粉的SOD同工酶具有2条清晰透明的活性谱带;芝麻花粉的SOD同工酶也具有1条清晰透明的活性谱带;而茶花花粉的SOD同工酶却没有清晰透明的活性谱带。 相似文献
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应用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳检测了所收集的中国芋种质资源材料的酯酶同工酶．结果表明：（１）１６８份栽培芋材料的酯酶同工酶酶谱可分为１２个类型，共出现１９条正极带，划分为Ａ、Ｂ、Ｃ与Ｄ４个酶带区域；（２）９份野生芋材料可分为５个类型，共出现１０条正极带，全部集中在Ｄ区，而Ａ、Ｂ与Ｃ３区均无酶带出现；（３）对栽培芋与野生芋的１７个酯酶同工酶酶谱类型进行聚类分析表明，在栽培芋中福建密芋品种群（类型Ⅸ）与其他类型间亲缘关系较远．野生芋中除类型ⅩⅢ和类型ⅩⅤ外，其他各类型与栽培芋各类型的亲缘关系均较远，野生芋各类型之间亲缘关系也较远． 相似文献