共查询到20条相似文献，搜索用时 421 毫秒
1.
2.
综述了水稻两用核不育性遗传背景、多样性产生的原因和光温因子对两用核不育系育性的影响。光照是诱导光敏型核不育水稻育性转换的主导因素,温敏型不育水稻育性表达起主要作用的因子是温度,水稻两用核不育系的不育性遗传比较复杂,F_2育性分离的遗传模式也不一致,有单基因遗传模式、双基因遗传模式、三基因遗传模式、质量—数量基因遗传模式和非典型分离模式等。 相似文献
3.
温光弱感型光敏核不育水稻3088s选育研究 总被引：1，自引：0，他引：1
３０８８ｓ是一个粳籼交偏粳型的光敏核不育系，其开花习性表现为籼粳中间型。其光敏不育性的光照 范围较宽，育性转换的临界光长为１３：００～１３：３０，比晚粳型光敏不育系晚半小时以上。３０８８ｓ光敏不育性的温 度范围亦较宽，长日不育的低限温度较低，为２４．５～２５℃，比同类两用不育系低１．５～３．５℃；短日可育的上限温 度较高，为３０～３２℃。在遗传分类上３０８８ｓ为温光弱感型光敏核不育系，光温互补作用较强，因而具有稳定的不 育期和稳定的可育期。 相似文献
4.
根据农垦58S及其衍生系和近年来发现的其他不同质源光敏核不育水稻育性转换的光、温作用关系的多样性,本文提出光敏核不育水稻可能存在多种光、温作用模式。并根据作者新近发现的可能属长日不育型光敏核不育材料的育性转换特性给出一具体模式。同时对如何获得新的不育类型进行了讨论。 相似文献
5.
两系杂交稻是利用水稻核不育系和恢复系杂交而成的新型杂交稻。水稻核不育系具有参与制种和繁殖自身双重功能,即处于不育时期参与制种,可育期可自交结实以繁衍自身,核不育系的育性转换变化受日照和温度变化控制,因此核不育系视其对光（温）的变化敏感程度分为光敏或温... 相似文献
6.
水稻实用光温敏核不育系培矮64S不育性稳定化研究 总被引：16，自引：1，他引：16
在人工气候室的人控光温条件下，通过1997～1999年3年22.0～23.0℃的低温处理，对水稻实用光温敏核不育系培矮64S进行了育性稳定化研究。结果表明：1)在人工气候室的低温条件下，采用“株系(再)鉴定、(再)筛选单株”的方法，对稳定高世代光温敏核不育系培矮64S的不育性是可行的，并筛选出套袋自交结实率和花粉不育度两级水平均已稳定的3个株系9862、103-1和103-2，而且其不育起点温度已降至22.5℃，比原始株系降低了近1℃。2)现有高世代光温敏核不育系培矮64S仍然存在育性的不稳定性，表现在受低温影响后其后代不同株系间花粉不育度和套袋自交结实率存在明显差异，说明对现有高世代光温敏核不育系的育性提纯很有必要。 相似文献
7.
培矮64S育性转换的光温特性研究 总被引：4，自引：3，他引：1
在广州利用人工气候箱和冬季温室栽培技术研究了培矮６４Ｓ提纯群体和未提纯群体育性转换的光温反应特性，结果表明：培矮６４Ｓ在较低温（日均温２０～２５℃）条件下，表现较强的发育感光性和育性光敏性；培矮６４Ｓ提纯群体和未提纯群体内单株育性转换的光８温临界值均出现分离，但提纯群体内的光温临界值分离幅度较小，该提纯群体在１３ｈ／２４Ｃ光温处理中群体的平均自交不实率为９９．６％，达到实用核不育系的不育度标准；在 相似文献
8.
自从1973年石明松在农垦58田中发现光敏核雄性不育系农垦585，至今已有24年，人们对水稻光、温敏核雄性不育性状表达的环境（生理环境和生态环境）条件及遗传规律进行了诸多研究。在研究中发现，水稻除具有光敏核雄性不育外，还存在温敏核雄性不育和光温互作核雄性不育。在光敏不育中又分为长日不育（如农垦585）和短日不育（如宜D01S）在温敏不育中又分高温敏不育（如安农S—1）和低温敏不育（如go543S）等。就其遣传规律而言，以往的一些研究多依据一时一地杂交、回交后代的分离比例，井人为将结实率划段分成不育株、半育珠和可育株，去… 相似文献
9.
10.
光敏核不育系在沈阳（42°N）的育性观察 总被引：6，自引：0，他引：6
利用湖北农科院等单位提供的籼型光敏核不育系６１５４等５份，粳型光敏核不育系５０４７等８份，进行盆栽和大田栽培，Ａ做透光１１、１３、１３．５、１４小时及自然光照处理，结合温度自然分布，使２次枝梗分化至出穗期处于不同的光温组合中，探讨光敏核不育系在沈阳市（４２°Ｎ）的育性转换规律。结果表明，粳型与籼型光敏核不育系其基因表达条件差异很大，前者主要受光照因子控制，后者则受光温配合作用制约且温度尤为主导因素。在沈阳整个８月份为光敏核不育系的不育期，可以杂交制种。 相似文献
11.
K78S是以重庆温光敏小麦核不育系C49S-87转育的新不育系.为研究其不育性的遗传特性,利用组合K78S/1069和C49S-87/1069的杂种F1构建了2个DH群体即DH-1和DH-2群体,并对群体内各DH株系的育性进行了2个播期(2007年10月15日和10月25日)的重复鉴定.结果表明,DH-1和DH-2群体在2个播期间套袋结实率的相关系数分别为0.8050~(**)和0.6828~*,育性鉴定结果具有较好的一致性;通过曲线拐点法和卡方测验分析,DH-1的结实率在2个播期均表现为1∶3∶3∶9的分离比,表明K78S的不育性由2对隐性基因控制;DH-2在第1播期也表现为1∶3∶3∶9的分离比,但第2播期由于不育系C49S-87(套袋结实率达到17.1%)及其DH群体的不育性部分恢复,表现为1∶15的分离比,表明C49S-87的不育性仍由2对隐性基因控制.此外,DH-1、DH-2的套袋结实率分别在0～99.1%和0～98.8%的范围内均有分布,只是频数不同,因此不排除有微效多基因参与不育性的表达. 相似文献
12.
外源化学物质对小麦温光敏核不育两用系C49S育性的影响 总被引：3，自引：4，他引：3
本文探讨了外施赤霉素（GA3）、吸哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）、乙烯释放剂乙烯利（CEPA）、乙烯生物合成抑制剂氨基乙氧基乙烯基甘氨酸（AVG）、植物生长调节剂受多收（有效成分单硝化愈创木酚钠）、氯化钙（CaCl2）等化学物质对小麦温光敏核不育两用系C49S育性的影响。结果表明，IAA、NAA、GA3对早播不育（重庆10月30日播种）和晚播可育（重庆12月10日播种）的C49S的结实率均有不同程度的提高。乙烯利对C49S的育性表现很强的抑制作用，而AVG则对育性有明显的促进作用。爱多收和CaCl2对C49S的结实率有一定程度的提高。因此认为，C49S育性转换与激素的综合平衡关系有密切关系。乙烯利或其它化学杀雄剂可以用来控制异常高温下C49S不育系可能出现的微量可育花粉，以提高制种纯度；GA3、AVG、IAA、NAA、爱多收等可以用来提高C49S自交繁殖时的结实率和种饱满度。 相似文献
13.
重庆温光敏核不育小麦C49S的育性稳定性分析 总被引：2，自引：1，他引：1
为了研究重庆温光敏核不育小麦C49S在杂种优势利用中的价值,根据7年田间分期播种试验结果分析了C49S年度间的育性稳定性及其可育与不育的临界播种期.结果表明,在气温正常年份,C49S随着播期的变化表现出"完全不育-半不育-高度可育"的育性转换特性,且在不同年份间育性转换特性稳定;在重庆,10月31日是C49S的不育临界播种期,在此之前播种表现完全不育或高度不育,自交结实率在5%以下;12月10日是其正常可育的临界播种期,在此之后播种表现正常可育,自交结实率在50%以上;11月10日至11月30日之间播种,处于半不育状态,自交结实率为5%～50%.可以通过调整其播期来进行制种或繁殖. 相似文献
14.
为提高杂交小麦制种产量,对33个小麦温光敏雄性核不育系的开颖率和柱头外露率与总异交结实率的相关性进行了研究。结果表明,33个不育系的平均不育度为99.60%,天然异交结实率为79.74%,开颖率为83.40%,柱头外露率为4.85%。所有不育系开颖小花的平均异交结实率为86.13%,开颖小花结实占总异交结实的80.88%,开颖率与总异交结实率呈极显著正相关（r=0.831 4）,说明开颖率是决定小麦温光敏核不育系异交结实率的关键因素之一。柱头外露小花的异交结实率为90.23%,其结实占总异交结实的5.39%,柱头外露率与总异交结实率呈正相关,但相关不显著,其原因与不育系的平均柱头外露率较低有关;但柱头外露小花的异交结实能力强于开颖小花,因此选育高柱头外露率小麦不育系有助于提高杂交小麦异交结实率和制种产量。 相似文献
15.
F型小麦雄性不育系测恢研究及杂种优势分析 总被引：3，自引：0，他引：3
小麦F型雄性不育系是具有普通小麦细胞质的新型细胞质雄性不育系。本研究利用364个普通小麦品种(系)与F型雄性不育系FA杂交配制F1,测定其育性恢复性。结果表明,49个小麦品种(系)对F型不育系具有完全恢复性,其F1的自交结实率(国际法)达到甚至超过对照(黄淮冬麦区主栽品种周麦18),这些材料可作为FA的恢复系供进一步研究利用。这一结果说明,小麦F型雄性不育系的育性较易恢复。另外,7个小麦品种(系)对不育系FA不具有恢复力,可用于转育新不育系。从364个组合初选出15个组合,经超标杂种优势分析,7个组合表现更优,具有不同程度的增产潜力,需进一步升级试验、筛选鉴定。 相似文献
16.
WANG Ji-feng Lu Zuo-mei 《水稻科学》2006,13(4):243-249
The cytoplasmic male sterile (CMS-lines) and photoperiod/thermo-sensitive genic male sterile lines (P/TGMS-lines) are important genetic tools in hybrid rice breeding, which served as the female parents of the three-line and two-line hybrid rice breeding system, respectively. It has been reported that the CMS system possesses complete and stable sterility which is controlled by the interaction of the abortive cytoplasm and nucleus genes from their cognate B-lines [1] but TGMS-lines used t… 相似文献
17.
温敏核不育水稻的遗传与稳定性 总被引：10，自引：1，他引：10
以安农S-1、衡农S-1和W6154S为材料，研究了温敏核不育水稻的遗传与稳定性。三个不育系各世代的育性转换特性是稳定的，不受年份、地点的影响；三个不育系的育性基因可能是非等位的，安农S-1、衡农S-1的育性由一对隐性基因控制，W6154S的遗传模式尚难确定；W6154S的群体育性不太整齐，单株、单穗以及颖花之间的育性有所差异，安农S-l和W6154S的育性基因表达受遗传背景的影响，W6154S的后代不育株有育性分离。 相似文献
18.
抗条锈温光敏核不育小麦MTS-1的选育及利用初报 总被引：1，自引：1，他引：1
为了改良温光敏核不育小麦C49S对条锈病的抗性,以贵农21为抗锈亲本进行杂交,经过数代选择,培育出了抗条锈温光敏核不育小麦MTS-1。经套袋和花粉育性观察,2000年10月20日前播种的套袋结实率为0,2001年10月20日前播种的花粉育性为0,说明MTS-1不育特性稳定,适应性强。对MTS-1及其所配组合的抗条锈性及杂种优势进行研究,结果表明,MTS-1对当前条锈病小种免疫,抗锈性遗传力强;杂种F1抗条锈性大多较好,杂种F1代优势较强。 相似文献
19.
温光敏核雄性不育小麦花药中保护酶活性的变化 总被引：8，自引：0，他引：8
为了揭示温光型核雄性不育小麦花粉败有的生化机制1，比较研究了温光型细胞核雄性不育小麦C49S的不育和可育花药在不同发育时期的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT），过氧化物酶（POD）的活性丙二醛（MDA），可溶性蛋白质含量的变化。结果表明，温光型核雄不育小麦不育花药SOD活性在花粉母细胞减数分裂期至小孢子早期的下降速率是可育花药的4．34－4．35倍，在成熟花粉期，可育花药的活性比不育花药高1－2倍，不育花药的CAT活性从花粉母细胞到小孢子中期有一定程度的下降；发育早期，不育花药MDA含量极显著高于可育花药；在花药发育的整个过程中，不育花药的POD活性一直比同一发育时期的可育花药高；可育花药中的可溶性蛋白质含量显著高于不育花药。以上结果说明，温光型核雄不育小麦C49S在早播低温短日照条件下，花药中有机自由基酶保护系统遭到破坏，花药中膜酯过氧化作用加剧，生化代谢出现异常，是其花粉败育的重要原因。 相似文献
20.
为了解温光敏核不育小麦不同播期及不同蘖位、花位的育性变化,通过多年分期播种试验,研究了小麦温光敏细胞核雄性不育系C338S不同播期下的育性表现及不同蘖位和花位的育性差异。结果表明,随着播期的调整,C338S分别表现完全不育、高度不育、半不育、低不育、可育的不同育性状态,具有育性转换特性。主茎穗与分蘖穗之间、主茎穗不同部位的小穗之间以及不同位次的小花之间的育性存在差异。发育较晚的后生分蘖的育性高于主茎穗和早生分蘖;主茎穗的下部小穗育性>中部小穗>上部小穗;早播不育植株发育较晚的3、4位小花的育性较好,而晚播可育植株发育较早的1、2位小花的育性较高。 相似文献