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1.
采用紫外分光光度法测定兽医透皮吸收新型制剂盐酸环内沙星搽剂中主要有效抗菌成分盐酸环丙沙星的含量，并用初均速法对该制剂的稳定性进行研究。结果表明，本制剂较稳定，盐不内沙星分解的活化能为９２．９４ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，室温（２５℃）贮存期为２．５ａ。 相似文献
2.
宁顺章 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1999,27(1):57-59
应用盐酸环丙沙星糊剂,按盐酸环丙沙星１０ｍｇ／ｋｇ口服,每日２次,３ｄ为一疗程,对仔猪黄痢和白痢进行治疗研究,并和痢特灵治疗效果进行比较。结果发现：盐酸环丙沙星糊剂治疗组的治愈率为９２．９％,好转率为５．２％,无效率为１．８％．治愈率比痢特灵治疗组高４５个百分点,而无效率比痢特灵治疗组低２９．４个百分点。试验结果表明：盐酸环丙沙星糊剂治疗仔猪黄痢和白痢效果显著,可在生产实践中推广应用。 相似文献
3.
内服盐酸环丙沙星糊剂治疗仔猪黄白痢的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
宁顺章 《西北农业大学学报》1999,27(1):57-59
应用盐酸环丙沙星糊剂,按盐酸环丙沙星１０ｍｇ／ｋｇ口服,每日２次,３ｄ为一疗程,对仔猪黄痢和白痢进行治疗研究,共和痢特灵治疗效果进行比较,结果发现：盐酸环丙沙星糊剂治疗组的治愈率为９２．９％,好转率为５．２％,无效率为１．８％,治愈率比痢特灵治疗组高４５个百分点,而无效率比痢特灵治疗组低２９．４个百分点,试验结果表明：盐酸环丙沙星糊剂治疗仔猪黄痢和白痢效果显著,可在生产实践中推广应用。 相似文献
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5.
1．治细菌性痢疾。组药：泻痢停5片，盐酸环丙沙星5片。痢特敏颗粒4包。服法：天黑临睡前。前两样各2片同服，隔半小时继服后药1．5包，服后睡平．一夜相安。早起照服，中午服剩药减量。一次即止，二次痊愈，三次巩固。 相似文献
6.
采用紫外分光光度法测定兽用透皮吸收新型制剂克痢星搽剂中主要有效抗菌成分诺氟沙星的含量，并用初均速法对该制剂的稳定性进行研究．结果表明，本制剂稳定性良好，诺氟沙星分解的活化能为９４．６０ｋＪ·ｍｏｌ－１，室温（２５℃）贮存期为３．６ａ． 相似文献
7.
对确定为大肠埃希氏菌腹泻病狐用ＴＭ制剂、氯霉素和氟哌酸进行同步治疗经４ｄ的疗程，结果表明，ＴＭ制剂治愈率最高，为９５％，氯霉素治愈率为８８％；氟哌酸治愈率为７６％。ＴＭ制剂与氯霉素治疗效果差异不显著（Ｐ〉０．０５），而ＴＭ制剂与氟哌酸治疗效果差异显著（Ｐ〈０．０５），提示，ＴＭ制剂治疗大肠杆菌性腹泻优于抗生素。 相似文献
8.
采用紫外分光光度法测定兽用透皮吸收新型制剂克痢星搽剂中主要有效抗菌成分诺氟沙星的含量，并用初均速法对该制剂的稳定性进行研究。结果表明，本制剂稳定性良好，诺氟沙星分解的活化能力为９４．６０ｋＪ．ｍｏｌ＾－＾１，室温（２５℃）贮存期为３．６ａ。 相似文献
9.
环丙沙星是高效广谱抗菌新药,将其同透皮吸收促进剂（Ａｚｏｎｅ）按药剂学方法制成盐酸环丙沙星搽剂,稳定性良好．将药液涂搽于仔猪体表,用以防治哺乳仔猪大肠杆菌病,获得满意效果． 相似文献
10.
正(续第6期第26页)盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂主要成分盐酸环丙沙星,盐酸小檗碱。性状为淡黄色粉末。规格盐酸环丙沙星含量10%,盐酸小檗碱含量4%。作用与用途喹诺酮类抗菌药。用于治疗鳗鲡细菌性疾病。用法与用量以本药计,拌饵投喂:每公斤鳗鲡体重75毫克,每天1次,连用3~5天。注意事项将本药均匀拌饵投喂。 相似文献
11.
高效液相色谱法检测鸡蛋中盐酸环丙沙星残留量 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]建立检测鸡蛋中盐酸环丙沙星残留的高效液相色谱法。[方法]鸡蛋样品中残留药物用提取液提取、离心、蒸发,水溶解,然后用预活化的C18固相萃取小柱净化,流动相洗脱,洗脱液用HPLC检测。[结果]结果表明,该法对鸡蛋中盐酸环丙沙星的检测限和定量限分别是50、100μg/L。在100、150、200μg/L浓度添加范围内,回收率在70%~83%,变异系数CV<10%。标准溶液在2.5~160.0μg/L的浓度范围内线性关系良好。[结论]该方法简单准确,适应于鸡蛋中盐酸环丙沙星的检测,便于推广。 相似文献
12.
盐酸环丙沙星在奶牛患子宫内膜炎时乳汁中的药动学及残留 总被引：3，自引：2，他引：3
研究通过子宫内灌注盐酸环丙沙星,采用内标法以反相高效液相色谱法测定了4头患子宫内膜炎的奶牛乳汁中盐酸环丙沙星的药物浓度,用MCPKP房室分析程序处理乳中药物浓度-时间数据。研究表明,患牛子宫内给药的血样药时数据经MCPKP处理符合一级吸收一室开放模型。乳样中主要药动学参数为:Ka为0.091 25 h-1,tmax为19.17 h,Cmax为0.018 25 靏mL-1,AUC为1.032 mg(Lh)-1,T1/2Ka为8.25 h,T1/2K为24.64 h。弃奶期为4 d。 相似文献
13.
将恩诺沙星与皮肤渗透促进剂氮酮按药剂学方法配制的透皮吸收搽剂 ,经皮给药防治哺乳仔猪肠型大肠杆菌病 ,收到了与恩诺沙星注射剂、口服剂同样的效果 .表明透皮吸收制剂在兽医临床上具有广阔的应用前景 . 相似文献
14.
建立了兽医透皮吸收新型制剂恩诺沙星搽剂中恩诺沙星紫外分光光度测定法,用初均速法探讨其稳定性．结果表明,用紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为１００．４０％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为０．１３％ ．初均速法预测本制剂２５ ℃贮存有效期为 ２．２８ ａ,这说明该搽剂处方合理,稳定性良好,质量可靠．紫外分光光度法测定恩诺沙星搽剂含量快速简便,精确度好． 相似文献
15.
以仔猪每公斤体重4mg的剂量,分别用洛美沙星搽剂和注射液防治哺乳仔猪的大肠杆菌性腹泻,观察经皮肤吸收与肌肉注射2种用药途径的临床效果.结果表明,2种不同用药途径对仔猪大肠杆菌性腹泻均有明显的预防和治疗效果,二者差异不显著(P>0.05). 相似文献
16.
By means of mathematical modeling methods, we analyzed the relationship between the resistance to fluoroquinolones and GyrA mutation of Salmonella from animal isolates. We found that considering the influence of the resistance to ciprofloxacin hydrochloride, enrofloxacin, ofloxacin, pefloacin mesylate and norfloxacin nicotinate of the five types of fluoroquinolones to GyrA mutation of animal Salmonella, the resistance of pefloacin mesylate had the most significant effect, while the resistance of ciprofloxacin hydrochloride and enrofloxacin were the least significant factors. Nearly half of the Salmonella supports such a rule that the MIC of norfloxacin nicotinate reaching 64 or 128 might lead to the mutation Ser83→Phe, MIC exceeding 512 might lead to the mutation Ser83→Gly; 60% of the sample supported that the MIC of enrofloxacin reaching 32 or 64 might lead to the mutation Asp87→Asn. 80% of them agreed to the fact that the MIC of neither ciprofloxacin hydrochloride under 64 nor pefloacin mesylate below 512 might result in the gene mutation in 119 site. All Salmonella isolates supported the conclusion that the mutation Alal19→Val took place, if and only if the MIC of norfloxacin nicotinate exceeded 512. 相似文献
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[目的]建立能同时检测环丙沙星和恩诺沙星残留的HPLC紫外检测法。[方法]采用10%三氯乙酸为提取液,直接从生鲜乳中提取环丙沙星和恩诺沙星,并进行HPLC检测。[结果]环丙沙星和恩诺沙星的最低检测限为5μg/L,在10~200μg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r0.99),平均回收率为84%~112%,变异系数均小于5%。[结论]该方法不仅除蛋白和脂肪效果好,而且回收率较为理想,可以很好满足确证方法的要求,且重现性好。 相似文献