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大花蕙兰是一种新型杂交兰花品种,繁殖速度较慢,通过应用组织培养繁殖方式,能够保障大花蕙兰品种特性。对此,在大花蕙兰繁殖中,主要采用组织培养技术,提升大花蕙兰繁殖率。本文首先对大花蕙兰繁殖方式及组织培养研究现状进行介绍,然后对大花蕙兰的组织培养繁殖技术要点进行详细探究。 相似文献
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大花蕙兰(Cymbidium hybridum )的研究动向 总被引：19，自引：2，他引：19
系统论述了大花蕙兰(Cymbidium hybridum ) 的概况和发展简史, 综述了国内外对于大花蕙兰在组织培养、栽培技术及育种技术等方面的最新研究动向, 提出了我国大花蕙兰生产中存在的问题以及对我国兰花产业发展的展望。 相似文献
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大花蕙兰又名喜姆比兰、新美娘兰,系兰科兰属复茎类半附生兰。大花蒽兰的原生种分布于喜马拉雅山脉及东南亚高山上,现栽培的园艺品种均为这些原生种的杂交后代。大花蕙兰性喜高温、潮湿、半阴、通风良好的生长环境,忌强光照射和基质积水,喜大肥。生长适温为25℃～32℃,越冬温度不能低于10℃。栽培大花蕙兰需用漏空花盆栽培或木框吊栽,以蕨根、树皮、苔藓、火山石等为栽培基质,也可用疏松的泥炭土或草炭土栽培,花期外加套盆入室观赏。 相似文献
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针对大花蕙兰产业化生产中遇到的花期不够集中、成花质量不高、花箭较短且不够整齐等具体问题，研究赤霉素的施用时期、施用浓度、施用方式对大花蕙兰开花时间和开花质量的影响，旨在探讨提高大花蕙兰开花品质的有效途径。 相似文献
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采用8个大花蕙兰品种、大花蕙兰与墨兰的杂交育成的品种‘圣蕾芬’及国兰春剑进行杂交,对杂交种子进行无菌萌发试验。结果表明:大花蕙兰品种间杂交结果率最低为5.1%,自交结果率为0%;其次为大花蕙兰与‘圣蕾芬’杂交,结果率为25%;最高的为大花蕙兰与春剑杂交,结果率为50%。经无菌萌发后,大花蕙兰品种间杂交果实未萌发;大花蕙兰与‘圣蕾芬’的杂交果实12个,10个萌发得到杂交后代,占83.3%;大花蕙兰与春剑杂交果实共7个,5个萌发得到杂交后代,占71.4%。种子的采收期因不同组合而异,以国兰春剑为母本的种子采收时间应适当延长,以190~210 d为宜,而以大花蕙兰和墨兰的杂交后代为母本的种子采收期以110~120 d为宜。 相似文献
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大花蕙兰适宜栽培基质的筛选与评价 总被引：2，自引：0，他引：2
为筛选出适合丽水本地的大花蕙兰栽培基质,将出瓶1 a的大花蕙兰小苗种植于苔藓(CK)、碎砖块、青冈树皮、珍珠岩、煤渣、松树皮、树皮 砖块(3∶1)、树皮 砖块(1∶1)、树皮 砖块(1∶3)、树皮 砖块(2∶1)、树皮 砖块(1∶2)、树皮 砖块 苔藓(3∶1 ∶ 1)、树皮 煤渣 苔藓(3∶1∶1)等13种基质中,通过对植株高度及叶片宽度的考察得出结论:树皮 砖块 苔藓(3∶1∶1)和树皮 煤渣 苔藓(3∶1∶1)是栽培大花蕙兰的理想基质. 相似文献
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以兰属花卉虎雪兰组培原球茎为试材,采用玻璃化超低温法对兰花病毒脱除进行了研究,以期为虎雪兰玻璃化超低温法脱毒体系的建立提供参考依据。结果表明:在蔗糖浓度0.5 mol·L-1预培养4 d,然后在蔗糖0.6 mol·L-1加载液冰上处理50 min,之后转入PVS2溶液冰上玻璃化处理120 min,再液氮冷冻40 min,37℃水浴解冻3 min,最后卸载液(1/2MS+1.2 mol·L-1蔗糖)卸载20 min,待恢复培养后,原球茎成活率可达到65%以上,随机检测不同处理样品的脱毒率可达97%。 相似文献
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杀菌剂在莲瓣兰原生地萌发胚培养中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
以莲瓣兰杂交种子原生地播种萌发突破种皮后的胚为外植体,研究了培养基中添加不同种类、不同浓度的杀菌剂对胚培养过程中真菌污染的控制作用。结果表明:培养基中添加培福朗、苯菌灵和代森锰锌能有效控制莲瓣兰杂交种子原生地萌发突破种皮后的胚培养过程中的真菌污染,胚污染率可以控制在10.0%以内,培养基中添加培福朗时胚成活率显著高于添加苯菌灵和代森锰锌,胚成活率高达92.4%;培养基中培福朗浓度在0.5～1.0mg/L范围内时胚污染率能够控制在9.0%以内,胚成活率超过92.3%,不仅能有效控制莲瓣兰杂交种子原生地萌发突破种皮后的胚培养过程中真菌污染,还能促进胚生长发育转绿成根状茎。 相似文献
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《Scientia Horticulturae》2006,108(1):79-85
The classifications of oriental cymbidiums that are native to Korea, China, Taiwan and Japan were examined by molecular analysis. A total of 21 cymbidiums, 15 species including three Cymbidium gyokuchin, 4 Cymbidium kanran and 2 Cymbidium goeringii cultivars, were analyzed by using randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) to determine the interspecific and intraspecific relationships. Twenty-two primers were used in the RAPD analysis to distinguish, by comparing differences in DNA banding patterns, all species and cultivars. Similarity values ranged from 0.501 for Cymbidium aloifoilum and C. kanran to 0.935 for Cymbidium ensifolium and Cymbidium marginatum with analysis of total bands score. Phylogenetic tree analysis of the RAPD results from the 21 cymbidiums identified specific groupings. The cymbidiums could be divided into two clusters based upon ecological traits. One trait was temperate zone preference, with each cymbidium preferring either an Asian or subtropical temperate zone. The group that comprised the subtropical cymbidiums was C. aloifoilum, Cymbidium insigne and Cymbidium lowianum. Additionally, we found that Cymbidium lancifolium and Cymbidium aspidistrifolium could be separated based on different flowering physiology and unique leaf form. The groups identified by morphological, physiological and ecological characteristics were in full agreement with those determined by RAPD analysis. The phylogenetic tree derived from the RAPD results was similar to that of the traditional classification. The data acquired from this study could be used for identification and classification of other orchid genera and oriental cymbidium. 相似文献
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中国兰属植物种间及品种间亲缘关系的RAPD分析 总被引：12，自引：2，他引：12
利用RAPD分子标记分析中国兰属(Cymbidium ) 的28个原生种和部分种的不同品种及3个杂交种共50个材料间的亲缘关系。获得250条可明显区分的DNA扩增片段, 除S143-850 bp 1条带为全部材料共有外, 其余带均为多态性位点。这些带最大的为2 100 bp, 最小的为200 bp, 以集中在1 031～300 bp的带居多。UPGMA进行聚类分析显示: RAPD的聚类树状图所呈现出的亲缘关系大体与ITS系统发育树一致。建兰亚属可能为一自然类群。大花亚属并非自然类群, 其成员之一文山红柱兰(C. Wenshanense Y.S. Wu et. ) 偏离出去而与兰亚属聚在一起。兰亚属则为一高度异质性的类群, 分散成互不关联的3支。本结果和ITS系统发育分析表明, 有必要对经典分类的兰属属下分类, 特别是兰亚属进行修订。对3个亚属中各组的划分基本与传统分类的一致。春兰品种间的多样性高于其它测试品种。 相似文献