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手性农药对非靶标生物毒性研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
《热带农业科学》2018,(11)
手性农药在生活中应用越来越广泛,产量呈增长趋势。手性农药由于其具有手性中心,不同对映体对有益生物具有立体选择性,对于其毒性毒理的研究日渐深入。本文从手性农药的急性毒性、神经毒性、生殖发育毒性等方面介绍了有机氯、有机磷、拟除虫菊酯类等农药的外消旋体毒性及对映体选择性毒性并简要介绍了目前对其作用机制的研究进展。明晰手性农药不同异构体的选择性毒性,重视其潜在毒性,对于构建安全的生态环境有重要意义。 相似文献
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拟除虫菊酯对映体毒性选择性研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
拟除虫菊酯类农药因高效、对哺乳动物低毒、易降解而被广泛使用。其分子结构中存在手性中心,含有多个对映异构体(简称对映体),不同对映体的杀虫活性及生物毒性存在差异。目前对手性污染物的认识相对零散、不系统,对对映体选择性毒理研究还很少。本文综述了拟除虫菊酯对靶标生物、非靶标生物急性毒性及慢性毒性的对映体选择性,重点综述了拟除虫菊酯对映体的慢性毒性,包括神经毒性、内分泌毒性、免疫毒性、发育及行为毒性、遗传毒性及细胞毒性,并对拟除虫菊酯毒性选择性的发展进行了展望。 相似文献
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手性化合物的对映体选择性分离与检测发展异常迅速.本文全面总结评述了近年来手性污染物的色谱分离分析技术(包括气相、液相、薄层、超临界色谱和毛细管电泳)的发展.环境中手性污染物-农药在土壤-水环境中的降解与作用具有对映体选择性,对其的分离与分析文中分类作了较为深入的介绍. 相似文献
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手性除草剂异丙甲草胺毒理研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
异丙甲草胺是目前广泛使用的酰胺类芽前阔叶杂草防除剂。文章综述了异丙甲草胺进入环境后对非靶标生物急性毒性、慢性毒性的对映体选择性差异,这种选择性差异与生物体的吸收及代谢密切相关。最后对异丙甲草胺手性毒理的未来研究进行了展望。 相似文献
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三氯杀虫酯是一种具有对映体的有机氯机农药.通过其对斑马鱼水生毒性的实验研究,我们可以描绘三氯杀虫酯不同对映体的毒性和环境行为的特征. 相似文献
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喹禾灵含有R-对映体与S-对映体,其中只有R体有除草活性,S体是不具有除草活性。目前,喹禾灵都以R体的形式(精喹禾灵)生产并应用。为研究喹禾灵与精喹禾灵对水生生物的手性选择性毒性,对喹禾灵与精喹禾灵进行了大型溞急性和21 d慢性毒性试验,慢性毒性试验观测了大型溞的存活率、生长速度、产卵量、产卵时间等生物学指标。研究发现,喹禾灵和精喹禾灵对大型溞48 hEC50分别为8.44 mg/L和6.08 mg/L,为中毒;大型溞21 d慢性毒性试验对照组未发现冬卵现象,但喹禾灵在高浓度0.50 mg/L时出现的雄溞;母溞产第一胎后,在显微镜下观察幼溞,未发现异常;精喹禾灵和喹禾灵对大型溞的产卵时间、产卵数以及母蚤脱皮次数均有不同程度的影响,且二者在脱皮次数、产卵时间和产卵数等方面有显著差异,对于大型溞体长差异不大、不同浓度的处理组之间差异也不明显。试验结果表明喹禾灵与精喹禾灵对斑马鱼毒性有显著的手性选择性。 相似文献
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Enantioselective catalysts produce organic compounds in enantiomerically enriched form. They are highly efficient tools for the synthesis of biologically active materials, such as pharmaceuticals and crop-protection chemicals, in which enantiomeric purity can be critical. The design of chiral ligands is the key to developing new enantioselective catalysts. Three unusual families of ligands have been used to develop practical technology for enantioselective hydrocyanation of olefins, ring-opening of epoxides, and hydrogenation of various compounds. 相似文献
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Traditionally, transition metal-catalyzed enantioselective transformations rely on chiral ligands tightly bound to the metal to induce asymmetric product distributions. Here we report high enantioselectivities conferred by a chiral counterion in a metal-catalyzed reaction. Two different transformations catalyzed by cationic gold(I) complexes generated products in 90 to 99% enantiomeric excess with the use of chiral binaphthol-derived phosphate anions. Furthermore, we show that the chiral counterion can be combined additively with chiral ligands to enable an asymmetric transformation that cannot be achieved by either method alone. This concept of relaying chiral information via an ion pair should be applicable to a vast number of metal-mediated processes. 相似文献
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为了探究氟唑菌苯胺对水生生物的立体选择性毒性效应,测定了氟唑菌苯胺对映体对蛋白核小球藻的急性毒性以及光合色素含量的影响。结果表明,S-氟唑菌苯胺对蛋白核小球藻具有更高的急性毒性,是R-氟唑菌苯胺1.2倍。高剂量暴露浓度下,S-氟唑菌苯胺对小球藻叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素生物合成的抑制率分别为35%、28%、37%,是R-对映体的2.1、1.9、2.8倍,表明氟唑菌苯胺对蛋白核小球藻的立体选择性急性毒性可能是由于对映体对光合色素生物合成抑制差异造成的。降解实验结果表明低毒对映体R-氟唑菌苯胺被优先降解,第7天时R-氟唑菌苯胺和S-氟唑菌苯胺降解率分别为82.5%和65.8%,EF值为0.12,且对映体构型稳定。研究结果为氟唑菌苯胺水生生态风险评价提供数据支撑,同时为手性农药立体选择性机制研究提供新的思路。 相似文献
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The discovery of distinct modes of asymmetric catalysis has the potential to rapidly advance chemists' ability to build enantioenriched molecules. As an example, the use of chiral cation salts as phase-transfer catalysts for anionic reagents has enabled a vast set of enantioselective transformations. Here, we present evidence that a largely overlooked analogous mechanism wherein a chiral anionic catalyst brings a cationic species into solution is itself a powerful method. The concept is applied to the enantioselective fluorocyclization of olefins with a cationic fluorinating agent and a chiral phosphate catalyst. The reactions proceed in high yield and stereoselectivity, especially considering the scarcity of alternative approaches. This technology can in principle be applied to the large portion of reaction space that uses positively charged reagents and reaction intermediates. 相似文献