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大蒜发芽叶培养体细胞胚发生 总被引：5，自引：1，他引：5
将大蒜发芽叶培养于ＭＳ（１／２ＮＨ４ＮＯ３＿＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ上，形成愈伤组织。愈伤组织继代后，转移到ＭＳ（ＫＮＯ３２５２５ｍｇ／Ｌ＋（ＮＨ４）２ＳＯ４１６５０ｍｇ／Ｌ，无ＮＨ４ＮＯ３）＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋Ａｄｅｎｉｎｅ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基上，２５天后，形成体细胞胚并能再生植株。其中，胚状体发生的必要条件是ＮＯ３／ＮＨ＾＋４＞１，ＫＴ／ 相似文献
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切花月季萨曼沙组织培养微繁的研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以切花月季萨曼沙为外植体，成功地建立了该品种无性繁殖系和高效的培养体系，在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上芽的诱导率均在８０％以上；在１／２ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ、１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ及１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上，根的诱导率在８０％以上；生根试管苗经高湿度荫棚过渡锻炼后移栽成活率达９５％以上 相似文献
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观赏羽衣甘蓝的离体繁殖 总被引：5，自引：0，他引：5
以花蕾为外植体，离体繁殖羽衣甘蓝８个杂各一代材料。培养基为（ｍｇ／Ｌ）：ＭＳ＋ＢＡ１－２＋ＮＡＡ０．１－０．２＋ＩＡＡ０．５＋（或不加）ＧＡ３０．３＋３％蔗糖。平均１８％－６７％的接咎花蕾产生不定芽；药有３０％的不定芽发育成完整植物。培养物的严重褐化和再生植物的普遍玻璃质化是影响植株成活的主要因素。培养基中加入活性炭和青霉素，并给以强光照射，可提高植株成活率。 相似文献
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药用作物掌叶半夏组织培养及药物成份分析 总被引：8，自引：1，他引：8
药用作物掌叶半夏（ＰｉｎｅｌｌｉａｐｅｄａｔｉｓｅｃｔａＳｃｈｏｔｔ）的种子在附加２，４－Ｄ０．５－６．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ或Ｂ５培养基上均能诱导出大量愈伤组织，但２，４－Ｄ的浓度变化对愈伤组织的形成和生长无明显影响，且无分化现象。愈伤组织生长快，分散性好，适于悬浮培养。种子在附加ＮＡＡ０．１－４．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上均能形成愈伤组织并分化出根和芽，随ＮＡＡ 相似文献
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芝麻人工构建雄性不育基因的转化研究初报 总被引：9，自引：0，他引：9
用基因枪将人工构建的植物雄性不育基因ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ及其标记基因ｂａｒ导入芝麻豫芝４号的离体子叶，在ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＡＢＡ＋５ｍｇ·Ｌ－１ＡｇＮＯ３的培养基上交培养１２天，转入光、暗光替培养，诱导出不定芽。经添加２ｍｇ·Ｌ－１除草剂（ＢＡＳＴＡ）的上述培养基筛选，获得了１１个ＢＡＳＴＡ抗性株系，对其中３个株系进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定分析，证实其中２个为转基因株系，转化率为１．４６％ 相似文献
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水稻灿粳杂种人工种子制备的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
从二个水稻籼粳杂种幼穗业源的愈伤组织上，分化出大量不定芽，在２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡＰ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，亚优２号不定芽增殖率可达３．５，无菌条件下，以不定芽作材料制备的人工种子发芽率最高可达６０．０％，最低也可达１５．０％，使用麦芽糖代替蔗糖，以及用较大的不定芽都可提高人工种子发芽率。 相似文献
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本文研究了ＢＲ及其与ＩＡＡ、２，４－Ｄ、ＫＴ和６－ＢＡ等配合使用对陆地棉愈伤组织诱导、继代、分化、体细胞胚胎和根器官发生的影响。ＢＲ０．０１ｍｇ／Ｌ能使陆地棉Ｃｏｋｅｒ２０１、３１２两品种分化产生胚性愈伤组织，并有效地保持该种愈伤组织的生活力和胚胎发生能力。ＢＲ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ促进Ｃｏｋｅｒ２０１、３１２两品种体细胞胚胎发生，ＢＲ０．０１ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ能诱导所有供试品种产生疏松黄绿色愈伤组织，２，４－Ｄ用量逐步降低或除去后，一些品种便分化产生胚性愈伤组织或体细胞胚状体。另在ＢＲ与ＩＡＡ的某些组合中还观察到根器官的发生。 相似文献
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绞股蓝的茎段培养及试管繁殖 总被引：5，自引：0，他引：5
绞股蓝有节茎段试管快速繁殖技术研究结果表明：适宜的芽诱导培养基为ＭＳ＝ＢＡ４．０ｎｍｇ｜Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇＬ;生根２工灰１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ。在适宜的培养条件下,绞股蓝的诱导增殖、继代培养、生根及移植成活都比较容易进行。繁殖苗木周期短繁殖速度快,繁殖系数高。 相似文献
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大蒜茎尖脱毒技术及组织培养研究 总被引：12，自引：1，他引：12
采用山西栽培的５个地方名蒜茎尖离体培养，获得了无病毒蒜种。结果表明，茎尖大小为０．２￣０．５ｍｍ，不定芽增殖培养基以Ｂ５或ＭＳ４，附加１￣２ｍｇ／Ｌ细胞分裂素和０．０１￣０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ，效果最佳。根系诱导在原培养基中加入０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ，出根率可达９０％以上。成苗后于１２月份移栽到节能日光温室，成活率达９０％以上。经对脱毒苗形态观察和染色体检测，没有发生异常变化。植株生长健壮，遗传性稳 相似文献
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将２－３片真叶的花培无根苗转入ＭＳ＋ＭＥＴ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖８％的壮苗培养基，４个月后和不加ＭＥＴ的相比植株变矮，分蘖和根系增多，每管苗平均栽１．５５丛。秋季，法大气温度（日均温）回升到２－３℃时，揭去塑料膜，自然加倍的植株单株成穗９．１个，结实２４９．７粒，穗粒数２７．４粒，分别是温室自然加倍的３．３７，６．０５和１．８６倍。田间自然加倍和人工加倍相结 相似文献
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苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 总被引：5，自引：0，他引：5
苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ固体培养基上，形成愈伤组织。愈伤组织经３￣４次继代培养后作液体振荡培养，产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体，只有以海藻酸钠包埋方式培养在ＫＭ８Ｐ培养基中，５０天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ生长培养基上增殖，然后转入附加６－ＢＡ２．０ｍｇ 相似文献
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甘薯和Ipomoea lacunosa的种间体细胞杂种植株再生及鉴定 总被引：10，自引：0，他引：10
用ＰＥＧ融合法融合甘薯品种高系１４号和近缘野生种Ｉｐｏｍｏｅａ ｌａｃｕｎｏｓａ的原生质体，将融合原生质体培养在含有０．０５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．５ｍｇ／Ｌ ＫＴ的ＭＳ培养基上，愈伤组织迅速增殖。将其中的７０个愈伤组织培养在添加３．０ｍｇ／Ｌ ＢＡＰ的ＭＳ培养基上，并进一步培养在ＭＳ基本培养基上，获得９株再生植株。过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶和ＲＡＰＤ分析表明，其中２株再生植株（ＫＬ１和ＫＬ３） 相似文献
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不同处理对四种草坪种子发芽的影响 总被引：5，自引：2，他引：3
本文采用正交试验设计，研究了硝酸钾、赤霉素浸种对剪股颖、紫羊茅、黑麦草、狗牙根种子发芽的影响。主要考查了发芽势、发芽率、简化活力指数等指标。实验数据及分析结果表明：黑麦草以０．１％ＫＮＯ３、紫羊茅以０．３％ＫＮＯ３、狗牙根以３００ｇ／Ｌ ＧＡ３＋０．１％ＫＯＮ３处理效果较好，剪股颖以不处理为好。 相似文献
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掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株 总被引：6，自引：0，他引：6
掌叶半夏成熟胚在含２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加２，４－Ｄ ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．１ ｍｇ／Ｌ，ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养，经３￣４次继代培养即可得到悬浮的单细胞，其细胞多为圆形或椭圆形，具有较强的分裂能力。经测定，悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“Ｓ”型，培养２０天时细胞数量和鲜重达到最大值；随着 相似文献
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以百合鳞茎为材料。鳞片经消毒后接种在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／１＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／１的固体培养基上，在２０～２５℃，光照２０００１ｘ、１４ｈ的条件下诱导芽再生。当芽长成１．５～２ｃｍ高时，转入含有不同浓度甘露醇的ＭＳ保存培养基上生长１５～３０ｄ。随后把苗转入１６～１８℃。光照１０００１ｘ、８ｈ的低温种质库中保存。结果表明：附加有甘露醇的ＭＳ培养基，具有增加百合离体种质存活率的作用，其中ＭＳ＋２％甘露醇的处理，效果最好，保存１年后的存活率高达９２．９％。 相似文献
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怀山药茎段愈伤组织的诱导与多芽体的形成 总被引：14，自引：0，他引：14
对怀山药带芽茎段和无芽茎段的离体培养研究结果表明：（１）在相同的培养条件下，无芽茎段有利于愈伤组织的形成，但不贩 激素及其组合对愈伤组织的诱导效果不同，最佳的激素组合为ＭＳ＋６－ＢＡ １ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．５；带芽茎段有利于多芽体的形成央６－ＢＡ １￣２＋ＮＡＡ０．１的培养茎上，均能形成３￣５芽的多芽体，在此基础上，ＰＰ３３３能够增加多芽体中芽的数目，而ＧＡ则使多芽体中芽的数目减少。（２）通过带芽莽段形成多芽体的方法可以在短时间内繁殖出大量的试管苗，为怀山药优良品种的迅速推广种植提供了一条较为实用的途径。 相似文献
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大豆成熟子叶外植体，培养在附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ培养基上，诱导不定芽的发生，培养１０天后分化出不定芽，３０天后长出无根小苗。在不定芽发生过程中，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，１９ｋＤ、３６ｋＤ、４８ｋＤ和７２ｋＤ４条蛋白质条带在培养第５天时消失，培养第４天后出现２５ｋＤ和２７ｋＤ新条带，第５天又出现３２ｋＤ和３３．８ｋＤ新条带，同时，５５ｋＤ蛋白质含量明显增加（条带由浅变深），８２ｋＤ和低于１ 相似文献