共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
用N~+离子束(30kev)辐照绿豆种子脐侧表面,经扫描电镜放大拍照观察,发现与对照组有明显不同的表面观。检测染色体组型无异常变化,而过氧化物酶同工酶谱基本相同,仅在胚根部位发生谱带变化,并在胚根长成1cm时制片发现有较多的双核细胞。此种现象CO~(60)诱变中也存在。 相似文献
2.
本文研究了N~+离子束对体内(JM109)和体外质粒PBR322DNA的辐照效应,经琼脂糖电泳检测发现:在体外直接辐照,引起超螺旋环状DNA的单链断裂而转变成开环状DNA:而体内质粒PBR322DNA由于质膜和细胞壁的保护,或命中概率降低,尚存在微弱的超螺旋DNA带,此说明,N~+离子束作用环状DNA能引起DNA链的断裂,这具有生物学的意义。 相似文献
3.
[目的]研究N+离子束注入对生防菌枯草芽孢杆菌存活率和突变率的影响。[方法]对离子束注入前样品处理方法进行优化,包括枯草芽孢杆菌液体培养时间、稀释浓度、稀释溶剂和菌膜干燥时间;采用N+离子束注入进行诱变处理,并通过平板对峙法和牛津杯法筛选菌株。[结果]N+离子束注入样品前处理最佳条件为:枯草芽孢杆菌液体培养20~24h,利用无菌水将菌液稀释到106个/ml,菌膜干燥时间为0~60min;离子束注入诱变的最佳条件为:注入能量30kev,剂量为2.0×1014~4.0×1014ions/cm2,枯草芽孢杆菌存活率为8.43%~26.71%,突变率为3.50%~5.43%。[结论]该研究结果为枯草芽孢杆菌离子束注入诱变育种方法的研究提供了参考依据,同时也为其他生防菌的辐射诱变育种奠定了基础。 相似文献
4.
为了分析低能N+离子束诱变小偃81后代紫秆突变现象,运用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析突变株的高分子量麦谷蛋白,结果发现亚基的表达量减弱、亚基缺失以及亚基分子量的变化等3种类型的变异。通过SSR分子标记技术分析突变株基因组的变化,结果表明低能离子束诱发突变株基因组DNA SSR带型的改变,主要体现为扩增片段的增加和缺失。以上结果表明,紫秆现象的产生很可能是由于低能N+离子的注入,导致野生型小偃81基因片段的缺失或基因重组,造成紫秆显性基因表达。 相似文献
5.
6.
7.
离子束以其独特的性质)特有的深部剂量分布、高LET和RBE,小OER等),在生命科学上展示了诱入的应用前景。但国外对其应用几乎都集中在高能重离子辐射方面。为了探讨低能离子束的生物效应及其在生物工程、诱变育种及医学上的应用潜力,我们自1985年起,用本校离子注入机开展了H~+、C~+及N~+离子束生物效应的研究,并在第五届全国生物物理学术会议(1986)和兰州重离子物理讨论会 相似文献
8.
为了进一步提高凝结芽孢杆菌NJYHHWG 877005菌株的拮抗性能,获得生防效果更好的菌株,利用低能N~+注入菌株进行诱变,并通过平板对峙培养对诱变处理后的菌株进行筛选。结果表明,菌株存活率曲线遵循N~+注入生物效应的马鞍型曲线,根据其存活率及突变率确定N~+最佳注入能量为15 ke V,最佳注入剂量为140×10~(13)个/cm~2。通过筛选获得1株具有良好性状的突变株L1,芽孢形成率达77.42%,对灰葡萄孢霉菌的抑制率高达87.81%,分别较原始出发菌株提高了23.79、11.71个百分点,且连续传代培养8次,遗传稳定性良好。 相似文献
9.
离子束注入是用于植物和微生物品种改良及新品种、品系选育的一门被广泛应用的技术,离子束注入在向日葵中应用的相关报道非常少.本试验利用不同剂量的N+离子束分别处理向日葵美二和星火种子,研究对其生理特性的影响.结果如下:随着处理剂量加大,向日葵种子变异的几率呈现出先升后降的趋势.发芽率和发芽势随着处理剂量的增加出现先逐渐降低最后又回升的趋势,星火对N+离子束的耐受力比美二强,在更高的剂量处理下发芽率和发芽势才开始大幅下降.N+离子束处理后,两种向日葵幼苗中的过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性基本上均比对照高,并且星火中的CAT活性基本都比美二中的要高.超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)在不同品种中的表现不同,在美二中不同剂量处理后的幼苗体内SOD酶活性与对照相比均有大幅下降,而在星火中则有升有降,且经N+离子束处理后星火中的SOD活性均高于美二.丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量总体来讲,处理后两个品种幼苗体内的MDA含量均高于对照,且美二体内的MDA含量要高于星火.试验结果表明:不同剂量N+离子束处理会影响向日葵的发芽,加剧膜脂过氧化作用,激活体内清除活性氧自由基的酶活性. 相似文献
10.
[目的]研究N+离子束注入对生防菌枯草芽孢杆菌存活率和突变率的影响。[方法]对离子束注入前样品处理方法进行优化,包括枯草芽孢杆菌液体培养时间、稀释浓度、稀释溶剂和菌膜干燥时间;采用N+离子束注入进行诱变处理,并通过平板对峙法和牛津杯法筛选菌株。[结果]N+离子束注入样品前处理最佳条件为:枯草芽孢杆菌液体培养20～24 h,利用无菌水将菌液稀释到106个/ml,菌膜干燥时间为0～60 min;离子束注入诱变的最佳条件为:注入能量30 kev,剂量为2×1014～4×1014ions/cm2,枯草芽孢杆菌存活率为8.43%～26.71%,突变率为3.50%～5.43%。[结论]该研究结果为枯草芽孢杆菌离子束注入诱变育种方法的研究提供了参考依据,同时也为其他生防菌的辐射诱变育种奠定了基础。 相似文献
11.
利用蛋白质复性电泳技术,研究了低能N+注入介导玉米DNA的水稻幼苗叶片和根系中性蛋白水解酶的表达。用能量为25 keV、剂量为3.0×1017N+/cm2的氮离子束对水稻豫粳6号种胚进行照射处理,照射的种子于质量浓度为100μg/mL玉米基因组DNA介导液中进行转化处理,其他处理同时进行,结果表明,各处理均引起水稻幼苗叶片和根系中性蛋白水解酶种类及活性差异表达,叶片与根系中均检测出多条差异酶带,离子束介导玉米DNA的处理中性蛋白水解酶带变化活跃,有新酶带表达,也有部分酶带缺失。说明低能离子束介导远缘大分子DNA引起水稻幼苗蛋白质表达的差异。 相似文献
12.
离子注入对棉花离体组织培养影响初报 总被引：1，自引：0，他引：1
以3个陆地棉品种为材料,用子叶、下胚轴、花药、茎尖和愈伤组织为外植体进行不同剂量的氮离子束辐照处理,研究了不同离子辐照剂量对外植体出愈率、愈伤组织鲜重和愈伤组织生长速率的影响。结果表明:不同外植体出愈率和茎尖成活率随离子注入剂量增加呈S型曲线。低于1.6×10~(15)N~+/cm~2的剂量对愈伤组织鲜重有剌激作用,4×10~(15)N~+/cm~2的剂量完全抑制下胚轴愈伤组织的形成。用25Kev的N~+离子束辐照愈伤组织,低于4×10~(14)N~+/cm~2的剂量对辐照后20—30天的愈伤组织生长有剌激效应,1.6×10~(15)N~+/cm~2对愈伤组织有致死作用。外植体辐照敏感性愈伤组织>下胚轴>茎尖>花药>子叶。真空是影响离子束对离体组织辐照的重要因素。 相似文献
13.
14.
离子注入对洋葱表皮细胞形态的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本文讨论了离子束与生物体相互作用动态分析仪的物理方案及参量设计,提出了由微波(2.45GHz)激发等离子体,放电室尺寸远小于TE或TM谐振模式的ECR离子源模式,采用永久磁铁的会切场磁场位形产生高密度的等离子体。利用二电极引出系统引出N~+离子流密度高达16mA/cm~2,总离子流1.1mA。通过聚焦,离子束斑直径为0.2mm,并进行了离子束与洋葱表皮细胞相互作用情况显微观察与摄影。 相似文献
15.
采用2种剂量的C+离子束和2种剂量的Al+离子束处理5个北方夏大豆品种,研究其M2主要农艺性状的遗传变异。结果表明:(1)C+4MeV 8×1012ions/cm2处理的品种冀豆15M2的各农艺性状均明显高于对照;(2)两种离子束4种剂量均使品种楚秀M2的株高降低30%以上,结荚高度降低35%;Al+8×1011ions/cm2处理使品种中黄44M2的结荚高度增加了38.1%;(3)C+4MeV 8×1012ions/cm2与Al+4MeV8×1011ions/cm2处理使各品种M2的单株荚数增加、单株粒数比对照高出50%以上;(4)两种离子束处理对大豆品种百粒重的变异均影响不大。 相似文献
16.
本文利用ＸＰＳ和ＡＥＳ研究了离子束活化电极的表面组成，化学价态及元素的深度分布，发现电极的电催化活性与表面钨含量有密切关系。 相似文献
17.
一、等离子体及离子束的形成 (一)等离子体发生器这里所谓等离子体,是指以全部或局部电离为特征的高温状态下的气体。把电场施加到电离的气体上,便出现分离现象而产生一股离子流,而且使这股离子束得到加速,正如电子束能被加速一样。根据加速电势的大小,可以把产生离子体及其离子束的装置区分为两种: 相似文献
18.
低能N+离子束诱导小麦农艺性状变异的细胞学基础 总被引：3，自引：0，他引：3
用剂量不同的低能(E=30kev)N+离子注入小麦稳定品系CH3286干种子,对M3代植株的株高、生育期(抽穗期)、抗病性、穗型和产量等农艺性状的变异进行了分析,对产生这种诱变效应的细胞学机制进行了细致的研究。结果表明,N+离子注入对小麦农艺性状的影响主要表现在生育期(抽穗期)、株高、穗型和产量性状,对抗病性改善不大。对产量性状的影响主要表现在对千粒重、株粒重、株粒数的影响,使千粒重极显著的降低(F=0.01),而使株粒重和株粒数显著的增加(F=0.05),对穗长、穗颈长、剑叶长、结实小穗数的影响不大。低能N+离子束注入,影响M1代小麦植株花粉母细胞减数分裂,使中期Ⅰ细胞的染色体配对频率降低,单价体频率增高,出现环状染色体、染色体断臂和多价体;在减数分裂后期和末期细胞中,染色体桥、落后染色体、染色体断片和微核等染色体畸变频率比未注入小麦显著增高,其中以染色体断片和微核居多;染色体的畸变频率与离子注入剂量呈正相关,剂量越大,畸变频率越高,变异类型也相对较多。低能N+离子束诱导花粉母细胞减数分裂行为异常是其诱导小麦农艺性状变异的重要原因,并呈明显的剂量效应。 相似文献
19.