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小麦白粉病抗病基因分子标记开发及应用研究进展 总被引：5，自引：1，他引：4
选育和利用抗病品种是防治白粉病最经济、有效、安全的措施,优异抗白粉病基因资源的挖掘及其紧密连锁分子标记的开发是开展抗白粉病分子标记育种的基础。目前,国内外已命名了分布于16条染色体上的39个位点共55个白粉病抗病基因,其中30个已开发出分子标记,另外还发现数个与成株期抗性相关的数量性状位点。本文综述了国内外小麦白粉病抗病基因的定位、来源、分子标记开发、克隆,以及白粉病抗病基因的分子标记育种的最新研究进展,并分析了当前小麦抗白粉病育种存在的主要问题及解决建议。 相似文献
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小麦地方品种小白冬麦抗白粉病基因分子标记 总被引：1，自引：0，他引：1
小麦农家品种小白冬麦对小麦白粉病具有良好抗性,对病原菌拥有较广的抗谱,并与其他已知抗白粉病基因的抗谱不同,遗传分析证实小白冬麦的苗期抗性由一个隐性抗白粉病基因控制。为了寻找与小白冬麦所携带抗白粉病基因连锁的分子标记,采用小白冬麦和感病品种Chancellor(CC)正反交组合,在2个F2群体125和107个单株上进行验证。结果显示,抗白粉病基因mlxbd与引物Xgwm577、Xgwm1267等紧密连锁,通过中国春及其第7部分同源群缺体-四体系,双端体系和缺失系将其定位在7B染色体长臂末端区域(7BL-10,Bin 0.78~1.00), 利用与mlxbd最近的引物Xgwm577扩增23个含有已知抗白粉病基因的小麦品种,检测发现这个引物不能单独用于分子标记辅助选择育种。 相似文献
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小麦品种“唐麦4号”抗白粉病基因的分子标记与染色体定位 总被引：6，自引：2，他引：4
唐麦4号是对小麦白粉病(Blumeria graminis f. sp. tritici)具有良好抗性的T1BL·1RS育成品种, 遗传分析结果表明, 唐麦4号携带1个抗白粉病半显性单基因, 暂命名为PmTm4。采用唐麦4号为抗病亲本的杂交组合(唐麦4号/Clement)F2代抗、感病分离群体和F3代家系, 利用集群分离分析法(BSA)建立了与PmTm4连锁的分子标记连锁图Xcau12—Xgwm611—PmTm4—XEST92—Xbarc1073—Xbarc82—Xwmc276。根据小麦7BL连锁图的标记顺序和抗白粉病基因连锁标记在中国春缺体-四体、双端体和缺失系上的定位结果, 将PmTm4基因定位于小麦7BL染色体臂末端。以上研究结果为唐麦4号抗白粉病基因在育种中的利用、分子标记辅助选择和基因累加提供了便利。 相似文献
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规模化定位小麦品种携带的抗白粉病基因对于抗病性种质创新和新品种选育具有重要的意义。本研究采用Illumina Infinium iSelect 90k SNP芯片结合集群分离分析法(bulked segregate analysis,BSA)对36个河南省小麦新品系携带的抗白粉病基因进行了定位。SNP芯片检测表明,在24个小麦品系构建的抗、感池DNA间可检测到一个明显富集的SNP峰,表明其可能携带单一主效抗白粉病基因;在其他12个小麦品系构建的抗、感池DNA间可检测到多个SNP峰,推测其可能含多个抗白粉病基因。有26个小麦品系在2AL染色体上检测到的SNP数目最多,推测其携带位于2AL染色体上的Pm4b抗白粉病基因。开发出与2AL染色体上抗白粉病基因紧密连锁的分子标记Xwggc116,可用于这些小麦品系中抗白粉病基因的分子检测。研究结果表明高通量SNP分析技术平台可以用来规模化定位小麦品种中的抗白粉病基因,明确了河南省抗白粉病小麦品系中携带Pm2、Pm4b、Pm21和新1BL/1RS易位等有限的抗白粉病基因,抗病基因资源非常狭窄,亟需引进新的多样化抗病基因资源,拓宽遗传基础,培育抗病小麦新品种。 相似文献
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N9738是经抗性定向选择和农艺性状筛选所培育的抗白粉病普通小麦新种质,携带来自野生二粒小麦As846的抗白粉病基因PmAS846,在苗期和成株期高抗白粉菌生理小种E09和陕西关中地区流行菌系,本研究对该种质携带的抗白粉病基因进行了染色体定位和分子标记分析。对N9738和高感小麦白粉病的普通小麦品种辉县红杂交的F1、F2代分离群体和F2:3代家系进行白粉病抗性鉴定和遗传分析证实,N9738苗期抗性由1个显性抗白粉病基因控制,单(缺)体分析将该基因定位在小麦5B染色体上。采用位于5B染色体的分子标记结合集群分离分析法(BSA法)分析,筛选出与PmAS846连锁的11个SSR标记和2个EST-STS标记,PmAS846两翼的SSR标记Xgwp3191和Xfcp1与该基因的遗传距离分别为7.3 cM和1.8 cM,EST-STS标记BF202652和BF482522与该基因的遗传距离均为5.1 cM。根据该基因两翼SSR标记对中国春5B染色体缺失系(Bin系)的分析将其定位在5B染色体长臂0.75~0.76区域。研究结果为PmAS846的分子标记辅助选择和精细定位奠定了基础。 相似文献
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为明确小簇麦新种质N95175抗白粉病基因的遗传效应和基因位点,采用常规分析法结合SSR技术进行抗性基因的遗传分析和分子标记研究。抗性基因常规分析结果表明,N95175分别与高感白粉病普通小麦品种陕160和陕优225两个杂交组合的F1均现高抗,F2抗感植株比例分别为115∶43和111∶48,经χ2检验,符合3∶1的显性单基因孟德尔遗传分离比例,即该抗白粉病基因为显性单基因遗传。利用208对小麦微卫星引物对N95175×陕优225的F2抗感分离群体分析结果表明,Xgwm570和Xwmc553均与抗白粉病基因连锁,遗传距离分别为13.38和12.03 cM。Xg-wm570和Xwmc553两者之间在两群体中的遗传距离为3.74 cM。利用两引物对N95175×陕160组合F2代进行标记验证分析,分析结果与接种后调查结果符合率为89.24%。根据Xgwm570和Xwmc553在小麦染色体的位置,将N95175的抗白粉病基因定位在6A染色体上。 相似文献
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小麦白粉病是严重影响小麦生产的重要病害之一,培育和应用抗病品种是有效控制和减少病害的最经济有效的方法。野生二粒小麦是硬粒小麦和普通小麦的四倍体野生祖先种,是小麦抗病性遗传改良的重要基因资源。本研究利用来自以色列的野生二粒小麦WE29与普通小麦杂交,再用普通小麦连续回交和自交,育成高抗白粉病(Blumeria graminis f. sp. tritici)小麦新品系3D258(系谱为燕大1817/WE29//5*87-1, BC4F6)。将3D258和高感小麦白粉病的普通小麦品种薛早配制杂交组合,对其F1、F2代分离群体和F3代家系进行白粉病抗性鉴定和遗传分析。结果表明3D258携带抗白粉病显性单基因,暂命名为MlWE29。利用集群分离分析法(BSA)和分子标记分析,发现6个SSR标记(Xgwm335、Xgwm213、Xgwm639、Xwmc415、Xwmc289和Xwmc75)和5个EST-STS标记(BE494426、BE442763、CD452476、BE445282和BE407068)与抗白粉病基因MlWE29连锁。利用中国春缺体-四体系、双端体系和缺失系将抗白粉病基因MlWE29标记物理定位于5BL染色体的0.59–0.79区域。这一普通小麦抗白粉病种质资源的创制及其连锁分子标记的建立为小麦抗病基因分子标记辅助选择、基因积聚和分子育种提供了新的物质基础。 相似文献
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普通小麦白粉病成株抗性的QTL分析 总被引：6，自引：1，他引：6
以抗白粉病的日本小麦品种Fukuho-komugi和以色列小麦Oligoculm杂交F1的DH（doubled haploid）群体107个系为材料，利用313个SSR标记和37个RFLP标记，对Fukuho-komugi和Oligoculm的白粉病成株抗性进行QTL分析。试验材料于2003－2004年度种植在北京、2003－2004和2004－2005年度种植在安阳，调查白粉病发病情况。构建了由350个位点组成的遗传连锁图，覆盖小麦21个连锁群，全长3 101 cM。采用复合区间作图法进行白粉病成株抗性QTL分析，在1A、2B、4B和7D上发现4个抗白粉病QTL，分别解释13.6%、6.6%、8.9%和12.7%的表型变异。抗白粉病基因及其紧密连锁分子标记的发掘，将为小麦抗白粉病育种的分子标记辅助选择提供理论和技术支持。 相似文献
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小麦抗白粉病基因的定位及其在育种中的应用研究进展 总被引：5，自引：1，他引：4
:auh@sicau.edu.cn 《中国农学通报》2006,22(5):346-346
（四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室,四川雅安 625014） 相似文献
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Molecular mapping of powdery mildew resistance genes in wheat: A review 总被引：40，自引：3，他引：40
Powdery mildew, caused by Blumeria graminis f. sp. tritici (syn. Erysiphe graminis f. sp. tritici), is one of the most important diseases of common wheat (Triticum aestivum L.) worldwide. Molecular mapping and cloning of genes for resistance to powdery mildew in hexaploid wheat will facilitate the study of molecular mechanisms underlying resistance to powdery mildew diseases and help understand the structure and function of powdery mildew resistance genes, and permit marker-assisted selection in breeding programs. So far, 48 genes/alleles for resistance to powdery mildew at 32 loci have been identified and located on 16 different chromosomes, of which 21 resistance genes/alleles have been tagged by restriction fragment length polymorphisms (RFLPs), random-amplified polymorphic DNAs (RAPDs), amplified fragment length polymorphisms (AFLPs), sequence characterized amplified regions (SCARs), sequence-tagged sites (STS) or simple sequence repeats (SSRs). Several quantitative trait loci (QTLs) for adult plant resistance (APR) to powdery mildew have been associated with molecular markers. The detailed information on chromosomal location and molecular mapping of these genes has been reviewed. Isolation of powdery mildew resistance genes and development of valid molecular markers for pyramiding resistance genes in breeding programs is also discussed. 相似文献
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Two-hundred and thirty-two accessions of barley landraces collected from Tunisia were screened for resistance to powdery mildew. A number of race-specific genes were detected using the detached leaf technique. Among the 232 accessions tested, 169 were susceptible to powdery mildew, 20 were resistant and 43 showed differential reactions to the three isolates of powdery mildew used. An attempt was made to determine the number of genes, the types of gene, the types of gene action and the gene loci in 20 resistant accessions. Three types of cross were made: (1) the accessions were crossed to the susceptible variety ‘Pallas’, (2) the accessions were crossed with ‘Pallas’ isolines, and (2) accessions with identical powdery mildew reaction patterns were intercrossed. Three isolates of Erysiphe graminis f. sp. hordei were used: Bzm-1, KM 18-75, R13C. A number of different resistance genes were detected among the 19 resistant accessions. Surprisingly, segregation indicating single genes only were detected with the isolates used. Some of these genes could be associated with loci already known. In 19 cases a dominant and in one a recessive mode of inheritance was detected. The recessive gene was not located at the mlo locus. This investigation represents the first systematic study of race-specific genes for powdery mildew resistance in Tunisian landraces. The newly identified sources of resistance may be used in many strategies of breeding for disease resistance. 相似文献
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分子标记辅助选择小麦抗白粉病基因Pm2、Pm4a、Pm21 的聚合体 总被引：19，自引：0，他引：19
利用与小麦抗白粉病基因Pm2、Pm4a和Pm21紧密连锁的PCR标记,对含有Pm2、Pm4a和Pm21的小麦品系复合杂交后代经3轮分子标记选择,得到了一批聚合有Pm2+Pm4a+Pm21 3个基因的抗病植株,以及若干株Pm2+Pm21、Pm4a+Pm21和Pm2+Pm4a 2个基因聚合的植株。同时,还对中选植株进行抗病性人工接种鉴定。结果表明,含有Pm21的聚合体与Pm21基因单独存在时抗性相当,均对白粉病免疫,聚合体Pm2+Pm4a的抗性好于Pm2或Pm4a单独存在时的抗性。为降低分子标记选择成本,将检测Pm4a和Pm21的2种PCR放在一个反应体系中进行,扩增产物经1次电泳,可同时检测出Pm4a和Pm21,不同引物之间没有明显交叉扩增现象。 相似文献
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12个小麦品种(系)白粉病抗性的遗传分析 总被引：4，自引：3，他引：1
利用17个不同来源和毒力的白粉菌菌株对12个小麦品种(系)进行苗期抗性鉴定和抗病性遗传分析,同时利用Pm2和Pm8基因的特异分子标记检测了相应基因。供试的12个品种至少能够抗11个白粉菌菌株。用E09、E20和Bg2菌株接种F2群体,抗感植株分离比例和适合性测验证明这12个品种对不同白粉菌菌株的抗性均受1对显性基因控制。抗谱分析和基因紧密连锁分子标记(Xcfd81)分析表明良星66很可能含有Pm2或其等位基因。ω-黑麦碱基因(1RS染色体)和Glu-B1基因(1BS染色体)特异分子标记分析结果证明,山农20和郑麦9962含有T1BL·1RS易位染色体,即可能携带Pm8基因。由于Pm8基因对大多数菌株表现感病,所以这2个品种除Pm8外,还具有其他抗病基因。偃展4110与天民668对参试菌株的反应型表现一致,其他材料对不同菌株的反应型表现不同。 相似文献
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In this contribution we review the state of the art for genetic resistance to powdery mildew, caused by Erysiphe pisi, in pea (Pisum sativum L.) and potential use of marker-assisted selection (MAS) for developing disease resistant cultivars. Powdery mildew is important in many production regions worldwide and reduces yield and crop quality when present in epidemic proportions. Although genetic resistance to powdery mildew is available (er1 and er2) and has been durable since its characterization in 1969, recently a new dominant gene (Er3) has been reported in Pisum fulvum, a wild relative of pea that is different from previously reported er1 and er2. The efficacy of these genes may be at risk from the point of view of new pathotypes and pathogens. Erysiphe trifolii has been reported that was not previously known as a pathogen of pea powdery mildew. A continued search for new and diverse resistant sources remains a priority in pea breeding and special emphasis should be paid to selection of resistance that will prolong durability of existing resistance genes. Marker assisted selection is a new emerging approach for target breeding that has been intensively employed especially in cereals and has recently got popularity among legume breeders. With the advancement of genomic research, especially related to quantitative traits loci, the MAS is potentially anticipated future technique for routine plant breeding that is scarce in legumes at present. In pea, various DNA markers have been reported linked to er1, er2 and Er3 at varying distances in different mapping populations that are currently being used in breeding programs. Currently MAS of single gene is the most powerful approach and successes have been witnessed. If single marker is not close enough to the gene of interest then two flanking markers are considerably utilized to improve the correct identification that is being successfully employed in MAS for powdery mildew resistance in pea. 相似文献
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两个抗小麦白粉病新基因的遗传分析与染色体定位 总被引：6，自引：0，他引：6
YU25是从八倍体小偃麦TAI7047与小麦栽培品种川麦107杂交后代中选育出的对白粉病免疫的小麦育种新材料。以感白粉病小麦品种MY11与YU25杂交和回交的后代F1、F2、BC1F1和BC2F1为材料,采用四川省当前流行的小麦白粉病优势生理小种人工接种,对YU25的白粉病抗性进行了遗传分析。结果表明,YU25含有2对表现免疫反应和高抗反应的显性抗病基因,暂命名为PmE(免疫)和PmYU25(高抗)。用294对小麦微卫星引物和221个F2植株,对这2个基因进行连锁分析,发现小麦微卫星标记Xgwm-297-7B与PmE基因的遗传距离为13.0 cM,而Xgwm-210-2D与PmYU25基因的遗传距离为16.6 cM,因此将PmE和PmYU25分别定位在7BS和2DL上。根据系谱和基因位点分析,推断PmE和PmYU25均为起源于中间偃麦草、不同于已知的抗小麦白粉病基因的2个新基因。小麦育种新材料YU25含有可能来源于小麦-中间偃麦草的染色体多重易位,其细胞学基础和在实际育种中的应用值得进一步研究。 相似文献