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目的:观察人低分化鼻咽癌裸鼠移植瘤的微血管形态。方法:将人低分化鼻咽癌细胞单克隆株(CNE-2Z-H5)接种于裸鼠皮下,然后对荷瘤鼠进行ABS血管灌注,扫描电观察;移植瘤组织用因子Ⅶ相关抗原免疫组化(S-P)方法观察血管形态。结果:(1)肿瘤微血和构筑表现为外形不规则,窦状,囊腔状血管形成,血管分级不明显;(2)血管壁薄,血管腔数量少,管壁仅有一层内皮细胞,缺乏平滑肌,基底膜薄或缺如,内皮细胞间联 相似文献
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目的研究人鼻咽癌亚克隆株F1、S1细胞的增殖能力、分化程度与放射敏感性的关系.方法人鼻咽癌亚克隆株F1、S1细胞经培养后移植至裸鼠体内,并以放射处理,观察F1、S1裸鼠移植瘤体积增长倍数及肿瘤细胞形态.结果F1肿瘤体积增长倍数与S1比差异无显著性(P>0.05).F1细胞的体积比S1细胞的体积小(P<0.01),但细胞核周长、细胞核直径、核浆比等指标大于S1的同类指标(P<0.01).结论放射敏感性高的F1细胞体积小、核浆比大、分化较低,放射敏感性低的S1细胞体积大、核浆比小、分化较高. 相似文献
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用抗ras p21蛋白的单抗及免疫组化法检测人多种良恶性鼻咽上皮及鼻咽癌裸鼠移植瘤中ras p21蛋白表达水平较高。提示ras p21蛋白的表达.是正常鼻咽上皮及鼻咽癌癌细胞分化的特点,在其分化过程中可能起一定作用。在异型增生的基底细胞中ras p21蛋白表达水平升高可能是ras癌基因受到异常激活,在鼻咽癌的发生中起一定作用;报道一种新ras p21蛋白表达方式——核阳性。 相似文献
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裸鼠淋巴结及肺组织石蜡连续切片的制作体会李飞虹,黄剑(广东医学院病理学教研室,湛江524023)近十年来,我室利用裸鼠进行了鼻咽癌转移及致病机制的科研课题研究。裸鼠淋巴结及肺组织石蜡连续切片或半连续切片的制作,对了解裸鼠移植瘤在这两种组织中的转移情况... 相似文献
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用抗P_(21ras)蛋白单克隆抗体Y_(13-259)及ABC免疫组化技术检测人多种良恶性鼻咽上皮(包括胚胎、正常、单纯及异型增生柱状上皮、单纯及异型化生鳞状上皮、鼻咽癌)及鼻咽癌裸鼠移植瘤中P_(21ras)蛋白的表达。结果提 相似文献
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提高人鼻咽癌细胞系在裸鼠体内特异性肺转移能力的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提高人鼻咽癌系在裸鼠特异特肺转移。方法分别将鼻咽癌细胞克隆株F1在体外与鼠肺块共同孵育及胸内移植,然后将带瘤细胞肺块和胸内瘤组织块各行皮下移植,并与瘤细胞悬液皮下移植瘤比较,观察各组移植瘤的生长和转移情况。结论鼻咽 体外与肺块共同孵育或胸内移植后均能提高其转移能力,体外民肺块孵育能促进其发生肺转移。 相似文献
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将鼻咽癌克隆细胞株CNE-2Z-H5/F1移植入裸鼠痛部皮下,观察其自发性转移,进而用克隆株H5移植瘤的淋巴结及肺转移灶组织,直接接种裸鼠背部皮下,研究其转移表型的改变。结果显示:克隆株H5和F1的转移率不同;H5淋巴结转移灶及肺转移灶移植瘤,和其原代移植瘤比,其转移能力和转移途径有明显的差异。 相似文献
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已知放线菌素23—21给药浓度50μg/kg时,对人低分化鼻咽癌(CNE-2Z)裸鼠移植瘤有明显抑制效应,抑瘤率为58%。电镜观察见瘤细胞有核仁分离和微球体形成的超微结构改变。为进一步探讨其抑瘤作用机理,本文应用AgNOR技术,观察了对照组与给药组每例移植瘤的各100个细胞核内AgNOR的数量变化,计算平均每核AgNOR颗粒数。对照组为2.26±0.16,给药组1.60±0.18(p<0.01),表明给药组AgNOR平均计数减少。证实了放线菌素23—21很可能是通过抑制瘤细胞核仁rRNA合成,使细胞增殖活性降低,致细胞核内AgNOR均数显著减少,从而发挥其抗肿瘤作用。 相似文献
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通过慢病毒转染构建稳定表达红色荧光蛋白(RFP)的NUGC-4细胞株,建立胃癌裸鼠移植瘤模型。活体成像系统观察肿瘤的生长情况;观察人参皂苷免疫纳米(VRIN)治疗后肿瘤体积及重量的变化;HE染色观察肿瘤的病理形态学变化。结果表明:建立稳定表达RFP胃癌细胞系及裸鼠移植瘤模型,活体荧光成像显示,治疗组裸鼠荧光强度较生理盐水对照组明显减弱;治疗组肿瘤体积及重量明显小于对照组(P0.01),治疗组的肿瘤组织可见大片肿瘤细胞坏死,对照组肿瘤细胞坏死少。说明VRIN对人胃癌细胞祼鼠移植瘤生长有明显的抑制作用。 相似文献
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用抗角蛋白抗体免疫组化ABC法,对28例人鼻咽上皮(包括鳞状上皮及柱状上皮)和75例分化程度不同的鼻咽癌细胞进行了角蛋白检测。结果全部为阳性表达,其中鼻咽上皮表层细胞染色强度明显,基底层细胞染色较弱,两者之间有明显差别(P<0.01);鼻咽癌细胞以高分化鳞癌表达最强,未分化癌表达最弱,高、低,未分化鼻咽癌细胞之间的角蛋白表达有显著性差异(P<0.005),表明角蛋白表达与分化有关。 相似文献