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晚红葡萄试管苗快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以分别加入IBA 0 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L和0.3 mg/L(毫克/升)的GS培养基培养晚红葡萄试管苗茎段,结果表明,以IBA浓度为0的GS培养基最适于试管苗的生长.用蛭石取代琼脂作培养基支撑物培养晚红试管苗,其生长质量与琼脂支撑培养无明显差异.对不同移栽基质混和物进行了筛选,以河沙:园土:蛭石为1:1:2的基质最适于试管苗移栽后的成活与生长.对蛭石支撑培养的晚红试管苗带坨移栽,在移栽后空气湿度低至50%的条件下,移栽成活率达82.8%,显著高于常规移栽对照(54.2%). 相似文献
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以土壤做培养基支撑物对矮紫薇试管苗微茎进行生根培养,40 d后其生根率达到97.9%,显著高于琼脂支撑培养基中微茎的生根率,前者的根长、根数及茎长也显著高于后者。将土壤支撑培养的矮紫薇试管苗经开瓶练苗2周后,带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜,空气相对湿度低至50%~60%的条件下,成活率达到95.0%,显著高于常规移栽对照的成活率(10.0%)。对矮紫薇试管苗叶片气孔的开闭状况进行了观察,结果显示:在开瓶练苗14 d后,土壤支撑培养的矮紫薇试管苗在黑暗中叶片气孔的关闭率由41.2%增加到80.0%。 相似文献
3.
亮叶忍冬组织培养快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
分别采用添加不同浓度6-BA的MS培养基和不含植物激素但改变大量元素浓度的MS培养基2种方法,研究亮叶忍冬组培苗快繁体系。结果表明:以不含激素的1/4MS培养基中亮叶忍冬的茎芽增殖效果最好,增殖系数达3.8。将亮叶忍冬试管苗茎段培养于用土做支撑物的培养基中,生根率为98.3%,根数也与琼脂支撑培养对照无明显差异,且根毛长于对照。对土支撑培养基中生根的亮叶忍冬试管苗开瓶练苗3周后,带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜,温室内午后空气相对湿度低至55%的条件下,移栽成活率达到93.3%,显著高于常规方法移栽的成活率(53.3%)。 相似文献
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接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
将不同部位与不同长度的无核枣试管苗茎段接种于附加IBA 0．5mg／L和蔗糖15g／L的1／2 MS培养基上进行培养,上部茎段形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率等指标均极显著高于中、下部茎段,中、下部茎段之间上述指标无明显差异;长茎段（15～20mm）形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率及根长等指标均极显著高于短茎段（5～10mm）。上述结果表明,接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗的生长有明显的影响,接种上部茎段和增加接种茎段的长度有利于促进试管苗的生长。 相似文献
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刺梨试管繁殖技术研究 总被引：8，自引：0，他引：8
用刺梨茎进行试管繁殖，采用的培养基有３种；１．繁殖无菌试管苗及继代繁殖用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋０．５ｍｇ／ｋｇＢＡ；２．促进继代繁殖丛芽伸长生长用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋１ｍｇ／ｋｇＢＡ＋０．２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ；３．诱导试管苗生根用１／２ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５琼脂粉＋２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ。经过无菌培养物的建立、抗黄化苗的筛选、继代繁殖、丛芽伸长培养、诱导生根、试管苗移栽 相似文献
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茎尖培养等处理脱除梨病毒的技术研究 总被引：19，自引：0，他引：19
以梨茎尖培养、热处理＋茎尖培养、试管苗热处理＋茎尖培养３个处理，对适于北方栽培的３个梨矮化砧和７个梨品种进行脱除茎沟病毒和褪绿叶斑病毒试验。经１９９３—１９９５年对３个处理的试管苗用室内血清快速诊断法检测表明，茎沟病毒和褪绿叶斑病毒的平均脱除率，茎尖培养处理分别为７８．１％和９５．０％，热处理＋茎尖培养和试管苗热处理＋茎尖培养两个处理均为１００％。较详细叙述分析了茎尖培养技术及其效应。还讨论了３个脱除病毒处理的优缺点。 相似文献
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红实美草莓脱毒技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以感染病毒的红实美草莓为材料.时试管苗热处理脱毒和试管苗热处理后茎尖培养脱毒的成活率和脱毒率效果进行研究.试验结果表明,试管苗热处理后茎尖培养脱毒能显著提高脱毒效果,比试管苗热处理脱毒效果好;其中剥离0.5～0.6 mm的茎尖培养成苗,试管苗0.5～1.0 cm高时40℃(4 h)～250C(20 h)变温处理4周,再次剥离0.5～0.6 mm茎尖培养的脱毒效果最好,成活率85.6%,脱毒率98.8%. 相似文献
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光质对小苍兰茎尖试管培养的影响 总被引：33，自引：3，他引：30
以小苍兰茎尖为外植体，分别置于白光（４００～６９０ｎｍ）、红光（５９０～６９０ｎｍ）、黄光（５２０～６４０ｎｍ）、蓝光（４００～５３０ｎｍ）、绿光（５００～５９０ｎｍ）和黑暗下培养，研究不同光质对小苍兰茎尖试管培养的影响。结果表明：白光下愈伤组织及芽的分化速度最快，芽的分化率和生物量最高，试管苗叶片数多、生长良好，但愈伤组织诱导率及根分化受到明显的抑制；红光下根的分化速度最快，根分化率及综合培养力最高；蓝光对愈伤组织诱导率、叶绿素含量以及试管苗的干重／生物量有明显的促进；绿光和黑暗对茎尖的分化与生长均有不利影响，试管苗出现玻璃化现象。 相似文献
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为保护野生资源,以狭叶三七具有生长点的茎段为材料,进行生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段繁殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果证明：1／2MS＋蔗糖20g／L＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．1mg／L是生长茅培养的适宜培养基。1／2MS＋蔗糖16g／L＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗培养和试管苗继代繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为98．1％,定植成活率为98．9％,定植成活的试管苗保持了野生狭叶三七植物学性状。 相似文献
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大樱桃脱毒试管苗移栽条件研究 总被引：6，自引：0，他引：6
大樱桃脱毒试管苗移栽条件研究伍克俊苟永平贾福明大樱桃脱毒试管苗的驯化移栽是其快速繁育的重要技术环节之一，具有较高的试管苗移栽成活率才能使大樱桃脱毒苗组培快速繁育技术实用化。大樱桃脱毒茎尖培养试管苗的移栽，是其由弱光、恒温、湿度近饱和及半异养型状... 相似文献
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控制瑞香试管苗玻璃化的研究 总被引：44，自引：0，他引：44
本文报道了瑞香试管玻璃苗发生规律的研究结果:1.外植体取材部位显著影响玻璃苗发生频率,顶芽外植体的玻璃苗发生频率远低于茎段、基部茎段的远低于中部茎段,2.蔗糖浓度、琼脂浓度均不影响玻璃苗发生频率,3.在MS基本培养基中减去NH_4NO_3可以显著降低玻璃苗发生频率,4.BA NAA比KT IBA容易引发玻璃苗的发生,5.降低培养温度不能减少玻璃苗的发生,6.对瑞香愈伤组织进行40℃ 0.5h的热击处理,可以完全消除玻璃苗的发生。 相似文献
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高山杜鹃组培快繁技术体系研究 总被引：2，自引：1，他引：1
以高山杜鹃嫩芽茎段为外植体,掌握高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系.对高山杜鹃进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗假植练苗,筛选出高山杜鹃的最佳组织培养的培养基配方及摸索出快速繁殖的适宜条件.结果表明:最佳的发生培养基为1/4MS+MS铁盐+1/10MS微量元素+VB5+水解乳蛋白500 mg/L+蔗糖30 g/L+ZT 2 mg/L+琼脂6 g/L,发生率为81%;继代增殖培养基同发生培养基,最佳的增殖率为1∶5;试管苗的生根培养基为珍珠岩+泥炭+自制生根粉,生根率达96%,试管苗练苗成活率达98%. 相似文献
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试验表明，基本培养基B5＋6－BA1.0mg/L NAA0.5mg/L 3%蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动分化培养基；B5＋6－BA0.5mg/L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为最佳增殖生根培养基，生根率在97％。试管苗根长3－4cm时开始移栽，移栽成活率75％。 相似文献
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草莓离体培养产生匍匐茎研究 总被引：5，自引：1，他引：4
在草莓茎尖脱毒增殖培养时使用５００ｍｌ罐头瓶作为培养容器,适当延长继代时间,试管苗能产生匍匐茎。茎尖分化与增殖培养都以ＳＤ１２基最好,分化率可达８０％以上,增殖系数达８．８７,且试管苗生长健壮、叶色浓绿叶柄粗壮。试管苗在１／２ＭＳ２基上２１０－１５ｄ既可１００％生根。匍匐茎的发生是与增殖培养基,每株试管苗的培养基占有量、培养容器及继代时间有关。 相似文献
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研究了培养基蔗糖浓度对莲藕试管苗驯化的影响。结果表明：随培养基蔗糖浓度从3％～8％递增，试管苗含水量降低，碳水化合物含量增加，且各处理间差异明显。驯化过程中各处理试管苗淀粉含量均明显下降，低蔗糖浓度培养的试管苗可溶性总糖、蔗糖、果糖、葡萄糖含量在驯化过程中持续上升，高蔗糖浓度培养的试管苗的上述糖含量则持续下降，至成活时差异明显缩小。5％蔗糖培养的试管苗驯化过程中含水量及碳水化合物的含量变化均最小，试管苗驯化成活快，成活率最高，达97．3％，成活苗新生根数和地下茎生长速度均极显著优于其他处理，试管苗生长势旺。表明驯化前较高的培养基蔗糖浓度有利于提高试管苗的素质，提高驯化成活率。 相似文献