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运用＾１４Ｃ示踪技术研究了施肥对为后棉花花铃斯＾１４Ｃ同化物的生产，运转及分配的影响。结果表明，ＮＰ混施可明显提高叶片的相对光合强度和同化量，从而增强植株的同化能力；ＮＰ混施还可增加叶片＾１４Ｃ同化物的输出率，提高棉铃、根系和生长点的＾１４Ｃ同化物输入率。 相似文献
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春小麦籽粒灌浆期旗叶^14C—同化物在源端装入的昼夜变化 总被引：5，自引：0，他引：5
利用＾１４Ｃ示踪法研究了春小麦籽粒灌浆期旗叶同化物在源端装入的昼夜变化。研究表明，中８５０２，中８９０４，克７４－２０２各品种旗叶＾１４Ｃ－同化物迅速，且昼夜输出，在标记后２４ｈ内，可输出７０％左右。运转周期表现为１ｄ。９：００饲喂旗叶处理的＾１４Ｃ－同化物运转速率快于１４：００饲喂处理。 相似文献
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水稻对^137Cs的叶面吸收 总被引：1，自引：0，他引：1
水稻不同生态期污染主茎单个叶片结果表明，＾１３７Ｃｓ向植株未污染部位的转移与污染叶的叶位有关，植株中的＾１３７Ｃｓ主要分布在茎叶中。受污染的水稻各部位＾１３７Ｃｓ积累量与污染量呈线性正相关，植株各未污染部位＾１３７Ｃｓ比活度大小顺序为叶－茎－根－穗。 相似文献
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旱地冬小麦籽粒充实期间光合产物的分配与运转 总被引：1，自引：0，他引：1
＾１４示踪试验表明，在大田自然干旱、浇水和浇水＋追踪Ｎ肥３种处理条件下，冬小麦植株＾１４Ｃ光合产物对籽粒的比率分别为８５．９％，７８．０％和７３．４％；旗叶节以上器官－－旗叶、旗叶鞘、旗叶节间、芒及颖壳５种光合器官的＾１４Ｃ产的运至籽粒的比率分别为５９．９％，５４．２％和４４．９％。 相似文献
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稀土元素甜菜光合产物分配的影响 总被引：4，自引：1，他引：4
本利用＾１４ＣＯ２示踪法研究了稀土元素对糖用甜菜块根膨大期和糖分积累期光合产物分配的影响，试验结果表明，喷施适当浓度稀土元素可提高甜菜同化ＣＯ２的能力，提高根冠比，改善光合产物的分配，有利于光合产物向块根运输，其中以０．０５％浓度处理的效果为最好。 相似文献
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不同施氮水平对茶树^14C—同化产物积累与分配的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
用＾１４Ｃ示踪技术，研究了不同施氮水平对茶树＾１４Ｃ－同化产物积累与分配的影响。结果表明，适宜的施氮水平有利于＾１４Ｃ－同化产物的积累；施氮可增加光合产物在绿色器官的分配，同时降低了在非绿色器官的分配；秋季施氮过多，对茶树向根系运输养分不利，使＾１４Ｃ－同化产物过多地滞留在绿色器官中。 相似文献
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土壤薄板层析测定苯并（α）芘（ＢａＰ）的Ｒｆ值小于０．１，在土壤中ＢａＰ属于不迁移性有机化合物，土壤中ＢａＰ被降解成极性化合物（占总＾１４Ｃ－ＢａＰ２３．５％）水溶形式（占１．７％）和非极性形式（占３８．４％）。土壤＾１４－Ｂａｐ组合态占３６．４％。土壤表层（０～１ｃｍ）＾１４Ｃ－ＢａＰ为０．１％，水稻苗期对ＢａＰ吸收速度快，且数量大，拔节期间吸收转缓，分蘖期后吸收达平衡。水稻体内＾１４Ｃ－ＢａＰ 相似文献
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利用~（14）C示踪法研究杉木光合产物分配和杉木根系分泌物 总被引：2，自引：0，他引：2
用￣（１４）Ｃ示踪法研究了杉木光合产物的分配和杉木根系的分泌物。结果表明，杉木饲喂￣（１４）ＣＯ２后１天，光合产物大部分滞留在叶中，只有２７．３８％从叶中输送到新梢、主枝、根和侧枝中，标记后３天，光合产物分配率仍以叶为最高，但所占百分比下降，而主枝、新梢、根和侧枝的分配率相应地有了增加，至标记后２２天，光合产物的分配率以新梢为最高，其次为根，叶退居其后。杉木光合产物输送到根部后，可很快转化为分泌物并排出体外，其分泌量在标记后第４天出现峰值，此后￣（１４）Ｃ分泌物量不断下降。杉木根系分泌物中的有机小分子物质，以糖类为最多，其次是有机酸，氨基酸居第三。 相似文献
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14C－PP333在土壤及作物中的残留 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了＾１４Ｃ－ＰＰ３３３在小麦、水稻、芹菜中的残留。结果表明，＾１４Ｃ－ＰＰ３３３在作物中的残留水平随土壤中滞留水平的提高而提高。小麦籽粒残留水平为１．３１￣０．７５ｐｐｍ，水稻籽粒为０．２２ｐｐｍ，芹菜为０．０１３￣０．０３２ｐｐｍ。＾１４Ｃ－ＰＰ３３３在水稻植株中残留水平由高到低为穗梗〉叶〉茎〉谷壳〉根〉米；小麦为叶〉籽粒〉穗其余部分〉根〉茎；芹菜为叶〉根〉茎。施入＾１４Ｃ－ＰＰ３３３１３个 相似文献