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苦丁茶的组织培养研究 总被引：4，自引：0，他引：4
诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。 相似文献
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枣树愈伤组织培养时不定芽的分化 总被引：12，自引：0，他引：12
以枣树色白、结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究．结果表明,用ＭＳ（ＮＯ－３／２）作基本培养基,并附加ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ,ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡蛋枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到３０％,２２％,其它品种再生频率低于１５％,不定芽在ＭＳ（ＮＯ－３／２）＋ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ＋ＡｇＮＯ３２．０００ｍｇ／Ｌ的培养基上能获得最高的增殖系数． 相似文献
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樱桃矮化砧木SD——13组培快繁技术研究 总被引：8，自引：0，他引：8
利用ＳＤ－１３樱桃矮化砧木的嫩茎梢作为外植体，进行离体培养，研究出其生长分化的基本培养其为ＭＳ，最佳分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ，分化率达９４％，最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．０４ｍｇ／Ｌ，生根率达９２％，移栽成活率达９５％。 相似文献
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非洲紫罗兰的离体培养 总被引：1，自引：0，他引：1
非洲紫罗兰茎段，嫩叶，叶柄接种到ＭＳ基本培养基中进行脱分化培养，附加０．１－２．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ和０．０１－０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ，茎段分化出愈伤组织，继续培养形成小植株。６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ能有效提高小植株繁殖系数，６－ＢＡ０－０．１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ有利于根的形成和幼苗生长，试管苗移栽易成活。 相似文献
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重瓣大岩桐快速繁殖试验 总被引：7，自引：0，他引：7
对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ， 相似文献
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松毛虫质型多角体病毒RT—PCR检测技术的建立 总被引：4，自引：0，他引：4
为研究DsCPV在松毛虫种群中的垂直传递及对松毛灾害的持续控制作用,转录聚合酶链式反应（RT－PCR）建立了DsCPV的早期检测技术。依据家蚕质多角体病毒（BmCPV）质型多角体蛋白的核苷酸序列设计一对引物，从纯化的DsCPV、BmCPV和舞毒蛾质型多角体病毒（LdCPV)的基本组dsRNA可成功地扩增出长614bp的目的片段，从提取的健康松毛虫幼虫肠组织的DNA、舞毒蛾核型多角体病毒（LdNPV)基因组核酸、以及棉铃虫质型多角体病毒（HaCPV)基因组核酸，未能扩增出目的片段。DsCPV基因组dsRNA的增片段的序列与BmCPV相应基因序列具有87％的同源性，检测敏感度为1pg的DsCPV基因组dsRNA。由于松毛虫与家蚕、舞毒蛾相互之间食性不同，而且BmCPV和LdCPV对松毛虫无感染性，即在松毛虫体内不会有BmCPV病毒和LdCPV病毒的感染，因此该结果一方面从分子水平上证实了DsCPV与BmCPV、LdCPV存在基因同源性，同时也表明了依据BmCPV的基因序列设计引物对DsCPV基因组核酸建立的RT－PCR扩增体系，可以作为松毛虫种群中DsCPV的一种敏感、特异、早期、快速的检测手段。 相似文献
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我们依据油松受松干蚧危害后的表型特征和松干蚧无肢若虫显露数量的变化,进行受害等级的划分,并对受害级与树木生长及立地条件的关系、幼树受害的过程和抗性优树选择的标准等进行了研究。结果表明:油松受松干蚧危害后,可以根据表型特征直观地划分为四个等级,各级之间株率呈9:3:3:1的比例关系、与立地条件无关;树木生长量与若虫显露量呈负相关,但不显著,以Ⅰ级树生长最好且无受害症状。Ⅰ级树与Ⅲ、Ⅳ级树之间的生长差异极显著;受害树6龄即可表现症状,从15年生后受害明显减轻,因此,选择抗性优树林龄定为15年生以上,以5株优势木法在Ⅰ级树中选择优树,优树须大于5株优势木平均值:胸径在15％、树高在5％以上。 相似文献
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基因工程在林业生产中的应用 总被引：3，自引：0，他引：3
基因工程是现代生物技术的代表。近１０年基因工程的发展迅猛,林业上已经有２０多个树种的品系得到了转基因植物。基因工程在林业生产上的应用主要包括以下方面：提高植物的光合效率;增强植物抗病虫害的能力;生物固氮;增强和改良种子贮藏蛋白;培育抗除草剂作物等。 相似文献
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乙烯在植物生长发育和抗病反应中的作用及其生物合成的反义抑制 总被引：4，自引：0，他引：4
乙烯是迄今为止所发现的 5大类植物激素之一 ,它广泛存在于植物体中 ,对植物的生长发育 ,特别是植物的成熟和衰老起着十分重要的调节作用。研究还发现 ,乙烯参与逆境条件 (热害、冷害、旱害、涝害、盐害、紫外线和重金属离子等 )下植物的胁迫反应 ,影响到植物体内一系列胁迫反应的开始和植物抗性的变化。近年来又发现乙烯参与植物的抗病反应 ,尤其是转反义乙烯形成酶基因植物的抗病性研究倍受重视。人们虽然在转反义乙烯形成酶基因植物的抗病性方面做了大量的工作 ,积累了相当多的资料 ,发现植物的抗病性与乙烯密切相关 ,但由于该研究尚处在初期 ,研究还不系统 ,乙烯在植物抗病反应中的作用机理也不十分清楚 ,因此需要系统整理和更加深入细致的研究。反义基因技术的成功应用 ,不仅为深入研究乙烯在植物体内的作用机理提供了方便 ,也为培育植物新品种提供了快速有效且专一性极强的育种新途径。本文将系统介绍乙烯在植物生长发育中的作用以及利用反义基因技术控制乙烯的生物合成、从而达到控制植物生长和发育之目的研究进展 ,重点叙述乙烯在植物抗病作用以及转反义乙烯形成酶基因植物的抗病性研究的最新进展 ,同时对倍受重视的反义基因技术的原理及特点也做较为全面和细致的介绍。 相似文献
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杨树基因工程研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
运用现代分子生物学技术进行林木遗传改良研究具有重要的现实意义。介绍了杨树基因工程方面的研究进展，综述了杨树遗传图谱构建、基因克隆及转基因应用研究方面的状况，并对杨树基因工程研究存在的问题和前景进行了讨论。总结了杨树基因工程研究的规律，以促进林木基因工程研究的发展。 相似文献
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杨树因伤诱导型启动子的克隆及功能分析 总被引：4，自引：0，他引：4
机械损伤或病虫害侵扰引起植物一系列防御相关基因的激活,其中一些是因伤诱导表达的．Ｂｒａｄｓｈａｗ等１９８９年报道了杨树Ｗｉｎ３基因家族中的一员,其编码产物类似于白薯和豆类胰蛋白酶抑制剂,并且是因伤诱导表达的。为了更全面的了解这一基因启动子在因伤介导表达中的作用,探讨其在基因工程用于控制外源基因表达的可能性,本文分别从欧洲黑杨（Ｐ．ｎｉｇｒａ）和美洲黑杨（Ｐ．ｄｅｌｔｏｉｄｅｓ）中扩增出ｗｉｎ３基因启动子ＷＩＮＰ（７０５ｂｐ）和ＷＩＤＰ（７９１ｂｐ）．这两个启动子与来自大肠杆菌的ＧＵＳ基因融合,通过根癌农杆菌Ｔｉ质粒转化系统引入烟草中．证实了ＷＩＮＰ和ＷＩＤＰ控制的ＧＵＳ基因的表达不仅在损伤部位,而且具有系统的因伤诱导效应．对８株转基因烟草的组织化学分析表明,其表达模式与以前的报道一致。无论是在受损伤组织还是完整组织中,ＷＩＮＰ的伤诱导活性总比ＷＩＤＰ高。这两个启动子需要进一步改造以增强其活性。 相似文献
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为寻求解决木本植物离体根培养的途径，进行了毛白杨转基因细胞系离体根培养及植株再生研究。在组培条件下，毛白杨转基因细胞系Ｓ０１１２０３愈伤组织离体诱导根，生根百分率比毛白杨（对照）提高很多，高达１００％，根生长量比对照提高４～７倍。筛选了较适宜的固－液培养基，其配方为ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１（或ＩＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１）。并研究了从Ｓ０１１２０３愈伤组织上切取不定根诱导植株再生的配套技术。诱导芽分化的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１，加低浓度的ＴＤＺ（０．０５～０．１ｍｇ·Ｌ－１）和ＩＢＡ（１．０ｍｇ·Ｌ－１）起促进作用，黑暗培养为好。 相似文献
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以λ系列EMBL_3DNA为载体,LE392为宿主菌,建立了木本植物毛泡桐(Paulownia tomentosa (Thunb)Steudel)丛枝病抗病品系C161基因文库,命名为[λE_s/PTS(Bam-Sau)]。其包装效价达到1.1×10~6pfu,重组率为98%。用动物肌动蛋白(actin)基因为探针,从这一基因库中筛选出3.9Kb的泡桐DNA同源顺序进行亚克隆。所得结果表明:动物actin基因在木本植物基因组中存在一定的同源性。 相似文献