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水稻Rubisco活化酶的提取和纯化 总被引：2，自引：0，他引：2
利用３５％饱和硫酸铵分部沉淀、ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ、ＭｏｎｏＱ柱层析等步骤从水稻叶片纯化了Ｒｕｂｉｓｃｏ活化酶,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳显示水稻Ｒｕｂｉｓｃｏ活化酶由４５ｋＤ和ｋＤ两个亚基组成,ＡＴＰ是该酶活化Ｒｕｂｉｓｃｏ的必需成分。 相似文献
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水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶及其与Rubisco和光合速率的 … 总被引：2，自引：1，他引：1
水稻叶片生育过程中Ｒｕｂｉｓｃｏ活化酶、Ｒｕｂｉｓｃｏ和光合速率的动态变化研究表明,Ｒｕｂｉｓｃｏ活化酶、Ｒｕｂｉｓｃｏ活力和光合速率密切相关,Ｒｕｂｉｓｃｏ活化酶活力和光合速率的相关系数分别是０．９６８７（浙农９５２）和０．９５４５（浙农９６６）;高产品种浙农９５２的水稻叶片中Ｒｕｂｉｓｃｏ活化酶含量一直较高;尤其是生育后期,剑叶开始衰老,浙农９５２的Ｒｕｂｉｓｃｏ活化酶含量下降较浙农９６６慢。 相似文献
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收集了１％柑桔果胶作为碳源诱导培养的香蕉枯萎病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｏｘｙｓｐｏｒｕｍｆ．ｓｐ．ｃｕｂｅｎｓｅ）４号小种菌液,通过ＰＭ－１０膜超滤、ＳｅｐｈａｃｒｙＳ－１００凝胶过滤柱层析和超滤除杂蛋白等步骤进行分离,ＳＤＳ-ＰＡＧＥ电泳获得单一约５０ｋＤａ的蛋白条带．经过质谱鉴定,获得其肽质量指纹谱,最后与数据库比较,与尖孢镰刀菌番茄专化型的β－１,６－半乳聚糖酶（ｇｉ：１１９５０７９２８）匹配度最高．克隆获得该蛋白的ＤＮＡ序列Ｆｏｃ４ｇａｌ１共１３６８ｂｐ,包含２个内含子和３个外显子;开放阅读框为１２６３ｂｐ,预测编码４２０个氨基酸残基,１－２０个氨基酸残基为其信号肽序列,理论等电点为５.２６,分子量约４７.２ｋＤａ．本研究成功纯化鉴定了香蕉枯萎病菌４号小种β－１,６－半乳聚糖酶,并克隆了该蛋白的基因序列． 相似文献
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葛枣猕猴桃SOD的纯化及特性 总被引：2，自引：0，他引：2
从葛枣猕猴桃（ＡｃｔｉｎｉｄｉａＰｏｌｙｇａｍａＰｌａｎｃｈ）果实中提取超氧化物歧化酶（ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅＳＯＤ）。先以硫酸铵分级沉淀取得粗酶，再经ＤＥ－５２ＤＥＡＥ－纤维素柱层析，并以２５～３００ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液作线性梯度洗脱，再次分级沉淀，而获得纯化的ＳＯＤ。 相似文献
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罗布麻基因文库的构建 总被引：2，自引：0，他引：2
本文从罗布麻（Ａｐｏｃｙｎｕｍｖｅｎｅｔｕｍ）幼苗中提取了大分子量ＤＮＡ，经Ｓａｕ３Ａ部分酶解，从琼脂糖凝胶中回收１２－２２ｋｂ的＂目的＂ＤＮＡ片段，用ＢａｍＨＩ／ＥｃｏＲＩ双酶切入ＥＭＢＬ３ＤＮＡ制备克隆载体。＂目的＂ＤＮＡ片段与载体连接，体外包装，所得重组子数为３．７４×１０６ｐｆｕ，达到了建库要求的理论值。以番茄１，５－二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（Ｒｕｂｉｓｃｏ）小亚基基因（ｒｂｃＳ）的ｃＤＮＡ为探针，用噬菌斑原位杂交法，斑点杂交法，从基因文库中选出４个含罗布麻ｒｂｃＳ基因的阳性克隆。 相似文献
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《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1996,(2)
ＡｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆＣｏｐｐｅｒｂｙＭｏｓｌａｓｃａｂｒａＴａｎｇＳｈｉｒｏｎｇ；ＨｕａｎｇＣｈａｎｇｙｏｎｇ；ＺｈｕＺｕｘｉａｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＳｏｉｌ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓａｎｄＮａｔｕｒａｌＲｅｓｏｕｒ... 相似文献
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《新疆农业大学学报》1998,(Z1)
ＧｅｎｕｓＷＯＬＤＳＴＥＤＴＩＵＳＣａｒｌｓｏｎ,１９７９．ＷｏｌｄｓｔｅｄｔｉｕｓＣａｒｌｓｏｎ,Ｒ．Ｗ．,１９７９,ＣａｔａｌｏｇｏｆＨｙｍｅｎｏｐｔｅｒａｉｎＡｍｅｒｉｃａｎＮｏｒｔｈｏｆＭｅｘｉｃｏＳｙｍｐｈｙｔａａｎｄＡｐｏｃｒｉｔａ... 相似文献
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从人工接种感染黄矮病毒的水稻茎杆中提取得到了部分纯化的ＲＹＳＶ制品，病毒制品，病毒制品经Ｔｒｉｃｉｎｅ－ＳＤＳ－ＰＡＧＥ得到分子量分别为８４ｋＤ，６０ｋＤ，３１ｋＤ和２９．５ｋＤ的４条主要蛋白带和分子量为１７０ｋＤ和４３ｋＤ的两条次要蛋白带。根据弹状病毒结构蛋白命名法，按分子量大小依次命名为Ｌ，Ｇ，Ｎ，ＮＳ，Ｍ１和Ｍ２蛋白。从电泳凝胶上切下Ｇ和Ｎ蛋白带，制成抗原免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，制得Ｇ和Ｎ... 相似文献
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鸡源和鸭源EDSV某些分子生物学特性的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
采用差速离心法纯化鸡源和鸭源ＥＤＳＶ后,一方面用酚－氯仿抽提法分别提取两种毒株的核酸,选取Ｅｃｏ ＲⅠ,ＢａｍＨⅠ,ＢｇｌⅠ,ＢｇｌⅡ,ＫｐｎⅠ,ＰｓｔⅠ和ＨｉｎｄⅢ７种限制性内切酶对两种毒株的核酸进行酶切图谱分析;另一方面利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对两种毒株进行多肽分析。酶切结果显示：鸡源株用上述７种酶酶切后分别产生４,４,６,８,５,９,１０个片段,共计４６个;鸭源株分别产生４,４,５,７,９, 相似文献
10.
研究了小麦叶片光合速率和Ｒｕｂｉｓｏ活性在不同温度、光照、源－库水平、氮素水平条件下以及在日变化中的变化情况,并分析了它闪之间的关系。结果表明：（１）温度上升到２２℃后,光合速率和Ｒｕｂｉｓｃｏ初始活性下降,但Ｒｕｂｉｓｃｏ总活性在４５℃以下变化不大;（１）叶片内可溶性糖含量高时,光合速率和Ｒｕｂｉｓｃｏ活性低;（３）中Ｒｕｂｉｓｃｏ初始活性和气孔度下降可能是造成中午光合速率下降的原因。 相似文献
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为明确Rubisco活化酶在叶片衰老期间是否对Rubisco羧化活性和光合速率起调节作用,本文研究了水稻剑叶衰老过程中叶片光合速率、可溶性蛋白含量、Rubisco初始羧化活力及含量,Rubisco活化酶活力及含量。结果表明:净光合速率与Rubisco初始羧化活力和Rubisco活化酶的活力间分别为r2=0.966 3和r2=0.702,Rubisco初始羧化活力与Rubisco活化酶的活力和含量间分别为r2=0.810 3和r2=0.814 3, Rubisco活化酶含量与Rubisco和可溶性蛋白间分别为r2=0.925 7和0.867 5, Rubisco活化酶的活力与含量间r2=0.758 7。Rubisco活化酶的含量占Rubisco含量的0.5%～1.0%,占叶片可溶性总蛋白质的0.5%～0.6%,随着剑叶衰老Rubisco活化酶所占的比值加速下降。这表明水稻剑叶衰老期间,Rubisco活化酶对维持Rubisco初始羧化活力和净光合速率有重要调节作用。 相似文献
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小麦旗叶Rubisco和Rubisco活化酶与光合作用日变化的关系 总被引：5，自引：0，他引：5
Rubisco是植物光合作用中的关键酶,其体内活性由Rubisco活化酶调节.研究了小麦旗叶的光合速率与Rubisco和Rubisco活化酶之间的相关性.结果表明,小麦旗叶的光合速率和Rubisco初始活力、Rubisco活化酶活力都存在着明显的日变化;小麦旗叶的光合速率主要取决于Rubisco的初始活力,即Rubisco被Rubisco活化酶活化的程度,而与Rubisco和Rubisco活化酶本身的含量关系不大. 相似文献
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钾营养对水稻剑叶光合作用关键酶活性的影响 总被引：21，自引：0，他引：21
低钾导致净光合速率下降,Rubisoo及Rubisco活化酶活性和含量均降低,其中尤以Rubisco初始活性的降低为最大;低钾处理水稻抽穗当天剑叶叶绿素含量还高于正常钾处理,但随着剑叶衰老,降低较快.外源钾对Rubisco及Rubisco活化酶活性影响的研究表明,钾离子对光合有关酶类没有直接的活化作用. 相似文献
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稻苗置暗中24h后,Rubisco含量及Rubisco与可溶性蛋白的比值随光强的增加而提高;经2h光照后再置黑暗中,Rubisco含量在最初20min下降迅速,说明苗期Rubisco蛋白在光暗交替下周转较快.Rubisco的初始活力在光照下迅速增加,其上升倍数大大高于量的增加,光强越大达到最大活力所需的时间越短.照光后把稻苗置暗中,Rubisco初始羧化活力很快下降,说明Rubisco的光下活化及暗中失活迅速.Rubisco活化酶的含量随光照增加而逐渐上升,光照处理后再置暗中Rubisco活化酶含量不断下降,但速率不如Rubisco.Rubisco活化酶的活化只依赖低光强,光照处理后再置黑暗中,Rubisco活化酶活力迅速下降. 相似文献
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Rubisco活化酶免疫单扩散定量分析研究 总被引：6，自引：1，他引：6
利用纯化的Rubisco活化酶，制备了该酶兔抗体，并研究了该酶免疫单扩散定量技术。结果表明，在Rubisco活化酶0～200μg/mL的浓度下，酶量与沉淀圈面积成正比，酶的粗提液经35%的硫铵沉淀后可用免疫单扩散法定量。抽穗后水稻剑叶Rubisco活化酶含量在9d内下降缓慢，随后下降迅速。 相似文献
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钾离子可提高叶肉细胞渗透势, 增加植物叶片水势, 减少气孔阻力, 增多叶绿体内基粒, 促进光合电子传递及光合磷酸化, 提高光合关键酶二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)和Rubisco 活化酶(RCA)的含量和活性, 明显降低量子需要量, 提高光合速率。Rubisco 是光合速率的关键酶, RCA 对Rubisco 活性有重要的调节作用。低钾主要导致Rubisco及RCA 含量均降低, 限制了体内Rubisco 的活化和Rubisco 总活性, 降低了Rubisco 的初始活性, 使CO2 固定作用低于Rubisco 的最大能力, 制约了光合速率和生物产量的提高。同时钾离子对Rubisco 和RCA 没有直接的活化作用。参50 相似文献
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钾元素对植物光合速率、Rubisco和RCA的影响 总被引：29，自引：0，他引：29
钾离子可提高叶肉细胞渗透势，增加植物叶片水势，减少气孔阻力，增多叶绿体内基粒，促进光合电子传递及光合磷酸化，提高光合关键酶二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（Rubisco)和Rubisco活化酶（RCA）的含量和活性，明显降低量子需要量，提高光合速率。Rubisco是光合速率的关键酶，RCA对Rubisco活性有重要的调节作用。低钾主要导致Rubisco及RCA含量均降低，限制了体内Rubisco的活化和Rubisco总活性，降低了Rubisco的初始活性，使CO2固定作用低于Rubisco的最大能力，制约了光合速率和生物产量的提高。同时钾离子对Rubisco和RCA没有直接的活化作用。参50 相似文献
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以白籽南瓜‘青砧1号’为砧木,黄瓜作接穗,黄瓜‘津优3号’自根嫁接株为对照,研究耐盐砧木嫁接对Ca(NO3)2和NaCl胁迫下黄瓜幼苗光合特性和CO2同化特征的影响。结果表明:Ca(NO3)2胁迫下黄瓜植株光合色素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、水分利用率(WUE)、光系统Ⅱ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、光化学猝灭系数(qP)、Rubisco活性和含量、碳同化关键酶基因表达水平均显著高于等渗的NaCl胁迫;Ca(NO3)2胁迫下植株的胞间CO2浓度(Ci)呈下降趋势,而NaCl胁迫下Ci呈上升趋势;Rubisco活性显著下降导致NaCl胁迫下黄瓜幼苗Pn显著下降。不同盐胁迫下,砧木嫁接株光合色素含量、Pn、Gs、Ci、WUE、ΦPSⅡ、Rubisco活性和含量均显著高于自根嫁接株,且可上调RbcL(Rubisco大亚基)、RCA(Rubisco活化酶)和PRK(5-磷酸核酮糖激酶)的基因表达,下调RbcS(Rubisco小亚基)的基因表达。因此认为,等渗Ca(NO3)2和NaCl胁迫下砧木嫁接株能维持较高的光系统Ⅱ活性和碳同化能力。 相似文献