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为了解A、B两种商用猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗免疫猪后病毒血症及抗体水平的差异,在后备母猪场随机选择100头35日龄后备母猪,分为A、B两组,分组后猪混养14 d。试验猪50日龄时,对A组50头后备母猪免疫A疫苗(1头份/头),B组50头后备母猪免疫B疫苗(1头份/头),疫苗免疫后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d各组猪随机采集血样10份,荧光定量PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒载量,ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。结果显示,B疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒血症期持续时间更久,持续至免疫后35 d; A疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒载量更高;B疫苗免疫后试验猪的N蛋白抗体水平变化趋势更稳定;B疫苗免疫后试验猪的PRRSV GP蛋白抗体水平更高。试验结果表明B疫苗的免疫效果优于A疫苗。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2016,(3)
为了合理使用小反刍兽疫疫苗和口蹄疫疫苗以及了解这两种疫苗用于陕北白绒山羊的免疫效果,改进免疫方法,本试验选取榆林市神木县金鸡滩镇一家规模化陕北白绒山羊羊场160只基础繁殖母羊为对象,将试验羊分成6组,分别进行小反刍兽疫疫苗和口蹄疫疫苗单独注射以及间隔7天分别注射不同疫苗、同时分点注射不同疫苗,设不注射疫苗组为对照组。免疫后第28天颈静脉采血并制备血清样品,用ELISA试剂盒进行免疫后抗体检测。结果表明试验组三同时分点注射O型口蹄疫与小反刍兽疫疫苗后抗体阳性率分别为80.00%和100.00%,与试验组四以及试验组五分别单独注射一种疫苗7天后不同点再注射另一种疫苗后检测抗体率之间差异不显著。说明O型口蹄疫疫苗与小反刍兽疫疫苗可以同时一次性分点注射。该研究为O型口蹄疫疫苗与小反刍兽疫疫苗的合理利用提供了可靠的试验依据。 相似文献
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采用禽流感H5N1疫苗和H5N2疫苗分别对6月龄以上成年肉鸽和信鸽进行免疫试验,于免疫后0～72h观察免疫鸽群有无不良组织反应产生,并用血凝抑制试验作为评估H5N1疫苗和H5N2疫苗反应的标准,来评估两种疫苗对鸽子的免疫效力。试验结果表明,成年信鸽和成年肉鸽对H5N1疫苗和H5N2疫苗均无不良组织反应产生;成年信鸽和成年肉鸽免疫H5N1疫苗和H5N2疫苗后产生HI抗体效价比较,H5N1疫苗较H5N2疫苗免疫抗体效价高;信鸽试验组和肉鸽试验组免疫同种疫苗组间差异不显著。 相似文献
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由于目前我国猪疫病发生率较高,疫苗免疫程序相对复杂,为了简化免疫程序减少疫苗接种带来的过度应激,本试验主要针对商品猪猪瘟和伪狂犬疫苗在接种日龄上和疫苗生产工艺相近的特点,对猪瘟和伪狂犬疫苗在商品猪上联合使用,以此掌握猪瘟和伪狂犬疫苗联合使用后对猪群的保护力和是否对猪群造成不良的应激反应。试验结果表明猪瘟与伪狂犬疫苗联合免疫后,猪瘟二免后阻断率在70%以上,通过两次联合免疫后保护期能达到160日龄以上,伪狂犬g B均为阳性,伪狂犬g E均为阴性,通过两次联合免疫后保护期能达到160日龄以上。说明猪瘟和伪狂犬疫苗联合免疫可以给猪群提供良好的保护,与单独免疫比较基本无差别。本试验通过测定猪瘟疫苗和伪狂犬疫苗联合免疫后抗体消长规律和应激反应,为今后猪瘟和伪狂犬疫苗在临床广泛应用提供基础数据。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(16)
为了筛选出理想的猪圆环病毒2型(PCV2)-肺炎支原体(Mhp)二联灭活疫苗免疫佐剂,试验用灭活的PCV2病毒液和猪Mhp菌液,分别与进口白油佐剂、SEPPIC MONTANIDE ISA 206佐剂和卡波姆佐剂制成三种抗原含量相同的PCV2-Mhp二联灭活疫苗免疫仔猪,比较三种疫苗对仔猪的安全性和免疫效力。安全性试验结果表明:矿物白油佐剂疫苗免疫仔猪后,试验猪体温反应较大,部分试验猪注射部位出现肉芽肿;ISA 206佐剂疫苗和卡波姆佐剂疫苗免疫仔猪后,试验猪全身和局部反应较小。免疫效力试验结果表明:卡波姆佐剂疫苗PCV2部分的免疫效力优于矿物白油佐剂疫苗和ISA 206佐剂疫苗,保护率达100%;在Mhp保护方面,卡波姆佐剂也表现出明显的优势,卡波姆佐剂疫苗免疫后对仔猪的肺炎病变减少率达78.6%。说明卡波姆佐剂可作为PCV2-Mhp二联灭活疫苗进一步研究的佐剂。 相似文献
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鸡新城疫抗原抗体复合物疫苗的初步研究 总被引：6，自引：0，他引：6
用常规疫苗弱毒株新城疫ND-LaSota株病毒作为抗原,与ND抗体配制不同比例的复合物,采用冻干的方法,分别配制3种复合物疫苗,用1日龄普通鸡进行免疫对比试验,将100只试验鸡随机分成5组,每组20只,饲养在充分隔离器中,试验1～3组分别接种3种不同配比的复合物疫苗,第4组接种ND常规活疫苗,第5组为空白对照组。免疫后4周,采血检测抗体,同时用ND强毒攻毒。试验1、2、3组接种疫苗后,有个别鸡出现羽毛蓬松和轻微的喘气症状,约3～4d好转;第4组接种疫苗后则表现较典型的ND症状,1周后恢复,并无死亡;对照组一直保持健康状态。攻毒后,各组的死亡率分别为10%、10%、15%、10%、100%。试验结果初步显示,本试验应用的复合物疫苗,减弱了鸡群的应激反应,相对提高了疫苗的安全性,且能够达到与常规ND活疫苗相当的保护率。 相似文献
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猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫效果试验 总被引：3，自引：0，他引：3
为了更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与灭活疫苗免疫后抗体水平之间的差异．在梅小市选择2个规模化养猪场,每个猪场分2组,对试验猪分别免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型灭活疫苗．对接种疫苗的试验猪进行免疫应激观察,结果显示：注射合成肽疫苗试验猪未出现不良免疫副反应．说明用合成肽疫苗临床使用的安全性较高;采用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验分别对使用上述两种口蹄疫疫苗免疫21d后的猪血清进行检测,结果表明：免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测．抗体阳性合格率达到92．50％,免疫猪口蹄疫O型灭活疫苗用正向间接血凝试验检测,免疫合格率为35．83％,说明猪口蹄疫O型合成肽疫苗接种后的免疫效果明显优于传统灭活疫苗。 相似文献
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试验黄芪多糖对鸡新城疫疫苗免疫后T淋巴细胞的影响。结果显示,试验组鸡的抗体效价均优于对照组。同时,鸡免疫接种新城疫疫苗免疫后,注射黄芪多糖注射液T淋巴细胞CD4+/CD8+的比值变化均高于对照组,试验1组和试验2组之间的差异性不显著。黄芪多糖对鸡新城疫疫苗免疫后T淋巴细胞的分泌具有正向促进作用,能够提高鸡新城疫免疫效果,在今后临床防治中值得推广应用。 相似文献
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狐阴道加德纳氏菌病疫苗应用效果研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文比较了抗原检疫和氯霉素治疗后接种阴道加德纳氏菌灭活疫苗,以及氯霉素治疗后不接种疫苗三组试验对控制阴道加德纳氏菌病的效果,结果表明,接种疫苗两组其流产、空怀率仅为０４％和１２９％,而不接种疫苗组为６９％,本试验说明,该疫苗预防狐空怀与流产是有效的。 相似文献
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《中国家禽》2016,(8)
为了评估鸡传染性喉气管炎痘病毒载体重组基因工程疫苗威多妙喉痘(Vector-mune FP-LT)对鸡传染性喉气管炎的免疫效果,采用SPF鸡进行免疫攻毒保护试验。试验结果表明:胚源传染性喉气管炎病毒疫苗(CEO疫苗)和组织培养的传染性喉气管炎病毒疫苗(TCO疫苗)免疫后分别有50%和10%的鸡表现出免疫副反应,而威多妙喉痘免疫后无不良反应;CEO疫苗免疫组、TCO疫苗免疫组和威多妙喉痘免疫组的攻毒保护率分别为100%、90%、85%,无显著差异;气管病变计分结果与临床表现结果一致。同时进行的同居感染试验结果表明:非免疫同居感染组保护率仅为60%,而威多妙喉痘免疫后同居感染的保护率为100%。 相似文献
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猪口蹄疫和猪瘟均是严重危害养猪业生产的重大动物疫病,目前我国对猪口蹄疫和猪瘟最有效的预防和控制措施就是进行免疫接种。本研究采用O型口蹄疫液相阻断ELISA试验和猪瘟正向间接血凝试验方法对猪O型口蹄疫疫苗、猪瘟疫苗单独免疫及猪O型口蹄疫疫苗与猪瘟疫苗同步免疫后O型口蹄疫免疫抗体和猪瘟免疫抗体群体合格率分别进行监测,以期摸索出沈阳地区猪口蹄疫和猪瘟疫苗同步分点免疫后抗体群体保护率 相似文献
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马立克氏病二价疫苗是一种需在液氮中保存在细胞结合性疫苗。试验表明，疫苗在液氮中保存一年对效价没有影响。疫苗从液氮中取出后，用３７℃温水融化对疫苗病毒的损失最小。根据疫苗在１８种稀释液中的稳定性试验结果，选出一种作为疫苗的指定稀释液，用该稀释液稀释的疫苗在使用过程中，存放在冰浴上（０℃）能最好地维持疫苗的稳定性。 相似文献