美铁芋的离体培养与快速繁殖研究   总被引：6，自引：3，他引：3  

周俊辉  周莹  刘雪梅  祝展平  邓炳刚  罗娘水 《江西农业学报》2005,17(2):26-30

试验结果表明:美铁芋离体培养的最佳外植体是成熟的叶片,0.5%丙酸钠可有效控制初代培养中内源细菌污染,1/2MS比MS和2/3MS更适合愈伤组织诱导与芽增殖;在增殖培养中,VB1浓度以0.4mg/L为佳,KT不适合芽的增殖与生长,6-BA以5.0mg/L为佳;诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为12MS+NAA0.5mg/L。  相似文献   

铁炮百合快速繁殖技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

宛淑艳  柳美红 《广东农业科学》2013,40(23):31-34

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。  相似文献   

钙果组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张志勇  张守琪  王吉  胡相伟 《甘肃农业科技》2006,(8):27-29

以钙果幼嫩的茎尖和茎段为外植体,对初代培养、继代培养和生根培养阶段的培养基进行筛选的结果表明,适合钙果的初代培养基配方为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L、继代培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L、生根培养基为1/2 MS IBA 1.0 mg/L.  相似文献   

铁线莲愈伤组织及不定芽诱导试验     

吴荣  樊国盛  王锦  林萍 《广东农业科学》2014,41(9):48-50

以铁线莲Gipsy Queen的茎节和茎段为外植体,在MS基本培养基中添加0、1.0、2.0 mg/L 6-BA 和0、0.01、 0.05 mg/L NAA进行初代诱导和继代增殖培养。结果表明院最适合诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA 0.01 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,诱导率可达50.0%,诱导出的愈伤组织呈淡黄色疏松颗粒状;最适合诱导侧芽的培养基为MS+NAA 0.01 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,出芽率可达170%;最适增殖培养基为MS+NAA 0.01 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,增殖倍数达3.39。  相似文献   

非洲菊的组织培养   总被引：1，自引：0，他引：1  

梁俊香  尹振君 《江苏农业科学》2009,(3)

以非洲菊花托为外植体进行组培试验,筛选出适合非洲菊的培养基:增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L.  相似文献   

运用组织培养建立藤茶快速繁殖体系的研究     

廖璐婧  江念  孙紫薇 《湖北农业科学》2020,59(9):171-176

以带芽的藤茶(Ampelopsis grossedentata)茎段为试验材料,研究藤茶组织培养过程中各个阶段的培养基和激素配比以及炼苗的基质配比。结果表明,藤茶组培苗的快速繁殖体系中,最佳初代培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+2 g/L PVP;初代茎段培养愈伤组织的最佳基质配比为MS+4.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L ZT+1.0 mg/L NAA;藤茶芽的最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+2.0 mg/L ZT;最佳壮苗培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA;最佳生根培养基为NAA(0.1 mg/L)+IBA(0.5mg/L),生根率可达到86.7%;炼苗阶段最佳移栽基质为泥炭+珍珠岩(2∶1),并浇以改良霍格兰营养液,炼苗和移栽成活率可达73%。  相似文献   

甜樱桃砧木大青叶的组织培养和快速繁殖     

宋晓曦  赵福刚  闫玉华  刘鸿岩 《农业科技通讯》2019,(8)

以甜樱桃砧木大青叶植株茎段为外植体,进行了初代、继代、生根的培养基的筛选和下地移栽的技术研究。结果显示,以当年生嫩枝为外植体可以快速获得组培苗以达到高效快繁的目的,适合大青叶的培养基:初代为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L,继代为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根为1/2 MS+IBA 0.6 mg/L。  相似文献   

驱蚊草组培快繁的研究     

张勇平  孙骏威  李素芳  余志良 《安徽农学通报》2009,15(3):41-42

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为MS＋NAA 0.6 mg/L＋6-BA 0.75 mg/L＋GA3 0.2 mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.3 mg/L。  相似文献   

多肉植物筒叶花月初代培养体系的建立     

《宁夏农林科技》2018,(12)

本文以多肉植物筒叶花月为材料,利用植物离体组织培养技术,对筒叶花月离体叶片进行了初代培养物的诱导。结果表明:叶片采用竖放方式,诱导培养基为:MS+KT 1 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+NAA 2 mg/L,适合筒叶花月叶片初代培养物愈伤组织的诱导;叶片采用平放方式,诱导培养基为:MS+KT 1 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适合筒叶花月初代培养物不定芽的诱导。  相似文献   

盆栽菊花的茎尖组织培养快繁技术     

《江苏农业科学》2018,(24)

以盆栽菊花香草水晶的茎尖为外植体,通过正交、对比、附加等试验,研究Hg Cl2浓度及其灭菌时间、基础培养基、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)等9种因素对盆栽菊花茎尖组织培养快繁的影响,建立完善的盆栽菊花茎尖组织培养快繁技术体系,为菊花脱毒复壮、工厂化快繁育苗、种质资源保存等提供重要的技术支撑。结果表明:茎尖的最佳灭菌方法是0. 20%Hg Cl2灭菌4～5 min;初代的适合培养基为MS+6-BA 0. 4～0. 8 mg/L+萘乙酸(NAA) 0. 01 mg/L;增殖继代的最佳培养基为MS+6-BA 0. 5 mg/L+NAA 0. 01 mg/L+白砂糖20 g/L,增殖系数为17. 95;生根的最佳培养基为MS+活性炭(activated carbon,简称AC) 0. 1%或1/2MS+吲哚丁酸(IBA) 0. 5 mg/L+AC 0. 1%,其成株率和生根率均 90%。该技术体系育出的种苗具有优良综合素质,可推广应用于盆栽菊花的工厂化快繁育苗等,也可为其他类型菊花(切花型菊花、造型菊花等)组织培养快繁技术等的研究提供重要参考。  相似文献