重瓣大岩桐离体培养的两种途径     

《江西农业学报》2022,(11)

以大岩桐的茎段、叶片、茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行离体培养研究。结果表明:适宜外植体灭菌的方法为先用75%的乙醇表面消毒10 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌4⁵ min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.005 min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.00².00 mg/L,降低蔗糖含量有利于生根。MS+IBA 2.00 mg/L+AC 0.10 g/L有利于生根培养。  相似文献   

石刁柏雄性系快速微繁技术的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐培文  孙慧生 《山东农业科学》1989,(5):13-15

1987～1988年用玛丽华盛顿500W等6个石刁柏品种的雄株进行微繁技术研究,结果表明:B_5+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+IBA1mg/L为适宜繁苗培养基1/2MS+IBA3mg/L或1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.05mg/L为适宜切段生根培养基.2.5%:蔗糖浓度,1/2含量的MS矿质盐有利于生根;激素种类和浓度是影响生根的关键因素.  相似文献   

重瓣大岩桐离体培养的两种途径     

《江西农业学报》2016,(11)

以大岩桐的茎段、叶片、茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行离体培养研究。结果表明:适宜外植体灭菌的方法为先用75%的乙醇表面消毒10 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌4~5 min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.00~2.00 mg/L,降低蔗糖含量有利于生根。MS+IBA 2.00 mg/L+AC 0.10 g/L有利于生根培养。  相似文献   

百香果茎段培养技术探究   总被引：2，自引：0，他引：2  

牛俊乐  黄斌政  潘彩娟  苏仕林  晋文金 《安徽农学通报》2018,24(15)

以紫果百香果幼嫩茎段作为试验材料,MS培养基作为基础培养基,进行外植体的诱导和培养,探究外植体适宜的灭菌方法,初代、继代及生根培养过程中适宜的激素种类及浓度。结果表明,75%的酒精灭菌30s+0.1%的升汞灭菌12min灭菌效果最好;初代培养以2.5mg/L的6-BA在芽的诱导中效果最好;继代培养以1.0mg/L的6-BA+0.3mg/L的IBA适宜芽的增殖且利于壮苗;生根培养以1/2 MS培养基为基础培养基,加入0.1mg/L的NAA+0.1mg/L的IBA形成的苗健壮,生根率高达100%。  相似文献   

一品红的组织培养与快速繁殖   总被引：2，自引：0，他引：2  

李军  李力艺  李晓霞 《山西农业大学学报(自然科学版)》2004,24(4):420-422

针对一品红常规繁殖速度较慢的问题,取一品红嫩茎作外植体,探讨了其离体快繁技术。通过分析不同的灭菌时间对一品红外植体灭菌效果的影响,不同的激素配比对芽的诱导及增殖的影响、不同的激素对生根的影响,筛选出了一品红外植体的最佳灭菌时间为5min;研究出了一品红的最适初培培养基为MS+6 BA1mg/L+2,4 D0 1mg/L,分化培养基为MS+6 BA1mg/L+IBA0 2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0 2mg/L。并研究了试管苗的移栽技术。  相似文献   

万载百合组织培养快速繁殖的研究   总被引：17，自引：1，他引：16  

万勇  毛凌华  黄永萍  陈桂花 《江西农业学报》2000,12(4):26-29

以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好  相似文献   

宽叶刺槐的组织培养和快繁技术研究     

雷呈  武玉暄  孙天洲  孙廷  杨玉珍 《安徽农业科学》2003,31(4):653-654

选用宽叶刺槐带腋芽的茎段进行组织培养 ,结果表明 :适宜的诱导培养基是MS +6-BA 0 .3mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .1;分化、增殖培养基MS +6-BA 0 .6+NAA 0 .2 ;生根培养基 1/2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .5 +AC 5 0 0。试管苗在自然光下封口炼苗 14d ,开瓶炼苗 2～ 3d ,移栽成活率达 90 %以上。  相似文献   

牡丹组织培养若干影响因子研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

殷丽青  王新其  胡永红  刘炤  李秀芬  张建军 《上海农业学报》2012,28(1):17-21

以‘太平红’牡丹为材料,研究了不同灭菌方式、抗褐化物质、激素配比、培养基、生根培养条件对牡丹组织培养的影响。结果表明:以0.1%升汞液消毒8 min,再用7%次氯酸钠溶液消毒8 min灭菌效果最佳,鳞芽、土芽和种子的污染率分别为0、4.5%和22.0%;在改良MS培养基中联合添加PVPP 0.5 g/L和AC 0.5 g/L可有效减少牡丹外植体的褐化;改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA 0.3 mg/L+CH 0.5 g/L+PVPP0.5 g/L+AC 0.5 g/L适宜牡丹鳞芽的诱导;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PVPP 1.0g/L适宜于牡丹芽的增殖;1/2MS+IBA 5 mg/L+AC 0.5 g/L适用于牡丹试管苗生根。  相似文献   

盆栽菊花的茎尖组织培养快繁技术     

《江苏农业科学》2018,(24)

以盆栽菊花香草水晶的茎尖为外植体,通过正交、对比、附加等试验,研究Hg Cl2浓度及其灭菌时间、基础培养基、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)等9种因素对盆栽菊花茎尖组织培养快繁的影响,建立完善的盆栽菊花茎尖组织培养快繁技术体系,为菊花脱毒复壮、工厂化快繁育苗、种质资源保存等提供重要的技术支撑。结果表明:茎尖的最佳灭菌方法是0. 20%Hg Cl2灭菌4～5 min;初代的适合培养基为MS+6-BA 0. 4～0. 8 mg/L+萘乙酸(NAA) 0. 01 mg/L;增殖继代的最佳培养基为MS+6-BA 0. 5 mg/L+NAA 0. 01 mg/L+白砂糖20 g/L,增殖系数为17. 95;生根的最佳培养基为MS+活性炭(activated carbon,简称AC) 0. 1%或1/2MS+吲哚丁酸(IBA) 0. 5 mg/L+AC 0. 1%,其成株率和生根率均 90%。该技术体系育出的种苗具有优良综合素质,可推广应用于盆栽菊花的工厂化快繁育苗等,也可为其他类型菊花(切花型菊花、造型菊花等)组织培养快繁技术等的研究提供重要参考。  相似文献   

翅果油树茎尖快速繁殖与植株再生研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张红梅  刘群龙 《山西农业大学学报(自然科学版)》2008,28(3):369-372

以胡颓子科胡颓子属的翅果油树茎尖为试材,对茎尖快速繁殖与植株再生的影响因素进行了研究。结果表明:外植体表面灭菌后使用100 mg.L-1的抗生素溶液处理30 min,未污染率达92%,效果最好;初代培养和增殖培养的最适培养基为MS+BA0.5+NAA0.01;但在增殖培养中,适宜芽苗伸长的培养基为MS+BA0.5+IBA0.4;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.5;将试管苗移栽在腐叶土∶蛭石=2∶1的基质中,成活率达66%。  相似文献