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《园艺学报》2019,(8)
以无核葡萄‘无核翠宝’、‘丽红宝’和有核葡萄‘赤霞珠’(对照)为试材,观测其发育过程中果实和胚珠的形态学、生理学变化,利用主成分分析法对6个生理生化指标进行分析,结合灰色关联度分析,筛选出与无核葡萄胚败育相关的主要生理生化因子。结果表明,‘无核翠宝’和‘丽红宝’分别于花后36 d和32 d胚珠畸形率达最高,开始败育。随着果实发育,3个葡萄品种胚珠中丙二醛(MDA)含量呈上升趋势;果肉中可溶性糖和可溶性蛋白含量均呈上升趋势,但在无核葡萄胚珠中先增后降,在败育时期达到最大;POD和CAT活性在两个无核品种中先升后降,在败育时期的胚珠中显著高于有核葡萄,而在果肉中显著低于有核葡萄;胚珠的SOD活性在无核葡萄败育前显著增加,在有核葡萄中则呈上升趋势。综合分析,无核葡萄果肉中可溶性糖、可溶性蛋白含量和胚珠中MDA、可溶性蛋白含量,SOD活性等生理指标为无核葡萄胚败育的主要影响因子,其中胚珠SOD活性与无核葡萄胚败育关联度最高,其次是果肉可溶性蛋白含量和胚珠数。本研究为今后无核葡萄胚挽救育种采样时期的确定提供了理论指导。 相似文献
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以种子败育型无核葡萄品种‘Fresno Seedless’为试材,采用石蜡切片技术和铁矾媒苏木精染色法,对‘Fresno Seedless’葡萄的幼胚和胚乳的发育及败育过程进行了系统的细胞学观察,以期确定其幼胚和胚乳开始败育的时期。结果表明:‘Fresno Seedless’葡萄合子于花后16d开始分裂,经过二细胞原胚、多细胞原胚,发育至球形胚时期,开始退化败育,时间为花后38d;‘Fresno Seedless’葡萄初生胚乳核于花后6d开始分裂,待胚乳细胞基本充满胚囊后开始退化败育,时间为花后32d。胚囊内胚乳首先从胚囊珠孔端开始败育,随后合点端胚乳开始败育。因此,‘Fresno Seedless’葡萄的胚挽救最佳取样时期是花后32～36d。该研究结果为利用‘Fresno Seedless’葡萄做母本进行胚挽救育种的大田取样时期提供了较为科学的参考依据。 相似文献
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早熟无核葡萄杨格尔的胚珠可正常受精。绝大多数受精旺在花后27～33天开始败育,仅个别胚可继续发育至大球形胚甚至心形胚。当胚发育最为充分而又尚未败育时取胚珠进行培养,存活胚的比例较高。胚珠培养的培养基内附加低浓度秋水仙碱对无核葡萄胚珠内胚的离体发育有良好的促进作用。胚珠培养萌发成苗的技术尚需要进一步系统的研究。 相似文献
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观察和分析南丰蜜橘[Citrus reticulata Blanco var. kinokuni（Tanaka）H. H. Hu]的花粉育性、成熟胚囊结构以及胚胎发育情况,探讨其产生无核现象的原因。结果表明：南丰蜜橘的花粉具有一定的生活力和萌发率,属于中育性花粉;南丰蜜橘胚囊发育正常;授粉4周后大部分合子胚发育停滞并且出现败育迹象;饱满种子在授粉8周后胚发育到心形胚阶段时,部分种子的胚乳开始瓦解,到授粉16周后退化形成瘪籽和痕迹,另一部分发育成正常种子和充满胚乳的饱满种子;到成熟期时,小果系、早熟系南丰蜜橘种子全部退化,大果系南丰蜜橘种子大部退化,形成无核果实。胚胎早期败育是南丰蜜橘无核的主要原因。 相似文献
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金星无核葡萄种胚培养最佳接种期的选择 总被引：2，自引：0，他引：2
金星无核葡萄的胚珠可正常受精，绝大多数受精胚在花后21d开始败育。当胚发育最为充分而又尚未败育时取胚珠进行培养，存活胚的比例较高。金星无核葡萄最适宜的接种时期为花后36～39d，此时正是浆果开始软化和着色前期。 相似文献
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《中国果树》2015,(4)
采用酶联免疫法测定大五星枇杷果实发育早期果肉(花托)及不同败育程度种子内源激素IAA、GA3、ABA、ZR和i PA含量,分析其对枇杷种子退化的影响。结果表明:枇杷开花当天至花后20天,正常种子IAA、ZR、i PA与GA3含量均较高,并分别出现1次高峰值;花后35~80天,果肉IAA、ZR与GA3含量及其与ABA比值均高于种子,高度败育种子中ABA含量及其与其他内源激素的比值均明显高于果肉、正常种子与中度败育种子;花后70~80天,高度败育种子IAA/GA3值和IAA/(ZR+i PA)值均明显上升,花后80天时,这2个比值均高于正常种子和中度败育种子。上述研究结果表明,高含量与高比例的生长类激素对枇杷幼果与胚的正常发育有重要作用,在种子败育中起主导作用的是高含量与高比例的ABA。 相似文献
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Species of barberry (Berberis vulgaris L. var. asperma) is cultivated in arid and semi arid areas of Iran (South Khorasan province). It is widely used as a food additive. Fruits of this species are seedless, while wild type barberries produce seeds in the same area. In this study, we investigated the mechanism of seedlessness in seedless barberry by pollen viability test, field pollination experiments and microscopic observation of pollen tube growth in pistil and ovule development. For comparison, we also examined ovule development in wild type barberry (B. crataegina DC). In seedless barberry pollen germination was about 54%. Seedless barberry produced 20% seeded fruits when pollinated with pollen of wild type barberry. There was a sharp decrease in fruit set in emasculated unpollinated flowers of seedless barberry. In seedless barberry, a large number of pollen grains (about 370) were observed on stigma of each flower at 12 h after balloon stage (ABS). Most of them germinated and penetrated intracellular area of stigma surface, but no pollen tube reached ovary. In seedless barberry, many ovules did not have any embryo sac or had a very small incomplete embryo sac. In addition, unfused polar nuclei were clearly recognized in some cases at 14 days after full bloom (AFB). However, in wild type, double fertilization was accompanied by disappearance of polar nuclei. In seeded barberry, the cellularized endosperm became apparent at seven days AFB. At 21 days AFB, all ovules of seedless barberry were degenerated, while at the same time in wild type, one or two ovules of each flower were normal and were developing into complete seeds. Results showed that self-incompatibility has a main role in seedlessness of seedless barberry. However, the high frequency of abnormal ovules and single fertilization can be considered as two other reasons of seedlessness. Due to our results, fruits of seedless barberry were set by stimulative parthenocarpy. 相似文献
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Tsuneo Ogata Tomoya Takeichi Kazunori Matsunaga Kojiro Hasegawa Shinzo Yamane Keita Sugiyama 《Scientia Horticulturae》2008
Cross-pollination was performed with soft-X-irradiated hyuga-natsu pollens (1000 Gy) for ‘Tosa-Buntan’ pummelo (Citrus grandis (L.) Osbeck). This resulted in the transformation of large and complete seeds into small and empty ones (practically seedless). Although fruit set, fruit retention, total soluble solids content (TSS) and titratable acidity of the juice were not affected, decrement in the fruit size was observed. Two weeks after the pollination, endosperm cell division with free nuclei began in both the non-irradiated and irradiated pollen treatment conditions. Seven weeks after pollination, endosperm division with the cell wall occurred in the non-irradiated pollen treatment conditions; however, the endosperm development ceased in most ovules that underwent the irradiated pollen treatment, and the ovules remained in their free nuclear stage. The delayed degeneration of the ovules, following successful fertilization and commencement of endosperm cell division, allow these seedless fruits to be categorized as pseudo-parthenocarpic. 相似文献
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为系统探明椪柑无核发生的机制,以无核椪柑新品种丽椪2号和普通有核椪柑为试材,对雌雄配子体的育性和亲和性进行了观察。结果表明,丽椪2号花粉发芽率、花粉染色活力和花粉粒数量等与有核对照存在显著性差异,属于低育型花粉。丽椪2号花粉母细胞在减数分裂期染色体行为发生了异常,出现较高频率的染色体链及少部分的染色体环和落后染色体。授以高育性的雪柑花粉后,丽椪2号仍能形成无核果。切片观察发现,丽椪2号胚囊母细胞在四核期已完全退化。因此,胚囊高度败育是丽椪2号产生无核的主要原因。 相似文献
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接种时期和培养基对无核葡萄胚挽救的影响 总被引：9，自引：0，他引：9
以4个组合康能无核×金星无核、雷明无核×金星无核、金星无核自交、雷蒙无核自交为试材, 采用L25 (55 ) 正交设计, 研究了接种时间和培养基种类对无核葡萄胚挽救的影响。结果表明, 影响无核葡萄胚挽救最重要的因素是接种时期, 其他因素影响程度因组合而不同, 最佳接种时期在花后45～60 d,最高出苗率13.64%～75.23%。对胚珠进行一定处理有助于促进胚珠的萌发出苗, 其中横切处理与低温处理可以显著提高胚珠萌发出苗率。 相似文献
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黄金梨胚珠、花粉发育及花粉败育过程的显微观察 总被引：5，自引：2，他引：5
观察了黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发生发育过程中细胞形态变化特征。结果表明:黄金梨的胚珠、胚囊、花粉发育是在春季萌芽到开花过程中完成的。在开花前28d花芽萌动初期,胚珠原基出现,花药囊内为小孢子母细胞;花前21d胚珠原基分化出内外珠被,四分体开始出现;花前14d四分体出现率最高;开花时胚囊形成,花粉败育并形成空花药囊。造成黄金梨花粉败育的原因是小孢子母细胞减数分裂后形成的四分体及四分体分离后形成的早期花粉细胞无细胞核,早期花粉细胞液化不能形成较厚硬的外壁而解体。 相似文献
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甜樱桃胚珠、花粉发育与温度变化的关系 总被引：7，自引：3，他引：7
为探明甜樱桃性细胞发育规律及其所需的温度条件,利用石腊切片方法观察了露地栽培条件下,甜樱桃胚珠、胚囊和花粉发生发育过程的形态变化特征及其所需最低和最高温度。结果表明,甜樱桃的胚珠、胚囊和花粉发育,是在春季伴随着温度逐渐升高完成的;花前21￣35d,随着气温的升高,小孢子母细胞由相互连接在一起逐渐分离呈游离状态,在开花前21d的萌芽期前后完成2次分裂,由一个细胞分裂成四个细胞(四分体)形成花粉粒,此过程是在较低的温度(-0.1￣12.8℃)条件下完成;萌芽以后,胚珠的发育速度加快,开花前14d左右完成胚珠发育过程,胚囊的形成是在开花前7d内完成;甜樱桃的胚珠由单层珠被、珠心及胚囊构成。试验结果可为甜樱桃设施栽培的温度管理提供参考。 相似文献