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1.
晋麦F2籽粒中HMW-GS的遗传规律研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]为杂种小麦加工品质预测和优质小麦亲本组配提供依据。[方法]以杂交小麦母本晋麦47和父本丰优1号及其F2籽粒为材料,采用SDS—PAGE电泳法对小麦籽粒中的高分子量麦谷蛋白亚基（HMW—GS）的分离及表达进行分析。[结果]F2籽粒中共出现21种HMW—GS带型组合,其中回归母本的带型（N、7＋9、3＋12）占69．10％,回归父本的带型（1、17＋18、5＋10）占1．04％,其余29．86％为双亲杂合带型或缺失带型;HMW—GS在F2籽粒中按一定规律进行分离,Glu-Dlb,Glu-Dld出现基因重组（重组率5．90％）,17＋18和7＋9亚基同时在Glu—B1位点表达,而Glu—Blc在该位点出现表达空位（空位率5．20％）。[结论]明确了HMW—GS在小麦F2籽粒中的表达及分离规律。 相似文献
2.
小麦杂交后代贮藏蛋白的遗传多样性分析 总被引：5，自引：1，他引：5
采用十二烷硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳法（SDS－PAGE）和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法（APAGE），分别对节燕97－1和加拿大优质面包小麦Glenlea及其杂交后代（F3）的30个株系进行高分子量麦谷蛋白亚基（HMW－GS）和醇溶蛋白的遗传多样性分析，结果表明，Glenlea具有7＋8、5＋10亚基，节燕97－1具有1、7＋9、5＋10亚基，其杂交后代在1A、1B、1D3个位点上都具有多态性，共出现10种亚基类型，其中有5＋12、5＋10＋12、7、6＋8、7＋8＋9、20几种新亚基类。普通小麦中极其稀少的5＋12亚基在此后代中占13．3％，5＋10＋12亚基占10％，具有优质亚基组合7＋8、5＋10的中50％以上。两个亲本的醇溶蛋白谱带也表现出不同带型，其杂交后代出现17种带型，在α、β、γ3个区均有较大的差异，说明杂交后代的贮藏蛋白变异丰富，存在广泛的遗传多样性。 相似文献
3.
小麦F_2籽粒中HMW-GS的分离规律研究 总被引：1，自引：0，他引：1
小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW GS)对小麦面粉品质有不同的影响,因此,了解双亲HMW GS在F2籽粒中的分离规律和分布特征,对确定品质育种的选择方案以及对杂种小麦原粮品质的评估等有实践指导意义。本研究用10%SDS PAGE方案测定了小偃6号/Pan555的208粒F2籽粒的显带情况:①共出现8种HMW GS带型组合,其中杂合型与缺失型组合约占41 9%;②Glu D1d(5+10)与Glu D1N(空)的分离比为3∶1;Glu B1h(14+15)与Glu B1c(7+9)的分离比为9∶7;③Glu B1c(7+9)的不完全表达率为2 0%;Glu D1d(5+10)的不完全表达率亦为2 0%;④仅出现单一带型Glu B1h(14+15)的约占18 7%。 相似文献
4.
四川小麦新品种高分子量谷蛋白亚基遗传变异分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用SDS—PAGE电泳技术,对收集到的四川省2001—2005年新育成的4_4个小麦品种进行商分子谷蛋白亚基（HMW-GS）组成分析。结果表明,商分子谷蛋白亚基有10种,高分子谷蛋白亚基的组合类型共有16种;在Glu-A1位点有2种等位变异,分别是Null和1;在Glu-B1位点有5种等位变异,分别是7＋8、7＋9、6＋8、17＋18和20;在Glu-D1位点有3种等位变异,分别是2＋12、5＋10和5＋12。最最常见的商分子谷蛋白亚基组合类型是N,7＋9,2＋12和1,20,2＋12,出现频率分别是15．9％和13．6％。得分为8分和6分的组合类型最多,出现频率分别为20．5％和25％,除了川麦35（N,20,5＋12）的HMW—GS评分不明确之外,43个小麦品种的高分子谷蛋白亚基品质评分平均为6．9分。 相似文献
5.
以安农8455为母本,Pan555为父本组合杂交,并采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS PAGE)对安农8455/Pan555的620粒F2籽粒的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW GS)进行了测定,结果表明:F2籽粒中共出现了15种带型组合,可稳定出多对近等基因系;Glu A1a与Glu A1c分离比为1∶1;Glu B1b与Glu B1c分离比为9∶7;Glu D1d与Glu D1i分离比为1∶1;Glu B1b与或Glu B1c的不完全表达率为4 0%。 相似文献
6.
黄淮麦区小麦新品种(系)高分子量谷蛋白亚基组成分析 总被引：4，自引：2，他引：4
采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）技术对黄淮麦区113份小麦（Triticum aestivum L.）新品种（系）的高分子量谷蛋白亚基（HMW,GS）组成进行了分析,结果表明,在Glu—l位点上有12种等位基因变异,变异类型及分布频率是：Glu—Al位点3种,分别为l（68．14％）,2^＋（4、42％）,N（27．43％）;Glu—Bl位点6种,分别为7＋8（3717％）,7＋9（49．56％）,14＋15（10．62％）,13＋16（0．88％）,13＋19（0．88％）,17＋18（0．88％）;Glu—Dl位点3种,分别为2＋12（43、36％）,4＋12（33、63％）,5＋10（23．01％）．共有23种亚基组合,且有一批携带5＋10,1,2^＋,7＋8,14＋15,17＋18,13＋16等对面包品质有正向作用的优质亚基或亚基组合,5＋10,2’等在黄淮麦区小麦品种中的比例仍偏低．建议今后的小麦育种中还应加强对具有优质谷蛋白基因的亲本材料进行引进和利用． 相似文献
7.
硬粒小麦-节节麦人工合成种的高分子量谷蛋白亚基组成及表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
用十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳方法（SDS-PAGE）,分析了4份天然加倍形成的硬粒小麦-节节麦人工合成种的高分子量谷蛋白亚基（HMW-GS）组成。结果表明：4份硬粒小麦-节节麦人工合成双二倍体SHW—Z1,SHW—Z2,SHW—Z3,SHW—z4的HMW—GS分别为6＋8、5＋12;6＋8、5＋10;6＋8、5＋12和6＋8、5＋10。其中,6＋8亚基来自硬粒小麦;5＋12,5＋10亚基分别来自节节麦As60与As65。硬粒小麦和节节麦的HMW—GS呈共显性遗传,在合成六倍体小麦背景中均得到了表达,且没有出现变异。表明可通过节节麦与二粒小麦杂交并天然加倍的途径创造桥梁种质,将节节麦的优质HMW—GS基因引入普通小麦。 相似文献
8.
利用SDSPAGE方法对小麦（黑麦）异源重组系异源2号组配的22个强优势杂交组合的亲本进行了谷蛋白分析。结果表明,谷蛋白图谱能将所有亲本区分开。统计了电泳分离出的HMW亚基和部分LMW亚基谱带,共25条相对迁移率不同的谱带,其中,24条具多态性。父本异源2号与其强优势组合母本问谷蛋白遗传距离较大,平均值为0．54。聚类结果表明,所有亲本可划分为两大类,异源2号可单独划分为一亚类。谷蛋白遗传距离与亲本各性状表型差异及F1各性状杂种优势间相关均不显著,难以用于预测杂种优势。 相似文献
9.
宁夏灌区小麦品种高分子量谷蛋白亚基组成分析 总被引：2，自引：0，他引：2
对宁夏灌区育成的18个春小麦品种，采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PACE)技术进行了高分子量谷蛋白亚基(HMW—GS)组成分析，结果表明：宁夏育成小麦品种高分子量谷蛋白亚基具有较丰富的遗传变异类型，共检测到9种亚基和12种亚基组合类型，各亚基出现频率不尽相同，Clu—A1位点的1亚基出现频率较多，占55％，2^*亚基出现频率较少，占33％，Glu—B1位点上17 18、7 8亚基出现频率较少．各占33％，Glu—D1住点上5 10亚基出现频率最多．占72．2％。对品种的亚基组成进行的品质评分结果表明：宁夏灌区小麦品种品质评分在5-10分之间，平均为8．7分。本研究筛选出优质亚基组合类型2^*、17 18(7 8)、5 10的品种4个，1、17 8(7 8)、5 10的品种5个。 相似文献
10.
山羊小腔卵泡卵母细胞的体外成熟 总被引：3，自引：0，他引：3
将小腔卵泡卵母细胞置于含有颗粒细胞并用20mMHepes缓冲的①TCM199＋15％GS,②TCM199＋15％GS＋10μg／mLFSH＋10μg／mLLH＋1μg／mL17β－E2,③TCM199＋15％GS＋10μg／mLFSH＋10μg／mLLH＋1μg／mL17β－E2＋ITS（5μg／mLInsulin,5μg／mlTransferrin,5ng／mLSodium,Sdenite,中培养26－28h,其成熟率分别为19．35％（6．31）,26．53％（26．98）,29.45％（43.146）。结果表明：山羊小腔卵泡卵母细胞在TCM199中可以成熟,促性腺激素及生长因子的添加有助于卵母细胞成熟。 相似文献
11.
对87份青稞和13份野生大麦进行SDS PAGE分析,结果发现,供试材料的HMW GS条带单一,大多只有1条带,个别材料有2条带,而且条带的位置也变化不大,仅有3种条带位置,且基本介于小麦HMW GS的7亚基至12亚基位置之间。因此,根据条带迁移位置的不同对参试材料的3种条带命名为A,B,C,分别对应着A,B,C亚基。87份青稞材料共出现了A,B,C,AC等4种带型,分别对应着56,1,27,3号青稞材料,各带型分别占64.4%,1.1%,31.0%,3.4%;其中A,B,C为单带带型,AC为双带带型;出现AC带型的原因是材料中同时存在A带型和C带型的种子。青稞和野生大麦高分子量麦谷蛋白亚基类型较单一,变异不丰富,多态性较低。本试验对青稞高分子量麦谷蛋白亚基多态性的研究可为其面粉加工利用和品质改良提供科学依据 相似文献
12.
小麦高分子量谷蛋白1Dx5亚基特异PCR标记 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究为1Dx5亚基基因(Glu—Dl-1b)设计了一对特异引物，对HMW—GS在Glu—Dx1位点已知的11个小麦品种进行了PCR扩增，以检测PCR标记的准确性。结果表明，凡具有1Dx5亚基的4个品种都能扩增出一条450bp的特异带，而其它品种则不能扩增出这一特异带．与HMW—GS的蛋白质电泳结果一致。用这一特异标记对山东省推广种植面积较大的35个品种进行PCR检测．发现仅有9个品种携带1Dx5基因，占待测材料总数的25．7％，明显低于北美小麦品种。研究发现，与蛋白质的HMW—GS标记相比．PCR标记更快速、简便、准确。 相似文献
13.
从CIMMYT引进的人工合成六倍体小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析 总被引：22，自引：0，他引：22
采用SDS－PAGE方法，鉴定分析了从CIMMYT引进的58份人工合成六倍体小麦高分子量谷蛋白亚基（HMW－GS）组成，在Glu-Al,Glu-B1和Glu-D1 3个位点上共检测到22种不同的亚基类型；其中Glu-D1位点上的变异类型最为丰富，存在2＋T1＋T2，5＋12和5＋10等13种不同的亚基类型，特别是发现含有比5＋10亚基更优质的1．5＋10和5＋12亚基，遗传分析结果表明，人工合成六倍体小麦HMW－GS能在与普通小麦的杂交后代中稳定表达，并且在F1代籽粒中呈共显性和偏母遗传现象，本文对利用人工合成六倍体小麦改良我国普通小麦品质的策略进行了分析和讨论。 相似文献
14.
利用A－PAGE方法对小麦（黑麦）异源重组系异源2号组配的22个强优势杂交组合的亲本进行了醇溶蛋白分析。结果表明,醇溶蛋白图谱能将除绵农2号和绵农3号外的所有亲本区分开。电泳共分离出44条相对迁移率不同的谱带。其中,37条具多态性,每个材料可分离出17～27条谱带。父本异源2号与其强优势组合母本间醇溶蛋白遗传距离相对较小,平均值为0．34。根据醇溶蛋白遗传距离聚类结果,1B／1R和非1B／1R易位系被分别聚在不同（亚）类中,多数系谱相同或相近的品种（系）能被聚在一起。醇溶蛋白遗传距离与亲本各性状表型差异及F1杂种优势间相关均不显著,难以用于预测杂种优势。 相似文献
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根据小麦籽粒蛋白质HMW - GS的Glu - D1位点亚基组合不同分类,分析“2+12”和“5+10”HMW - GS亚基组合小麦籽粒谷蛋白大聚合体(GMP)和蛋白质及其组分含量的变化规律,结果表明:不同亚基组合小麦GMP花后动态不同,但总体表现为上升趋势,成熟期籽粒GMP含量最高,相同亚基组合的GMP动态变化基本一致,GMP含量的动态变化与GMP/Pr基本一致;籽粒灌浆过程中蛋白质含量呈“高一低一高”变化趋势,不同亚基组合小麦蛋白质含量最低值出现时间不同,“5+10”亚基组合小麦蛋白质含量最低值出现的时间早于“2+12”亚基组合小麦. 相似文献
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雪糯2号是北京宝丰种子公司2003年用B968作母本、B03—2作父本进行杂交组配,选育而成的高产大穗白色糯玉米新品种。其母本B968．为北京延庆山区农家品种白群糯×（垦粘1号×黄早四）;父本B03—2,是从云南白粒糯玉米杂交组合中选择优良单株经连续6代自交选育而成,（Across8331×M017糯）的二环系。 相似文献
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应用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析了多小穗小麦品系１０－Ａ以及来源于三交组合１０－Ａ／８８－１６４３／川育１２号的５６个稳定品系的谷蛋白。结果表明,１０－Ａ、８８－１６４３和川育１２号的谷蛋白带纹各不相同,能彼此区分。在这５６个后代品系中,高分子量谷蛋白带纹出现了与８８－１６４３、川育１２号一致的类型以及４种三亲本间的重组类型,没有出现１０－Ａ的谱带类型和突变类型。在这些品系中,有８个品系含优质亚基组合２,７＋８,５＋１０（占１４．３％）,１１个品系含优质亚基组合１,７＋８,５＋１０（占１９．６％）。 相似文献
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宁春２６号（曾名永良１６号）是以永２５７作母本，永良１１号作父本进行杂交，经６年北育同繁系谱法定向选育而成的水地春小麦新品种。宁春２６号株９０ｃｍ，丰产性突出，适应性广泛，抗逆性强，品质优良，在苛培条件下，产量可达８．５ｔ／ｈｍ＾２． 相似文献